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        廣西西南地區(qū)巨尾桉與紅椎混交造林試驗研究

        2021-01-26 07:26:14龐圣江楊保國劉士玲賈宏炎段潤梅陳健波郭東強
        西北林學院學報 2021年1期

        張 培,龐圣江,楊保國,劉士玲,賈宏炎,2*,段潤梅,陳健波,郭東強

        (1.中國林業(yè)科學研究院 熱帶林業(yè)實驗中心,廣西 憑祥 532600;2.廣西友誼關森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站,廣西 憑祥 532600;3.廣西林業(yè)科學研究院,廣西 南寧 530001)

        桉樹(Eucalyptusspp.)為桃金娘科(Myrtaceae)桉屬(Eucalyptus)喬木樹種,具有速生、經(jīng)營周期短以及投資收益快等巨大優(yōu)勢,已成為我國南亞熱帶地區(qū)重要的速生造林樹種[1-2]。截止目前,隨著桉樹種植業(yè)發(fā)展的規(guī)?;?,造林面積已逾450萬hm2[3],極大地促進了當?shù)鼐蜆I(yè)和經(jīng)濟發(fā)展水平。然而,人們更多關注的是桉樹種植帶來的經(jīng)濟收益,由于長期忽視人工純林的造林模式、多代連栽以及不科學經(jīng)營措施,造成林地生產(chǎn)力降低、土壤質(zhì)量差以及生物多樣性銳減等諸多問題的出現(xiàn)而引起各界廣泛關注[4-6],嚴重影響著我國的木材生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境安全。桉樹混交林能夠促進林分生長和改善林地環(huán)境,M.Bristowetal[7]研究認為,桉樹與金合歡樹(Acaciaperegrina)適宜地混交造林,樹種的種間協(xié)調(diào)、生態(tài)互補性更強,有利于提高林木生長和林分穩(wěn)定性。F.M.Santosetal[8]研究發(fā)現(xiàn),桉樹與馬占相思(Acaciamangium)混交不僅增加林地凋落物,也明顯提高了林地土壤肥力。陳國彪[9]研究也表明,桉樹與灰木蓮(Manglietiaglauca)混交造林有效地促進桉樹生長和改善土壤狀況??梢姡瑺I建桉樹混交林有利于兼顧生態(tài)功能與經(jīng)濟效益,是未來桉樹種植業(yè)可持續(xù)經(jīng)營的發(fā)展趨勢。

        巨尾桉(E.grandis×E.urophylla)是桉樹雜交選育的優(yōu)良樹種,因其生長迅速、干形通直和適應性強,在廣西丘陵山區(qū)種植極為廣泛[10-12]。紅椎(Castanopsishystrix)為優(yōu)良鄉(xiāng)土珍貴用材樹種,生態(tài)適應性廣,幼齡期耐蔭蔽的環(huán)境,人工林群落內(nèi)具有較強的自然更新能力[13]。巨尾桉適宜的混交種植模式,不僅能改變單一林種結構,有利于桉樹人工林生態(tài)和經(jīng)濟功能的發(fā)揮,也是實現(xiàn)桉樹用材林質(zhì)量提升與林地可持續(xù)經(jīng)營關鍵所在。因此,本研究以短輪伐期生產(chǎn)巨尾桉中小徑材,中長輪伐期培育紅椎選大徑材為目標,開展巨尾桉與紅椎混交造林試驗,從林木種間關系、生長狀況和土壤養(yǎng)分等方面,探討巨尾桉與紅椎混交的可行性以及合理經(jīng)營模式,為巨尾桉混交造林及其混交樹種的篩選提供科學依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗地概況

        研究地設在廣西友誼關森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站熱林中心站點白云林區(qū)(22°02-22°03′N,106°51′-106°42′E),氣候?qū)倌蟻啛釒ШQ笮约撅L氣候帶,干濕季分明,雨季集中于4-10月,年均氣溫21.5℃,年均降雨量1 500 mm;海拔178~240 m,坡度12°~18°,坡向南、西南方向;土壤類型為赤紅壤土,土層厚度>1 m。林下植被主要有西南木荷(Schimawallichii)、烏桕(Triadicacochinchinensis)、銀柴(Aporosadioica)、杜莖山(Maesajaponica)、算盤子(Glochidioneriocarpum)、粗葉榕(Ficushirta)、大青(Clerodendrumcyrtophyllum)、蔓生莠竹(Microstegiumfasciculatum)、五節(jié)芒(Miscanthusfloridulus)、弓果黍(Cyrtococcumpatens)、淡竹葉(Lophatherumgracile)、半邊旗(Pterissemipinnata)、華南毛蕨(Cyclosorusparasiticus)、金毛狗(Cibotiumbarometz)和山菅蘭(Dianellaensifolia)等。

