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        質(zhì)量控制對靜脈用藥調(diào)配中心配置腫瘤藥物差錯件數(shù)及藥物配制質(zhì)量的影響

        2021-01-30 07:01:08許呈揚謝顯琴
        臨床合理用藥雜志 2021年31期
        關(guān)鍵詞:藥品質(zhì)量

        許呈揚,謝顯琴

        作者單位: 350001 福州市,福建省立醫(yī)院

        靜脈用藥調(diào)配中心是醫(yī)院中一個藥物配置的重要場所,是專門為在醫(yī)院治療的患者配置靜脈藥物的地方,如為患者提供抗生素內(nèi)的靜脈注射藥物、營養(yǎng)類藥品及含有細胞毒性的相關(guān)靜脈藥物等[1]。醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心需要符合國家的標準及藥物特性。在配置藥物過程中需要由具有資質(zhì)的藥師按照相應(yīng)的規(guī)范流程。為了有效減少藥物污染,醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心需要保持環(huán)境的封閉及干凈整潔,其中工作人員配置藥物的質(zhì)量也會直接關(guān)系到患者用藥的安全性以及藥物治療的效果。就目前來說,很多醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心雖然保持了環(huán)境的封閉與干凈整潔,但是由于藥師在配置靜脈藥物時操作不規(guī)范、不合理,導(dǎo)致配置的藥物發(fā)生污染,最終造成不良事件的發(fā)生[2]。此外,由于靜配中心的工作量較大,藥師在配藥過程中易發(fā)生差錯,讓配置的藥物發(fā)生污染。質(zhì)量控制管理是一種應(yīng)用較為廣泛的管理方式。根據(jù)相關(guān)研究表明,醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心實施質(zhì)量控制能夠有效降低腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率,同時提高藥物的配置質(zhì)量,從而降低不良事件發(fā)生率[3]。對此,為了研究質(zhì)量控制在醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心對腫瘤藥物差錯件數(shù)及藥物配制質(zhì)量的影響,本文選取不同時間段的靜脈用藥調(diào)配中心實施不同的管理模式,具體分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2017年1月-2019年12月福建省立醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心2 684張腫瘤內(nèi)科處方,其中選取2017年1月-2018年6月的1 336張腫瘤內(nèi)科處方作為對照組,選取2018年7月-2019年12月的1 348張腫瘤可處方作為觀察組,2組的藥物配置人員等因素都相同。2組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法 對照組實施常規(guī)管理,按照常規(guī)的制度來執(zhí)行腫瘤靜脈藥物的配置。觀察組實施質(zhì)量控制管理,具體管理方式如下:(1)完善質(zhì)量管理工作:第一點,建立健全的規(guī)章制度,醫(yī)院應(yīng)不斷完善靜脈用藥調(diào)配中心的相關(guān)操作流程及質(zhì)量管理方面的相應(yīng)制度與規(guī)范,在進行質(zhì)量控制管理時,應(yīng)做到4個方面的內(nèi)容:包括規(guī)范化、科學(xué)化、量化及細化。同時要求工作人員嚴格把握相質(zhì)量控制環(huán)節(jié)。為了保證質(zhì)量控制操作的達標,相關(guān)人員還需要不定時對質(zhì)量控制工作進行抽查,與其他科室之間進行有效溝通,若發(fā)現(xiàn)了其中存在的問題,需及時提出解決措施。