李永祺 張鑫鑫
(中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院 青島 266003)
海洋生態(tài)學(xué)(Marine Ecology)和生物海洋學(xué)(Biological Oceanography)是海洋生物科學(xué)衍生的兩個學(xué)科。現(xiàn)今, 在我國高等教育的教學(xué)體系中, 將它們分別歸為生態(tài)科學(xué)和海洋科學(xué)的分支學(xué)科。由于學(xué)科的早期發(fā)展史相同或近似, 研究對象又相同, 許多研究內(nèi)容交叉或重疊, 學(xué)科的定義寬泛或模糊。因而使人們對學(xué)科的發(fā)展產(chǎn)生了一些疑惑, 給教學(xué)帶來一些難處。為此, 本文擬在總結(jié)海洋生態(tài)學(xué), 尤其是生物海洋學(xué)的一些論著內(nèi)容基礎(chǔ)上, 對學(xué)科發(fā)展簡史、定義、研究內(nèi)容提出一些淺見, 意在與大家共議,期望有助于學(xué)科的發(fā)展。
人類觀察、描述和利用海洋生物的歷史可以追溯到古代。公元前4 世紀, 古希臘亞里士多德在《動物志》中記述了170 多種海洋生物, 而在公元前3 世紀左右刊行的中國《黃帝內(nèi)經(jīng)》中, 已經(jīng)有烏賊(即墨魚)和鮑治病的記錄。雖然后來又有許多海洋生物種類的發(fā)現(xiàn)和描述, 如中國明朝屠本 畯的《閩中海錯疏》(1596), 記載有200 多種海產(chǎn)生物, 等等。但在17 世紀前, 海洋生物學(xué)的研究主要是從分類學(xué)、形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)和生理學(xué)等角度去研究生物, 對生命現(xiàn)象的認識, 僅限于生物有機體本身, 很少去揭示生物與其生存環(huán)境之間的關(guān)系(李冠國等, 2011)。
海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)是隨著自然科學(xué)、海洋航運和海洋漁業(yè)事業(yè)的發(fā)展, 以及海洋生物學(xué)研究的逐步深入和相關(guān)學(xué)科的交叉、融合而產(chǎn)生和發(fā)展起來的。
在19 世紀前, 有些海洋生物學(xué)的研究可以認為是海洋生態(tài)學(xué)的萌芽。如, 1977 年, 丹麥O.F.米勒用顯微鏡觀察北海的浮游生物, C.R.達爾文對“貝格爾”號(1831—1838 年)航行中采集的海洋動物進行了出色研究。從19 世紀中期開始陸續(xù)涌現(xiàn)出重要的海洋生態(tài)研究成果和概念。如德國J.米勒于1845 年使用浮游生物網(wǎng)采集和研究海洋浮游生物。英國E.福布斯在19 世紀中期先后提出了海洋生物垂直分布的分帶現(xiàn)象, 按深度將愛琴海分成8 個帶, 他所著的《歐洲海的自然歷史》被譽為海洋生態(tài)學(xué)的第一部論著。德國V.亨森于1887 年提出了浮游生物(Plankton)的概念,并進行了浮游生物的定量研究。1891 年德國E.H.赫克爾提出了游泳生物(Nekton)和底棲生物(Benthos)的重要概念等。19 世紀末和20 世紀初, 在意大利、法國、英國和美國相繼建立了海洋生物研究機構(gòu), 有力地促進了海洋生物學(xué)和海洋學(xué)的發(fā)展(劉瑞玉等,1987; 曾呈奎等, 1987b)。
與此同時, 陸地和淡水生態(tài)學(xué)也取得研究成果。德國E.赫克爾于1869 年對生態(tài)學(xué)作出定義; 1935 年英國A.G.坦斯利提出了“生態(tài)系統(tǒng)”重要概念; 美國R.林德曼經(jīng)潛心研究, 提出了著名生態(tài)營養(yǎng)動力學(xué)——“十分之一”定律等, 這些都有力促進了海洋生態(tài)學(xué)走上成熟之路(李冠國等, 2011; 李永祺等, 2019)。由于海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)都強調(diào)研究生物與其生存環(huán)境的關(guān)系, 因而C.M.萊莉和T.R.帕森斯所著《生物海洋學(xué)導(dǎo)論》(萊莉等, 2000)提到: 有關(guān)生物海洋學(xué)的早期發(fā)展史, 實際上也是海洋生態(tài)學(xué)的發(fā)展史。
