鄭思傾　李丹　鄧維　司文帥　白冰

摘 要 納米光學(xué)探針具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征和光學(xué)特性， 受到廣泛的關(guān)注。本研究合成了一種新的熒光/表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）雙模式納米光學(xué)探針， 利用羥基苯甲酸衍生物（NAMH）的酚羥基和席夫堿對(duì)Zn2+具有優(yōu)良親和力的特性， 構(gòu)建了NAMH修飾銀納米顆粒（AgNPs@NAMH）探針， AgNPs@NAMH與Zn2+之間發(fā)生特異的絡(luò)合作用， 誘導(dǎo)熒光信號(hào)猝滅， 可用于復(fù)雜樣本中Zn2+的熒光檢測(cè)， 檢出限為0.32 nmol/L。此外， 絡(luò)合反應(yīng)引發(fā)AgNPs發(fā)生自聚集， 可實(shí)現(xiàn)對(duì)Zn2+的超靈敏SERS檢測(cè)， 檢出限為0.68 pmol/L。本方法具有操作簡(jiǎn)單、快速、高靈敏和高選擇性等優(yōu)點(diǎn)， 為環(huán)境污染物的即時(shí)檢測(cè)提供了技術(shù)支持。

關(guān)鍵詞 熒光; 表面增強(qiáng)拉曼光譜; 絡(luò)合反應(yīng); 鋅離子

1 引 言

微量鋅離子（Zn2+）參與機(jī)體內(nèi)多種酶合成[1]， 適量的Zn2+對(duì)控制血糖有積極作用[2]， Zn2+缺乏或過(guò)量可能引起特定的免疫反應(yīng)[3]。因此， 開(kāi)發(fā)高靈敏和高特異性的Zn2+快速檢測(cè)方法意義重大。傳統(tǒng)的Zn2+快速檢測(cè)方法包括比色法和電化學(xué)分析法等， 這些方法具有操作簡(jiǎn)便、測(cè)定快速和分析范圍廣等優(yōu)勢(shì)， 但是這些方法大多選擇性低， 且對(duì)環(huán)境有污染 [4]。

熒光分析法具有靈敏度高、測(cè)定快速和可視化等特點(diǎn)， 被廣泛用于Zn2+的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)[5]， 但易受到復(fù)雜基體的干擾。表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）具有“指紋”特性， 水的干擾小， 因而在污染物現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)領(lǐng)域備受關(guān)注[6， 7]， 但是， 金屬離子的拉曼截面積小， 表面親和力弱， 限制了SERS在環(huán)境檢測(cè)中的應(yīng)用[8， 9]。結(jié)合熒光和SERS方法的特點(diǎn)， 開(kāi)發(fā)兼具熒光和SERS性能的納米光學(xué)探針有助于實(shí)現(xiàn)Zn2+的快速、準(zhǔn)確檢測(cè)。目前， 文獻(xiàn)報(bào)道的多模式分析方法多是通過(guò)比色法和熒光法實(shí)現(xiàn)Zn2+的檢測(cè)， 但通常具有檢測(cè)濃度范圍窄和背景干擾大等不足[10]。Velmurugan等[11]設(shè)計(jì)的喹啉苯并咪唑共軛物對(duì)Zn2+顯示出高選擇性， 但檢出限僅為1.5×10-5 mol/L。Ghorai等[12]制備了一種用于Zn2+檢測(cè)的化學(xué)探針， 實(shí)現(xiàn)了對(duì)Zn2+的靈敏檢測(cè)， 但是不能有效區(qū)分Cu2+和Zn2+。因此， 開(kāi)發(fā)一種高靈敏、高特異性的Zn2+多模式納米光學(xué)探針具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

本研究合成了4， 4′-（（（1E， 1′E）-（萘-2， 6-二基雙（氮雜亞烯基））雙（甲烷亞基））雙（3-羥基苯甲酸）（NAMH）修飾銀納米粒子（AgNPs）的納米探針， 基于納米探針與Zn2+之間的絡(luò)合反應(yīng)， 可利用熒光和SERS雙傳感模式實(shí)現(xiàn)Zn2+的分析檢測(cè)。本方法與現(xiàn)有分析方法[13， 14]比較， 一方面可根據(jù)熒光和SERS信號(hào)的變化， 實(shí)現(xiàn)亞pmol/L級(jí)的Zn2+快速檢測(cè); 另一方面， 兩種檢測(cè)手段可以單獨(dú)或合并使用， 從而為現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)提供精準(zhǔn)可靠的分析結(jié)果， 因而有效降低了假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

