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        具核梭桿菌與結(jié)直腸癌的研究進(jìn)展

        2020-12-25 21:38:59郭術(shù)楠汪庚明
        關(guān)鍵詞:直腸糞便腸道

        郭術(shù)楠, 汪庚明

        (1. 蚌埠醫(yī)學(xué)院, 安徽 蚌埠233000; 2. 蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤放療科)

        結(jié)直腸癌(colorectal cancer, CRC) 是人類最常見的惡性腫瘤之一, 其發(fā)病率和死亡率在所有惡性腫瘤中居第三位[1], 并且近年來呈持續(xù)增加趨勢。 根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)報(bào)道, 2018 全球新增1 810 萬例癌癥病例, 超過81 萬患者因CRC 失去生命[2]。 CRC 的發(fā)生發(fā)展與很多因素有關(guān), 目前仍未完全明確, 可能和遺傳學(xué)、 免疫、 微生物、生態(tài)環(huán)境、 飲食、 生活方式等多種因素相關(guān)[3-5]。近幾年的研究表明, 宿主和微生物群之間的健康共生關(guān)系被破壞后, 介導(dǎo)慢性代謝和炎癥變化,從而促使CRC 的發(fā)生[6-7]。 以往的研究已經(jīng)證明腸道微生物群的特定成員促進(jìn)CRC 的發(fā)生[8], 尤其是革蘭陰性厭氧菌的微生物特征與CRC 發(fā)生相關(guān)[9]。 通過全基因組測序揭示, 在CRC 組織中富集梭桿菌屬, 其中最豐富的是具核梭桿菌(Fusobacteriumnucleatum, FN), 這表明FN 可能在CRC發(fā)生中有一定的作用[10-12]。 本文重點(diǎn)討論FN 在CRC 中的作用機(jī)制、 診斷、 治療及對(duì)預(yù)后的影響。

        1 FN 與CRC 的相關(guān)性

        FN 是一種口腔中常見的革蘭陰性厭氧菌, 常導(dǎo)致牙周疾?。?3-14]。 有研究證明, 來自口腔的細(xì)菌參與CRC 的代謝和群落的形成[15-16], CRC 患者的結(jié)直腸內(nèi)和口腔中都有相同的FN[17]。 在CRC組織中, FN 的數(shù)量增多[18], 而結(jié)直腸腺瘤和CRC 患者糞便樣本中FN 含量較高[19]。 FN 的富集與正常腺瘤-癌序列模型一致, 提示FN 的富集是結(jié)腸腫瘤發(fā)生的早期事件[20-22]。 關(guān)于FN 富集與腫瘤位置之間的關(guān)系, Mima 等[23]發(fā)現(xiàn)在CRC 患者腸道中FN 的比例從直腸增加到盲腸。 而且近端CRC 中, 89%的右側(cè)CRC 及其周圍正常黏膜中存在FN 的增多與侵襲性細(xì)菌生物膜同時(shí)發(fā)生, 這提示FN 在右側(cè)CRC 癌變中發(fā)揮更重要的作用[24]。

        2 FN 的可能致病機(jī)制

        FN 感染可能是CRC 其中一個(gè)致病因素[25-26],F(xiàn)N 感染增加了巨噬細(xì)胞的體外和體內(nèi)M2 極化[27], 也通過激活PI3K 和ERK 途徑抑制DTHP1細(xì)胞的凋亡[28]。 特別是感染后產(chǎn)生的炎癥代謝產(chǎn)物可能導(dǎo)致結(jié)直腸癌變, 如白介素(IL) -6、 IL-8、 IL-10、 IL-17、 IL-21、 IL-22、 再生基因家族、 腫瘤壞死因子(TNF)、 NF-κB 等[29-32]。

        Yang 等[33]通過對(duì)比90 例腫瘤組織和非腫瘤組織中FN DNA 的表達(dá), 發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比, FN可以增加CRC 細(xì)胞的增殖和侵襲能力, 其中miRNA21水平增加最多(>4 倍); 腫瘤組織中FN DNA 和miRNA21 含量增高的患者相對(duì)于含量低的患者的生存時(shí)間短; FN 還可以激活Toll 樣受體4(TLR4) 向MYD88 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo), 從而使miRNA21表達(dá)增加, 并激活NF-κB; 總之, FN 通過TLR4和上調(diào)miRNA21 促進(jìn)CRC 細(xì)胞的增殖和發(fā)展。 此外, FN 通過TLR4/p-PAK1/p-β-catenin S675 增強(qiáng)ApcMin/+小鼠的腸道腫瘤發(fā)生[34]。

