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        金蓮花多酚提取工藝及含量測(cè)定方法研究

        2020-12-28 03:04:33阿力同其米克姜湘英胡君萍扎克艷·地力夏提
        南方農(nóng)業(yè)·中旬 2020年10期
        關(guān)鍵詞:金蓮花浸膏濾液

        阿力同其米克 姜湘英 胡君萍 扎克艷·地力夏提

        摘 要 為了探討淡紫金蓮花中多酚提取工藝及含量測(cè)定方法,以沒(méi)食子酸為對(duì)照品,采用Folin-Ciocalteu比色法測(cè)定金蓮花中多酚含量,通過(guò)單因素試驗(yàn)和L9(34)正交試驗(yàn)確定金蓮花中多酚的提取方法。結(jié)果表明,金蓮花中多酚的提取方法為樣品料液比為1∶125,回流2 h,提取3次所得的金蓮花提取物中多酚含量為77.55 mg·g-1。沒(méi)食子酸在0.988~8.587 μg·mL-1范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系,平均回收率為97.25%,RSD為1.5%。該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可用于金蓮花中多酚提取物制備以及質(zhì)量控制。

        關(guān)鍵詞 淡紫金蓮花;多酚;Folin-Ciocalteu比色法;含量測(cè)定

        中圖分類號(hào):R284 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2020.29.073

        金蓮花(Flos Trollii)為毛莨科植物金蓮花(Rollius chinensis Bunge.)和亞洲金蓮花(Trollius asiaticus L.)的干燥花[1]。金蓮花在天山山區(qū)廣泛分布,在鞏乃斯班禪溝作為優(yōu)勢(shì)種群大面積分布,在蒙醫(yī)中用于風(fēng)濕、急慢性扁桃體炎、急性中耳炎等病癥。金蓮花屬植物全世界應(yīng)用廣泛,用藥歷史悠久。淡紫金蓮花(Trollius lilacinus Bunge)隸屬毛茛科,是天山山區(qū)雪域早春開(kāi)花植物,長(zhǎng)期以來(lái),被新疆蒙醫(yī)們用作清理陳舊性肺熱及清熱解毒。

        目前文獻(xiàn)對(duì)金蓮花的研究主要是圍繞著金蓮花黃酮類成分,但是對(duì)多酚類成分的研究較少。經(jīng)研究證明,植物多酚對(duì)人類健康具有獨(dú)特作用,多酚化合物的抗炎、抗氧化、抗微生物,抗腫瘤作用已成為現(xiàn)在的熱門(mén)[2-3]。前期調(diào)查研究表明,金蓮花中多酚類含量高,具有很大開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。

        1 材料與方法

        1.1 材料、試劑與儀器

        金蓮花(產(chǎn)地吉林,廠家上海封浜中藥飲片公司,批號(hào)140917)。

        沒(méi)食子酸對(duì)照品(天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所,批號(hào)CNAB035-Q);鎢酸鈉、鉬酸鈉、硫酸鋰,均為國(guó)產(chǎn)分析純。

        T6紫外分光光度計(jì),購(gòu)自新世紀(jì)北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;SB-1000型水浴鍋,購(gòu)自上海愛(ài)郎儀器有限公司。

        1.2 方法

        1.2.1 總酚測(cè)定

        對(duì)金蓮花中多酚含量采用Folin-Ciocalteu法進(jìn)行測(cè)定。

        1.2.1.1Folin-Ciocalteu試劑配制

        精密稱取鉬酸鈉6.3 g、鎢酸鈉25 g置圓底燒瓶中,用175 mL蒸餾水溶解,加入濃鹽酸溶液25 mL和85%磷酸溶液12.5 mL,加熱回流10 h,放冷,再加硫酸鋰3.75 g和雙氧水18.50 mL,加熱沸騰至顏色亮黃色(約10 min),冷卻過(guò)濾置棕色容量瓶中,加水稀釋至250 mL即得。

