林玉紅,龍興江,黃賢貴,潘永軍
(柳州市人民醫(yī)院,廣西 柳州 545000)
人腺病毒(Human adenovirus, HAdV)肺炎多發(fā)于 6 個月至 2歲兒童,該病發(fā)病急,病情重、合并癥多,缺乏特異治療,治療難度大,病死率高[1]。2019年春夏季我國南方地區(qū)出現(xiàn)流行,以人腺病毒7型為主,我院兒科在1-7月收治50例均確診為人腺病毒7型感染,在短期內(nèi)有流行,其胸部CT表現(xiàn)有一定特點,現(xiàn)報告如下:
選取我院兒科2019年1月至7月確診的50例人類腺病毒肺炎患兒為對象,均通過深圳華大臨床檢驗中心行肺泡灌洗液病原微生物DNA高通量基因測序證實為人腺病毒7型感染,根據(jù)高通量報告測序的序列數(shù)高低比較其胸部CT特點的異同。
納入病例患兒均行64排胸部CT平掃+三維重建,保持患兒平靜呼吸,掃描范圍沿肺尖掃描至橫膈。
分析腺病毒肺炎患兒胸部CT結(jié)果。
采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計數(shù)資料以百分比表示,采用x2檢驗,以P<0.05表示差異顯著。
腺病毒肺炎胸部CT主要表現(xiàn)雙肺病變受累多見,實變影以單側(cè)為主,尤其右側(cè)實變多見,均見不同程度支氣管充氣征;而序列數(shù)高者累及肺葉更多,病變范圍更廣,且易出現(xiàn)胸腔積液、樹芽征、氣胸等,其中兩組的磨玻璃影、胸腔積液、馬賽克征、樹芽征、條索致密影具有顯著差異(P<0.05),其余表現(xiàn)無顯著差異(P>0.05),見表1。
表1 50例腺病毒肺炎患兒胸部CT結(jié)果
在嬰幼兒中,腺病毒引起的下呼吸道感染可導(dǎo)致肺部嚴(yán)重?fù)p害和不可逆慢性后遺癥[2]。局灶性或融合性壞死性肺浸潤和支氣管炎為本病主要病變,肺炎實變可占據(jù)一葉的全部,以左肺下葉最多見。本組病例中均為7型腺病毒感染,病例肺部病變以右肺實變多見,與以往左肺下葉多見有所不同。
本組病例病變雙肺均受累多見,且多個肺葉受累,呈斑片狀影,易融合成大葉性實變,實變呈向心性分布,內(nèi)可見支氣管充氣征;部分合并小葉中心結(jié)節(jié)影、馬賽克征象等;腺病毒序列數(shù)高者,更易出現(xiàn)胸腔積液、氣胸、部分呈模糊樹芽狀改變。文獻(xiàn)報道[3],腺病毒肺炎肺部以雙側(cè)滲出、節(jié)段性實變?yōu)橹饕憩F(xiàn),常見雙肺受累,肺外表現(xiàn)為胸腔積液,小氣道充氣不均勻。還有研究發(fā)現(xiàn)[4],重癥腺病毒肺炎患兒實變分布范圍更廣, 易出現(xiàn)肺段及肺葉浸潤。本組病例特點與文獻(xiàn)報道相似。本研究對序列數(shù)>3500、序列數(shù)<3500的兩組患者胸部CT表現(xiàn)進(jìn)行分析對比,結(jié)果發(fā)現(xiàn),序列數(shù)>3500的患者表現(xiàn)中,磨玻璃影、胸腔積液、馬賽克征、樹芽征、條索致密影者占比明顯高于序列數(shù)<3500的患者。之所以出現(xiàn)這一結(jié)果,是因為高通量序列數(shù)越高提示著肺部病變范圍較廣、累及肺葉較多,更易出現(xiàn)胸腔積液、氣胸。腺病毒是導(dǎo)致閉塞性細(xì)支氣管炎的常見病原,尤其是重癥腺病毒肺炎,閉塞性細(xì)支氣管炎臨床癥狀為咳嗽、呼吸急促和喘息,胸部影像學(xué)顯示過度充氣、支氣管壁增厚、支氣管擴(kuò)張,肺不張和馬賽克灌注,肺功能檢查提示阻塞小氣道。本組病例中,少部分呈現(xiàn)支氣管壁增厚、馬賽克征,故應(yīng)在治療、隨訪過程中,注意監(jiān)測肺部影像學(xué)改變,及時干預(yù)。
綜上,腺病毒肺炎常遺留的呼吸系統(tǒng)后遺癥多見閉塞性細(xì)支氣管炎、單側(cè)透明肺、支氣管擴(kuò)張等,胸部CT表現(xiàn)有一定特點,臨床可據(jù)此對腺病毒肺炎患兒進(jìn)行鑒別。