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        肌萎縮側(cè)索硬化上運動神經(jīng)元損害對F波的影響

        2021-02-12 03:13:10王恒恒陳娜翦凡張磊王穎張在強潘華
        中國神經(jīng)精神疾病雜志 2021年10期
        關(guān)鍵詞:運動神經(jīng)元興奮性波幅

        王恒恒 陳娜 翦凡 張磊 王穎 張在強 潘華

        肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的病理機制之一是谷氨酸誘導的興奮性毒性,累及皮質(zhì)、腦干和脊髓運動神經(jīng)元,引起運動神經(jīng)元的過度興奮[1-3]。同時,皮質(zhì)上運動神經(jīng)元(upper motor neuron,UMN)病變可通過運動神經(jīng)環(huán)路影響脊髓下運動神經(jīng)元 (lower motor neuron,LMN)的興奮性[4],也可導致脊髓運動神經(jīng)元興奮性增高。F波不僅可反映運動神經(jīng)元傳導通路全程的傳遞狀況,還可以反映脊髓前角細胞的興奮性[5],從而間接反應(yīng)UMN受累狀況[6]。但該方面研究較少。本研究的目的是通過 F波來研究 ALS前角細胞興奮性的病理生理變化,在UMN和 LMN功能障礙的背景下解釋 F波各項指標變化,重點分析UMN損害與F波改變的相關(guān)性。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 收集2016年7月至2018年5月就診于天壇醫(yī)院,經(jīng)隨訪后最終診斷為確診和很可能ALS患者52例作為ALS組。ALS入組標準:①符合世界神經(jīng)病學聯(lián)盟ALS臨床診斷標準(修訂的EI Escorial診斷標準)[7];②首診時至少一側(cè)拇短展?。╝bductor pollicis brevis,APB)肌力≥3 級[英國醫(yī)學研究委員會(Medical Research Council,MRC)肌力分級法],ALS 功能量表(ALS functional rating scale,ALSFRS)≥25分。排除標準:排除頸椎病、腦血管病、糖尿病或其他代謝性原因所致神經(jīng)系統(tǒng)疾病。另選健康志愿者37名為對照組。對照組入組標準:根據(jù)病史、神經(jīng)系統(tǒng)查體及肌電圖、影像學檢查證實無神經(jīng)系統(tǒng)損害的健康者。排除有腦梗死、腦炎、外傷、頸椎病、周圍神經(jīng)病等累及神經(jīng)系統(tǒng)疾病病史的對象。

        根據(jù)上肢有無錐體束征,把ALS組分為有錐體束征組和無錐體束征組兩病例亞組。上肢錐體束征定義為肌張力增高和/或上肢腱反射活躍或亢進和/或病理征陽性。

        1.2 臨床評估和電生理檢查

        1.2.1 臨床評估 收集患者首次就診資料。采用ALSFRS(總分40分)評估ALS患者的功能狀態(tài)。采用MRC肌力分級法評估患者APB肌力。

        1.2.2 常規(guī)神經(jīng)運動傳導檢測 采用Nicolet EDX肌電圖儀進行常規(guī)肌電圖檢查。受試者仰臥位,保持皮膚溫度>32℃。進行正中、尺、腓總和脛神經(jīng)傳導檢測。收集參數(shù)包括與臨床評估同側(cè)肢體的正中神經(jīng)末端運動潛伏期 (distal motor latency,DML)、腕部復(fù)合肌肉動作電位(compound muscle action potential,CMAP)峰-峰波幅。

        1.2.3 F波檢測 正中神經(jīng)F波檢測是在腕橫紋近端3 cm處進行。連續(xù)40次[8]的超強脈沖刺激[9],刺激頻率1 Hz,刺激時限為0.1 ms。測定參數(shù)設(shè)置:靈敏度為 200~500 μV/格,掃描速度為 5 ms/格,濾波范圍為 20~10 kHz。收集 F波出現(xiàn)率(F persistence,F(xiàn)p)、F 波最小潛伏期(F wave minimal latency,F(xiàn)Lmin)、F波最大峰-峰波幅(F wave maximal peak-to-peak amplitude,F(xiàn)Amax)、FAmax/M 波峰-峰波幅比(F/M)、F 波重復(fù)率(index repeater F wave,F(xiàn)rep)、神經(jīng)元重復(fù)率(index repeating neuron,Nrep)、巨大F波百分比。