        1.2.1.2對(duì)照品溶液配制

        精密稱取沒(méi)食子酸對(duì)照品4.49 mg,置于50 mL容量瓶中,加蒸餾水溶解,稀釋至刻度,得標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為0.098 mg·mL-1。

        1.2.1.3金蓮花多酚樣品溶液制備

        精密稱取金蓮花粉末0.2 g,加25 mL水,回流2 h,提取3次,過(guò)濾,提取濾過(guò)液,濾液濃縮并定定容至50 mL,即得供試品溶液。

        1.2.1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        分別精密量取標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.1 mL、0.3 mL、0.5 mL、0.7 mL和0.9 mL于10 mL容量瓶中,各加6 mL水,搖勻,再加0.5 mL福林試劑,搖勻。1 min之后加入碳酸鈉溶液(濃度75 g·L-1)1.5 mL,混勻,用蒸餾水定容至刻度,水浴75 ℃反應(yīng)10 min,在760 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,以濃度c(mg·mL-1)為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),得到回歸方程為A=147.12c-0.0143,相關(guān)系數(shù)R2為0.995 1。

        1.2.1.5測(cè)定多酚的方法

        精密吸取1.2.1.3中溶液0.1 mL,置于10 mL容量瓶中,依次加入水6 mL、福林試劑0.5 mL、75 g·L-1的碳酸鈉溶液1.5 mL,加蒸餾水稀釋至刻度,充分混勻,在75 ℃加熱10 min后冷卻,在波長(zhǎng)760 nm處測(cè)定吸光度。

        1.2.1.6精密度實(shí)驗(yàn)

        取樣品,按1.2.1.5方法重復(fù)測(cè)定6次吸光度。

        1.2.1.7穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

        取樣品,按1.2.1.3方法,分別于制備后0 h、2 h、4 h、6 h測(cè)定其吸光度。

        1.2.1.8重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

        照1.2.1.3方法制備6份樣品溶液,按1.2.1.5方法測(cè)定吸光度。

        1.2.1.9加樣回收率實(shí)驗(yàn)

        精密稱取供試品溶液9份(各0.1 mL),分別加入濃度為1.02 mg·mL-1的對(duì)照品溶液0.01 mL、0.02 mL、0.03 mL,按1.2.1.5方法,測(cè)定吸光度,計(jì)算回收率。

        1.2.2 篩選金蓮花中多酚提取工藝

        1.2.2.1篩選提取溶劑

        精密稱取0.2 g藥材共12份,分別加入甲醇、乙醇、水、丙酮各25 mL,超聲30 min,過(guò)濾;精密吸取濾液適量,按1.2.1.5測(cè)定吸光度,另取20 mL濾液,濃縮干燥,計(jì)算浸膏得率。

        1.2.2.2提取方法的篩選

        精密稱取金蓮花0.2 g,加入25 mL水,分別采用回流法(90 ℃水浴回流30 min)和超聲法(超聲30 min)提取,過(guò)濾,分別吸取濾液0.2 mL,方按1.2.1.5測(cè)定吸光度,另取20 mL濾液濃縮干燥,計(jì)算浸膏得率。結(jié)果見(jiàn)表2。

        1.2.2.3金蓮花中多酚提取工藝優(yōu)化

        在以上單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交設(shè)計(jì)(表1),確定金蓮花中多酚最佳提取工藝。精密稱取金蓮花各0.2 g,以水為溶劑,采用回流提取法,優(yōu)選溶劑體積、提取時(shí)間和提取次數(shù),提取濾液,濾液濃縮并定容至50 mL。精密吸取上述溶液0.1 mL,按1.2.1.5測(cè)定吸光度,按回歸方程計(jì)算多酚的含量。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 溶劑的篩選結(jié)果

