王瑞培
摘要:目的:分析長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶治療突發(fā)性耳聾的臨床療效。方法:選擇我院2020年4月到2021年4月期間收治的突發(fā)性耳聾患者200例,將其按照隨機(jī)分組法分為對(duì)照組(100例,采用常規(guī)治療方法)和治療組(100例,采用長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶治療),對(duì)兩組患者治療情況進(jìn)行收集并加以分析,對(duì)比兩組患者治療后的平均聽(tīng)力閾值以及治療效果。結(jié)果:經(jīng)過(guò)治療,治療組患者治療效果優(yōu)于對(duì)照組,并且治療組平均聽(tīng)力閾值低于對(duì)照組。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異明顯,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶治療突發(fā)性耳聾能有效提升患者聽(tīng)力水平和治療效果,促進(jìn)患者耳部功能恢復(fù),值得臨床推廣。
關(guān)鍵字:長(zhǎng)春西汀;纖溶酶;突發(fā)性耳聾;病例分析;臨床療效
突發(fā)性耳聾是指突然發(fā)生的、不明原因的感音神經(jīng)聽(tīng)力喪失,又稱為“特發(fā)性突發(fā)性聾”[1]。其發(fā)病機(jī)制目前尚不明確,引發(fā)突發(fā)性耳聾的因素眾多。通常情況下,突發(fā)性耳聾發(fā)病前患者無(wú)明顯癥狀,少數(shù)患者表現(xiàn)出輕微感冒和疲憊,發(fā)病后表現(xiàn)為單側(cè)聽(tīng)力下降同時(shí)伴隨耳鳴,出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐等癥狀,部分患者感到耳悶堵感和壓迫感[2]。為促進(jìn)患者聽(tīng)力恢復(fù),應(yīng)及時(shí)治療突發(fā)性耳聾。本文對(duì)長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶治療突發(fā)性耳聾的臨床病例進(jìn)行了分析并探討其治療效果,具體如下:
1研究對(duì)象和方法
1.1研究對(duì)象
選取我院2020年4月至2021年4月期間收治的突發(fā)性耳聾患者200例作為研究對(duì)象,將其按照隨機(jī)分組法分為對(duì)照組和治療組,每組各100例。對(duì)照組男性患者49例,女性患者51例,最大年齡60歲,最小年齡19歲,平均年齡(44.36±3.16)歲;治療組男性患者42例,女性患者58例,最大年齡61歲,最小年齡18歲,平均年齡(43.89±3.33)歲。兩組患者一般資料差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均自愿參與本研究。我院倫理委員會(huì)對(duì)本研究完全知情,并批準(zhǔn)研究。②所有患者均被確診為突發(fā)性耳聾。③所有患者精神狀態(tài)正常,無(wú)精神疾病,具備獨(dú)立自主能力。④無(wú)嚴(yán)重藥物過(guò)敏史。⑤無(wú)嚴(yán)重心血管疾病,重要身體器官功能正常。⑥臨床資料完整。
排除標(biāo)準(zhǔn):①不同意參與本次研究的患者。②患有精神疾病、神志不清的患者。③有嚴(yán)重藥物過(guò)敏史。④心臟、腎臟、肺部等重要器官功能障礙。⑥臨床資料不全。
1.2研究方法
1.2.1對(duì)照組
對(duì)照組患者采用常規(guī)突發(fā)性耳聾治療方法,具體如下:
治療突發(fā)性耳聾藥物主要以糖皮質(zhì)激素和擴(kuò)張血管以及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物為主要治療藥物,患者可根據(jù)醫(yī)囑服用銀杏葉片(生產(chǎn)廠家:云南植物藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20055320,規(guī)格:12片*2板),口服,一次1片,每天3次,連續(xù)服用一星期。
1.2.2治療組
治療組患者采用長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶治療突發(fā)性耳聾,具體如下:
①患者首先遵從醫(yī)囑注射長(zhǎng)春西汀注射液(生產(chǎn)廠家:河南潤(rùn)弘制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041792,規(guī)格:2ml:20mg)進(jìn)行治療,將注射液加入500ml液體中靜脈緩慢滴注,開(kāi)始治療時(shí)每天注射20mg,可根據(jù)患者恢復(fù)情況酌情增加到每天30mg。
