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        慢性肝病肝纖維化程度與周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性分析

        2021-01-05 01:34:58
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年15期

        (遼寧省錦州市傳染病醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 錦州 121017)

        肝炎肝硬化臨床癥狀之一是脾功能亢進(jìn),而脾功能亢進(jìn)主要表現(xiàn)為血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,而對(duì)于尚未進(jìn)展程肝硬化的慢性肝病患者而言,其脾功能亢進(jìn)程度尚未可知?;谄⒐δ芸哼M(jìn)和血細(xì)胞計(jì)數(shù)變化之間的相關(guān)性。筆者認(rèn)為可試分析慢性肝病患者周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)變化,了解慢性肝病患者的肝纖維化程度,至于慢性肝病肝纖維化程度與周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)是否存在相關(guān)性?上述思路是否正確,有待進(jìn)一步研究。為此,筆者開(kāi)展了本次分組對(duì)照組試驗(yàn),對(duì)一組240例慢性肝病患者進(jìn)行分組,按肝纖維化程度不同分成六組,檢測(cè)六組患者周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù),并以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包分析,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)審核通過(guò):納入慢性肝病患者200例,納入時(shí)間是2016年9月至2018年9月,根據(jù)肝纖維化程度不同分組:S0組、S1組、S2組、S3組、S4組,各40例。其中,S0組:男20例,女20例;年齡為34~59歲,平均年齡為(44.35±2.97)歲;S1組:男19例,女21例;年齡為35~59歲,平均年齡為(44.77±2.68)歲;S2組:男22例,女18例;年齡為34~58歲,平均年齡為(44.72±2.66)歲;S3組:男19例,女21例;年齡為34~57歲,平均年齡為(44.86±2.58)歲;S4組:男18例,女22例;年齡為36~59歲,平均年齡為(44.72±2.26)歲;同期選取40名肝硬化患者設(shè)為肝硬化組:男21例,女19例;年齡為36~55歲,平均年齡為(44.86±2.69)歲;六組患者的性別分布、年齡等病歷資料均保持了同質(zhì)性(P>0.05),可作對(duì)比。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn):(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①本組患者均經(jīng)病理檢查和臨床癥狀分析等明確診斷為慢性肝病,符合肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];肝硬化組患者亦經(jīng)上述綜合檢查明確診斷為肝硬化,符合肝硬化臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②經(jīng)理資料和相關(guān)檢查數(shù)據(jù)均完整無(wú)缺,不影響研究;③無(wú)肝活檢禁忌證。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并血液系統(tǒng)疾病或者感染性疾病等可能影響周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)病癥者;②檢測(cè)期間不遵醫(yī)囑者。

        1.3 檢測(cè)方法:本組患者均接受肝活檢,即經(jīng)B超定位后,應(yīng)用16號(hào)肝穿針經(jīng)皮負(fù)壓針吸活檢,共抽吸1.5 cm及以上的肝組織,以10%甲醛予以固定,并進(jìn)行石蠟包埋,連續(xù)切片,厚度為5 μm,常規(guī)HE染色,在普通光鏡下進(jìn)行觀察。按照肝纖維化程度和炎癥活動(dòng)分級(jí)分期予以病理診斷。使用常規(guī)方式檢測(cè)周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù),指標(biāo)包括紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(WBC)、血紅蛋白(HB)、血小板(PLT)。

        1.4 肝纖維化程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):肝纖維化程度分級(jí)為五級(jí):①無(wú)纖維化表現(xiàn),視為S0級(jí);②匯管區(qū)域擴(kuò)大,可能有纖維化,但小葉結(jié)構(gòu)比較完整,視為S1級(jí);③匯管區(qū)域周圍存在纖維化表現(xiàn),且形成了纖維間隔,視為S2級(jí);④存在較多纖維間隔,破壞了肝小葉,導(dǎo)致小葉結(jié)構(gòu)紊亂,但無(wú)肝硬化,視為S3級(jí);⑤存在早期肝硬化表現(xiàn),肝實(shí)質(zhì)出現(xiàn)廣泛性破壞情況,有彌漫性纖維組織增生表現(xiàn),且被分隔肝細(xì)胞出現(xiàn)程度不等的結(jié)節(jié)再生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異表示為P<0.05:(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)行t檢驗(yàn),(%)行χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        本組不同程度肝纖維化患者與肝硬化患者的外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)指標(biāo):從六組患者外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)看,從S0組開(kāi)始直至肝硬化組,外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)四項(xiàng)數(shù)據(jù)呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。為便于統(tǒng)計(jì)組間差異有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,將數(shù)據(jù)相對(duì)接近的S0組、S1組、S2組設(shè)為一組,將S3組與S4組設(shè)為一組,與肝硬化組三組之間進(jìn)行比較,結(jié)果提示三組之間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1和表2。