UV-2600紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（日本島津公司）; F97熒光分光光度計(jì)（上海棱光技術(shù)有限公司）; BWS415-785S便攜式拉曼光譜儀（美國(guó)必達(dá)泰克公司）; Master-S15超純水機(jī)（上海泰坦科技股份有限公司）; 1500D單反照相機(jī)（日本尼康公司）。

AgNO3、檸檬酸鈉、2， 6-二氨基萘、4-甲?；?3-羥基苯甲酸、L-半胱氨酸、KH2PO4、ZnCl2（分析純， 阿拉丁試劑（上海）有限公司）; 其它試劑均為分析純; 實(shí)驗(yàn)用水為超純水（18 MΩ·cm）。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1 羥基苯甲酸衍生物（NAMH）的合成 利用改進(jìn)的文獻(xiàn)[15]的方法制備N(xiāo)AMH。首先， 將2， 6-二氨基萘（1.58 mg， 10 μmol）和4-甲?；?3-羥基苯甲酸（3.32 mg， 20 μmol）溶于40 mL無(wú)水乙醇中， 60℃攪拌反應(yīng)12 h。用二氯甲烷對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行萃取， 將有機(jī)層用無(wú)水Na2SO4干燥， 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)， 得到粗產(chǎn)物， 通過(guò)硅膠柱色譜法純化， 以二氯甲烷-乙醇（95∶5， V/V）作為洗脫劑， 所得粗產(chǎn)物為橙黃色固體。1H NMR （501 MHz， DMSO） δ 12.24 （s， 2H）， 9.15 （s， 2H）， 8.26 （d， J=9.0 Hz， 2H）， 8.10 （d， J=8.3 Hz， 2H）， 8.01 （d， J=9.0 Hz， 2H）， 7.58 （d， J=8.1 Hz， 2H）， 7.51 （t， J=7.6 Hz， 2H）， 7.05 （d， J=8.4 Hz， 2H）（1H NMR圖見(jiàn)電子版文后支持信息圖S1）。

2.2.2 NAMH修飾銀納米粒子（AgNPs@NAMH）的制備 通過(guò)配體交換法合成AgNPs@NAMH。首先， 將1 mL AgNPs（合成方法見(jiàn)電子版文后支持信息）分散在5 mL水中， 滴加1 μmol/L L-半胱氨酸（0.1 mmol）并劇烈攪拌反應(yīng)12 h， 以8000 r/min離心5 min， 除去過(guò)量的L-半胱氨酸。然后， 將純化的AgNPs@L-Cys重新分散在1 mL水中。將1 mL AgNPs@L-Cys和1 mL NAMH（0.5 mmol）混合， 在室溫下反應(yīng)24 h， 8000 r/min離心10 min， 以除去過(guò)量的NAMH， 沉淀物重新分散在5 mL乙醇中， 在4℃下保存。根據(jù)朗伯比爾定律[16]， 通過(guò)AgNPs的粒子濃度估算AgNPs@NAMH的濃度。

2.2.3 熒光光譜法和SERS檢測(cè)Zn2+ AgNPs@NAMH以磷酸鹽緩沖液（0.1 mol/L， pH 7.0）稀釋至10 μmol/L， 加入10 μL不同濃度的ZnCl2溶液。所得混合物在25℃下反應(yīng)10 min， 然后采用熒光和SERS法測(cè)定。當(dāng)進(jìn)行熒光檢測(cè)時(shí)， 用熒光分光光度計(jì)記錄混合物的熒光光譜變化（激發(fā)波長(zhǎng)380 nm， 狹縫寬度5 nm）， 單反相機(jī)記錄在365 nm激發(fā)下的熒光圖像。SERS測(cè)量在便攜式拉曼光譜儀上進(jìn)行， 測(cè)試條件：785 nm激光（10 mW）， 積分時(shí)間30 s， 放大倍數(shù)/數(shù)值孔徑為10 ×/0.25的顯微物鏡聚焦。