        以往的實(shí)驗(yàn)證明, FN 更加偏愛腫瘤組織[35]。FN 表達(dá)的Fap2 與CRC 表達(dá)的Gal-GalNAc 的結(jié)合導(dǎo)致FN 在結(jié)直腸聚集[36], 而且腫瘤可以利用Fap2 蛋白介導(dǎo)TIGIT 抑制免疫細(xì)胞的活動(dòng)[37]。 此外, FN 可通過FadA 黏附素激活E-cadherin/βcatenin 信號(hào)促進(jìn)CRC 發(fā)展[38]。 Hamada 等[39]認(rèn)為CRC 組織中FN 的存在與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatellite stability, MSI) 有關(guān), 實(shí)驗(yàn)假設(shè)腫瘤MSI狀態(tài)不同, 瘤內(nèi)及瘤周反應(yīng)也不同, 通過檢測淋巴細(xì)胞反應(yīng)或CD3+細(xì)胞、 CD8+細(xì)胞、 CD45RO(PTPRC) +細(xì)胞、 FOXP3+細(xì)胞密度發(fā)現(xiàn), FN 與MSI 狀態(tài)相互作用影響抗腫瘤免疫反應(yīng)。 此外, 微衛(wèi)星不穩(wěn)定CRC 瘤內(nèi)FN 的豐度與巨噬細(xì)胞浸潤和CDKN2A 甲基化有關(guān)[40]。 Chen 等[41]分析了138例CRC 患者組織中FN 數(shù)量與胸腺細(xì)胞選擇box(TOX) 蛋白表達(dá)及CD4+ T 細(xì)胞密度的關(guān)系, 發(fā)現(xiàn)FN 可能通過降低CD4+ T 細(xì)胞密度和TOX 表達(dá)來抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)。

        3 FN 對(duì)CRC 發(fā)病率的影響

        3.1 飲食 飲食導(dǎo)致的腸道微生物群及其代謝產(chǎn)物的失調(diào)是CRC 的危險(xiǎn)因素[42]。 Liu 等[43]隨訪記錄了951 例CRC 患者的FN 數(shù)據(jù), 根據(jù)經(jīng)驗(yàn)性飲食炎癥模式(empiric dietary inflammatory pattern,EDIP) 得分評(píng)估飲食的炎癥效果, 發(fā)現(xiàn)較高的EDIP 評(píng)分與FN 陽性CRC 風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)系, 表明人類的日常飲食引起的腸道炎癥可改變腸道微生物群, 從而可能促進(jìn)CRC 的發(fā)生。 另一項(xiàng)隨訪研究中發(fā)現(xiàn), 在FN 陽性患者中, 經(jīng)常使用谷物和膳食纖維可以降低患CRC 的風(fēng)險(xiǎn), 但是不會(huì)降低FN陰性患者的風(fēng)險(xiǎn), 這也表明腸道微生物在飲食和CRC 中存在一定相關(guān)性[44]。 亦有研究發(fā)現(xiàn), 長雙歧桿菌、 嗜酸乳桿菌和糞腸球菌等益生菌顯著降低CRC 手術(shù)患者梭桿菌屬細(xì)菌豐度近5 倍[45]。

        3.2 種族差異 Farhana 等[46]分別檢測非裔美國人和白人美國人的CRC 患者結(jié)腸中的腸道微生物群落, 發(fā)現(xiàn)其豐富度和多樣性方面存在明顯差異,表明非裔美國人和白人美國人之間的微生物失調(diào)可能是導(dǎo)致CRC 存在種族差異的原因之一。

        4 FN 與CRC 的診斷

        微生物可作為癌癥早期的生物標(biāo)記物[45]。Rezasoltani 等[47]分 別 對(duì) 正 常 對(duì) 照 組、 結(jié) 腸 腺 瘤(AP) 患者和CRC Ⅰ期患者的糞便進(jìn)行定量PCR法檢測細(xì)菌, 采用線性組合、 多元Logistic 和因子分析模型三種方法進(jìn)行組合分析, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 與正常組相比, 簡單線性組合是區(qū)分AP 和CRC 病例的合適模型, 敏感性為91.4%, 特異性為93.5%, 表明糞便細(xì)菌可作為生物標(biāo)志物用于早期檢測AP 和CRC。 Zhang 等[48]的Meta 分析納入10項(xiàng)研究, 包括13 個(gè)CRC 隊(duì)列和7 個(gè)結(jié)直腸腺瘤(CRA) 隊(duì)列, 結(jié)果顯示, FN 對(duì)CRA 的合并敏感性和特異性分別為36% (95%CI: 27%~46%) 和73% (95%CI: 65% ~79%), 受試者工作特征(reveiver-operating characteristics, ROC) 曲線下面積(AUC) 為0.60 (95%CI: 0.56 ~0.65), FN對(duì)CRC 的合并敏感性和特異性分別為71% (95%CI: 61%~79%) 和76% (95%CI: 66%~84%),AUC 為0.80 (95%: 0.76 ~0.83), 這說明糞便FN 診斷CRC 的可能性。 來自瑞典的一項(xiàng)研究也同樣證明FN 對(duì)CRC 具有診斷價(jià)值[49]。

