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        中醫(yī)藥治療腹瀉型腸易激綜合征的機(jī)制研究進(jìn)展

        2020-12-27 15:49:57董明燦黃鶴胡霞
        關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥機(jī)制研究

        董明燦,黃鶴,2*,胡霞

        (1.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢;2.湖北省中醫(yī)院,湖北 武漢)

        0 引言

        腸易激綜合征(irritable bowelsyndrome,IBS)是一種腹痛伴有排便習(xí)慣改變的腸道功能紊亂性疾病,且臨床上缺乏器質(zhì)性改變及生化異常的指標(biāo)[1]。IBS 發(fā)病率高,在胃腸道疾病中可占50%[2]。臨床上,IBS 可分為四種亞型,其中以腹瀉為主的腸易激綜合征(IBS-D)最為多見[3]。IBS-D 病情復(fù)雜,容易反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[4]。近年來,中醫(yī)藥在治療IBS-D 上具有顯著的臨床療效[5],但其具體的作用機(jī)制尚不明確。因此本文就中醫(yī)藥治療IBS-D 的作用機(jī)制作一綜述。

        1 對(duì)腦腸肽的影響

        腦腸肽是一種分布于胃腸道及神經(jīng)系統(tǒng)的小分子肽類物質(zhì),并可在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸神經(jīng)系統(tǒng)之間傳遞,形成腦腸軸[6]。在IBS-D 的發(fā)病機(jī)制中,腦腸肽起著重要作用[7]。研究表明,腦腸肽的異??捎绊懳改c道的內(nèi)臟敏感狀態(tài)和胃腸運(yùn)動(dòng),從而產(chǎn)生腹痛、腹瀉等癥狀[8]。有報(bào)道發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥的作用機(jī)制可能是通過降低IBS-D 患者血清5-HT3R、CGRP 等腦腸肽分子而起到調(diào)控腦腸軸的作用[9,10]。徐向前[11]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),中成藥補(bǔ)脾益腸丸聯(lián)合艾灸能夠顯著降低IBS-D 大鼠血漿、十二指腸及下丘腦中的SP、VIP 含量,調(diào)整腦腸軸的異常,改善IBS-D 大鼠的癥狀。彭美哲等[12]研究發(fā)現(xiàn),治療組用痛瀉要方加減(炒白術(shù),土白芍,防風(fēng),陳皮,黨參,佛手,郁金,甘草,柴胡,煨木香,煨葛根,枳殼等)治療,可降低肝郁脾虛證IBS-D 患者血漿中5-HT、CGRP、VIP、CCK 的含量,且CGRP 的改善水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,認(rèn)為其作用機(jī)制與胃腸激素有關(guān)。杜娟等[13]運(yùn)用敦煌古醫(yī)方《茯神湯》加減治療,發(fā)現(xiàn)IBS-D 大鼠5-HT 的血清含量顯著降低,從而降低腸道對(duì)外界的敏感性。趙艷[14]在匹維溴銨片治療的基礎(chǔ)上加用參苓白術(shù)散加減治療IBS-D 患者,發(fā)現(xiàn)治療組有效率為92.45%,明顯高于對(duì)照組(有效率為76.92%),治療組癥狀積分改善優(yōu)于對(duì)照組,兩組治療后均可降低CCK、SP 水平,升高NPY 含量,且直腸感知閾值、腹痛閾值及排便閾值較對(duì)照組明顯增加,推斷其作用機(jī)制可能通過降低 CCK、SP 水平,升高NPY 含量,來減少胃腸運(yùn)動(dòng),降低腸道敏感性。