還有對于配制藥物過程中發(fā)現(xiàn)處方不合理時,要與相關(guān)醫(yī)師進行溝通,避免出現(xiàn)用藥錯誤現(xiàn)象,以此來降低不良事件發(fā)生率。第二點,提高專業(yè)技能水平,除了制定相應(yīng)的規(guī)范制度外,還需要提高藥師相應(yīng)的業(yè)務(wù)能力。通過為藥師定期培訓(xùn)的方式來提高專業(yè)技能水平,藥師需要掌握不同靜脈藥物之間的相關(guān)內(nèi)容及用藥后可能發(fā)生的不良反應(yīng),同時還需要掌握各種藥物之間的相互作用,避免使用多種不同藥物后發(fā)生意外事件。尤其是還要注意對于特殊人群來說用藥時的禁忌,如兒童、老年人或孕婦的用藥。除此之外,藥師還需要掌握較強的理論知識,這樣能夠提高藥師的專業(yè)操作水平。靜脈藥物的配置過程中,若發(fā)現(xiàn)了藥品破損或藥品存在質(zhì)量問題時應(yīng)及時進行處理,并進行詳細記錄。第三點,需要加強藥品管理,以此來保證用藥的安全性。質(zhì)量控制中心對于存放藥品的庫房要進行相應(yīng)的管理,庫房中的環(huán)境因素對于藥品來說有很大的影響,庫房中的溫度、濕度等應(yīng)保持在一個適當(dāng)范圍。此外,還要檢查庫房中存放藥品的生產(chǎn)日期,若發(fā)現(xiàn)有過期藥品應(yīng)及時進行處理。對于較為特殊的藥品,一定要進行相應(yīng)登記,以避免發(fā)生藥品流失的現(xiàn)象。第四點,協(xié)調(diào)好藥師及護士的工作能力。對于靜脈用藥調(diào)配中心的藥師及護士來說,需要讓他們具備一定的綜合素質(zhì)。同時保證藥師及護士具有較高的工作責(zé)任心和協(xié)調(diào)能力。在靜脈藥物的配置過程中,由藥師及護士來共同協(xié)助完成。(2)質(zhì)量控制措施:首先,在為患者進行靜脈藥物配置前,一定要保證藥品的準確,保證配制藥品的數(shù)量正確,由專門的管理人員來負責(zé)藥品的儲存、藥品的數(shù)量及相關(guān)的使用有效期限核查。除此之外,還應(yīng)該由審方藥師對處方藥物進行相應(yīng)審查,包括靜脈藥物的配置、用量、用法以及用藥是否合理。若配制處方存在不合理情況,藥師應(yīng)與開方的醫(yī)師進行溝通,同時提出相應(yīng)意見,以此來保證處方配置的合理性、科學(xué)性。同時還需要對藥品進行排藥,按照相應(yīng)的規(guī)范來擺放藥物及核對相應(yīng)的操作,為了保證排藥的質(zhì)量,應(yīng)該由藥師與護士共同進行。排藥過程中,還應(yīng)注意藥品的完整性與有效性。排藥完成后,由藥學(xué)人員來進行相應(yīng)檢查,確認無誤后就可以放入備用間。對于退款藥物應(yīng)及時入庫。其次,在靜脈藥品的配制過程中,一定要保證藥品質(zhì)量。首先審方藥師需要審核處方后,才能夠由藥師或護士進行相關(guān)的藥物配置。這對于藥師或護士也具有較高的要求,其中藥師或護士都需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后,才能夠進行相關(guān)藥物的配置。靜脈藥物的配置應(yīng)嚴格按照無菌配置操作規(guī)范。護士可通過佩戴無菌乳膠手套、雙手每隔一段時間用一定濃度的乙醇消毒、在操作時不跨越無菌區(qū)及在藥品配置前30 min提前啟動流程工作臺等相關(guān)操作來有效減少藥品配置過程中的藥物污染,可有效提高藥品的用藥安全性。此外,靜脈用藥調(diào)配中心還需要保持環(huán)境的干凈整潔,并應(yīng)該保持封閉,在藥物配置時盡可能的減少外出以及頻繁走動。最后藥品配制后需要保證送藥的安全性。輸液成品是靜脈藥物配置中很常見的一種藥物配置類型,完成配置后由藥師對輸液成品進行相關(guān)檢查,如檢查輸液成品是否出現(xiàn)沉淀、變色、有無裂紋等,對于輸液袋藥師可通過擠壓輸液袋的方式檢查是否出現(xiàn)了滲漏現(xiàn)象。同時,藥師還需要按照相關(guān)的內(nèi)容對使用的輸液藥品名稱、用量、相應(yīng)的規(guī)格等,檢查標記是否正確。檢查完畢后,需要將藥品進行相應(yīng)的發(fā)送。

