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        微波消解-氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定曲靖七彩土豆中的汞

        2021-02-05 09:21:28李林琴
        河南化工 2021年1期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        劉 里,李林琴

        (曲靖師范學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,云南 曲靖 655011)

        土豆在世界各國都有種植,特別是在中國南方,云南最具代表性,在云南有些地方甚至成為主食。土豆中汞的來源主要在于生長過程中吸收的土壤中的重金屬,其中就包括汞。土壤中富集了很多金屬物質(zhì),土豆會(huì)吸收這些離子,從而滿足自身生長需要[1]。到現(xiàn)在為止,汞的測定方法有電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法和分光光度法[2-5]。原子熒光光譜法是中國發(fā)展最快的痕量分析技術(shù)之一,特別是對(duì)于基體復(fù)雜樣品中的汞、砷等重金屬元素的分析測定有非常獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。曲靖七彩土豆常因富含花色苷等營養(yǎng)成分被喜愛而多食,但其汞含量的檢測還未見報(bào)道。本文采用微波消解法進(jìn)行樣品前處理,氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法(HG-AFS)測定當(dāng)?shù)赝炼怪械暮哿抗?。該方法簡便快捷、精?zhǔn)、易于推廣。該研究對(duì)當(dāng)?shù)鼐用癜踩秤闷卟释炼固峁┝艘欢ǖ目茖W(xué)依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要試劑及儀器

        濃硝酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、硼氫化鈉、重鉻酸鉀均為優(yōu)級(jí)純,購于天津風(fēng)船化學(xué)試劑有限公司。雙氧水(31%,金屬含量<1×10-6)購于阿達(dá)瑪斯試劑有限公司;實(shí)驗(yàn)用水為超純水,電阻率高達(dá)18.2 MΩ·cm(25 ℃)。AFS-830型雙道原子熒光光譜儀購于北京吉天儀器有限公司,Multiwave PRO型微波消解儀購于安東帕(上海)商貿(mào)有限公司,F(xiàn)B124自動(dòng)內(nèi)校電子分析天平購于上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        準(zhǔn)確稱取0.2~0.3 g的樣品放入微波消解罐的內(nèi)罐中,并將6 mL 硝酸和2 mL雙氧水加入到內(nèi)罐中,然后旋緊罐蓋。選擇最佳條件下進(jìn)行微波消解,冷卻后取出內(nèi)罐,然后趕酸,將消解液移至25 mL比色管,并用5%硝酸溶液定容,搖勻后待測。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 消解條件的選擇

        2.1.1消解試劑用量

        由于土豆的成分比較復(fù)雜,其消化結(jié)果對(duì)測定的準(zhǔn)確性有直接影響。實(shí)驗(yàn)對(duì)比了消解劑硝酸和雙氧水在不同比例混合下對(duì)樣品消解結(jié)果的影響,結(jié)果見表1。H2O2的加入對(duì)樣品的消解起到了較好的作用,在H2O2的使用量≥2 mL時(shí),樣品均為透明的黃色溶液。結(jié)果表明:HNO3與H2O2(體積比)為3∶1混合時(shí),消解效果最佳且用量較少。

        表1 微波消解試劑用量

        2.1.2微波消解條件

        經(jīng)優(yōu)化后,最適宜的消解條件設(shè)置如表2所示。

        表2 微波消解條件

        2.2 最佳測定條件的確定

        2.2.1光電倍增管負(fù)高壓的確定

        不同負(fù)高壓下的熒光強(qiáng)度見圖1。

        圖1 不同負(fù)高壓下的熒光強(qiáng)度

        由圖1可知,熒光強(qiáng)度隨著光電倍增管負(fù)高壓的增大而增大,但是如果負(fù)壓過高,則基線漂移,負(fù)壓力過低,靈敏度降低。所以實(shí)驗(yàn)選用負(fù)高壓為220 V,其效果最好。

        2.2.2燈電流的確定(見圖2)

        本實(shí)驗(yàn)測定不同燈電流下的熒光強(qiáng)度,由圖2可知,燈電流越大熒光強(qiáng)度越大,但燈電流越大越容易引起自吸,影響燈的使用壽命,所以選擇20 mA燈電流最合適。