        由表2結(jié)果得知,水的吸光度和浸膏得率最高,初步推斷水是提取最佳溶劑。

        2.2 提取方法篩選結(jié)果

        不同的提取方法所得提取液的吸光度和提取率見(jiàn)表3。結(jié)果表明,不同提取方法中超聲法所得的浸膏得率略高,回流法所得的多酚含量較高,故采用回流法提取金蓮花中多酚。

        2.3 金蓮花中多酚提取工藝優(yōu)化

        從表4極差分析可得,以上因素對(duì)多酚工藝提取的影響順序?yàn)锳(溶劑體積)>B(提取時(shí)間)>C(提取次數(shù)),金蓮花多酚最佳提取工藝為A1B3C3,即精密稱取供試品粉末0.2 mg,加入125倍水,回流提取3次,每次2 h。

        2.4 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        取金蓮花樣品,按1.2.1.5方法測(cè)定吸光度,重復(fù)測(cè)定6次。6次結(jié)果分別為0.348、0.348、0.350、0.350、0.351、0.351,RSD為0.39%,表明方法精密度良好。

        2.5 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        取金蓮花樣品,按1.2.1.3方法,分別制備后0 h、2 h、4 h、6 h測(cè)定吸光度,結(jié)果分別為0.377、0.378、0.386、0.391,RSD為1.74%,結(jié)果表明,樣品的穩(wěn)定性較好。

        2.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        照1.2.1.3方法制備樣品溶液6份,按1.2.1.5方法測(cè)定吸光度。6次結(jié)果分別0.453、0.430、0.437、0.440、0.443、0.450,RSD為1.92%,表明重復(fù)性較好。

        2.7 加樣回收率試驗(yàn)

        按1.2.1.9方法測(cè)定回收率的結(jié)果見(jiàn)表5,測(cè)得平均回收率為97.25%,該回收率較高,達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。

        2.8 樣品中多酚含量測(cè)定

        分別取金蓮花和淡紫金蓮花樣品,按1.2.1.3制備樣品溶液,按1.2.1.5測(cè)定吸光度,計(jì)算多酚含量并計(jì)算浸膏得率。結(jié)果金蓮花中多酚含量為77.55 mg·g-1,浸膏得率為50.79%;淡紫金蓮花中多酚含量為37.71 mg·g-1,浸膏得率為57.85%。通過(guò)試驗(yàn)可知,金蓮花中多酚含量比淡紫金蓮花的高,淡紫金蓮花的浸膏得率略高。

        3 結(jié)論

        采用Folin-Ciocalteu比色法,以沒(méi)食子酸為對(duì)照品,測(cè)定金蓮花中的總酚含量,沒(méi)食子酸在0.988~8.587 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)與吸光度呈良好線性關(guān)系。該法設(shè)備要求低、操作簡(jiǎn)便快捷、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好,可作為檢測(cè)金蓮花總酚的可靠方法。

        本實(shí)驗(yàn)采用單因素和正交試驗(yàn),考察溶劑的篩選、提取方法、提取次數(shù)、料液比等參數(shù),對(duì)金蓮花多酚的提取工藝進(jìn)行研究,金蓮花以水作為溶劑,料液比為1∶125,90 ℃回流提取3次,每次2 h時(shí)所得的金蓮花提取物浸膏最多,浸膏率為50.79%,多酚含量77.55 mg·g-1。說(shuō)明該方法浸膏率高,多酚含量高,簡(jiǎn)單,快速,材料易得等特點(diǎn),具有一定的推廣價(jià)值。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 白云娥,漆曉梅,高運(yùn)玲.金蓮花的生藥學(xué)研究[J].山西醫(yī)科大學(xué)報(bào),2001,32(1):27

        [2] 李艷梅.金蓮花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化研究[D].石家莊:河北師范大學(xué),2012.

        [3] 王宏.蘋(píng)果渣中多酚物質(zhì)的提取分離,抗氧化活性研究[D].西安:陜西師范大學(xué),2006.

        (責(zé)任編輯:劉 昀)

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