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        雙酚A催化劑技術(shù)分析

        2021-01-07 06:42:37
        化工設(shè)計(jì)通訊 2021年2期
        關(guān)鍵詞:催化劑設(shè)備

        蒙 健

        (江蘇維尤納特精細(xì)化工有限公司,江蘇新沂 221400)

        雙酚A,又名BPA,在環(huán)氧樹(shù)脂、聚碳酸酯、聚砜樹(shù)脂等高分子材料生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,同時(shí)也是生產(chǎn)阻燃劑、增塑劑、熱穩(wěn)定劑、涂料、農(nóng)藥等精細(xì)化工生產(chǎn)的重要原料。

        1 雙酚A催化劑技術(shù)的發(fā)展

        在雙酚A早期生產(chǎn)中常用催化劑為氯化氫和硫酸。其中,氯化氫法所用催化劑為無(wú)水氯化氫,具有較高的反應(yīng)選擇性,產(chǎn)品質(zhì)量較好,該種雙酚A生產(chǎn)技術(shù)在工業(yè)上比較常用。但其不足之處是氯化氫具有極強(qiáng)的腐蝕性,所以在管道、設(shè)備選材上的要求嚴(yán)格,因此該方法逐漸被淘汰。用硫酸法生產(chǎn)雙酚A所用催化劑為75%~80%硫酸,該種技術(shù)生產(chǎn)雙酚A色澤較深,含量低,物資消耗量大,生產(chǎn)過(guò)程中有大量含酚、含酸的廢水及廢酸生成,對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染。氯化氫、硫酸等生產(chǎn)技術(shù)存在各種各樣的缺點(diǎn),為了克服這些缺點(diǎn),相繼開(kāi)發(fā)出來(lái)多種類(lèi)型非均相離子交換樹(shù)脂催化劑,成為雙酚A催化劑清潔化技術(shù)。比如聚有機(jī)硅氧烷硫酸、雜多酸、磺化聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸。其中聚有機(jī)硅氧烷磺酸選擇性以及活性較低,成本高,推廣難度大,雜多酸使用周期較短,在大型工業(yè)生產(chǎn)中未有應(yīng)用。屬于強(qiáng)酸離子交換樹(shù)脂的硫磺聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸反應(yīng)活性較高,生產(chǎn)成本低,具有較好的選擇性,容易同反應(yīng)生成物分離,對(duì)環(huán)境和產(chǎn)品不具有污染性,腐蝕性小,生產(chǎn)規(guī)?;?,是當(dāng)前合成雙酚A重要的催化劑。

        2 影響雙酚A合成的基本因素及常規(guī)技術(shù)

        2.1 影響因素

        雙酚A合成元素為丙酮和苯酚,二者經(jīng)縮合反應(yīng)生成雙酚A,該過(guò)程為放熱反應(yīng)。絕熱情況下,在反應(yīng)進(jìn)程中反應(yīng)物溫度不斷增加。隨著反應(yīng)溫度的增加,丙酮和苯酚反應(yīng)合成雙酚A速度升高,隨著反應(yīng)溫度降低選擇性降低,所以盲目加快反應(yīng)的速度會(huì)增加雜質(zhì)的生成。對(duì)反應(yīng)造成影響的因素還有丙酮和苯酚摩爾比,反應(yīng)系統(tǒng)中,苯酚不單是反應(yīng)原料,同時(shí)也是一種溶劑。雙酚A具有較高的凝固點(diǎn),但是混合物凝固點(diǎn)在苯酚的作用下明顯降低,作為溶劑,過(guò)量的苯酚可使熱交換設(shè)備及反應(yīng)設(shè)備的后續(xù)管道暢通,同時(shí)還利于反應(yīng)溫度的平衡,不至于溫升過(guò)大。通常而言,需要保持1:(8~10)左右的丙酮和苯酚摩爾比,由于需要回收過(guò)量苯酚,所以摩爾比過(guò)高反應(yīng)收益不會(huì)更高,反而會(huì)造成能耗增加。而摩爾比過(guò)低會(huì)增加反應(yīng)溫控的難度,增加雜質(zhì)含量。催化劑不同,丙酮和苯酚合成的雙酚A的選擇性和反應(yīng)率也不同。后續(xù)分離、回收的方法也不同。