        表1 不同程度肝纖維化患者與肝硬化患者的外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)指標(biāo)比較(n,±s)

        表1 不同程度肝纖維化患者與肝硬化患者的外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)指標(biāo)比較(n,±s)

        表2 S0~S2組、S3~S4組、肝硬化患者的外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)指標(biāo)比較(n,±s)

        表2 S0~S2組、S3~S4組、肝硬化患者的外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)指標(biāo)比較(n,±s)

        3 討論

        肝纖維化作為慢性肝病進(jìn)展至肝硬化的必經(jīng)階段,也是各種慢性肝病的病理學(xué)基礎(chǔ),同時(shí)也的慢性肝病患者肝組織反復(fù)增生、壞死的結(jié)局[3-4]。慢性肝病肝纖維化患者若病情嚴(yán)重,可導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂,嚴(yán)重時(shí)可形成假小葉,且其門脈系統(tǒng)壓力可伴隨肝纖維化程度加深而升高,導(dǎo)致脾臟日漸腫大,脾功能亢進(jìn)愈發(fā)明顯[5-6]。

        一般而言,慢性肝病患者在排除了相關(guān)影響因素后,其周圍血細(xì)胞減少和脾腫大所致脾功能亢進(jìn)存在密切關(guān)系[7]。當(dāng)前,B超檢查、周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)于肝硬化診斷價(jià)值已經(jīng)廣受肯定,但對(duì)于慢性肝炎患者的肝纖維化程度、門靜脈壓力的診斷價(jià)值尚存爭(zhēng)議[8]。據(jù)報(bào)道[9],肝臟纖維化對(duì)于門靜脈系統(tǒng)的小分支、肝竇均可造成壓迫,區(qū)別僅在于肝纖維化程度不同所致壓迫大小也有差異,但均可導(dǎo)致肝內(nèi)血管的阻力增加,并增加門靜脈血流量,引發(fā)門靜脈高壓,表現(xiàn)為脾靜脈、門靜脈增寬,脾臟增厚,即脾腫大,出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)癥[10-11]。由此可推測(cè),肝纖維化程度與脾功能亢進(jìn)存在相關(guān)性,而脾功能亢進(jìn)與周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)之間存在相關(guān)性,因此醫(yī)學(xué)研究者作出了大膽猜測(cè):肝纖維化程度與周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)存在相關(guān)性[12-13]。為此,筆者開(kāi)展了本次分組實(shí)驗(yàn),以證明上述猜想的合理性,結(jié)果提示:S0組到S4組患者肝纖維化程度逐漸加重,其周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)四項(xiàng)指標(biāo)RBC、WBC、HB、PLT均逐漸下降,而肝硬化組的RBC、WBC、HB、PLT指標(biāo)更低,且筆者為方便比較統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,對(duì)數(shù)據(jù)接近的組別進(jìn)行了合并,并使用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行組間差異比較:S0~S2組外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)指標(biāo)水平最高,高于S3~S4組,而S3~S4組高于肝硬化組,上述組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示伴隨肝硬化程度加深,門靜脈壓也隨之逐漸升高,脾臟日益腫大,脾功能亢進(jìn)不斷加重,其周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)也隨之下降。輕度肝纖維化(S1~S2)者因肝臟纖維化病變未能影響肝小葉結(jié)構(gòu),對(duì)門脈血流動(dòng)力學(xué)的影響不大,因此S1組、S2組之間的數(shù)據(jù)比較接近,但肝纖維化進(jìn)展至纖維組織增生或者肝硬化(S3~S4)時(shí),往往伴發(fā)結(jié)節(jié)再生情況,形成假小葉,導(dǎo)致門靜脈系統(tǒng)壓力增大,脾腫大、脾功能亢進(jìn)癥加重,對(duì)周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響極大。肝纖維化進(jìn)展至最后階段,即肝硬化時(shí),周圍血細(xì)胞系計(jì)數(shù)也有大幅度下降,直觀體現(xiàn)了慢性肝病肝纖維化程度與周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性。

        綜上:慢性肝病肝纖維化程度與周圍血細(xì)胞計(jì)數(shù)之間呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系。

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