        根據(jù)營林生產(chǎn)資料顯示,試驗地前茬為馬尾松采伐跡地,林地清理采伐剩余物后,不煉山塊狀整地挖穴。2009年3月初,本試驗開始新造林,在種植帶內(nèi)挖明坑種植穴,規(guī)格為50 cm×50 cm×30 cm,帶內(nèi)株行距為2 m×3 m,每個種植穴不施基肥,巨尾桉用3個月優(yōu)良無性系組培苗,紅椎用1年生實生苗造林。采用巨尾桉純林的種植模式,林分密度為1 650株·hm-2;巨尾桉與紅椎按2∶1行狀混交造林時,巨尾桉為1 100株·hm-2,紅椎為550株·hm-2。造林后2 a內(nèi),結合割灌除草方式,每次追施桉樹專用肥0.5 kg·株-1,總共4次撫育施肥。2019年10月以來試驗地的基本信息見表1。

        表1 巨尾桉人工林樣地的基本信息Table 1 Basic information of Eucalyptus grandis×E.urophylla plantation sample plots

        1.2 調(diào)查取樣

        2019年10-12月,采用標準樣地調(diào)查法,在每種造林模式的林分上坡、中坡和坡下,各設置面積為20 m×30 m的重復樣地3個,共調(diào)查18塊樣地。調(diào)查指標主要包括各樹種樹高、胸徑、冠幅等,并計算其平均胸徑、樹高、單株材積和林分蓄積量等。廣西區(qū)巨尾桉[14]和紅椎[15]立木材積公式:

        V巨尾桉=0.628 76×10-4D1.821 621H0.964 36

        (1)

        V紅椎=0.527 64×10-4D1.882 16H1.009 31

        (2)

        式中,V表示蓄積量/m3,D為胸徑,H為樹高;林分蓄積量等于每株平均木蓄積量×單位面積保留株數(shù)。

        在每個樣地內(nèi)采用均勻布點的方法,在樣地上、中、下位置選取3個土壤取樣點,采集0~20、20~40、40~60 cm土層土壤均勻混合,取1.00 kg土壤樣品裝密自封袋編號,帶回實驗室風干,用于測定土壤pH值、土壤速效N、速效P、速效K和全N、全P、全K等養(yǎng)分含量。土壤樣品分析過程中,采用酸度計測定土壤pH值,速效N用堿解擴散法測定,速效P用HCI-H2SO4浸提-鉬銻抗比色法測定,速效K用CH3COONH4浸提-火焰光度計法測定,全N采用濃H2SO4-HClO4消化法-自動凱氏定氮儀(KDY-9830,KETUO)測定,全P采用NaOH熔融-鉬銻抗比色-紫外分光光度法測定,全K采用NaOH熔融-火焰光度計法測定[16]。樣品需重復測定3次,結果取平均值。

        表2 不同混交模式的巨尾桉人工林林木生長狀況Table 2 Growth of tree species in E.grandis×E.urophylla plantation with different afforestation models

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        采用Excel 2010進行調(diào)查數(shù)據(jù)處理,使用SPSS19.0軟件對巨尾桉生長和土壤養(yǎng)分數(shù)據(jù)進行單因素(One-way ANOVA)方差分析,并用最小顯著性差異法 (least-significant difference,LSD)對有顯著差異的數(shù)據(jù)進行多重比較。

        2 結果與分析

        2.1 樹種混交對林木生長的影響

        從表1可以看出,巨尾桉×紅椎混交林中巨尾桉的平均胸徑、樹高、枝下高、冠幅和單株材積生長分別達到17.08 cm、16.24 m、10.43 m、3.83 m和0.142 7 m3,比巨尾桉純林提高7.62%、5.59%、18.39%、25.98%和14.53%。通過方差分析和多重比較發(fā)現(xiàn),2種林分中巨尾桉胸徑、枝下高和冠幅和單株材積生長存在顯著差異(P<0.05),但樹高生長無顯著差異(P>0.05)?;旖涣种屑t椎的生長狀況良好,其平均胸徑和樹高年均生長量為1.16 cm和1.36 m,基本達到紅椎在當?shù)卦耘嗌L量(通常胸徑和樹高年均生長量分別約為1.0 cm和1.5 m)的水平[17]。

