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        退火工藝對板式換熱器用冷軋TA1鈦卷組織與性能的影響

        2020-12-30 08:37:28張孝軍向午淵劉正喬蔣孟玲
        中國金屬通報 2020年9期
        關(guān)鍵詞:力學(xué)性能

        張孝軍*,向午淵,孔 玢,劉正喬,陳 兵,韓 聰,蔣孟玲

        (1.湖南湘投金天鈦金屬股份有限公司,湖南 長沙 410205;2.湖南湘投金天科技集團(tuán)有限責(zé)任公司,湖南 長沙 410000)

        工業(yè)純鈦耐蝕性能突出,同時具有良好力學(xué)性能和焊接性能,可作為重要的耐蝕結(jié)構(gòu)材料,廣泛用于化工設(shè)備、濱海發(fā)電裝備、海水淡化裝置和艦艇零部件等,是我國近年來強(qiáng)力推薦發(fā)展的鈦材之一[1]。純鈦具有一定的深沖性能和優(yōu)異的耐腐蝕性能,越來越多的被應(yīng)用在板式換熱器中,全球市場需求量日益增長。由于我國對鈦卷產(chǎn)品的開發(fā)起步較晚,每年仍需大量進(jìn)口鈦卷和鈦加工產(chǎn)品[2]。隨著近幾年國內(nèi)鈦卷冷軋生產(chǎn)技術(shù)的不斷進(jìn)步,我國生產(chǎn)的板式換熱器用鈦卷開始在國際市場中占有一席之地[3]。鈦卷冷軋后需要通過熱處理消除內(nèi)部應(yīng)力,得到均勻組織,改善鈦卷性能,熱處理是工業(yè)控制和改變金屬材料組織、結(jié)構(gòu)和性能的重要手段[4,5]。文獻(xiàn)中一般對純鈦板的熱處理工藝進(jìn)行了研究,但對鈦卷的退火工藝研究報道的較少。本文從鈦卷上取樣開展退火工藝試驗,研究退火制度對板式換熱器用TA1鈦卷的組織和性能的影響,為板式換熱器用鈦卷在工業(yè)化生產(chǎn)中的退火工藝提供參考依據(jù)。

        1 實驗

        1.1 實驗材料及設(shè)備

        實驗采用某公司生產(chǎn)的2.8mm厚度熱軋鈦卷作為冷軋原料,先對熱軋鈦卷進(jìn)行連續(xù)退火和表面處理,然后再采用二十輥冷軋機(jī)將鈦卷軋制到0.5mm的成品厚度。

        1.2 實驗方案

        從0.5mm厚度的冷軋鈦卷一端截取試樣加工成若干個室溫拉伸標(biāo)準(zhǔn)樣,冷軋鈦卷化學(xué)成分見表1。

        表1 冷軋TA1鈦卷的化學(xué)成分(質(zhì)量百分?jǐn)?shù),%)

        將試樣用銅箔保護(hù),然后采用箱式電阻爐對試樣進(jìn)行加熱,樣品隨爐升溫至設(shè)定溫度(580℃、610℃、640℃、670℃、700℃),保溫一定時間(15min、25min、35min、45min、55min)后出爐空冷。采用AG-X拉伸試驗機(jī)測定試樣橫向和縱向力學(xué)性能,試樣標(biāo)距為50mm。然后制備金相試樣,金相試樣采用600#、800#、1000#、1200#砂紙打磨拋光后,再用HF+HNO3+H2O的混合溶液進(jìn)行腐蝕,然后在Axiovert40MAT金相顯微鏡上觀察顯微組織。

        圖1 不同溫度退火后試樣的顯微組織(0.5mm)(a)580℃ ;(b)610℃ ;(c)640℃ ;(d)670℃ ;(e)700℃

        2 結(jié)果與分析

        2.1 退火工藝與顯微組織的關(guān)系

        0.5 mm厚度試樣經(jīng)不同溫度退火后的顯微組織如圖1所示,保溫時間均為35min。從圖1可以看出,試樣在580℃退火后已發(fā)生完全再結(jié)晶,只是晶粒比較細(xì)小,尺寸約10μm;當(dāng)退火溫度升高至610℃時,晶粒尺寸變大,約20μm;當(dāng)退火溫度繼續(xù)升高至640℃時,晶粒發(fā)生明顯長大;隨著溫度升高,晶粒持續(xù)長大,當(dāng)退火溫度為700℃時,晶粒形態(tài)沒有明顯變化,晶粒尺寸相比670℃退火后有輕微長大,尺寸約56.6μm。

        0.5 mm厚度試樣在580℃退火不同時間后的顯微組織如圖2所示。從圖2可以看出,隨著退火時間的增加,晶粒尺寸沒有明顯變化。

        圖3為0.5mm試樣在700℃退火保溫不同時間的顯微組織。從圖3可以看出,隨著退火保溫時間的延長,晶粒逐漸長大并等軸化,當(dāng)保溫35min時,晶粒完成了等軸化,隨著保溫時間的進(jìn)一步延長,晶粒尺寸基本沒有變化。