        2.2 雙酚A催化劑常規(guī)技術(shù)

        2.2.1 硫酸催化劑技術(shù)

        在早期的工業(yè)生產(chǎn)中,雙酚A合成通常采用硫酸作為催化劑,硫酸濃度為72.5%~73.0%,縮合反應(yīng)溫度為35~45℃,生成物經(jīng)過(guò)水洗、結(jié)晶后,再進(jìn)行分離、干燥,最后制成雙酚A及環(huán)氧樹(shù)脂。該種合成技術(shù)簡(jiǎn)單,初期的生產(chǎn)成本不高,但原材料單耗較高,大幅增加運(yùn)行成本。運(yùn)用硫酸技術(shù)合成雙酚A具有較低的選擇性,含有三酚、異構(gòu)體、色瞞等雜質(zhì)40多種,分離難度大,因此產(chǎn)品品質(zhì)不高。同時(shí)硫酸具有高腐蝕性,設(shè)備、管道受損嚴(yán)重,環(huán)境污染嚴(yán)重,生產(chǎn)環(huán)境差。目前該技術(shù)已經(jīng)不再使用。

        2.2.2 鹽酸催化劑技術(shù)

        截至20世紀(jì)90年代,90%工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備均采用鹽酸作為催化劑合成雙酚A。在催化劑為鹽酸的丙酮和苯酚縮合反應(yīng)中,溫度控制在65℃左右,反應(yīng)壓力控制在0.2MPa以下。反應(yīng)生成物經(jīng)過(guò)數(shù)次精餾,將丙酮、水、氯化氫逐次餾出,用重結(jié)晶法將過(guò)量苯酚和苯酚溶液中雙酚A脫除。同時(shí)重結(jié)晶法可將鄰對(duì)雙酚脫除,脫除出去的鄰對(duì)雙酚可在適當(dāng)條件下進(jìn)行雙酚A轉(zhuǎn)化。鹽酸催化劑工藝中,通常采用先裂化后加合的方法,催化劑為氫氧化鈉。鹽酸催化劑技術(shù)優(yōu)勢(shì)是雙酚A具有較高的選擇性,同時(shí)丙酮的轉(zhuǎn)化率較高。

        該種技術(shù)所用反應(yīng)設(shè)備系統(tǒng)為間歇分配式,丙酮反應(yīng)完全,該反應(yīng)具有較高的選擇性,雜質(zhì)含量少,容易分離。其缺點(diǎn)是鹽酸含有氯離子,同時(shí)酸性較強(qiáng),普通類(lèi)型的不銹鋼很難抵御其腐蝕性。因此其生產(chǎn)管道和設(shè)備采用特殊不銹鋼或玻璃鋼內(nèi)襯四氟等材料。然而由于玻璃鋼容易碎裂,化工生產(chǎn)中,在真空負(fù)壓、吹掃、振動(dòng)等狀態(tài)下很容易造成管道開(kāi)裂,導(dǎo)致鹽酸泄漏,對(duì)環(huán)境造成污染,甚至對(duì)人身健康構(gòu)成威脅。丙酮苯酚合成雙酚A的過(guò)程中,會(huì)產(chǎn)生大量的水,需要將水從裝置內(nèi)排出。但是水中的氯化氫不能很好地分離出來(lái),所以,該種技術(shù)生產(chǎn)中,廢水內(nèi)會(huì)有鹽酸存在,排出的水呈酸性,因此對(duì)下游污水處理和精餾塔控制的要求更高。

        2.2.3 離子交換樹(shù)脂催化技術(shù)

        同鹽酸催化技術(shù)相似,離子交換樹(shù)脂技術(shù)需要經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)、回收原料、純化晶體、分解、提濃以及造粒等過(guò)程。該技術(shù)原料丙酮和苯酚的摩爾比為1∶9.5以上,如果苯酚量不富足將會(huì)降低雙酚A的選擇性。由于需要回收多余的苯酚,所以如果苯酚量過(guò)高則會(huì)使能耗增加。離子交換樹(shù)脂催化劑技術(shù)是通過(guò)固定床異化相進(jìn)行催化,不存在催化劑和反應(yīng)產(chǎn)物分離,固體樹(shù)脂應(yīng)當(dāng)在反應(yīng)設(shè)備內(nèi)固定,促進(jìn)反應(yīng)活性的提高。