2.2.4 實(shí)際樣品檢測(cè) 自來(lái)水、湖水、海水和土壤取自學(xué)校及周邊， 自來(lái)水、湖水、海水通過(guò)0.22 μm的濾膜除去不溶物， 土壤樣本（5 g）首先用50 mL丙酮洗滌兩次， 然后用水沖洗， 并在30℃下干燥。稱取1.0 g土壤， 用100 mL HNO3（63%， m/V）和50 mL H2O2（30%， m/V）溶解， 在（150±5）℃下反應(yīng)2 h， 然后趕酸至近干， 用0.22 μm聚四氟乙烯濾膜除去不溶物， 取濾液5 mL， 用水定容至50 mL， 作為樣品溶液。采用熒光和SERS光譜法分析樣品溶液。

3 結(jié)果與討論

3.1 AgNPs@NAMH的合成與表征

AgNPs@NAMH納米探針合成過(guò)程如圖1所示， 4-甲酰基-3-羥基苯甲酸（FAH）的醛基與2， 6-二氨基萘（DAN）的氨基共價(jià)鍵合得到產(chǎn)物（NAMH）， 具有強(qiáng)的金屬離子絡(luò)合能力和較大的拉曼截面， 可用作Zn2+的探針?lè)肿印?/p>

AgNPs@NAMH的吸收光譜如電子版文后支持信息圖S2所示， 在280和356 nm具有明顯的紫外吸收峰， 分別歸屬于CN鍵和萘環(huán)的吸收峰[17]， 402 nm處的吸收峰來(lái)源于AgNPs的局域表面等離子體吸收[18]。與兩種原料FAH和DAN的熒光光譜比較， 產(chǎn)物NAMH在537 nm 處產(chǎn)生了一個(gè)新峰（圖2A）， 該峰可以歸屬于雙萘基系[19]。此外， AgNPs@NAMH的拉曼光譜出現(xiàn)了CN（1616 cm-1）和羰基（1922 cm-1）振動(dòng)的特征峰（圖2B曲線c）[20]。以上結(jié)果表明， 已成功制備AgNPs@NAMH。

3.2 AgNPs@NAMH對(duì)Zn2+的熒光和SERS的響應(yīng)機(jī)理

考察了AgNPs@NAMH對(duì)Zn2+的熒光和SERS響應(yīng)。由圖3A所見(jiàn)， AgNPs@NAMH 與Zn2+反應(yīng)后， 探針在537 nm的熒光強(qiáng)度（F537 nm）明顯降低， 同時(shí)伴隨探針在1616 cm-1處拉曼信號(hào)的降低和1922 cm-1處拉曼信號(hào)的升高（圖3B）。 結(jié)果表明， 此納米探針對(duì)Zn2+有良好的熒光和SERS響應(yīng)。為了研究Zn2+對(duì)AgNPs@NAMH 的刺激響應(yīng)機(jī)理， 考察了共存金屬離子對(duì)反應(yīng)體系的熒光和SERS響應(yīng)。如圖3C和3D所示， 當(dāng)單獨(dú)加入干擾離子， F537 nm、1922與1616 cm-1拉曼峰強(qiáng)度比值（I1922/I1616）并未出現(xiàn)明顯的變化; 當(dāng)同時(shí)加入干擾物與Zn2+時(shí)， F537 nm明顯降低， 并且I1922/I1616增加， 表明AgNPs@NAMH對(duì)Zn2+具有高特異性。