        退火前,0.5mm試樣經(jīng)過了冷軋變形,試樣內(nèi)部產(chǎn)生了較多的點缺陷以及位錯,而且還留存了較多的殘余應(yīng)力,試樣內(nèi)部畸變能較高。退火過程中,畸變能為試樣發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶提供了驅(qū)動力,試樣內(nèi)部因冷加工殘留的各種缺陷隨溫度升高逐漸消失[6],再結(jié)晶晶粒逐漸長大并粗化,最后趨于穩(wěn)定。

        鈦材晶粒尺寸對深沖性能有一定影響,當(dāng)晶粒尺寸較小時,晶界之間界面強(qiáng)度較高,在沖壓過程中,鈦材因界面強(qiáng)度高容易開裂。當(dāng)晶粒尺寸較大時,鈦材沖壓后表面容易形成橘皮紋而影響后續(xù)使用。所以在實際生產(chǎn)中,要嚴(yán)格控制好鈦卷晶粒尺寸,保證鈦卷深沖性能處于穩(wěn)定范圍內(nèi)。

        2.2 退火工藝與性能的關(guān)系

        圖4為試樣在580℃~700℃退火保溫35min后的力學(xué)性能數(shù)據(jù)。從圖4可知,隨著退火溫度增加,試樣的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度呈現(xiàn)下降趨勢,縱向延伸率呈增加趨勢,670℃時縱向延伸率增幅開始下降,在700℃時縱向延伸率達(dá)到峰值47%;橫向延伸率波動范圍比較小,整體呈輕微上升趨勢。從圖4還可看出,試樣在670℃~700℃退火時,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度和斷后延伸率變化較小,力學(xué)性能逐漸趨于穩(wěn)定。但值得注意的是,由于鈦卷在較高溫度進(jìn)行真空退火時,鈦卷層間容易發(fā)生粘接[7],所以為了實現(xiàn)鈦卷較好的深沖性能,在對鈦卷進(jìn)行較高溫度成品退火時,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┛刂普辰訂栴}。

        隨著退火溫度升高,試樣冷軋變形時產(chǎn)生的位錯發(fā)生攀移,逐漸形成大角度晶界并在該處產(chǎn)生細(xì)小晶核[8]。當(dāng)試樣在640℃溫度退火后,這些細(xì)小的晶核以“吞食”周圍基體的形式逐漸長大并等軸化;同時試樣內(nèi)部位錯密度和因軋制殘留的各種缺陷隨著溫度退火的升高逐漸降低。當(dāng)退火溫度達(dá)到670℃時,試樣的再結(jié)晶軟化作用的增長率開始逐漸減小,試樣的力學(xué)性能趨于穩(wěn)定。由于試樣在冷軋過程中橫向方向幾乎沒有發(fā)生變形,退火后在橫向方向產(chǎn)生了再結(jié)晶織構(gòu),當(dāng)退火溫度繼續(xù)升高后,冷軋織構(gòu)開始全部轉(zhuǎn)變?yōu)樵俳Y(jié)晶織構(gòu),所以橫向延伸率呈輕微上升趨勢[9]。

        圖5 為試樣在700℃保溫不同時間后的力學(xué)性能圖。從圖5可以看出,隨著保溫時間的延長,縱向延伸率先增加后降低,當(dāng)保溫45min,試樣縱向延伸率最高。當(dāng)保溫時間繼續(xù)延長時,晶粒長大的速度加劇,粗大的晶粒內(nèi)部大量位錯塞積到晶界處,從而因局部應(yīng)力過大造成晶界開裂,最終導(dǎo)致延伸率開始出現(xiàn)下降趨勢。試樣橫向延伸率總體變化較小??估瓘?qiáng)度和屈服強(qiáng)度波動范圍很小。

        圖5 不同退火時間對試樣力學(xué)性能的影響

        3 結(jié)論

        (1)從0.5mm厚度TA1鈦卷上取樣進(jìn)行了退火工藝試驗,當(dāng)退火溫度在580℃~700℃時保溫35min,580℃已發(fā)生完全再結(jié)晶,640℃時晶粒發(fā)生明顯長大,700℃時晶粒尺寸達(dá)到56.6μm。試樣在700℃進(jìn)行保溫時,隨著保溫時間的延長,晶粒逐漸長大并等軸化,當(dāng)保溫35min時,晶粒完成了等軸化。

        (2)隨著退火溫度的升高,0.5mm厚度的TA1試樣縱向延伸率逐漸升高,在700℃時縱向延伸率達(dá)到峰值47%;橫向延伸率波動范圍比較小,整體呈輕微上升趨勢。試樣的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度均呈下降趨勢。

        (3)綜合組織與性能,0.5mm厚度TA1鈦卷退火溫度宜控制在670℃~700℃左右。

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