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        間苯三酚聯(lián)合縮宮素在足月胎膜早破產(chǎn)婦促宮頸成熟引產(chǎn)中的臨床研究

        2021-01-08 01:15:28李月芬
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年32期
        關(guān)鍵詞:差異

        李月芬 王 珊

        江西省萍鄉(xiāng)市婦幼保健院婦產(chǎn)科,江西萍鄉(xiāng) 337000

        胎膜早破與產(chǎn)婦妊娠時間有著密切的關(guān)聯(lián),多見于妊娠滿37 周后,膜破后極易導(dǎo)致感染發(fā)生,未及時得到處理會威脅到胎兒的生命。因此,針對妊娠≥37周待產(chǎn)產(chǎn)婦,若出現(xiàn)胎膜早破但宮頸不成熟需采取相應(yīng)措施發(fā)動分娩,臨床針對胎膜早破產(chǎn)婦給予縮宮素加強(qiáng)宮縮頻率,但引產(chǎn)過程中可發(fā)生不規(guī)律宮縮,導(dǎo)致宮頸痙攣阻礙擴(kuò)張。近年來,產(chǎn)科臨床針對患者解除宮頸痙攣、水腫,促宮頸成熟多應(yīng)用阿托品、地西泮及鹽酸消旋山莨菪堿等藥物。但臨床治療發(fā)現(xiàn)上述藥物治療中常伴有母嬰呼吸、循環(huán)系統(tǒng)變化等現(xiàn)象[1-2],且存在藥物使用禁忌;因此,專家學(xué)者均在研究安全、有效的促宮頸成熟方法。目前國內(nèi)外均有報道[3-4]間苯三酚聯(lián)合小劑量縮宮素用藥安全有效。鑒于此,為了確切了解足月胎膜早破產(chǎn)婦促宮頸成熟引產(chǎn)中間苯三酚聯(lián)合縮宮素的應(yīng)用效果,本研究對單胎足月胎膜早破產(chǎn)婦進(jìn)行對照研究;觀察間苯三酚聯(lián)合縮宮素在足月胎膜早破產(chǎn)婦促宮頸成熟引產(chǎn)中的應(yīng)用效果。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取萍鄉(xiāng)市婦幼保健院2018年1月~2020年1月待產(chǎn)的單胎足月胎膜早破產(chǎn)婦160例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與治療組,各80例,所有產(chǎn)婦進(jìn)行B 超聲等相關(guān)檢查均符合《胎膜早破的診斷與處理指南(2015年)》[5]診斷標(biāo)準(zhǔn)。對照組中,年齡20~40歲,平均(28.42±2.67)歲;孕齡37~42周,平均(39.15±0.28)周。治療組中,年齡21~41歲,平均(29.13±2.84)歲,孕齡37~42周,平均(39.49±0.47)周。兩組產(chǎn)婦一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。產(chǎn)婦納入標(biāo)準(zhǔn):①宮頸Bishop評分≤5分;②胎兒頭先露;③初產(chǎn)婦。排除標(biāo)準(zhǔn):①羊水、胎心、胎盤異常者;②含宮頸手術(shù)史者;③合并陰道分娩禁忌者;④伴有剖宮產(chǎn)指征者;⑤合并產(chǎn)科合并癥及并發(fā)癥者;⑥伴有間苯三酚應(yīng)用禁忌證者。所有產(chǎn)婦對此次研究知情并簽署同意書,本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員審核批準(zhǔn)通過。

        1.2 方法

        對照組予以靜脈滴注0.9%氯化鈉注射液500 mL+縮宮素[輝凌制藥(中國)有限公司,生產(chǎn)批號:191223-3)2.5 mL。治療組使用0.9%氯化鈉注射液100 mL+間苯三酚(南京恒生制藥有限公司,生產(chǎn)批號:30191009)80 mg 及0.9%氯化鈉注射液500 mL+縮宮素2.5 mL。兩組滴速開始均調(diào)整為8 滴/min,最快滴速限制不超過40 滴/min,時間限制不超過12 h,若無宮縮第2 天可重復(fù)使用,連續(xù)使用3 d 無宮縮視為引產(chǎn)失敗。若出現(xiàn)有效宮縮,如宮縮間隔2~3 min,持續(xù)40~60 s,壓力達(dá)50~60 mmHg,維持該濃度和滴速。每日停止治療時行陰道檢查。

