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        帕瑞昔布鈉對(duì)老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果和安全性評(píng)價(jià)

        2021-01-11 07:37:36
        中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué) 2020年17期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        李 欣

        (大連市普蘭店區(qū)中心醫(yī)院麻醉科,遼寧 大連 116200)

        髖關(guān)節(jié)置換術(shù)是骨科常見(jiàn)手術(shù)方式之一,可解除患者髖關(guān)節(jié)病變,利于患者關(guān)節(jié)功能恢復(fù),臨床應(yīng)用廣泛,但髖關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)創(chuàng)傷較大,尤其對(duì)于老年患者,其身體機(jī)能呈衰退趨勢(shì),手術(shù)耐受性較差,手術(shù)對(duì)其造成應(yīng)激性刺激明顯,患者很難承受手術(shù)帶來(lái)的痛感,影響其預(yù)后恢復(fù)[1]。因此在手術(shù)治療過(guò)程中,日漸重視鎮(zhèn)痛工作開(kāi)展,以往多在術(shù)后給予患者阿片類鎮(zhèn)痛藥物,可緩解患者痛感,但不良反應(yīng)發(fā)生率較高,因此找尋一種安全且高效的鎮(zhèn)痛藥物尤為關(guān)鍵,其中帕瑞昔布鈉應(yīng)用價(jià)值較高[2]。鑒于上述研究背景,本文選定老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者作為研究樣本,探究不同鎮(zhèn)痛方式應(yīng)用效果和安全性,旨在為患者提供有效鎮(zhèn)痛方式,報(bào)告如下。

        臨床資料

        1 一般資料:選定本院收治的老年髖關(guān)節(jié)手術(shù)患者76例,研究時(shí)段自2017年3月-2019年2月,利用隨機(jī)數(shù)表法進(jìn)行分組,分對(duì)照組38例、觀察組38例。對(duì)照組男性患者22例,女性患者16例,年齡60-78歲,平均(69.42±3.51)歲,ASA分級(jí):Ⅱ級(jí):20例,Ⅲ級(jí)18例;觀察組男性患者23例,女性患者15例,年齡61-78歲,平均(69.87±3.22)歲,ASA分級(jí):Ⅱ級(jí):21例,Ⅲ級(jí)17例。2組患者一般資料組間差異對(duì)結(jié)果影響較小,可比較。

        2 方法:患者入室后,密切監(jiān)測(cè)其血壓、血?dú)庵笜?biāo)和尿量情況,選擇蛛網(wǎng)膜下腔-硬膜外聯(lián)合組織方式,取2ml羅哌卡因(0.75%),溶入1ml葡萄糖注射液中,術(shù)中使用利多卡因(2%)維持麻醉,在手術(shù)結(jié)束前30分鐘經(jīng)硬膜外導(dǎo)管注射5ml羅哌卡因(0.25%)。對(duì)照組連接電子鎮(zhèn)痛泵,注射實(shí)現(xiàn)配置好的藥液,嗎啡(2mg)、羅哌卡因(0.75%),共計(jì)100ml,2ml/h,自控給藥量0.5ml,鎖定時(shí)間控制為15分鐘;觀察組手術(shù)結(jié)束前30分鐘給予帕瑞昔布鈉(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20080044),靜脈注射,用量40mg,術(shù)后8、28、40小時(shí)分別給予藥物滴注,用量40mg/次。

        3 觀察指標(biāo):鎮(zhèn)痛效果評(píng)估比較,使用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS),根據(jù)患者主觀痛感進(jìn)行選擇,滿分為10分,分值越高提示痛感越明顯,分別于術(shù)后12小時(shí)、術(shù)后24小時(shí)、術(shù)后48小時(shí)進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估上述時(shí)間點(diǎn)靜息及運(yùn)動(dòng)(直腿抬高30°、翻身)疼痛情況[3];②不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計(jì)比較,包括:心動(dòng)過(guò)速、低血壓、惡心嘔吐、皮膚瘙癢。

        5 結(jié)果

        5.1 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)靜息及運(yùn)動(dòng) VAS評(píng)分對(duì)比:觀察組術(shù)后12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)靜息VAS評(píng)分與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,但上述時(shí)間點(diǎn)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分低于對(duì)照組,P<0.05,詳見(jiàn)表1。

        表1 2組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)靜息及運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分比較

        5.2 2組不良反應(yīng)對(duì)比:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率10.52%,顯著較對(duì)照組28.93%低,P<0.05,詳見(jiàn)表2。

        表2 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%,n=38)

        討 論

        髖關(guān)節(jié)置換術(shù)創(chuàng)傷較大,對(duì)于老年患者而言,其機(jī)體功能處于衰退趨勢(shì),手術(shù)耐受能力較低,會(huì)產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),嚴(yán)重影響手術(shù)效果,其中導(dǎo)致患者應(yīng)激反應(yīng)的主要原因之一為手術(shù)導(dǎo)致的強(qiáng)烈痛感,因此在手術(shù)操作過(guò)程中合理鎮(zhèn)痛尤為關(guān)鍵,其中帕瑞昔布鈉發(fā)揮著重要作用,鎮(zhèn)痛效果理想,且較阿片類鎮(zhèn)痛藥物安全性更好,患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率低,適用于老年患者[4-5]。

        本次研究結(jié)果顯示:觀察組術(shù)后12、24、48小時(shí)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分均低于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,具體原因分析如下:帕瑞昔布鈉是一種新型COX-2選擇性抑制劑,對(duì)外周及中樞前列腺素生成進(jìn)行抑制,可阻斷初級(jí)疼痛介質(zhì),進(jìn)而發(fā)揮良好的鎮(zhèn)痛作用,與麻醉性鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合使用可強(qiáng)化鎮(zhèn)痛中作用,且既往研究證實(shí)可減少麻醉性鎮(zhèn)痛藥物用量,本次研究證實(shí)帕瑞昔布鈉鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)發(fā)生率低于羅哌卡因聯(lián)合嗎啡鎮(zhèn)痛,羅哌卡因、嗎啡會(huì)引起局部血管擴(kuò)張,導(dǎo)致心率加快和血壓升高,且阿片類鎮(zhèn)痛藥物常引發(fā)惡心嘔吐、瘙癢等問(wèn)題,而觀察組給藥后可選擇性抑制前列腺素生成,而后者是導(dǎo)致發(fā)熱和血管擴(kuò)張的主要物質(zhì)之一。此外帕瑞昔布鈉可改善患者術(shù)后運(yùn)動(dòng)疼痛情況,改善患者由于疼痛導(dǎo)致的臥床休息,利于患者開(kāi)展早期康復(fù)訓(xùn)練,進(jìn)而為關(guān)節(jié)功能恢復(fù)提供有利條件,且可有效預(yù)防下肢深靜脈血栓發(fā)生率,切實(shí)保護(hù)患者安全。

        綜上,在老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中,帕瑞昔布鈉鎮(zhèn)痛效果理想,且安全性較高,值得借鑒。

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