        2 對(duì)炎性細(xì)胞因子的影響

        腸黏膜低度炎癥一直是IBS-D 發(fā)病機(jī)制中的研究熱點(diǎn),可表現(xiàn)為TNF-α、IL-6 等炎性細(xì)胞因子的升高[15]。有文章顯示,中醫(yī)藥在治療IBS-D 上,可顯著降低患者血清中TNF-α、IL-6 和IL-8的含量,而減輕腸道炎癥反應(yīng)[16,17]。楊梅等[18]通過運(yùn)用溫胃調(diào)腸顆粒(柴胡,川芎,白芍,白術(shù),甘草)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)其抑制IBS-D 模型大鼠IL-1β、IL-6 的水平優(yōu)于模型組,且與陽(yáng)性對(duì)照一致,認(rèn)為其作用機(jī)制可能與抑制炎癥細(xì)胞因子水平,從而改善炎癥誘導(dǎo)IBS-D 大鼠的癥狀有關(guān)。研究表明,p38 絲裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信號(hào)通路與炎癥反應(yīng)密切相關(guān),因此p38MAPK 成為抗炎治療的重要靶點(diǎn)[19]。p38MAPK 信號(hào)通路可調(diào)控下游炎性細(xì)胞因子的表達(dá),而改善炎癥反應(yīng)。郭軍雄等[20]發(fā)現(xiàn),痛瀉要方中、高劑量組可明顯抑制IBS-D 大鼠結(jié)腸組織中p38 MAPK mRNA、蛋白的表達(dá),降低TNF-α、IL-6、IL-1β 的含量,推測(cè)痛瀉要方可能通過抑制p38 MAPK 信號(hào)通路的活化,減少下游炎性因子的含量,從而降低腸道炎癥反應(yīng)。

        3 對(duì)腸道菌群的影響

        腸道菌群在正常情況下保持著相對(duì)平衡,當(dāng)腸道菌群失調(diào)時(shí),腸黏膜免疫系統(tǒng)受到影響,可誘導(dǎo)腸道疾病的發(fā)生?,F(xiàn)代研究表明,腸道菌群失調(diào)參與IBS-D 的多種發(fā)病機(jī)制[21]。且研究顯示,中醫(yī)藥在治療IBS-D 上可通過調(diào)節(jié)腸道菌群而達(dá)到治療IBS-D的目的。張星星等[22]通過健脾疏肝方(由痛瀉要方、參苓白術(shù)散、香連丸加減而成)聯(lián)合針灸治療,發(fā)現(xiàn)可升高IBS-D 患者的雙歧桿菌、降低腸桿菌的數(shù)量,且升高有益菌群定植抗力(CR),與陽(yáng)性對(duì)照組相比均有顯著差異,認(rèn)為其作用機(jī)制可能為調(diào)節(jié)腸道菌群豐度、升高有益菌群定植抗力。宋小平等[23]在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合加味逍遙散治療IBS-D 患者,發(fā)現(xiàn)觀察組乳酸菌、雙歧桿菌升高及腸桿菌、腸球菌、酵母菌下降的程度明顯優(yōu)于對(duì)照組,推斷其機(jī)制是促進(jìn)正常菌群的生長(zhǎng)抑制非正常菌群的生長(zhǎng),從而調(diào)節(jié)腸道生態(tài)環(huán)境的平衡。劉佳星等[24]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過復(fù)合因素造模的脾腎陽(yáng)虛型IBS-D 大鼠存在腸道菌群失調(diào)的現(xiàn)象,且四神丸可降低該模型大鼠的變形菌門和支原體屬,并升高梭菌屬、Turicibacter和Romboutsia 的數(shù)量,發(fā)揮治療IBS-D 的作用。齊紹云等[25]通過藥理實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),防風(fēng)能夠增加IBS-D 模型大鼠雙歧桿菌、減少腸桿菌的數(shù)量,并可抑制腸道絲氨酸蛋白酶的表達(dá),而改善感染后腸易激綜合征大鼠的癥狀。

        4 對(duì)基因與蛋白的影響

        目前,相關(guān)基因與蛋白的表達(dá)異常是IBS-D 發(fā)病機(jī)制中的研究熱點(diǎn)之一。中醫(yī)藥在治療IBS-D 上能夠明顯抑制相關(guān)基因及蛋白的表達(dá),為今后研究提供了新方向。楊梅等[26]研究發(fā)現(xiàn)溫胃調(diào)腸顆粒(柴胡、川芎、白芍、白術(shù)、甘草等)能夠降低IBS-D 模型大鼠結(jié)腸中的CGRP、SP mRNA 和蛋白的表達(dá),減少CGRP、SP 的含量,以達(dá)到治療IBS-D 的目的。

        有研究發(fā)現(xiàn),SCF 可結(jié)合c-Kit 受體,形成SCF-Kit 系統(tǒng),從而使Cajal 間質(zhì)細(xì)胞(ICC)表達(dá)增加,誘導(dǎo)IBS 的發(fā)生[27]。近年來,SCF-Kit 系統(tǒng)受到了廣泛關(guān)注[28]。李慧等[29]通過熄風(fēng)化濕方治療IBS-D 大鼠,發(fā)現(xiàn)可降低模型大鼠腹壁撤退反射評(píng)分(AWR),并抑制SCF、c-Kit 蛋白和mRNA 表達(dá),推測(cè)內(nèi)臟敏感狀態(tài)的改善可能與抑制SCF-Kit 系統(tǒng)的異常激活有關(guān)。