        3 兩種雙酚A催化劑技術(shù)對(duì)比

        3.1 反應(yīng)過(guò)程對(duì)比

        由于設(shè)備產(chǎn)能和工藝不同,鹽酸催化劑技術(shù)所用的反應(yīng)設(shè)備有串并聯(lián)相結(jié)合反應(yīng)設(shè)備組和串聯(lián)反應(yīng)設(shè)備組,采用間歇和連續(xù)相結(jié)合的操作方式。離子交換樹(shù)脂催化技術(shù)采用串聯(lián)固定床類(lèi)型的反應(yīng)設(shè)備,使用連續(xù)操作方式。這兩種技術(shù)中,苯酚均為過(guò)量。鹽酸催化劑技術(shù)中,丙酮的轉(zhuǎn)化率較高,所以反應(yīng)完成后料液應(yīng)當(dāng)進(jìn)行苯酚和鹽酸的回收;離子交換樹(shù)脂催化劑技術(shù)無(wú)須進(jìn)行催化劑回收,只需要對(duì)未反應(yīng)的丙酮和苯酚進(jìn)行回收。

        3.2 結(jié)晶過(guò)程對(duì)比

        雙酚A的反應(yīng)具有較高的選擇性,所以鹽酸催化劑技術(shù)可進(jìn)行連續(xù)結(jié)晶,然后再經(jīng)過(guò)離心分離將雜質(zhì)脫除;離子交換樹(shù)脂催化劑技術(shù)應(yīng)在首次結(jié)晶后進(jìn)行洗滌過(guò)濾,然后再實(shí)施二次結(jié)晶,最終獲得較為理想的品質(zhì)。

        3.3 回收過(guò)程對(duì)比

        鹽酸催化劑技術(shù)合成雙酚A中,通常采用裂解-合成方法實(shí)施回收,分兩步把異構(gòu)體轉(zhuǎn)化成雙酚A,此過(guò)程使用了氫氧化鈉催化劑,壓力和溫度高;離子交換樹(shù)脂催化劑技術(shù)所用反應(yīng)設(shè)備內(nèi)填充著離子交換樹(shù)脂,反應(yīng)溫度在45℃左右,該反應(yīng)過(guò)程中具有較小的溫升。

        3.4 環(huán)保性能對(duì)比

        離子交換樹(shù)脂毒性非常小,無(wú)腐蝕性,對(duì)管道和設(shè)備無(wú)材質(zhì)要求,能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝需求。該催化劑技術(shù)生產(chǎn)中所生成的廢水為中性,僅還有少量的苯酚,同鹽酸相比,離子交換樹(shù)脂綠色環(huán)保。鹽酸催化劑技術(shù)生產(chǎn)中所產(chǎn)生的廢水中含有鹽酸,應(yīng)當(dāng)先用堿進(jìn)行中和,然后再排出。

        4 雙酚A催化劑技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用

        某化工公司采用120kt/a雙酚A生產(chǎn)設(shè)備,由運(yùn)行狀況可知,離子交換樹(shù)脂催化劑技術(shù)應(yīng)用具有較大的提升空間,同時(shí)也存在一些不足之處。

        4.1 提高丙酮的轉(zhuǎn)化率

        丙酮和苯酚反應(yīng)過(guò)程中,在離子交換樹(shù)脂催化劑的作用下合成雙酚A,丙酮的轉(zhuǎn)化率為80%-83%。雙酚A生產(chǎn)裝置有串聯(lián)反應(yīng)設(shè)備3臺(tái),苯酚由第一個(gè)設(shè)備進(jìn)入,再經(jīng)過(guò)3個(gè)反應(yīng)設(shè)備,分配好丙酮流量后,加入3個(gè)反應(yīng)設(shè)備內(nèi)。經(jīng)過(guò)系列調(diào)試,丙酮達(dá)到了86%~90%的轉(zhuǎn)化率。轉(zhuǎn)化丙酮的效率越高,參與反應(yīng)的丙酮回收就越少,蒸汽的耗費(fèi)量也越少。諸多關(guān)系對(duì)轉(zhuǎn)化丙酮的效率產(chǎn)生影響,比如壓力、溫度、含水量、苯酚流量、丙酮的分配比等,同時(shí)催化劑裝填也對(duì)其產(chǎn)生一定影響。