生物海洋學(xué)的發(fā)展與海洋科學(xué)的發(fā)展是分不開的。海洋學(xué)是研究發(fā)生在海洋中各種自然現(xiàn)象和過程的性質(zhì)及其變化規(guī)律的一門科學(xué)(陳宜瑜, 2006)。雖然古代人類已具有有關(guān)海洋的一些知識, 但直到19世紀70 年代, 海洋學(xué)方開始逐漸形成一門獨立的科學(xué)。20 世紀50—60 年代后, 海洋學(xué)獲得了大發(fā)展, 形成了一門綜合性很強的海洋科學(xué)(曾呈奎等, 1987a)。曾老認為, 現(xiàn)代海洋科學(xué)體系, 經(jīng)典的四個基礎(chǔ)分支學(xué)科分別為海洋物理學(xué)、海洋化學(xué)、海洋地質(zhì)學(xué)和海洋生物學(xué); 海洋生物學(xué)包括生物海洋學(xué)、海洋生態(tài)學(xué)等分支學(xué)科。
在20 世紀初, 雖然有些學(xué)者開始應(yīng)用“生物海洋學(xué)”的名詞(Herdman, 1920; Allen, 1927), 但在1950 年前, 生物海洋學(xué)尚未得到廣泛重視。
生物海洋學(xué)的發(fā)展得益于一些科學(xué)家的理念和研究成果。如美國斯克利普斯海洋研究所第一任所長W.里特, 他認為只有海洋生物與其生長的物理環(huán)境一起進行研究的時候才能真正了解海洋生物, 而最有效的方法就是不同專業(yè)的科學(xué)家在一起工作(孫松等, 2020a)。最早的生物海洋學(xué)者之一——G.A.賴利,他致力于海洋生物種群的定量生態(tài)學(xué)研究, 反對描述性、非定量的生態(tài)學(xué), 并將生物海洋學(xué)表述為“海洋種群生態(tài)學(xué)”(Riley, 1953), 他于1952 年發(fā)表了較全面論述生物海洋學(xué)的論文(Riley, 1952)。
成立于1950 年的美國國家科學(xué)基金委員會(NSF)在推動生物海洋學(xué)的發(fā)展方面起了重要的作用。NSF成立后, 對生物海洋學(xué)的研究給予了資助。1962 年,在支持海洋19.5 百萬美元的研究經(jīng)費中, 有10 百萬美元支持生物海洋學(xué)的研究項目。1970 年該機構(gòu)內(nèi)部調(diào)整, 將生物海洋學(xué)與醫(yī)學(xué)分開, 并入海洋科學(xué)學(xué)科(約翰·納斯, 2006)。同時, 1966 年在國際生物科學(xué)聯(lián)合會(IABS)下設(shè)機構(gòu), 成立了國際生物海洋學(xué)協(xié)會(IABO),其宗旨是增進海洋生物學(xué)研究, 提供并加強生物學(xué)家的聯(lián)系。協(xié)會成立后, 曾參與“海洋學(xué)聯(lián)合大會”、“國際南大洋研究”等多項合作活動, 1975 年還建立了珊瑚礁常設(shè)委員會(林復(fù)旦, 1987)。1969 年時任國際生物海洋學(xué)協(xié)會主席的T.R.帕森斯出版了《生物海洋學(xué)過程》專著。1981 年, 并開始出版“Biological Oceanography”刊物。1989 年, E.L.米爾斯出版了《Biological Oceanography》專著, 全書共378 頁(Mills, 1989)。至此, 生物海洋學(xué)已成為一門成熟的學(xué)科。
