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        腧穴敏化機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展

        2020-12-25 18:33:37陳亞媛喬海法高昕妍
        關(guān)鍵詞:肥大細(xì)胞敏化腧穴

        鄭 璇,陳亞媛,喬海法,高昕妍

        (1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院,陜西 咸陽 712046;2.中國中醫(yī)科學(xué)院針灸研究所,北京 100000)

        近年來,隨著針灸在國際上認(rèn)可度與知名度的提升,其治療效果亦得到循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支撐。但由于針灸具體治療機(jī)制尚不明確,且常存在穴位與非穴位區(qū)域針刺療效差異不明顯的問題,使得針灸的療效、穴位的存在與否受到質(zhì)疑,影響針灸的國際化進(jìn)程。

        “腧穴敏化”現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)和研究證明了穴位的特異性。人體在正常狀態(tài)下,腧穴處于“靜息狀態(tài)”;當(dāng)機(jī)體處于病理狀態(tài)時,通過神經(jīng)源性牽涉反應(yīng)誘發(fā)體表穴位產(chǎn)生感覺異變,將穴位轉(zhuǎn)化為“激活狀態(tài)”,稱之為腧穴敏化[1]。其具有多樣性、普遍性、規(guī)律性、功能性、特異性、動態(tài)性的特點(diǎn)[2]。有研究表明,腧穴敏化機(jī)制與肥大細(xì)胞聚集[3-4]、局部微循環(huán)灌注增加[5-6]、超極化激活的內(nèi)向電流[7]密度增加有一定關(guān)聯(lián),并在胃腸黏膜損傷、膝骨關(guān)節(jié)炎、哮喘等疾病的臨床及基礎(chǔ)研究中得到了一定的驗(yàn)證。但目前的研究較分散,多數(shù)研究集中在膝骨關(guān)節(jié)炎的動物實(shí)驗(yàn)中,臨床實(shí)驗(yàn)較少。筆者通過文獻(xiàn)檢索的方式,系統(tǒng)總結(jié)腧穴敏化狀態(tài)的可能發(fā)生機(jī)制。

        1 肥大細(xì)胞與腧穴敏化

        肥大細(xì)胞是人體重要的免疫細(xì)胞,主要來源于骨髓前體細(xì)胞,并以前體細(xì)胞的形式在血液中運(yùn)輸,到達(dá)組織后分化成熟[8]。成熟后的肥大細(xì)胞可分布于皮膚、鼻腔及腸道黏膜中[8]。肥大細(xì)胞可對病毒、細(xì)菌侵襲、機(jī)械刺激、熱刺激等多種理化刺激作出反應(yīng),迅速釋放顆粒中的遞質(zhì),并釋放快速合成脂質(zhì)遞質(zhì),最后釋放新合成的細(xì)胞因子及趨化因子。

        當(dāng)機(jī)體受到機(jī)械刺激時,機(jī)械刺激通過細(xì)胞外基質(zhì)傳遞,并通過黏附因子傳遞到細(xì)胞內(nèi)骨架,最終引起細(xì)胞響應(yīng)[8],并有研究發(fā)現(xiàn),肥大細(xì)胞與經(jīng)絡(luò)有一定關(guān)聯(lián)[9]。而針灸屬于理化刺激的一種,理化因素引起肥大細(xì)胞發(fā)生反應(yīng),將腧穴敏化現(xiàn)象的機(jī)制與肥大細(xì)胞聯(lián)系起來。有學(xué)者認(rèn)為,當(dāng)機(jī)體處于疾病狀態(tài)時,腧穴敏化部位局部形成“敏化池”,誘導(dǎo)神經(jīng)肽-肥大細(xì)胞-致敏物質(zhì)釋放,同時激活中樞神經(jīng)的不同水平發(fā)生敏化[10]。并且,針灸對肥大細(xì)胞具有雙向調(diào)控作用[11],即在生理或病理狀態(tài)下,針刺相關(guān)穴位,使得病變區(qū)域肥大細(xì)胞及其脫顆粒數(shù)目增加或者減少。