Zn2+和NAMH的Job分析如圖4A所示， 最大摩爾分?jǐn)?shù)為0.5， 表明Zn2+和NAMH之間的化學(xué)計(jì)量比為1∶1。熒光滴定結(jié)果（圖4B）表明， NAMH-Zn2+的締合常數(shù)（Ka）為1.48×107 L/mol[21]， 表明此納米探針與Zn2+具有較強(qiáng)的結(jié)合能力。Zn2+作為一種順磁性離子， 可通過(guò)與熒光團(tuán)形成絡(luò)合物發(fā)生電子或能量轉(zhuǎn)移， 進(jìn)而強(qiáng)烈抑制納米探針的熒光發(fā)射[22， 23]。此外， Zn2+與CN和酚羥基之間具有較高的親和力和較快的結(jié)合動(dòng)力學(xué)過(guò)程， 從而可實(shí)現(xiàn)Zn2+與其它金屬離子的區(qū)分檢測(cè)[24]。另外， NAMH與Zn2+的絡(luò)合作用會(huì)誘導(dǎo)AgNPs@NAMH發(fā)生納米顆粒自聚集， 并產(chǎn)生大量的“熱點(diǎn)”[25]， 從而使體系的拉曼光譜信號(hào)得到極大增強(qiáng)。以上結(jié)果表明， AgNPs@NAMH對(duì)Zn2+具有較高的熒光和SERS選擇性， 有望用于復(fù)雜樣品中Zn2+的現(xiàn)場(chǎng)快速篩查。

3.3 基于AgNPs@NAMH的Zn2+熒光和SERS雙傳感檢測(cè)

由于Zn2+加入前后， 反應(yīng)體系的F537 nm和I1922/I1616對(duì)于Zn2+具有明顯響應(yīng)（圖3A和3B）， 本研究考察了不同實(shí)驗(yàn)條件對(duì)反應(yīng)體系F537 nm和I1922/I1616的影響。當(dāng)AgNPs@NAMH濃度為10 μmol/L、 AgNPs與NAMH的摩爾比為1∶5000時(shí)（電子版文后支持信息圖S3和S4）， F537 nm和I1922/I1616達(dá)到最大值， 并保持穩(wěn)定， 這可能是由于NAMH在AgNPs表面吸附達(dá)到飽和。此外， AgNPs@NAMH與Zn2+之間的絡(luò)合作用在10 min內(nèi)反應(yīng)基本完成（電子版文后支持信息圖S5）， 因此， 選擇10 min作為Zn2+檢測(cè)時(shí)間。反應(yīng)體系pH=7.0時(shí)， 可獲得最佳的熒光和SERS響應(yīng)（電子版文后支持信息圖S6）， 這可能是由于弱酸性條件（pH≤6.0）下， NAMH的氮原子發(fā)生質(zhì)子化， 阻礙了AgNPs@NAMH-Zn2+復(fù)合物的形成， 而弱堿性（pH 8.0～10.0）容易誘導(dǎo)Zn2+形成沉淀。AgNPs@NAMH在20～25℃內(nèi)檢測(cè)性能相對(duì)穩(wěn)定（電子版文后支持信息圖S7）， 因此， 選擇在25℃下進(jìn)行檢測(cè)。在最佳條件下， 測(cè)定了不同濃度的Zn2+存在下探針的熒光光譜。隨著Zn2+濃度逐漸增大， AgNPs@NAMH的F537 nm隨之降低（圖5A）， F537 nm與Zn2+濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系（圖5B）， 線性方程為F537nm=-576.05×lg[Zn2+]+203.63， 相關(guān)系數(shù) R2=0.99， 檢出限為0.32 nmol/L（S/N=3）。

為探究AgNPs@NAMH對(duì)Zn2+的SERS檢測(cè)性能， 測(cè)試了不同濃度Zn2+存在下AgNPs@NAMH的SERS光譜。由圖5C可見(jiàn)， 隨著Zn2+濃度增加， 1922 cm-1的拉曼峰強(qiáng)度隨之增加， 1616 cm-1的拉曼峰強(qiáng)度逐漸降低， 這可能是由于納米顆粒聚集產(chǎn)生大量“熱點(diǎn)”， 使得1922 cm-1的SERS信號(hào)增加， 即使Zn2+濃度降至10-6 μmol/L， 該SERS信號(hào)也可以被識(shí)別， 1616 cm-1處拉曼峰降低可能是NAMH表面取向變化和分子極化率張量變化所致[26， 27]。因此， I1922/I1616可作為定量評(píng)估AgNPs@NAMH對(duì)Zn2+的SERS檢測(cè)的特征值。I1922/I1616與Zn2+濃度對(duì)數(shù)之間具有良好的線性關(guān)系（圖 5D）， 線性校正曲線方程為I1922/I1616=0.42 lg[Zn2+]+2.09， 檢出限為0.68 pmol/L（S/N=3）。

