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        探討臨床尿液常規(guī)檢驗分析前質量控制對策與效果

        2021-01-22 06:53:34王佳寧
        當代醫(yī)學 2021年2期
        關鍵詞:尿液標本常規(guī)

        王佳寧

        (遼寧省鞍山腫瘤醫(yī)院檢驗科,遼寧 鞍山 114001)

        尿液常規(guī)檢驗是醫(yī)學檢查“三大常規(guī)”項目之一,其具有操作簡單、報告快速、無損傷、無不良反應等優(yōu)點,目前已被臨床廣泛應用[1]。不少腎臟病變早期會出現(xiàn)蛋白尿或者尿沉渣中有形成分,其對于全身性疾病以及糖尿病、血液病等其他臟器影響尿液改變等診斷具有重要參考價值[2]。此外,通過尿液常規(guī)檢驗可診斷具體癥狀,為臨床治療提供參考,也可反映某些疾病的治療效果以及預后。在臨床實際應用過程中,雖然樣本檢驗方法較為簡單,但是檢驗樣本量大、易受外源性物質的入侵、中間環(huán)節(jié)較多,仍會出現(xiàn)檢查結果與實際不相符的情況[3]。可見,在檢驗過程中加強質量控制,對提高檢驗結果的科學性、準確性具有十分重要的作用。鑒于此,本研究探討臨床尿液常規(guī)檢驗分析前質量控制對策與效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年3月至2019年3月本院接收的200例行尿液常規(guī)檢驗的住院患者,通過隨機數(shù)字表法分為對照組和實驗組,各100 例。對照組男58 例,女42 例;年齡24~75 歲,平均(42.36±7.85)歲;病程2~19 d,平均(6.25±3.21)d;體質量45~68 kg,平均(53.65±5.23)kg。實驗組男55 例,女45 例;年齡22~75 歲,平均(42.58±7.79)歲;病程3~20 d,平均(6.15±3.32)d;體質量44~69 kg,平均(53.87±5.15)kg。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究經醫(yī)學倫理委員會批準。

        1.2 納入及排除標準 納入標準:①所有患者均需行臨床尿液常規(guī)檢驗;②年齡18~75歲;③患者及家屬知情并簽署知情同意書。排除標準:①合并嚴重心、肝、腎等重要臟器病變者;②合并惡性腫瘤患者;③依從性較差,無法配合完成研究者;④精神疾病或者或認知功能障礙者;⑤正參與其他臨床實驗者。

        1.3 方法 對照組患者給予常規(guī)尿液檢查控制:對所有儀器進行消毒處理,并擺放整齊,檢查核對儀器設備以及相關參數(shù),確認無誤后進行衛(wèi)生清潔基礎工作,保持實驗室的干凈整潔及空氣清新。采集尿液標本后,通過全自動生化分析儀進行檢測(深圳美橋),并選用配套試劑盒,嚴格遵守說明書規(guī)范進行操作。實驗組患者給予分析前質量控制;①健康教育:采集標本前,護理人員積極主動與患者溝通交流,根據(jù)其接受能力講解尿常規(guī)檢查的標本采集方法、注意事項等相關知識,叮囑患者及家屬尿液留取樣本的時間,糾正其錯誤行為,有利于對樣本質量的控制。②完善制度:檢驗科相關人員共同探討前質量控制的作用,并制定完善的管理辦法,做到有據(jù)可依,確保標本的質量。對尿液樣本的采集、交接等各個環(huán)節(jié)進行控制,檢驗者規(guī)范填寫相關申請單,對已發(fā)現(xiàn)不合格的樣本退回處理。③對實驗室控制管理:檢驗人員在實驗室檢驗過程中,嚴格遵守無菌操作,統(tǒng)一整理標本仔細核對患者信息,確保無誤。標本收集即可送檢,并在2 h之內完成檢驗工作,對于2 h內無法完成檢驗的標本,通過甲醛進行防腐處理。此外,在檢驗時,需對尿液情況認真檢查,正常尿液呈現(xiàn)黃色或者琥珀色,并表現(xiàn)出透明狀態(tài),但是有病理性尿液患者多呈現(xiàn)黃色、紅色或者綠色,應對標本進行特殊標識。④提高綜合素質:檢驗科定期組織相關人員進行培訓,不斷學習新技能,分析檢驗中經常出現(xiàn)的問題,并提出解決策略;定期進行考核,調動相關人員的主動性,提高專業(yè)水平,確保檢測的準確性。