        Deng 等[50]通過對(duì)69 份糞便(分為4 組: 健康人、 CRC 患者、 接受手術(shù)的CRC 患者和化療的CRC 患者) 進(jìn)行微生物16S rRNA 分析發(fā)現(xiàn), 接受手術(shù)的CRC 患者其微生物群的多樣性下降; 且某些微生物可能與化療耐藥性相關(guān), 表明檢測糞便微生物可能為監(jiān)測和完善抗癌治療提供了新的方法。 而且將FN 作為一種標(biāo)記物可以提高糞便免疫化學(xué)測試(FIT) 的診斷價(jià)值[51]。 FN 感染后血清中的抗FN IgA 水平增高可能是診斷CRC 的另一個(gè)指標(biāo)[52]。

        5 FN 與CRC 的治療

        5.1 CRC 治療新思路 外膜囊泡(outer membrane vesicles, OMVs) 是革蘭陰性菌分泌的一種物質(zhì),含有多種毒力因子, 可引起機(jī)體保護(hù)性免疫反應(yīng)。Liu 等[53]從FN 中 分 離OMVs, 鑒 定 出FadA、MORN2 和YadA 等毒力蛋白, 這為研發(fā)針對(duì)FN 的疫苗提供了新的方向。 Guo 等[54]發(fā)現(xiàn)在CRC 患者血清中的抗體可以識(shí)別FN-AhpC 重組蛋白, 通過小鼠FN 感染模型觀察到用AhpC/明礬進(jìn)行預(yù)防性免疫, 使77.3%的小鼠具有顯著的抗感染保護(hù)作用, 表明AhpC 可以作為預(yù)防FN 在腸道內(nèi)的感染的靶點(diǎn)之一。 FN 感染也通過TLR4 依賴性的方式激活I(lǐng)L-6/p-STAT3/c-MYC 信號(hào)通路, 促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2 極化, 進(jìn)而促進(jìn)CRC 生長, 表明FN 具有免疫抑制作用, 可能成為FN 相關(guān)CRC 免疫治療的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)[27]。 TLR4 拮抗劑TAK-242可抑制FN 誘導(dǎo)的腸道腫瘤發(fā)生, 說明TLR4 是預(yù)防和治療FN 相關(guān)CRC 的另一潛在方向[34]。

        5.2 FN 對(duì)化療的影響 FN 增強(qiáng)了CRC 對(duì)化療的耐藥性[55]。 Zhang 等[56]發(fā)現(xiàn)在CRC 的TLR4/NF-κB通路中, BIRC3 是FN 感染誘導(dǎo)的上調(diào)最顯著的基因, FN 感染通過上調(diào)體外和體內(nèi)的BIRC3, 從而降低CRC 細(xì)胞對(duì)5-氟尿嘧啶(5-FU) 的化療敏感性; 根治性手術(shù)后接受標(biāo)準(zhǔn)5-FU 輔助化療的晚期CRC 患者的化療耐藥性與高豐度的FN 相關(guān),結(jié)果表明, FN 和BIRC3 可作為降低晚期CRC 患者對(duì)5-FU 耐藥性的新靶點(diǎn)。 Yu 等[57]證明FN 可以通過調(diào)節(jié)TLR4 和MYD88 先天性免疫信號(hào)傳導(dǎo)以及miRNA, 激活自噬通路, 改變CRC 的化療反應(yīng)。 去除FN 可改善CRC 的治療效果[58]。

        6 FN 對(duì)CRC 預(yù)后的影響

        Yamaoka 等[59]研究發(fā)現(xiàn), CRC 患者組織中FN的含量與腫瘤的大小和KRAS 突變相關(guān), Ⅳ期患者FN 的含量較Ⅰ-Ⅲ期明顯升高, 所以FN 的含量可能可以預(yù)測CRC 患者的預(yù)后。 Wei 等[29]研究也發(fā)現(xiàn), FN 可以作為CRC 的有效預(yù)后生物標(biāo)志物, 而且菌群失調(diào)可能使腸道炎癥加重, 患者的預(yù)后惡化。 Oh 等[60]測量了593 個(gè)Ⅱ/Ⅲ期高危接受過根治性手術(shù)和奧沙利鉑輔助化療的CRC 患者的組織中FN 的DNA, 結(jié)果顯示腫瘤內(nèi)FN 負(fù)荷是非微衛(wèi)星不穩(wěn)定性/非乙狀結(jié)腸/非直腸癌Ⅱ/Ⅲ期CRCs 奧沙利鉑輔助化療的潛在預(yù)后因素。 高豐度的FN 是總生存期的負(fù)性預(yù)后因子之一, FN 數(shù)量與復(fù)發(fā)無關(guān), 但是與轉(zhuǎn)移性CRC 的生存率低有關(guān)[61]。 CRC 結(jié)直腸組織中FN DNA 和miRNA21 含量增高的患者, 其預(yù)后不良的可能性也增大[29]。

        CRC 患者與健康人相比, 其結(jié)腸直腸組織和糞便中梭桿菌明顯增多, 尤其是FN。 已有越來越多的研究證明FN 在CRC 的發(fā)生發(fā)展、 診斷、 治療、 預(yù)后等方面均存在一定的相關(guān)性, 但目前的研究還未完全明確其致病機(jī)制。 仍需進(jìn)一步的研究來指導(dǎo)臨床, 為CRC 檢測、 治療和預(yù)防提供新策略。

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