在中國, 海洋生物學(xué)、海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)的研究主要是從20 世紀50 年代中、后期才陸續(xù)開展的。雖起步比西方一些國家晚很多, 但由于國家對海洋事業(yè)的重視和大力支持, 海洋生物學(xué)科的建設(shè)和發(fā)展得以快速推進。其發(fā)展有兩個突出的特點: 一是以中國科學(xué)院海洋研究所為榜樣, 國內(nèi)陸續(xù)建立的涉海研究單位, 都重視多學(xué)科綜合發(fā)展, 為開展海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)研究創(chuàng)造了有利的條件; 二是在有關(guān)資源、生態(tài)災(zāi)害、大洋和深海與極地海洋調(diào)查研究重大項目的實施, 十分重視多學(xué)科的聯(lián)合攻關(guān)。
進入21 世紀, 尤其是近10 年, 海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)領(lǐng)域已取得了一批具世界先進水平的成果(李永祺等, 2020)。其中, 屬于生物海洋學(xué)的代表性研究包括: 南極磷蝦(Euphausia superba)的生態(tài)以及中華哲水蚤(Calanus sinicus)在黃海冷水團的度夏機制(孫松等, 1996; 孫松, 2002), 海洋微型生物在海洋地球化學(xué)循環(huán)中的作用(Jiaoet al, 2010, 2014; 焦念志等, 2013), 東海富營養(yǎng)化、赤潮和黃海綠潮的研究(周名江等, 2006; 俞志明等, 2011; Zhouet al, 2015, 2017;于仁成等, 2016; 唐贏中等, 2016), 黃海、東海水母暴發(fā)的研究(孫松, 2012; 張芳等, 2017), 膠州灣和渤海的生態(tài)動力學(xué)研究(吳增茂等, 1999; 唐啟升等, 2000,2005; 蘇紀蘭等, 2002;孫曉霞等, 2011), 以及有關(guān)西太暖池、黑潮對中國近海的生態(tài)效應(yīng)研究(于仁成等,2017; 王凡等, 2017; 宋金明等, 2017; 楊德周等,2017)等。另外, 還包括出版了《中國區(qū)域海洋學(xué)-生物海洋學(xué)》專著, 這是中國科學(xué)家編著的首部生物海洋學(xué)著作(孫松等, 2012)。
綜上所述, 本文贊成Mills (1995)的看法, 即從海洋生物學(xué)衍生出海洋生態(tài)學(xué), 后又走向生物海洋學(xué)。
兩個學(xué)科之間的界限較模糊是必然的。但一個成熟的學(xué)科, 應(yīng)當有其明確的定義、研究重點和發(fā)展方向。對一個學(xué)科名詞的準確定名、釋義, 對于學(xué)科的建立、發(fā)展和推廣極為重要(盧嘉錫, 2007; 路甬祥, 2007)。
海洋生態(tài)學(xué)的定義, 是來自赫克爾E H 提出的生物有機體與其周圍環(huán)境相互關(guān)系的釋義。雖然至今學(xué)者對海洋生態(tài)學(xué)定義的表述尚不一致, 而且隨著學(xué)科的迅速發(fā)展又出現(xiàn)了一些新的定義。但迄今, 多數(shù)學(xué)者基本認同海洋生態(tài)學(xué)主要研究生物之間以及它們同其周圍環(huán)境相互關(guān)系的定義(李永祺等, 2019)。
迄今, 生物海洋學(xué)的定義表述不易, 大致有三種情況。第一, 沒有給生物海洋學(xué)下定義。如《生物海洋學(xué)導(dǎo)論》(萊莉等, 2000)。第二, 認為生物海洋學(xué)等同于海洋生態(tài)學(xué)。如《生物海洋學(xué)》(查爾斯·米勒等,2019), 在該書第一章開頭就指出“生物海洋學(xué)也可稱為海洋生態(tài)學(xué)”。作者意在強調(diào)生物海洋學(xué)與海洋生態(tài)學(xué)之間的緊密聯(lián)系, 值得肯定。但沒有給出生物海洋學(xué)的定義, 容易給人們造成知識方面的模糊。第三, 已有一些學(xué)者提出了生物海洋學(xué)定義。1967 年, 美國國家科學(xué)院-國家研究委員會(NASCO)對生物海洋學(xué)釋義為“研究生活在海洋中作為海洋系統(tǒng)重要組成部分的海洋生命有機體, 了解它們彼此以及與環(huán)境之間的相互作用, 了解海洋環(huán)境對它們的分布、習(xí)性、進化、生命過程的影響和它們對環(huán)境的適應(yīng), 特別是關(guān)注能量和物質(zhì)通過生物圈的通量” (NASCO, 1967)。