        4.2 提高反應(yīng)的選擇性

        通常情況下,雙酚A離子交換樹(shù)脂催化反應(yīng)的選擇性為92%~94%,同樣與溫度、壓力、催化劑的特性以及丙酮的分配比相關(guān)。通過(guò)多次調(diào)整后,該設(shè)備反應(yīng)的選擇性提高到96%。提高選擇性預(yù)示著雜質(zhì)含量的減少,純化階段清洗所用苯酚減少,分離回收所用的蒸汽量減少。

        從理論的角度分析,靠前的反應(yīng)設(shè)備內(nèi)應(yīng)當(dāng)加入更多的丙酮,可以提高剩余使用周期短的催化劑利用率,未參與反應(yīng)丙酮向后續(xù)的反應(yīng)設(shè)備流入。然而實(shí)際上,某種狀況下,將更多的丙酮輸送到靠后位置的反應(yīng)設(shè)備反而效果更好??亢笪恢玫拇呋瘎┍容^新鮮,取得的效果也越好??壳拔恢玫姆磻?yīng)設(shè)備內(nèi)加入丙酮,受停留時(shí)間影響,反應(yīng)溫度的提高所取得的效果未必更理想。

        5 離子交換樹(shù)脂不足之處及優(yōu)化方法

        5.1 不足之處

        在反應(yīng)設(shè)備不投用或者停車(chē)檢修時(shí),離子交換樹(shù)脂應(yīng)當(dāng)在苯酚中保存,滯留時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),酸性基團(tuán)從離子交換樹(shù)脂內(nèi)脫離后溶入苯酚,導(dǎo)致離子交換樹(shù)脂存放時(shí)間超過(guò)一周左右,反應(yīng)液經(jīng)過(guò)脫酸后才能投入使用,否則會(huì)對(duì)雙酚A色度造成影響。此外,同其他固體催化劑相同,離子交換樹(shù)脂使用一段時(shí)間或者裝填不慎,會(huì)在物理性能上造成一定損傷,主要同反應(yīng)設(shè)備進(jìn)出物料的流量相關(guān),碎裂后的顆粒狀樹(shù)脂隨著反應(yīng)液體從反應(yīng)設(shè)備內(nèi)流出,由于具有酸性,流向后續(xù)工序會(huì)影響產(chǎn)品純度。

        5.2 保存方法優(yōu)化

        在120kt/a雙酚A設(shè)備生產(chǎn)中所用離子交換樹(shù)脂經(jīng)過(guò)一周的保存后,至少需要進(jìn)行脫酸處理3~5d,才能在反應(yīng)設(shè)備內(nèi)投用。通過(guò)實(shí)踐,縮短脫酸周期1~2d。反應(yīng)設(shè)備停止使用后,蒸汽伴熱停止,苯酚出現(xiàn)凝固,可在投入使用前通入蒸汽進(jìn)行融化。

        5.3 應(yīng)對(duì)顆粒流出的方法優(yōu)化

        催化時(shí)間越長(zhǎng),離子交換樹(shù)脂顆粒流出越多,對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)造成嚴(yán)重影響,所以進(jìn)行過(guò)濾設(shè)備的設(shè)置很有必要。集液設(shè)備通常具備強(qiáng)生網(wǎng),過(guò)濾設(shè)備所用濾芯應(yīng)為中性,最佳精度為5~10μm,應(yīng)對(duì)濾芯定期檢查和及時(shí)更換。

        6 結(jié)束語(yǔ)

        聚碳級(jí)雙酚A合成中可直接使用鹽酸催化劑技術(shù),操作性能良好,具有較高的回收率。鹽酸催化劑技術(shù)逐漸被綠色環(huán)保的離子交換樹(shù)脂催化劑技術(shù)所取代,后者對(duì)制造工藝和設(shè)備材料的要求低,設(shè)備一次性使用費(fèi)用低,周邊環(huán)境、三廢排放、運(yùn)行環(huán)境等均達(dá)到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。所以,目前雙酚A主流技術(shù)及發(fā)展方向?yàn)殡x子交換樹(shù)脂催化技術(shù)。

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