        重復(fù)F波為潛伏期、波幅和波形相同的F波,代表一種運動神經(jīng)元放電,F(xiàn)波重復(fù)率為重復(fù)F波總和/所有引出的F波數(shù);神經(jīng)元重復(fù)率為重復(fù)F波代表運動神經(jīng)元數(shù)目總和/所有引出F波代表的運動神經(jīng)元數(shù)目。巨大F波定義為F波峰-峰波幅超過健康志愿者最大F波峰-峰波幅加2倍標準差的F波。本研究計算所得正中神經(jīng)巨大F波峰-峰波幅為1.45 mv[10]。

        1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0進行統(tǒng)計學分析。采用單樣本Kolmogorov-Smirnov檢驗數(shù)據(jù)的正態(tài)性。符合正態(tài)分布的計量資料采用±s表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)和四分位數(shù)[M(QL,QU)]表示,采用Mann-Whitney U檢驗。計數(shù)資料以百分比表示,采用檢驗。分析參數(shù)之間的關(guān)系采用Spearman相關(guān)分析。檢驗水準α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床資料 ALS組病程 12(8,19)個月,ALSFRS評分(32.0±4.8)分,APB 肌力(3.9±1.0)級,屬于發(fā)病早期。有錐體束征組患者34例,其中上肢和下肢起病各14例,球部起病6例。無錐體束征組18例,上肢起病10例,下肢起病3例,球部起病5例。

        2.2 電生理檢測結(jié)果 與對照組比較,ALS出現(xiàn)DML(P=0.019)、FLmin(P=0.001)輕度延長,CMAP、Fp 顯著下降(P<0.001),F(xiàn)/M 顯著升高(P<0.001),F(xiàn) 巨大波(P=0.006)與重復(fù)波(P=0.001)百分比明顯增加,且有統(tǒng)計學差異(表1)。

        表1 ALS組與對照組基本資料與電生理檢測

        2.3 影響ALS患者F波的相關(guān)因素分析 分析病程、ALSFRS評分、APB肌力、正中神經(jīng)DML、CMAP與FLmin、Fp、FAmax、F/M、Frep、Nrep、巨大F波百分比的相關(guān)性:APB肌力與Frep(r=-0.386,P=0.020)和Nrep(r=-0.347,P=0.038)相關(guān),病程、ALSFRS評分、正中神經(jīng)DML、CMAP與F波各指標無統(tǒng)計學相關(guān)(P>0.05)。

        2.4 上運動神經(jīng)元損害對F波的影響

        2.4.1 有錐體束征組和無錐體束征組基本資料 兩組患者性別構(gòu)成、年齡、身高、病程、ALSFRS評分、APB肌力、正中神經(jīng)DML、CMAP均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(表2)。

        表2 有錐體束征組和無錐體束征組基本資料與電生理檢測

        2.4.2 有錐體束征組和無錐體束征組兩組F波 與無錐體束征組比較,有錐體束征組的FAmax、F/M、Frep及Nrep均顯著增高(P<0.05),且有統(tǒng)計學差異(表3)。有錐體束征組中有13(38%)例患者正中神經(jīng)可見巨大F波,無錐體束征組未見巨大F波。

        表3 有錐體束征組和無錐體束征組及對照組F波比較

        3 討論

        本研究提示,與對照組比較,ALS患者F波潛伏期輕度延長,出現(xiàn)率顯著下降,F(xiàn)Amax、F/M、重復(fù)波與巨大F波百分比顯著增加,并且F波波幅與重復(fù)波的增加與UMN損害有關(guān)。

        既往有研究報告F波波幅增加為純上運動神經(jīng)元疾病,如急性腦損傷患者的典型電生理特征,這歸因于脊髓運動神經(jīng)元興奮性和抑制性突觸后電位的不平衡[11]。而在 ALS中,脊髓運動神經(jīng)元興奮性增加受谷氨酸興奮性毒性及皮質(zhì)UMN病變通過運動神經(jīng)環(huán)路的雙重影響[4],同時合并LMN受累,那么F波波幅將如何改變?