1987 年, 曾呈奎院士在撰寫中國大百科全書“生物海洋學(xué)”條目中, 提出了明確的定義。即“研究生物作為海洋的一個組成部分而產(chǎn)生各種海洋現(xiàn)象的科學(xué), 著重研究海洋生物對環(huán)境的影響以及它們的生態(tài)、分布和區(qū)系等等”。他還指出“生物海洋學(xué)是海洋生物學(xué)的一個組成部分, 但多年來常被當作海洋生物學(xué)的同義詞而見于某些書刊, 不適當?shù)匕松飳W(xué)所研究的分類、形態(tài)、遺傳、進化和生命過程等一般不屬生物海洋學(xué)的內(nèi)容” (曾呈奎, 1987)。
孫松院士在其主編的《中國區(qū)域海洋學(xué)-生物海洋學(xué)》中, 釋義為“生物海洋學(xué)主要研究海洋中的生物是如何隨著海洋環(huán)境的改變而改變的, 海洋中的各種生命活動又是如何對海洋環(huán)境產(chǎn)生影響的” (孫松等, 2012)。
上述幾個定義, 表述盡管有差異, 但都明確表明,海洋生物是海洋系統(tǒng)的重要組成部分, 生物海洋學(xué)研究生物與海洋環(huán)境的關(guān)系, 強調(diào)海洋生物對海洋環(huán)境影響的研究。
我們基本贊成沒有必要將生物海洋學(xué)與海洋生態(tài)學(xué)明確分開的見解。事實上也很難區(qū)分。
例如, 在《生物海洋學(xué)》中提出的“不同海洋區(qū)域棲息著哪些類型生物, 它們?yōu)楹我源朔绞綏ⅰ钡染艂€問題(查爾斯·米勒等, 2019)。不僅生物海洋學(xué)者關(guān)注, 海洋生態(tài)學(xué)者也很關(guān)注。在“生物海洋學(xué)成就”一文, 列舉了20 世紀下半葉美國在該領(lǐng)域的九項重大進展(理查德·巴伯等, 2006)。但論文主要是在“海洋生態(tài)的研究和展望”學(xué)術(shù)討論會上精選出來的, 其中大多被認為是海洋生態(tài)學(xué)研究的成果。
盡管如此, 為有利于學(xué)科的相互促進和發(fā)展, 我們認為兩個學(xué)科首先要合作, 其次應(yīng)適當分工, 各有側(cè)重。建議: 生物海洋學(xué)著重從生物現(xiàn)象、過程入手探索, 研究和認識海洋, 或者說研究海洋生物在海洋大系統(tǒng)中的作用, 把推進對海洋的認識放在首位, 加強與物理海洋、化學(xué)海洋耦合; 海洋生態(tài)學(xué)著重運用生態(tài)學(xué)的理論, 探索研究海洋生物彼此之間的關(guān)系和對環(huán)境的適應(yīng)性、生存策略, 并積極與經(jīng)濟、社會和文化的交融。以此建議, 對下列幾個問題試探討。
海洋漁業(yè)是人類開發(fā)利用海洋的古老產(chǎn)業(yè), 為漁業(yè)服務(wù)一直是生物海洋學(xué)的要務(wù)。唐啟升院士主編的《中國區(qū)域海洋學(xué)-漁業(yè)海洋學(xué)》(唐啟升, 2012), 主要從生物海洋學(xué)的角度進行論述。海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展, 是關(guān)系民生的大事, 涉及眾多科學(xué)技術(shù)和政策等。但從生物海洋學(xué)和海洋生態(tài)學(xué)的角度, 以下幾個詞是值得研究。