        圖2 不同燈電流下的熒光強(qiáng)度

        2.2.3原子化器高度的確定

        熒光強(qiáng)度隨原子化器高度的升高而增大(見圖3),但增加幅度不大,最終本實(shí)驗(yàn)選擇12 cm的原子化器高度。

        圖3 不同原子化器高度下的熒光強(qiáng)度

        2.2.4載氣和屏蔽氣流量的確定

        圖4a是載氣流量與熒光強(qiáng)度的關(guān)系圖。結(jié)果表明,載氣的高和低流速將影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度。載氣的流量低于或高于400 mL/min,熒光信號(hào)強(qiáng)度較弱;當(dāng)載氣流量為400 mL/min時(shí),汞的熒光強(qiáng)度最高,因此,在實(shí)驗(yàn)中使用的載氣流量400 mL/min。圖4b是屏蔽氣流量對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明,當(dāng)屏蔽氣流量為900 mL/min時(shí),熒光信號(hào)強(qiáng)度較大,穩(wěn)定性較好,因此本實(shí)驗(yàn)選用900 mL/min屏蔽氣流量。

        圖4 不同載氣(a)或屏蔽氣(b)流量下的熒光強(qiáng)度

        2.2.5酸介質(zhì)的確定

        不同酸介質(zhì)對(duì)熒光強(qiáng)度的影響見圖5。

        圖5 不同酸介質(zhì)下的熒光強(qiáng)度

        結(jié)果表明,酸用量在2%~10%時(shí),鹽酸和硝酸對(duì)熒光強(qiáng)度的影響變化不大,磷酸的濃度<6%時(shí),熒光強(qiáng)度較小。當(dāng)選6%的硝酸作介質(zhì),以獲得較高、較穩(wěn)定的熒光強(qiáng)度和較寬的線性范圍。

        2.2.6硼氫化鈉濃度的確定

        硼氫化鈉作為還原劑,其濃度對(duì)熒光強(qiáng)度的影響如圖6所示,當(dāng)硼氫化鈉濃度過高時(shí),熒光強(qiáng)度值隨之降低。當(dāng)硼氫化鈉濃度為2.5%時(shí),熒光強(qiáng)度最大,因此本實(shí)驗(yàn)選用的硼氫化鈉濃度為2.5%。

        圖6 不同硼氫化鈉濃度下的熒光強(qiáng)度

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

        2.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        在上述選定的儀器最佳工作條件下測定其標(biāo)準(zhǔn)曲線的熒光強(qiáng)度值,以熒光強(qiáng)度(I)為縱坐標(biāo),以汞的濃度([Hg2+])為橫坐標(biāo),繪制汞的標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如圖7所示。線性方程為I=21.516 7[Hg2+]+3.46(R2=0.998 52),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.9(n=11),檢出限為0.067 μg/L。

        圖7 Hg的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.3.2樣品的測定

        按照實(shí)驗(yàn)步驟對(duì)曲靖市馬龍、羅平、富源和會(huì)澤4個(gè)縣的土豆樣品進(jìn)行前處理,并用HG-AFS測定,結(jié)果見表3。結(jié)果表明,普通土豆和彩色土豆的汞含量無明顯差別,都低于GB 2762—2017食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)中總汞的限量值(0.02 mg/kg)。

        表3 樣品中汞的測定結(jié)果(n=3)

        3 結(jié)論

        由于土豆中成分比較復(fù)雜,很多雜質(zhì)對(duì)檢測需要的條件和檢測的最終結(jié)果影響較大,使用的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)在檢測條件細(xì)化方面比較模糊。在相同設(shè)備基礎(chǔ)上,不同的檢測條件對(duì)檢測結(jié)果的影響也會(huì)累加。所以本文在選擇使用微波消解聯(lián)合氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法后,還把檢測需要的條件進(jìn)行逐步改善,優(yōu)化了試驗(yàn)條件,最終使試驗(yàn)條件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響因素降到最小,所測土豆試樣都符合國家標(biāo)準(zhǔn),可放心食用。

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