        由此可見,巨尾桉與紅椎混交造林,形成巨尾桉處于林冠層上方,紅椎處于林冠層下方的復層林分結構,紅椎幼齡期較耐蔭,處于上層的巨尾桉樹冠可為其提供適宜的遮蔭環(huán)境,使得紅椎生長不因混交而受到較大的影響。混交林分生產(chǎn)力較高,蓄積量達到126.44 m3·hm-2,比較接近巨尾桉純林(129.84 m3·hm-2)。

        2.2 樹種混交對土壤養(yǎng)分的影響

        由表3可知,巨尾桉×紅椎混交林相同土層土壤pH值顯著高于巨尾桉純林(P<0.05)。與巨尾桉純林相比,混交林土壤pH值增幅最大的是中層土壤(20~40 cm),為0.63;其次是上層土壤(0~20 cm),為0.59;最小的是下層土壤(40~60 cm),為0.30。方差分析表明,巨尾桉純林上層土壤和中層土壤差異不顯著,與下層土壤差異顯著,巨尾桉×紅椎混交林不同土層間差異不顯著。

        表3 不同混交模式的巨尾桉林地土壤養(yǎng)分特征Table 3 Soil nutrient characteristics of in E.grandis×E.urophylla plantation with different afforestation models

        巨尾桉×紅椎混交林相同土層土壤速效N、速效P和速效K含量均大于巨尾桉純林。其中,混交林上層土壤速效N、速效P和速效K含量分別比巨尾桉純林增加16.31、0.43 mg·kg-1和16.65 mg·kg-1,中層土壤分別比巨尾桉純林增加12.45、0.42 mg·kg-1和3.68 mg·kg-1;下層土壤分別比巨尾桉純林增加14.17、0.35mg·kg-1和1.78mg·kg-1。方差分析顯示,混交林上層和中層土壤速效N和速效P含量均顯著高于巨尾桉純林(P<0.05),但二者在下層差異不顯著;混交林上層土壤速效K含量顯著高于巨尾桉純林,二者在中層和下層間的差別不明顯。

        巨尾桉×紅椎混交林相同土層土壤全N、全P和全K含量均大于巨尾桉純林。其中,混交林上層土壤全N、全P和全K含量分別比巨尾桉純林增加0.34、0.06 g·kg-1和0.17 g·kg-1,中層土壤分別比巨尾桉純林增加0.08、0.02 g·kg-1和0.10 g·kg-1;下層土壤分別比巨尾桉純林增加0.16、0.03 g·kg-1和0.11 g·kg-1。方差分析顯示,混交林上層土壤全N、全P和全K含量均顯著高于巨尾桉純林(P<0.05),二者在中層與下層差異均不顯著。

        2.3 樹種混交的林木種間關系

        根據(jù)混交林9個樣地的每木調(diào)查數(shù)據(jù),按2.0 cm徑階統(tǒng)計巨尾桉和紅椎的活立木徑階分布狀況,結果表明,混交林巨尾桉活立木徑階范圍為8.0~24.0 cm,紅椎活立木徑階分布范圍為2.0~14.0 cm。其中,混交林巨尾桉活立木徑階主要集中在14.0~20.0 cm,約占該樹種79.80%;紅椎主要分布于6~12.0 cm,約占85.63%。從圖1可以看出,混交林中巨尾桉與紅椎的活立木徑階尚處于比較接近正態(tài)分布。說明10年生時,巨尾桉和紅椎的種間關系比較協(xié)調(diào),特別是紅椎生長基本尚未受到巨尾桉較大影響。然而,由于該林分已完全郁閉,混交林中巨尾桉和紅椎的胸徑小于各自平均胸徑比例,分別達到57.88%和52.42%。通常情況下,混交林分中各樹種的胸徑小于林分平均胸徑超過40%,說明林木種間競爭逐漸加劇,群落結構形成不穩(wěn)定的趨勢[18]。因此,應根據(jù)林分生長狀況、郁閉度和被壓木情況,及時疏伐改善林分結構和調(diào)整種間關系,以期充分揮發(fā)混交林的生態(tài)和經(jīng)濟效益。

        圖1 混交林徑階分布Fig.1 Distribution of diameter scale of mixed forest

        3 結論與討論

        巨尾桉×紅椎混交林中巨尾桉胸徑、枝下高、冠幅和單株材積生長均顯著高于巨尾桉純林(P<0.05),但樹高生長差異性不顯著。巨尾桉與紅椎混交造林,能促進紅椎生長,是巨尾桉理想的混交樹種。

        從林分總蓄積量來看,巨尾桉×紅椎混交林的林分總蓄積量為126.44 m3·hm-2,比較接近巨尾桉純林(129.84 m3·hm-2),說明巨尾桉與紅椎混交造林,仍具有較高的林地生產(chǎn)力,有利于短期收獲巨尾桉中小徑材,中長期培育高價值的紅椎大徑材。