        在抗腫瘤藥物的配置過程中,藥物的處方審核比普通藥物來說要求較高,為了保證患者用藥的安全性,應(yīng)嚴格控制配伍禁忌及聯(lián)合用藥順序等,如對于某些抗腫瘤藥物來說只能夠選擇單一溶媒,多柔比星脂質(zhì)體只能夠應(yīng)用一定濃度的葡萄糖溶液。其中藥物的溶媒使用量也有相應(yīng)的要求,若使用量過多就可能造成藥品分解,從而導(dǎo)致毒性增加。若溶媒使用量過少時,可能會導(dǎo)致藥品的刺激性增加,最終患者發(fā)生輸液性靜脈炎。在聯(lián)合用藥順序中,腫瘤藥物聯(lián)合用藥的現(xiàn)象常見,在調(diào)配用藥時一定要按照實際用藥順序進行調(diào)配,避免出現(xiàn)用藥不合理而導(dǎo)致不良反應(yīng)增加。

        1.3 觀察指標 觀察2組的腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率、藥物配制質(zhì)量及配置滿意度。其中藥物配置差錯包括給藥差錯、調(diào)劑差錯、藥物破損、處方差錯及藥物液體滲漏;藥物配置質(zhì)量分為配置人員的??撇僮鞣謹?shù)和專科理論分數(shù)。

        2 結(jié) 果

        2.1 腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率比較 實施質(zhì)量控制管理的觀察組腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率為3.04%,明顯低于實施常規(guī)管理的對照組藥物差錯件數(shù)發(fā)生率(9.88%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=52.040,P=0.000)。見表1。

        表1 2組腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率比較 [張(%)]

        2.2 藥物配置質(zhì)量比較 觀察組配置人員的??撇僮鞣謹?shù)為(89.34±2.44)分、專科理論分數(shù)為(93.36±3.26)分,高于對照組配置人員的??撇僮鞣謹?shù)(72.43±2.13)分、??评碚摲謹?shù)(78.43±2.54)分,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=191.199,P=0.000;t=132.270,P=0.000)。

        2.3 配置滿意度比較 實施質(zhì)量控制管理的觀察組配置滿意度為92.21%(1 243/1 348),高于實施常規(guī)管理的對照組(73.80%,986/1 336),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=161.504,P=0.000)。

        3 討 論

        隨著我國人們的生活水平不斷提高,人們對醫(yī)療水平的要求也越來高。就目前來說,我國的醫(yī)療條件也得到了很大的改善。在醫(yī)院中,靜脈用藥調(diào)配中心是非常重要的一個場所。若靜脈用藥調(diào)配中心發(fā)生藥物配制差錯,那么藥物很有可能被污染,這不僅不能夠起到相應(yīng)的治療效果,同時患者服用后還有可能發(fā)生不良事件,對患者的身體造成損害,容易引發(fā)醫(yī)療糾紛事件[4]。因此醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心的相關(guān)工作非常重要。然而由于醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心的工作量大且繁忙,并且部分藥師存在著專業(yè)技能水平不足,導(dǎo)致發(fā)生腫瘤藥物差錯件數(shù)的數(shù)量增多,同時藥物配置的質(zhì)量也到不到相應(yīng)的要求。尤其是對于腫瘤靜脈藥物來說,若在為患者進行靜脈藥物的配置時,如發(fā)生了腫瘤藥物差錯的現(xiàn)象,可能會對患者的身體健康造成不良影響,嚴重時還會對患者的生命安全構(gòu)成威脅[5]。因此醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心在為患者進行藥物配置時,一定要保持專業(yè)的水平并提供高質(zhì)量的服務(wù),以此來降低發(fā)生腫瘤藥物差錯的發(fā)生率。常規(guī)的管理不能夠讓靜脈藥物配制質(zhì)量過關(guān)。根據(jù)相關(guān)研究表明,為醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心使用質(zhì)量控制能夠有效降低腫瘤藥物差錯件數(shù)的發(fā)生率,同時也能夠提高藥物配置的質(zhì)量[6-7]。