        1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

        ①比較兩組用藥后效果,評定標(biāo)準(zhǔn)[6]:產(chǎn)婦用藥12 h后宮頸Bishop評分提升≥3分為顯效;產(chǎn)婦用藥12 h后宮頸Bishop評分提升1~2分為有效;產(chǎn)婦用藥12 h后宮頸Bishop評分無變化為無效;總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者產(chǎn)程時間,包括第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程及第三產(chǎn)程,其中第一產(chǎn)程分潛伏期與活躍期。③比較兩組分娩方式,包括陰道自然分娩和剖宮產(chǎn)。④比較兩組患者妊娠結(jié)局,包括胎兒窘迫、新生兒窒息、產(chǎn)后2 h 失血>200 mL。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t 檢驗,組內(nèi)比較采用配對t 檢驗;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)婦用藥前后宮頸成熟效果的比較

        兩組產(chǎn)婦用藥前宮頸Bishop評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);用藥12 h后兩組宮頸Bishop評分均高于用藥前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);用藥12 h后,治療組產(chǎn)婦宮頸Bishop評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        兩組產(chǎn)婦用藥后宮頸成熟總有效高率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        表1 兩組產(chǎn)婦用藥前后宮頸Bishop評分的比較(分,±s)

        表1 兩組產(chǎn)婦用藥前后宮頸Bishop評分的比較(分,±s)

        組別例數(shù) 用藥前 用藥12 h后 t值 P值對照組治療組t值P值80 80 3.21±0.20 3.19±0.23 2.146 0.414 6.61±0.48 7.56±0.38 11.816 0.000 12.215 13.155 0.000 0.000

        表2 兩組產(chǎn)婦用藥后宮頸成熟的比較[n(%)]

        2.2 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程時間的比較

        治療組第一產(chǎn)程(潛伏期、活躍期)、第二產(chǎn)程、第三產(chǎn)程以及總產(chǎn)程用時均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

        表3 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程時間的比較(h,±s)

        表3 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程時間的比較(h,±s)

        第一產(chǎn)程潛伏期 活躍期組別例數(shù) 第二產(chǎn)程 第三產(chǎn)程 總產(chǎn)程對照組治療組t值P值80 80 7.33±1.15 4.31±0.89 11.481 0.000 4.53±0.92 1.06±0.23 13.540 0.000 0.69±0.17 0.53±0.14 9.942 0.000 0.14±0.02 0.05±0.02 12.047 0.000 12.43±1.21 5.41±1.07 15.049 0.000

        2.3 兩組產(chǎn)婦分娩方式的比較

        治療組陰道自然分娩率為92.5%(74/80),對照組為76.3%(61/80),治療組產(chǎn)婦陰道自然分娩率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.514,P=0.021)。

        2.4 兩組新生兒并發(fā)癥及產(chǎn)后產(chǎn)婦失血情況的比較

        治療組新生兒胎兒窘迫及新生兒窒息發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組產(chǎn)婦產(chǎn)后2 h 失血>200 mL 發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

        表4 兩組新生兒并發(fā)癥及產(chǎn)后產(chǎn)婦失血情況的比較[n(%)]