第一, 海洋生物資源波動問題。是生物資源的內(nèi)因?還是自然因素、氣候變化、污染和捕撈的影響?有許多學(xué)者進行了有益的探討(Pew Oceanic Commission, 2005; 于華明等, 2018; 田永軍, 2018;劉光興, 2018)。1999—2009 年, 國際上開展的“全球海洋生態(tài)學(xué)研究(GLOBEC)”計劃, 可視為生物海洋學(xué)研究的范例。該計劃的目標是在全球變化的大背景下, 研究魚類數(shù)量變化與海洋生態(tài)系統(tǒng)變動的關(guān)系,從而為合理開發(fā)利用海洋漁業(yè)資源提供依據(jù)。計劃的核心是強調(diào)“物理-生物耦合” (蘇紀蘭等, 2002; 唐啟升等, 2005; 孫松等, 2020a)。對漁業(yè)資源進行預(yù)測,也是生物海洋學(xué)的重要課題。
第二, 海洋牧場建設(shè)和健康發(fā)展。海洋牧場被認為是既能養(yǎng)護生物資源, 又能恢復(fù)生態(tài)環(huán)境, 實現(xiàn)近海漁業(yè)資源恢復(fù)、生態(tài)系統(tǒng)和諧發(fā)展的重要途徑(楊紅生, 2020)。由于國家重視, 截止2018 年底, 我國已有86 個國家級海洋牧場示范區(qū)獲批建設(shè), 加上省、市級海洋牧場, 全國也已達200 多個, 用海面積超過850 km2, 投放魚礁6000 萬空方(楊紅生等, 2019)。但在建設(shè)過程中, 存在前期論證不足、生態(tài)意識不高等問題。如, 魚礁投放位置未充分考慮對海流、底質(zhì)及局部水化學(xué)的影響, 以及人工增殖放流對海域生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和生態(tài)承載力影響等問題。
日本海洋牧場的研究值得借鑒。它們已由近岸向深水區(qū)拓展, 開展了基于上升流等技術(shù)以提高海域生產(chǎn)力為目的的海底山脈生態(tài)學(xué)研究(Nagamatsuet al, 2006; Nakayamaet al, 2010)。還開展了水深超過1000 m 誘采和增殖中上層魚及洄游性魚類為主的大型、超大型魚礁的研發(fā)(盛玲, 2018)。今后, 能否在大洋建設(shè)海洋牧場, 生物海洋學(xué)和海洋生態(tài)學(xué)可以充分發(fā)揮作用。
第三, 海洋能養(yǎng)活多少人?有的科學(xué)家預(yù)測, 世界上僅以海洋生物資源開發(fā)所獲得的資源, 就足夠維持200 億人口的生活所需(李繼龍, 2013)。據(jù)聯(lián)合國預(yù)測, 到2030 年全世界人口將達80 億, 2037 年將達90 億, 而2057 年將突破100 億。如何更有效地利用和分配地球資源與人類的未來幸福至關(guān)重要(參考消息, 2021.2.3)。人口、資源和環(huán)境是人類生存和發(fā)展面臨的難題??茖W(xué)預(yù)測海洋到底能提供多少生物產(chǎn)品, 意義重大。建議建立生物-物理-化學(xué)-大氣耦合模型進行預(yù)測。
我國是生態(tài)災(zāi)害(赤潮、褐潮、綠潮、金潮、白潮等)嚴重的國家之一。近10 多年, 我國學(xué)者通過研究, 大大推動海洋學(xué)研究進入了物理、生物和化學(xué)協(xié)同攻關(guān)的新階段。如藻華發(fā)生的原因、過程、生態(tài)效應(yīng)和治理, 離不開對生源要素(氮、磷等)、海流、水溫、光照、鹽度的觀測, 以及成災(zāi)生物的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)的綜合研究(周名江等, 2006; 齊雨藻, 2008; 俞志明等, 2011; Zhouet al, 2015, 2017; 唐贏中等, 2016;唐學(xué)璽等, 2019; 于仁成等, 2020; 王廣策等, 2020)。海洋生物化學(xué)過程和生態(tài)系統(tǒng)的變化是在一定的物理條件下發(fā)生的, 水溫和動力學(xué)特征決定海洋環(huán)境狀況及其變化的基本條件(馮士筰 等, 2007)。上升流可將海洋底部的營養(yǎng)物質(zhì)向表層水域輸送, 而海流則可水平遠距離輸送。如, 北太平洋通過北冰洋將過剩的磷輸送至北大西洋, 促使北大西洋硅藻和顆石藻的暴發(fā)(Millset al, 2010)。