        巨尾桉×紅椎混交林土壤pH值,速效N、速效K、全N、全P和全K含量大多數(shù)高于巨尾桉純林,說明巨尾桉×紅椎混交林有利于提高林地土壤肥力。

        10年生時,混交林的種間關系協(xié)調(diào),紅椎生長尚未受到巨尾桉較大影響,但混交林中巨尾桉、紅椎的胸徑小于其各自平均胸徑的立木比例分別占57.88%和52.42%,林分結構存在不穩(wěn)定的趨勢。

        本研究顯示,巨尾桉×紅椎混交林巨尾桉的平均胸徑、枝下高和冠幅以及單株材積生長顯著高于巨尾桉純林(P<0.05),說明巨尾桉與紅椎混交造林時,前者屬于速生樹種,處于林冠上層,且同一樹種密度降低,使其在資源獲取方面有著巨大優(yōu)勢,更有利于巨尾桉生長,這與巨尾桉×大葉櫟(Castanopsisfissa)[19]、巨尾桉×灰木蓮以及巨尾桉×香梓楠(Micheliagioii)[20]混交造林時,有利于促進桉樹生長的研究結果基本一致。本研究亦發(fā)現(xiàn),2種林分間巨尾桉樹高生長差異不顯著,原因可能與該研究區(qū)域巨尾桉樹高生長既受立地的影響,也與樹種生長特性密切有關[21]。混交林中紅椎胸徑與樹高年均生長量,與在當?shù)卦耘嗌L量差異不大[17],這與營造混交林有利于促進紅椎生長的研究結果一致[22]??梢?,巨尾桉與紅椎混交造林,形成了巨尾桉-紅椎復層混交林分結構,紅椎幼齡期相對耐蔭,巨尾桉樹冠恰好為其提供適當?shù)恼谑a條件,是巨尾桉理想的混交樹種。

        盡管混交林巨尾桉的配植比例減少,其蓄積量有所下降;但從林分總蓄積量來看,巨尾桉×紅椎混交林的林分總蓄積量為126.44 m3·hm-2,比較接近巨尾桉純林(129.84 m3·hm-2),說明巨尾桉與紅椎混交造林,仍具有較高的林地生產(chǎn)力,有利于短期收獲巨尾桉中小徑材,中長期培育高價值的紅椎大徑材。

        研究還發(fā)現(xiàn),巨尾桉純林的種植模式在一定程度上可造成林地土壤的酸化,巨尾桉與紅椎混交造林有助于減緩土壤酸化,這與桉樹純林土壤酸性強[23],桉樹×紅椿(Toonaciliata)和桉樹×臺灣榿木(Alnusformosana)混交造林有效減緩土壤酸化[24]的研究結論相似,這可能是巨尾桉與紅椎混交造林時,有效降低了巨尾桉次生代謝產(chǎn)物-酚酸類物質(zhì)含量[25],其造成土壤酸化的主要原因。巨尾桉×紅椎混交林相同土層的土壤養(yǎng)分含量均大于巨尾桉純林,說明混交林具有良好的土壤養(yǎng)分循環(huán)機制。在植物-土壤養(yǎng)分循環(huán)過程中,造林樹種與土壤養(yǎng)分含量關系極為密切,巨尾桉純林枯落物相對較少,且分解緩慢,不利于土壤養(yǎng)分積累;巨尾桉×紅椎混交林不僅能夠協(xié)調(diào)種間關系、增強生態(tài)互補性,還有利于提高林地土壤肥力。

        林木徑級分布是林分結構穩(wěn)定性、衡量林分質(zhì)量和判斷撫育間伐的一個重要特征[26]。研究發(fā)現(xiàn),混交林巨尾桉立木徑階主要集中在14.0~20.0 cm,紅椎主要分布于6.0~12.0 cm,二者尚處于比較接近正態(tài)分布。可見,該混交林的種間關系還比較和諧,巨尾桉對紅椎生長的影響相對較小。然而,混交林巨尾桉和紅椎的胸徑小于各自平均胸徑比例,均已超過50%,混交樹種胸徑小于林分平均胸徑超過40%,林木種間競爭逐漸加劇,不利于群落結構的穩(wěn)定性。因此,建議適時開展撫育間伐,改善混交林分結構和調(diào)整種間關系,才能有利于巨尾桉用材林質(zhì)量的精準提升,實現(xiàn)桉樹種植業(yè)的健康、高效發(fā)展。

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