        其中質(zhì)量控制管理時臨床上常用的一種管理方式,主要通過利用相關(guān)的措施來保證質(zhì)量能夠達標的一種管理方式。在醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心實施質(zhì)量控制時,主要是通過以下幾點:(1)需要建立完善的規(guī)章制度,在靜脈藥物的配置過程中,若藥師或者是護士遵循相關(guān)的規(guī)章制度來進行操作時,能夠有效降低藥物差錯的事件發(fā)生[8]。同時通過為靜脈用藥調(diào)配中心的藥師及護士進行相應(yīng)的培訓(xùn),以此來提高藥師及護士的相關(guān)技能水平與綜合素質(zhì),在配置藥物時利用專業(yè)的水平進行相關(guān)操作,從根源上預(yù)防藥物配置差錯事件的發(fā)生,同時還能夠有效提高藥物配置的安全性,從而提高患者的用藥安全性。(2)需要加強靜脈藥品的管理以及藥師與護士之間的協(xié)調(diào)溝通,一般來說,藥品會存放在庫房中,因此為了加強藥品的存放質(zhì)量,一定要對庫房中的環(huán)境進行相應(yīng)調(diào)整[9-10]。如將庫房中的溫度、濕度設(shè)定在合適范圍內(nèi),這樣能夠有效提高藥品的存放質(zhì)量,以免藥品由于環(huán)境的原因而發(fā)生變質(zhì)等。同時還需要檢查藥品的生產(chǎn)日期與保質(zhì)期,若發(fā)現(xiàn)過期的藥品,應(yīng)及時進行處理,有效防止患者服用過期的藥品而發(fā)生不良反應(yīng)。加強藥師與護士之間的協(xié)調(diào)溝通,這樣能夠讓藥師與護士之間共同協(xié)調(diào)來進行藥品的配置,有效降低發(fā)生差錯的概率。(3)在進行藥品的配置前,需要進行相關(guān)的藥品確認,保證靜脈用藥調(diào)配中心的藥物數(shù)量正確,同時藥物質(zhì)量也能夠達標。藥物的配制過程,應(yīng)在封閉環(huán)境中,同時藥品配置人員佩戴好無菌手套,盡量減少走動,這樣可有效降低藥品污染的發(fā)生率[11-12]。在配制完成后,還需要觀察藥物是否合格,如對于輸液藥品來說,觀察其中是否出現(xiàn)沉淀、變色等。本次研究中,觀察組的腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率更低,同時腫瘤藥物的配制質(zhì)量也更高。實施質(zhì)量控制管理的觀察組腫瘤藥物差錯件數(shù)發(fā)生率為3.04%,明顯低于實施常規(guī)管理的對照組藥物差錯件數(shù)發(fā)生率(9.88%);觀察組配置人員的??撇僮鞣謹?shù)為(89.34±2.44)分、專科理論分數(shù)為(93.36±3.26)分,高于對照組配置人員的??撇僮鞣謹?shù)(72.43±2.13)分、??评碚摲謹?shù)(78.43±2.54)分。

        綜上所述,醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心實施質(zhì)量控制后能夠取得較好的效果,可有效降低靜脈用藥調(diào)配中心配置的藥物差錯發(fā)生率,從而降低不良事件發(fā)生率,同時還可有效提高靜脈用藥調(diào)配中心的藥物配置質(zhì)量及配置滿意度,能夠保障患者的用藥安全性,促使醫(yī)院的工作能夠有序開展,因此這種管理方式值得推廣應(yīng)用。

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