近日，華東理工大學研究團隊在乙炔選擇性加氫Pd催化劑次表面結(jié)構(gòu)調(diào)控和Ni催化劑活性位點設計方面取得進展，相關(guān)成果發(fā)表于中國工程院院刊《工程》和《德國應用化學》。

乙烯工業(yè)是石油化工產(chǎn)業(yè)的核心，乙炔選擇性加氫是石腦油裂解制備聚合級乙烯的關(guān)鍵技術(shù)之一。研究團隊從金屬催化劑次表面結(jié)構(gòu)調(diào)控入手，采用原位X射線吸收光譜(XAS)、原位X射線衍射儀技術(shù)(XRD)、程序升溫技術(shù)和密度泛函理論DFT計算相結(jié)合的研究方法，發(fā)現(xiàn)以納米炭材料為載體制備的Pd催化劑次表面存在C原子。該次表面C原子能抑制Pd催化劑次表面氫物種的生成、促進目標產(chǎn)物乙烯的脫附，顯著提高乙烯選擇性。通過向炭載體中引入石墨氮物種，能調(diào)變Pd活性位點電子結(jié)構(gòu)，將乙烯選擇性進一步提高約30%。

催化劑次表面結(jié)構(gòu)調(diào)控策略也被應用于不飽和醛選擇性加氫催化劑設計及調(diào)控，通過在Cu催化劑次表面引入Pt物種，開發(fā)了高活性和高選擇性單原子合金加氫催化劑。

研究團隊從金屬催化劑活性位點設計入手，提出通過構(gòu)筑結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、長程有序Ni-Ga金屬間化合物實現(xiàn)Ni活性位點原子級精準調(diào)控策略。

理論計算結(jié)果表明，相比于Ni和Ni5Ga3催化劑，NiGa催化劑中Ni活性位點被Ga完全隔離，使得乙炔和乙烯分子以π鍵模式擇優(yōu)吸附，乙烯選擇性顯著提高；基于層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)層板陽離子的可調(diào)性，實現(xiàn)了粒徑相似的Ni、Ni5Ga3和NiGa納米催化劑的可控制備，結(jié)合球差電子顯微鏡和XAS等表征技術(shù)，發(fā)現(xiàn)NiGa金屬間化合物催化劑中Ni活性位點處于完全孤立狀態(tài)，且乙炔和乙烯分子通過π鍵構(gòu)型吸附。

性能考評結(jié)果表明，Ni位點完全隔離的NiGa催化劑乙烯選擇性顯著高于對比催化劑，證實了理論預測結(jié)果。

(中國石化有機原料科技情報中心站供稿)