②使用長(zhǎng)春西汀后再聯(lián)合使用纖溶酶注射液(生產(chǎn)廠家:北京賽升藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H11022157,規(guī)格:1ml:100mg)配合治療。使用注射用水適當(dāng)溶解后加入250ml0.9%氯化鈉溶液進(jìn)行靜脈滴注,一天1次,每次300mg,可適當(dāng)調(diào)整劑量,連續(xù)注射14天為一個(gè)療程。
1.3觀察指標(biāo)
本次研究需對(duì)比兩組患者治療效果和平均聽(tīng)力閾值。
治療效果:平均聽(tīng)力閾值恢復(fù)正常為顯效;平均聽(tīng)力閾值顯著提升為有效;平均聽(tīng)力閾值未有明顯改善為無(wú)效??傊委熡行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
使用SPSS22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,用t和( )表示計(jì)量資料,使用χ2和(%)表示計(jì)數(shù)資料,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2研究結(jié)果
2.1治療效果對(duì)比
治療組患者顯效有85例,有效9例,無(wú)效6例,因此總治療有效率為94%;對(duì)照組患者顯效72例,有效7例,無(wú)效21例,因此總治療有效率為79%。經(jīng)過(guò)對(duì)比,治療組治療效果顯著優(yōu)于對(duì)照組,對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.634,P=0.002<0.05)。
2.2平均聽(tīng)力閾值對(duì)比
2.2.1治療前
治療組患者平均聽(tīng)力閾值為(73.65±13.38),對(duì)照組患者平均聽(tīng)力閾值為(72.66±12.13)天。經(jīng)過(guò)對(duì)比,治療前對(duì)照組與治療組平均聽(tīng)力閾值差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.548,P=0.584>0.05)。
2.2.2治療后
治療組患者平均聽(tīng)力閾值為(22.86±11.38),對(duì)照組患者平均聽(tīng)力閾值為(44.56±10.33)天。經(jīng)過(guò)對(duì)比,治療組患者平均聽(tīng)力閾值低于對(duì)照組,對(duì)比差異明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=14.119,P=0.001<0.05)。
3討論
突發(fā)性耳聾是一種聽(tīng)力功能突然發(fā)生損失且發(fā)病原因不明的突發(fā)性臨床常見(jiàn)疾病[3]。現(xiàn)階段醫(yī)學(xué)研究尚未研究出突發(fā)性耳聾的確切發(fā)病因素,可能導(dǎo)致突發(fā)性耳聾的因素眾多[4]。突發(fā)性耳聾發(fā)病前無(wú)任何征兆,發(fā)病后患者單側(cè)聽(tīng)力在短時(shí)間內(nèi)迅速下降,并且伴隨耳鳴、頭暈?zāi)垦?、惡心、嘔吐等癥狀。突發(fā)性耳聾治療時(shí)間與治療預(yù)后以及治療效果等有密切關(guān)聯(lián),因此,為保證治療后聽(tīng)力恢復(fù)良好,應(yīng)盡早對(duì)突發(fā)性耳聾采取治療措施。
突發(fā)性聾治療目前多采用綜合治療,其治療有效率僅為70%左右,療效一般[5]。常規(guī)治療手段通常是以糖皮質(zhì)激素及改善營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物為主要治療手段。通過(guò)糖皮質(zhì)激素等藥物治療突發(fā)性耳聾雖能取得一定治療效果,但長(zhǎng)期、過(guò)量使用會(huì)干擾人體內(nèi)糖、脂肪等物質(zhì)正常新陳代謝,容易引發(fā)高血糖、高血脂等并發(fā)癥[6]。經(jīng)過(guò)臨床研究,有學(xué)者提出,可采用長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶共同治療突發(fā)性耳聾。長(zhǎng)春西汀是一種擴(kuò)張血管的藥物,能夠增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷水平,凝聚血小板,達(dá)到血管擴(kuò)張的目的;纖溶酶則可以通過(guò)抑制血小板凝聚,有效抑制血栓形成。長(zhǎng)春西汀與纖溶酶聯(lián)合使用治療突發(fā)性耳聾,能夠互相作用,取長(zhǎng)補(bǔ)短,既能促進(jìn)患者聽(tīng)力恢復(fù),又能防止并發(fā)癥的發(fā)生。本次研究結(jié)果顯示,治療組患者治療效果先準(zhǔn)優(yōu)于對(duì)照組且治療組平均聽(tīng)力閾值低于對(duì)照組。
綜上所述,長(zhǎng)春西汀聯(lián)合纖溶酶治療突發(fā)性耳聾能有效提升臨床治療效果,具有臨床推廣價(jià)值。
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