        目前,肥大細(xì)胞與腧穴敏化機(jī)制研究的動物實(shí)驗(yàn)研究中,多數(shù)學(xué)者仍以膝骨關(guān)節(jié)炎動物模型為基礎(chǔ),研究肥大細(xì)胞與腧穴敏化的各種可能發(fā)生機(jī)制,只有少數(shù)研究者的研究涉及其他疾病的動物模型,如胃、腸黏膜損傷,哮喘模型。但腧穴敏化機(jī)制較復(fù)雜,肥大細(xì)胞聚集所導(dǎo)致的腧穴敏化只是其中一種。

        2 腧穴敏化與膝骨關(guān)節(jié)炎的相關(guān)研究

        膝骨關(guān)節(jié)炎動物模型是腧穴敏化機(jī)制研究的經(jīng)典模型,絕大多數(shù)研究者采用此種模型研究腧穴敏化的機(jī)制。在不同的實(shí)驗(yàn)中,研究者分別利用光成像、電鏡成像等技術(shù)觀察穴位局部微循環(huán)、局部超微結(jié)構(gòu)的變化、敏化狀態(tài)下肥大細(xì)胞時空特征和神經(jīng)細(xì)胞電流變化,以實(shí)驗(yàn)觀察的不同結(jié)果,闡述膝骨關(guān)節(jié)炎模型中腧穴敏化的相關(guān)機(jī)制。

        2.1 腧穴敏化狀態(tài)與肥大細(xì)胞的時空特征 肥大細(xì)胞的時空特征主要指不同時間節(jié)點(diǎn)敏化穴位區(qū)域肥大細(xì)胞聚集數(shù)量與脫顆粒率的變化,體現(xiàn)腧穴敏化的“動態(tài)性”“特異性”等特點(diǎn),在具體實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中,王巧俠等[3-4,12]將雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組、生理鹽水組、模型組,采用右膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射單碘乙酸鹽的方式制備膝骨關(guān)節(jié)炎模型,并將不同組別依照時間節(jié)點(diǎn)再分為5個亞組。于模型復(fù)制成功后當(dāng)天、第7天、第14天、第21天、第28天時取鶴頂、陽陵泉、委中穴區(qū)局部皮膚組織,采用甲苯胺藍(lán)染色法檢測肥大細(xì)胞。結(jié)果顯示,模型組大鼠穴位附近的肥大細(xì)胞及其脫顆粒率顯著高于對照組;模型組內(nèi)不同時間節(jié)點(diǎn)的肥大細(xì)胞及其脫顆粒率的差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究發(fā)現(xiàn),穴位附近肥大細(xì)胞類胰蛋白酶、5-羥色胺、組胺存在共表達(dá)現(xiàn)象。結(jié)果表明膝骨關(guān)節(jié)炎敏化的腧穴附近肥大細(xì)胞的表達(dá)存在時空特異性,并且穴位的敏化與肥大細(xì)胞聚集與細(xì)胞脫顆粒率有關(guān)。其釋放的胰蛋白酶、5-羥色胺、組胺在穴位敏化中可能起到觸發(fā)作用。

        2.2 腧穴敏化與電鏡下肥大細(xì)胞特征 電子顯微鏡下可清晰地觀察到敏化穴位區(qū)域的細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化情況,驗(yàn)證穴位與非穴位區(qū)域細(xì)胞的差異。秦萍萍等[13-14]將雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組、生理鹽水組、模型組,采用腔內(nèi)注射單碘乙酸鹽的方式制備膝骨關(guān)節(jié)炎模型,模型制備成功14 d后采用透射電鏡觀察膝骨關(guān)節(jié)炎敏化穴位(鶴頂穴、委中穴)區(qū)域肥大細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化,發(fā)現(xiàn)模型組委中穴肥大細(xì)胞形態(tài)正常,鶴頂穴區(qū)肥大細(xì)胞顆粒脫出,顆粒膜相互融合,脫顆粒后遺留有空泡。在不同穴區(qū)肥大細(xì)胞脫顆粒細(xì)胞數(shù)目的對比中,鶴頂穴區(qū)脫顆粒細(xì)胞數(shù)目變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而委中穴區(qū)變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果在闡明腧穴敏化機(jī)制的同時,充分說明腧穴敏化具有“特異性”。

