為了加強醫(yī)療機構(gòu)使用 CAR-T 細(xì)胞治療上市產(chǎn)品的風(fēng)險防控和質(zhì)量管理，促進(jìn)行業(yè)自律，協(xié)會組織業(yè)內(nèi)骨干單位及專家參考其他國家相關(guān)指南和我國已經(jīng)發(fā)布的相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過多次研討，制訂了《醫(yī)療機構(gòu)管理嵌合抗原受體 T 細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床應(yīng)用的規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)。

經(jīng)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)工作專家委員會審定，并完成公示程序后，將《醫(yī)療機構(gòu)管理嵌合抗原受體 T 細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床應(yīng)用的規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)予以發(fā)布。

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