        細(xì)胞癌基因fos(c-fos)是一種早期即刻基因,為激活神經(jīng)元的標(biāo)志物,參與腦組織重要信號(hào)的傳導(dǎo)及調(diào)控。生理狀態(tài)下,c-fos一般不表達(dá),當(dāng)多種傷害刺激因素作用于機(jī)體,可誘導(dǎo)c-fos 表達(dá)增加[30]。李聰[31]發(fā)現(xiàn)痛瀉要方能夠明顯降低IBS-D 大鼠c-fos mRNA 及蛋白的表達(dá)水平,從而改善內(nèi)臟敏感性,達(dá)到治療IBS-D的目的。朱慧淵[32]也通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),痛瀉要方可減少IBS-D 大鼠SP、c-fos 陽(yáng)性表達(dá),改善大鼠的炎癥反應(yīng)及內(nèi)臟敏感性,對(duì)IBS 起到一定的防治作用。

        5 其他機(jī)制

        唐蓉珠等[33]研究發(fā)現(xiàn),疏肝飲揮發(fā)油組分可能通過抑制IBS-D 模型大鼠結(jié)腸組織中的BDNF 及酪氨酸激酶受體B(TrkB)蛋白表達(dá),降低小腸推進(jìn)率,推測(cè)其作用機(jī)制是降低BDNF、TrkB蛋白的表達(dá)而改善腸道動(dòng)力異常。孫大娟等[34]采用加味理腸飲(炒白術(shù),茯苓,白芍,黨參,柴胡,香附,良姜,桂枝,陳皮,防風(fēng),合歡皮,炙甘草)治療后,IBS-D 患者的門括約肌靜息壓力(ARP)、直腸靜息壓力(RRP)、直腸初始感覺及最大耐受閾值明顯改善于治療前,認(rèn)為其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)腸道動(dòng)力及降低內(nèi)臟高敏狀態(tài)有關(guān)。

        6 結(jié)語(yǔ)

        綜上所述,中醫(yī)藥治療IBS-D 的作用機(jī)制研究多集中于分子水平,并以腦腸肽為主。近年來,腸道低度炎癥假說的提出,使炎癥細(xì)胞因子也成為其作用機(jī)制的研究熱點(diǎn)之一。且基因多樣性的相關(guān)機(jī)制研究也逐漸發(fā)展起來,豐富了中醫(yī)藥治療IBS-D 的作用機(jī)制研究。但關(guān)于其具體的機(jī)制仍不明確,需要我們?nèi)ミM(jìn)一步挖掘。

        隨著現(xiàn)代社會(huì)的快速發(fā)展,人們的生活壓力也越來越大,進(jìn)而導(dǎo)致IBS-D 發(fā)病率逐年升高,且嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。IBS-D 的發(fā)病由多種機(jī)制共同參與,但西醫(yī)治療多針對(duì)于某一具體機(jī)制,而且治療效果不好,病情易反復(fù),不良反應(yīng)多。因此尋找有效的治療方法是防治IBS-D 的關(guān)鍵。中醫(yī)藥在治療IBS-D 上是以整體觀念為本,根據(jù)中醫(yī)臨床基礎(chǔ)及中醫(yī)診斷學(xué)進(jìn)行辨證論治,達(dá)到調(diào)整機(jī)體陰陽(yáng)平衡及標(biāo)本同治的效果。目前研究表明,中醫(yī)藥可以通過多種機(jī)制治療IBS-D,臨床療效顯著,且具有明顯的遠(yuǎn)期療效、不良反應(yīng)少及復(fù)發(fā)率低等特點(diǎn)。雖關(guān)于中醫(yī)藥治療IBS-D 的作用機(jī)制研究日益增多,但仍存在著許多問題:(1)研究多集中熱點(diǎn)機(jī)制上,重復(fù)性工作較多,(2)臨床實(shí)踐研究相對(duì)于較少,等等。所以就中醫(yī)藥治療IBS-D 的作用機(jī)制作一總結(jié),希望為后面研究提供有效的參考。

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