        2.3 腧穴敏化與局部微循環(huán)特征 劉瀟瀟等[6]為驗(yàn)證組織微循環(huán)結(jié)構(gòu)層面的變化與腧穴敏化之間的關(guān)系,采用光聲成像技術(shù)對實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行成像觀察,并對比各組之間相關(guān)指標(biāo)的變化,具體操作方式如下:將12只雄性BALB/C小鼠隨機(jī)分為空白組、膝骨關(guān)節(jié)炎組、假模型組,每組4只。膝骨關(guān)節(jié)炎模型制備成功后第14天,觀察各組小鼠左膝關(guān)節(jié)組織形態(tài)學(xué)改變;對各組小鼠左側(cè)后肢足三里、陽陵泉及非穴進(jìn)行成像,運(yùn)用微血管量化算法計(jì)算穴位及非穴區(qū)域微血管彎曲度、微血管直徑百分比及密度。結(jié)果顯示,膝骨關(guān)節(jié)炎組小鼠左膝關(guān)節(jié)軟骨侵蝕基質(zhì)流失,表層剝蝕并變形,中層囊腫形成,其他2組軟骨無明顯變化;運(yùn)用微血管量化算法計(jì)算3組小鼠穴位及非穴區(qū)域微血管彎曲度、微血管直徑百分比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)3組間的變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。故推斷穴位敏化狀態(tài)與局部微循環(huán)的變化有一定的關(guān)聯(lián),但未提及具體的關(guān)聯(lián)及變化機(jī)制。局部微循環(huán)變化的實(shí)驗(yàn)亦表明腧穴敏化具有“特異性”,只有在敏化穴位區(qū)域,微循環(huán)變化最為明顯。

        2.4 腧穴敏化與超極化激活的內(nèi)向電流 有研究表明,超極化激活的內(nèi)向電流參與了外周和中樞敏化的形成[15],但其具體機(jī)制尚不明確。馬永圓[7]為研究超極化激活內(nèi)向電流在膝骨關(guān)節(jié)炎動物模型中參與腧穴敏化的相關(guān)機(jī)制,將實(shí)驗(yàn)分為3部分:

        第一部分探索適用于穴位敏化研究的膝骨關(guān)節(jié)炎動物模型并篩選合適的評判指標(biāo),最終確立以1 mg單碘醋酸鹽膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射誘導(dǎo)的膝骨關(guān)節(jié)炎動物模型,并選擇外膝眼作為敏化研究的穴位,以穴位痛閾值、肥大細(xì)胞脫顆粒比率兩個指標(biāo)作為判斷穴位敏化的標(biāo)準(zhǔn)。

        第二部分實(shí)驗(yàn)探究電針膝骨關(guān)節(jié)炎大鼠敏化穴位療效,結(jié)果證實(shí)膝骨關(guān)節(jié)炎早期接受電針敏化穴治療可有效減輕病理損傷,鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng);中期及晚期電針敏化穴位不能減輕病理損傷,鎮(zhèn)痛作用逐步減弱。

        第三部分實(shí)驗(yàn),探究超極化激活內(nèi)向電流在穴位敏化中的作用。此部分驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)分為4部分,前3部分每部分分兩組,即偽模型組(生理鹽水注射膝骨關(guān)節(jié))與膝骨關(guān)節(jié)炎模型組,每組各6只SD大鼠,每一部分大鼠均在模型復(fù)制第14天后取背根神經(jīng)節(jié),分別進(jìn)行全細(xì)胞檢測、蛋白免疫印跡檢測、免疫熒光檢測。第4部分實(shí)驗(yàn)又分4個亞組,即①偽模型+生理鹽水組;②偽模型+超極化激活的環(huán)核拮抗劑組;③膝骨關(guān)節(jié)炎模型+生理鹽水組;④膝骨關(guān)節(jié)炎模型+超極化激活的環(huán)核拮抗劑組。每個亞組6只雄性SD大鼠。第①③④組的大鼠,于模型復(fù)制14 d后,進(jìn)行穴位機(jī)械痛閾測試,測試結(jié)束后,間隔1 h,給予大鼠腹腔注射等量生理鹽水或超極化激活的環(huán)核拮抗劑,再次間隔1 h,重復(fù)測量穴位機(jī)械痛閾。結(jié)果發(fā)現(xiàn),穴位致敏后背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞超極化激活的內(nèi)向電流密度增加;穴位敏化后雙側(cè)L5背根神經(jīng)節(jié)的2型超極化激活的內(nèi)向電流表達(dá)上調(diào);超級化激活內(nèi)向電流阻斷劑逆轉(zhuǎn)穴位敏化現(xiàn)象。這一結(jié)果證實(shí)了腧穴敏化狀態(tài)的形成與內(nèi)向電流有關(guān)。