        3 討論

        近年來,剖宮產(chǎn)逐漸上升,而因手術(shù)引起的近遠(yuǎn)期并發(fā)癥對產(chǎn)婦的健康造成一定的威脅。因此,降低剖宮產(chǎn)率,提倡自然陰道分娩具有重要意義[7]。醫(yī)療技術(shù)的提高與創(chuàng)新以及人們對自然分娩益處的科普與了解,越來越多的孕婦選擇自然分娩。臨床對于足月胎膜早破產(chǎn)婦若產(chǎn)婦自身無生產(chǎn)征兆或者宮頸條件不夠成熟,將給予相應(yīng)的干預(yù),幫助產(chǎn)婦發(fā)動分娩。與正常妊娠相比,孕晚期胎膜早破將對母嬰帶來不良影響,胎膜破后極易發(fā)生陰道內(nèi)病原微生物上行感染,并且感染程度與破膜時間有極大關(guān)聯(lián),患者破膜時間>24 h,感染率提高5~10倍;因此,若破膜未及時妥善處理,因羊水的流失、臍帶脫垂、胎盤早剝等因素導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)宮內(nèi)窘迫癥狀,進(jìn)而可發(fā)展成新生兒吸入性肺炎,對胎兒生命質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。針對該類產(chǎn)婦在促進(jìn)宮頸成熟引產(chǎn)過程中禁用前列腺素制劑及球囊擴(kuò)張,只能予以小劑量縮宮素促宮頸成熟[8]。縮宮素是當(dāng)下臨床普遍應(yīng)用的一種引產(chǎn)藥物,作用于縮宮素受體從而發(fā)揮藥物作用,在靜脈滴注縮宮素引產(chǎn)過程中,產(chǎn)婦可能出現(xiàn)不規(guī)律性宮縮現(xiàn)象,該現(xiàn)象可導(dǎo)致宮頸水腫,且阻礙宮頸擴(kuò)張;諸多研究中也有報道單純使用縮宮素治療效果不夠理想,該方法引產(chǎn)時間長,很多孕婦無法耐受長時間的宮縮疼痛、產(chǎn)程過長、宮頸水腫、宮頸損傷等而放棄繼續(xù)陰道試產(chǎn),從而導(dǎo)致剖宮產(chǎn)率升高[9-10]。因此,在促宮頸成熟過程中需加強(qiáng)干預(yù),促進(jìn)陰道試產(chǎn)產(chǎn)程,實現(xiàn)提高自然分娩率,近年間苯三酚在臨床治療中得到較多關(guān)注,該藥物屬于親肌性非阿托品非罌粟堿類純平滑肌解痙藥,可直接作用于胃腸道及泌尿生殖道平滑肌,其解痙效果明顯,作用迅速,不具抗膽堿作用,不良反應(yīng)少,耐受性好[11-12]。并且該藥在治療過程中僅對子宮平滑肌發(fā)揮抑制痙攣作用,對正常子宮收縮、產(chǎn)力及產(chǎn)后出血不會造成影響,同時對胎兒無毒副作用[13]。與縮宮素聯(lián)合應(yīng)用發(fā)揮協(xié)調(diào)作用,進(jìn)一步改善宮頸評分,促使宮頸成熟[14]。

        本研究結(jié)果顯示,治療組采用間苯三酚聯(lián)合小劑量縮宮素靜滴,治療組用藥后宮頸成熟有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示聯(lián)合用藥可促使宮頸成熟;治療組產(chǎn)程各時間段用時均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),最明顯的是第一產(chǎn)程,提示聯(lián)合用藥有效解除宮頸痙攣、降低宮頸水腫,同時促進(jìn)宮頸擴(kuò)張,縮短產(chǎn)程;治療組陰道自然分娩率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示聯(lián)合用藥有助于提升陰道自然分娩率;治療組不良妊娠結(jié)局總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示聯(lián)合用藥具有較高的安全性。本研究與成芳娣[15]研究結(jié)果大致相同,進(jìn)一步證實間苯三酚聯(lián)合縮宮素應(yīng)用價值明顯。

        綜上所述,足月胎膜早破產(chǎn)婦促宮頸成熟引產(chǎn)過程中應(yīng)用間苯三酚聯(lián)合小劑量縮宮素靜滴,可幫助產(chǎn)婦協(xié)調(diào)子宮收縮,同時改善患者宮頸水腫,促進(jìn)宮頸成熟與擴(kuò)張,進(jìn)一步縮短產(chǎn)程時間,值得臨床推廣與應(yīng)用。

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