通常情況下, 海水中的氮與磷的比值為 16:1,這就是Redfield 比值(系數(shù))。為什么海水的比值能保持恒定, 一直是海洋學(xué)試圖解釋的難題。因為厘清它有助于加深對海洋生物地球化學(xué)的認識(宋國棟等,2018)。浮游植物決定假說認為, 海水中氮磷比值(N/P)受控于浮游植物活動, 正是它們對營養(yǎng)鹽的吸收塑造了比值基本保持穩(wěn)定(Redfield, 1960)。Redfield 系數(shù)的提出, 被譽為是生物地球化學(xué)的重大成果。但海洋生態(tài)系統(tǒng)是多變的, 不同水團、不同種類浮游植物的細胞N/P 值都不一樣, 故在運用這個系數(shù)時, 需充分考慮不同水體N/P 的可變性(Klausmeieret al, 2004)。
由于藻類等生物在海洋上層生物量的劇烈變化,有可能調(diào)節(jié)太陽輻射在上層海洋的垂直穿透, 從而導(dǎo)致了海洋生物所引發(fā)的加熱和對海洋物理過程產(chǎn)生反饋影響, 形成海洋生物-物理及氣候的相互作用(張榮華, 2018)。研究表明, 熱帶太平洋海洋生物與物理海洋過程相互作用, 進而影響厄爾尼諾-南方濤動(ENSO)的特性(Zhanget al, 2009)。顯然, 深入研究需要生物與物理學(xué)者加強合作。
Smayda (2002)提出了藻細胞能夠在海洋鋒面區(qū)累積, 起到藻細胞繁殖場所的作用。通過對長江口外海域的東海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)的連續(xù)觀測, 提出了臺灣暖流前沿起到了原甲藻藻庫(seed bank)作用的假說(Daiet al, 2013), 也是生物海洋學(xué)值得探討的課題。
球形棕囊藻(Phaeocystis globose)包括囊體和游離細胞兩個生活史階段。囊體由幾百至幾萬個游離細胞聚集而成, 對核電站冷卻水系構(gòu)成威脅。形成囊體,是該藻的一種生存策略, 是什么因素誘發(fā)形成?如何減少危害?值得生態(tài)學(xué)者去探究。
黃海滸苔暴發(fā), 大量死亡的藻體沉于海底, 對底質(zhì)、水質(zhì)和底棲生物的影響如何?有無微觀繁殖體在沉積物中過冬?推測可能有些微觀繁殖體被海流從黃海中部帶到江蘇沿岸, 成為滸苔暴發(fā)的“種源”?值得兩個學(xué)科學(xué)者探討。
除外, 為什么抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)在我國沿海僅在秦皇島海域形成褐潮?大批海鳥長距離遷徙會不會成為有害藻華的孢囊和病毒的傳播者?藻華的消亡病毒是否起主導(dǎo)作用,符合勝利者殺手(kill the winner)的理論?以及有害藻華的預(yù)測、預(yù)報等問題, 兩個學(xué)科均有各自的側(cè)重點(Kirchman, 1999; Wommacket al, 2000; 姜勇, 2018)。
縱觀地球的發(fā)展歷程, 總是漸變孕育突變, 突變再轉(zhuǎn)化為漸變, 每次變化都伴隨著地質(zhì)、生物、氣候和環(huán)境等的演變和突變, 它們構(gòu)成一個完整的統(tǒng)一體, 相輔相成, 互相印證(劉嘉麒, 2010)。21 世紀興起的地球生物學(xué)(Geobiology)被描述為試圖了解生物圈與地圈相互作用研究的學(xué)科(謝樹成等, 2010)。在海洋領(lǐng)域, 研究生物對海洋地質(zhì)的作用, 是生物海洋學(xué)的一項重要內(nèi)容。曾老曾指出“生物海洋學(xué)主要研究海洋的自然生態(tài), 包括海洋生物所造成的的環(huán)境, 如珊瑚礁”(曾呈奎, 1987)。但對這個領(lǐng)域, 迄今重視不夠。
生物對海洋地質(zhì)的作用主要包括: 造礁作用、生物沉積作用、生物成巖作用、生物成礦作用、生物侵蝕作用和生物化學(xué)作用, 以及形成生物海岸等(翟世奎, 2018)。
據(jù)估計, 表層海水中浮游植物生產(chǎn)所消耗的營養(yǎng)鹽大大促進了河流供應(yīng)量。90%以上的營養(yǎng)鹽是由生物死亡之后, 在下沉的過程中大部分被分解而使營養(yǎng)物質(zhì)再進入到表層海水中來補充的。