        1.4 觀察指標 比較兩組樣本檢驗不合格率;分析不合格的原因;采用本院自制的檢驗滿意問卷調查表,比較兩組檢驗滿意度:該表重測效度為0.786,內容包括:非常滿意、滿意、不滿意,滿意度=(非常滿意+滿意)/總例數(shù)×100%。樣本不合格評價標準[4]:①樣本污染:樣本中混有血液、白帶、精液、糞便等污染情況;②樣本量不足:患者采集的樣本量不足15 mL,為樣本不足;③采集時間不適宜:采集的樣本在患者大量飲水、劇烈運動后,或服用影響檢查結果的藥物或食物等;④容器使用不恰當:所選用的容器體積太小,與尿液發(fā)生反應,容器不透明且存在異物;⑤樣本標記不清:所采集樣本未標記,或標記不清晰,條形碼脫落;⑥送檢超時:采集樣本送至檢驗時間>2 h,或者送檢后,標本冷藏時間>6 h。

        1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用“±s”表示,予以t 檢驗,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,予以χ2檢驗,以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者檢驗不合格情況比較 實驗組檢驗不合格率為2.00%(2/100),低于對照組的10.00%(10/100),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者檢驗不合格情況比較[n(%)]

        2.2 兩組檢驗滿意度比較 實驗組患者檢驗總滿意度高于 對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組檢驗滿意度比較[n(%)]

        3 討論

        尿液常規(guī)檢驗是臨床常用的生化檢驗項目,不僅可有效診斷泌尿系統(tǒng)疾病,也可通過分析尿液生化成分判斷其他系統(tǒng)的疾病[5]。該種檢驗方法具有操作簡單、節(jié)省時間等優(yōu)點,受患者及家屬青睞,但是在實際操作過程中,涉及患者、護士、醫(yī)師等諸多人員,提高標本不合格發(fā)生率,影響檢驗結果的有效性[6]??梢?,給予尿液檢驗科學規(guī)范的質量控制,對提高檢驗結果具有十分重要的作用。

        分析前質量控制是一種切實可行的手段,可對檢驗的各個環(huán)節(jié)進行有效控制,首先,在采集標本前,先向患者講解標本采集具體方法、注意事項等內容,并告知采集時間,進而達到控制樣本質量的目的[7-8]。其次,檢驗科相關人員需完善對分析前質量控制的管理方法,并對樣本采集的各個環(huán)節(jié)進行控制,為樣本質量提供保證。對實驗室的控制管理也是分析前質量控制的重要部分之一。在檢驗過程中,相關人員需仔細核對患者姓名、性別等信息,標本采集后迅速送檢,并控制在2 h內完成檢驗工作,并對病理性標本給予特殊的標記,以提高樣本診斷的合格率[9-10]。此外,醫(yī)院應加強對檢驗科醫(yī)護人員知識技能培訓,通過考核方式調動學習積極性,確保檢測的準確性。本研究結果顯示,標本不合格的原因主要包括:樣本污染、樣本量不足、容器使用不恰當、樣本標記不清、送檢超時等,可見,臨床需采取相應措施提高尿常規(guī)檢驗的準確性。首先,醫(yī)院應重視對患者及檢驗人員的常規(guī)教育,正確指導患者提前做好采集尿常規(guī)樣本的準備;檢驗人員需確保標本送檢的及時性,并保證在2 h內完成檢驗,在運送過程中,應避免產生污染;此外,加強對檢驗人員要求,定期培訓,提高其對儀器維護及保養(yǎng)意識,降低尿常規(guī)檢驗不合格發(fā)生率。本研究結果顯示,實驗組標本檢驗不合格率低于對照組,患者檢驗總滿意度高于對照組(P<0.05),表明尿液常規(guī)檢驗分析前進行質量控制,可以降低標本不合格率,提高患者滿意度。

        綜上所述,臨床尿液常規(guī)檢驗分析前質量控制可保證檢驗結果的準確性,提高合格率,為臨床診斷及治療提供可靠的參考依據(jù)。

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