        F波的幅度可因運動單位(motor union,MN)增大和運動神經(jīng)元興奮性增高而升高[12],同時因LMN損害的肌肉萎縮而降低,F(xiàn)/M受肌肉萎縮影響小,減少了LMN影響,更能敏感反映脊髓運動神經(jīng)元興奮性。本研究中,與對照組比較,無錐體束征組FAmax下降、F/M增高,反映LMN損害導致F波波幅輕度下降??赡芤虮狙芯恐屑{入ALS患者ALSFRS評分、APB肌力較高,屬于病程早期,主要以快纖維損害為主[13],神經(jīng)再支配的側(cè)支芽生導致MN增大作用不明顯[14-15],導致無錐體束征組 FAmax下降。然而,有錐體束征組與對照組比較,F(xiàn)Amax、F/M增高,提示有錐體束征組在存在與無錐體束征組同等程度的LMN損害前提下(兩病例亞組CMAP無差異),F(xiàn)Amax、F/M仍明顯升高,說明早期脊髓神經(jīng)元池興奮性增高是F波波幅增加的主要影響因素,并且這種興奮性增高與UMN損害密切相關(guān)。同樣,巨大F波也是F波波幅增高的一種形式,本研究中無錐體束征組未見巨大F波,而有錐體束征組巨大F波百分比增加,說明UMN損害才是神經(jīng)元興奮性增高的關(guān)鍵性因素,最終引起F波波幅增加。

        皮質(zhì)功能障礙和過度興奮現(xiàn)在被認為是ALS的早期診斷跡象[16]。本研究中,F(xiàn)Amax、F/M與病程無相關(guān),提示脊髓神經(jīng)元興奮性增高引起的F波波幅增加在疾病早期即可出現(xiàn)。前文提到,F(xiàn)波波幅增加可能間接反映UMN損害,有助于ALS的識別,尤其適用于LMN損害掩蓋了UMN證據(jù)的患者。另外,F(xiàn)Amax、F/M與APB肌力、ALSFRS評分無相關(guān),可能與納入的ALS患者臨床神經(jīng)功能損害輕有關(guān);而且F波僅總體反映運動神經(jīng)元的興奮性,不能準確測量興奮性的短期變化[6]。因此F波波幅不能作為ALS疾病進展的標志。

        重復(fù)F波提示產(chǎn)生F波的運動神經(jīng)元放電的選擇性。本研究中,與對照組比較,無錐體束征組Frep、Nrep輕度增加,而有錐體束征組明顯增加,說明相較于LMN損害所致神經(jīng)元的減少,UMN損害導致脊髓神經(jīng)元池興奮性增加引起的神經(jīng)元放電頻率增加[17],對F波重復(fù)性的增加影響更大。另外,重復(fù)性與APB肌力呈負相關(guān),提示早期ALS患者,隨著疾病進展,脊髓神經(jīng)元池興奮性增加,并且保留的運動神經(jīng)元的數(shù)目減少,也加重F波的重復(fù);同時,本研究中重復(fù)的F波波幅差異較大,因此參與形成重復(fù)F波的未受損的運動神經(jīng)元大小與興奮性具有異質(zhì)性。

        ALS患者FLmin輕度延長,與早期快傳導的大運動神經(jīng)纖維優(yōu)先受累有關(guān)[13];Fp下降,主要反映LMN損害[18]。因此本研究,兩病例亞組的FLmin、Fp無統(tǒng)計學差異。

        根據(jù)既往研究,ALS患者存在UMN損害的肢體常常高于臨床查體評估,所以,本研究選擇早期上肢輕-中度受累的患者,以避免嚴重的LMN損害掩蓋UMN體征。當然,將來進一步結(jié)合運動誘發(fā)電位評估錐體束損害、并且通過運動單位計數(shù)定量評估LMN損害,可以進一步準確驗證F波的特點與UMN、LMN損害的關(guān)系。

        結(jié)論:本研究提示,早期ALS患者UMN損害是脊髓運動神經(jīng)元池興奮性增加的關(guān)鍵因素,可表現(xiàn)為FAmax、F/M增高,巨大F波及重復(fù)F波百分比增加。F波在常規(guī)肌電圖檢查中簡單易行,可以間接反映UMN損害,并且在早期ALS患者中即可出現(xiàn),有利于ALS的識別。

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