生物成礦作用是近些年來研究的熱點, 尤其強調(diào)微生物的作用(Strom, 2008)。如, 認為鐵錳結(jié)核的形成是微生物的作用(韓喜球等, 1997)。生物礦化作用在大洋鐵錳結(jié)核成礦過程中有巨大的貢獻(姜明玉等, 2020)。呂靖等 (2020)用分離自大陸架沉積物的鹽場海芽孢桿菌(Marinibacillus campisalis)和大洋鐵錳結(jié)核樣品開展室內(nèi)實驗。結(jié)果表明, 鹽場海芽孢桿菌能夠促進釋放鐵錳結(jié)核中Fe、Mn 等元素, 同時對釋放出的金屬離子又有富集作用, 并能誘導(dǎo)新礦物的形成(呂靖等, 2020)。微生物與礦物具有相輔相成的作用。礦物能夠為微生物提供代謝活動所需要的電子受體及能源, 微生物參與了金屬的遷移、轉(zhuǎn)化、富集與成礦, 能通過生命活動將巖石礦物中的重金屬富集成礦(李文均等, 2018)。微生物的細胞壁能夠為礦物的沉淀提供核的位置(謝先德等, 2001)。
海底天然氣水資源很豐富, 目前認為其成因是由沉淀在海底的有機質(zhì)經(jīng)過生物作用和變質(zhì)作用轉(zhuǎn)化而成(翟世奎, 2018)。
謝樹成等(2010)指出, 對不同地質(zhì)環(huán)境微生物功能群的研究, 是突破微生物地質(zhì)過程演化的關(guān)鍵(謝樹成等, 2010)。
除上述, 目前在全球氣候變化、深?!鞍怠鄙鷳B(tài)系統(tǒng)、生物多樣性、河口和濱海濕地、海島、生態(tài)修復(fù)和海洋微塑料污染等熱點, 都有兩個學(xué)科合作或各自側(cè)重研究問題。
(1) 海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)未來的發(fā)展應(yīng)當積極融入變化中的海洋和現(xiàn)代海洋大科學(xué)。潘德爐院士指出“現(xiàn)在的海洋已不是由海岸線、海島和茫茫海水構(gòu)成的空間組合概念, 其構(gòu)成要素與日俱增, 包括在海洋載體中各種人類活動的總積, 海洋已成為一種復(fù)雜的物理+人類活動的巨系統(tǒng)” (潘德爐, 2017)。海洋一直處于變化中, 這些變化會影響到全球氣候、防災(zāi)減災(zāi)、資源開發(fā)利用和經(jīng)濟社會等很多方面。人類對很多海洋現(xiàn)象的出現(xiàn)、過程和機理等缺乏了解,對于人類而言, 海洋很大程度仍然是一個“黑匣子”(孫松等, 2020b)。
(2) 海洋生態(tài)學(xué)和生物海洋學(xué)關(guān)系密切, 兩者之間還存在連續(xù)區(qū)、過渡帶, 要明確在它們之間劃隔離線很難。但從有利于學(xué)科的發(fā)展方面, 首先應(yīng)加強合作, 其次要有所分工。建議: 海洋生態(tài)學(xué)側(cè)重于研究生物之間的各種關(guān)系, 對變化的環(huán)境的適應(yīng)性、生存策略, 并積極與社會、經(jīng)濟、文化等領(lǐng)域交叉、融合。如海洋生態(tài)經(jīng)濟、海洋生態(tài)文明建設(shè)、海洋生態(tài)工程、基于生態(tài)系統(tǒng)的海洋管理等。生物海洋學(xué)著重研究生物在海洋大系統(tǒng)中的功能, 把推進對海洋的認識放在首位, 并在地球四大圈層的相互關(guān)系中充分展現(xiàn)活力。
(3) 學(xué)科的發(fā)展, 要重視運用新技術(shù)、方法、建模和信息化。學(xué)習(xí)和吸收相關(guān)學(xué)科的新思路和知識,力爭在理論和應(yīng)用方面創(chuàng)新。
(4) 建議舉辦學(xué)術(shù)研討會, 就兩個學(xué)科的合作與分工以及今后的發(fā)展進行研討。
致謝 中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院生態(tài)系研究生童欣協(xié)助查閱資料, 特致謝。