為了進(jìn)一步評(píng)估AgNPs@NAMH檢測(cè)Zn2+的重復(fù)性， 采集同一探針上10個(gè)不同位置的拉曼光譜， 測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為11.7%（電子版文后支持信息圖S8）， 表明納米探針AgNPs@NAMH具有良好的重復(fù)性。同時(shí)， AgNPs@NAMH還顯示出良好的穩(wěn)定性（電子版文后支持信息圖S9）。以上結(jié)果表明， AgNPs@NAMH可作為穩(wěn)定、可靠的熒光和SERS雙模納米探針用于Zn2+的分析檢測(cè)。與文獻(xiàn)報(bào)道方法相比， 本方法具有寬的檢測(cè)范圍、低的檢出限和較短的檢測(cè)時(shí)間（電子版文后支持信息表S1）， 可以滿足復(fù)雜樣本現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的需求。

3.4 實(shí)際樣品中Zn2+的熒光和SERS雙重檢測(cè)

為驗(yàn)證AgNPs@NAMH用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)Zn2+的可行性， 考察了熒光和SERS雙模式方法分析復(fù)雜環(huán)境樣品中Zn2+的檢測(cè)性能， 結(jié)果見(jiàn)表1。 熒光和SERS方法的回收率為82.8%～116.2%， RSD小于15%; 此外， 熒光和SERS方法的分析結(jié)果與電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法的結(jié)果一致。

4 結(jié) 論

建立了一種基于AgNPs@NAMH的Zn2+檢測(cè)方法， 通過(guò)Zn2+誘導(dǎo)AgNPs@NAMH自聚集， 實(shí)現(xiàn)Zn2+的熒光和SERS雙傳感檢測(cè)。此方法結(jié)合了熒光法和SERS方法的優(yōu)勢(shì)， 可通過(guò)裸眼直接觀察， 實(shí)現(xiàn)Zn2+的快速定性和半定量分析; 另一方面， 通過(guò)測(cè)量熒光和SERS雙模式的信號(hào)進(jìn)行Zn2+含量的準(zhǔn)確分析， 可用于復(fù)雜樣本中Zn2+的現(xiàn)場(chǎng)快速篩查和精準(zhǔn)分析， 有望在環(huán)境分析領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

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Fluorescence and Surface Enhanced Raman Scattering Dual

Modal Detection of Zn2+ Based on Complexation

Reaction-Induced Self-Aggregation of Nanoparticles

ZHENG Si-Qing1， LI Dan*1， DENG Wei1， SI Wen-Shuai2， BAI Bing2

1（School of Chemical and Environmental Engineering， Shanghai Institute of Technology， Shanghai 201418， China）

2（Institute for Agro-Food Standards and Testing Technology， Shanghai Academy

of Agricultural Sciences， Shanghai 201403， China）

Abstract Optical nanoprobes have attracted extensive attention in area of analytical chemistry because of their unique structural characteristics and optical properties. In this study， a novel fluorescence/surface-enhanced Raman scattering （SERS） dual-modal nanoprobe was developed. The phenolic hydroxyl group and Schiff base of hydroxybenzoic acid derivative （NAMH） exhibited a preferential affinity towards Zn2+. The complexation between AgNPs@NAMH and Zn2+ induced the quenching of the fluorescent signal of NAMH， thus enabling the fluorescent detection of Zn2+ in complex samples with a detection limit of 0.32 nmol/L. Moreover， the Zn2+-triggered AgNPs aggregation led to the formation of abundant “hot spots” among NPs， which could be used for SERS analysis of Zn2+ with a detection limit of 0.68 pmol/L. This method had a number of advantages over conventional approaches in simplicity of operation， rapidity， high sensitivity and high selectivity， and provided new technical support for the immediate detection of environmental pollutants.

Keywords Fluorescence; Surface-enhanced Raman scattering; Complexation reaction; Zinc ion

（Received 25 May 2020; accepted 13 August 2020）

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （Nos. 21507089， 21976123） and the Science and Technology Commission of Shanghai Municipality （No. 19391901800）.

2020-05-25收稿; 2020-08-13接受

本文系國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（Nos. 21507089， 21976123）和上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)農(nóng)業(yè)領(lǐng)域項(xiàng)目（No.19391901800）資助

* E-mail： dany@sit.edu.cn