        2.5 腧穴敏化與其他模型 丁寧等[16]利用球囊加壓法復(fù)制家兔急性心肌缺血模型,在實(shí)驗(yàn)開始當(dāng)天進(jìn)行手術(shù),固定球囊,第7天利用球囊加壓制備心肌缺血模型。并于實(shí)驗(yàn)開始當(dāng)天、第7天、第8天采用激光散斑血流成像技術(shù)監(jiān)測各組家兔雙側(cè)內(nèi)關(guān)、神門及心俞穴血流灌注量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)第8天雙側(cè)內(nèi)關(guān)、心俞穴血流灌注量較對照組顯著升高(P<0.05),說明腧穴敏化狀態(tài)與微循環(huán)有一定關(guān)聯(lián)。此外,研究者分別通過急性胃黏膜損傷大鼠模型和哮喘動物模型驗(yàn)證了P物質(zhì)可以和肥大細(xì)胞在腧穴敏化機(jī)制中起到相似的作用,敏化的腧穴局部P物質(zhì)含量顯著升高,表明腧穴敏化狀態(tài)與P物質(zhì)有一定的關(guān)聯(lián)[17-18]。

        3 討論

        腧穴敏化的機(jī)制復(fù)雜,與肥大細(xì)胞、P物質(zhì)、局部微循環(huán)、超極化激活的內(nèi)向電流的活動均有一定關(guān)聯(lián),但腧穴敏化狀態(tài)具體的觸發(fā)機(jī)制,目前尚不明確。在膝骨關(guān)節(jié)炎的動物實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)腧穴敏化狀態(tài)的幾種可能的發(fā)生機(jī)制:①當(dāng)病理狀態(tài)下,各種理化因素刺激,腧穴部位的肥大細(xì)胞聚集,脫顆粒細(xì)胞增多,肥大細(xì)胞脫顆粒率增加,同時發(fā)現(xiàn)不同時間點(diǎn)的肥大細(xì)胞及其脫顆粒率有很大區(qū)別,由此推斷,肥大細(xì)胞聚集與其脫顆粒率的增加是可能導(dǎo)致腧穴敏化狀態(tài)的一個重要原因。而敏化狀態(tài)腧穴附近的胰蛋白酶、5-羥色胺、組胺等物質(zhì)比正常部位顯著增加,可能是觸發(fā)腧穴敏化狀態(tài)的原因,但具體觸發(fā)機(jī)制尚不明了。②腧穴敏化狀態(tài)下局部微循環(huán)灌注量顯著增加,由此反推,腧穴敏化狀態(tài)與局部微循環(huán)有一定關(guān)聯(lián)。③穴位致敏后超極化激活內(nèi)向電流的密度增加,阻斷超極化激活內(nèi)向電流后腧穴敏化現(xiàn)象逆轉(zhuǎn),證實(shí)超極化激活內(nèi)向電流影響穴位敏化狀態(tài)。

        腧穴敏化是機(jī)體在病理狀態(tài)下的一種特殊表現(xiàn),可有多種敏化形式,如形敏、熱敏、壓敏、痛敏[19]。每一種敏化形式又可以有不同的臨床表現(xiàn),如形敏患者在敏化腧穴部位可出現(xiàn)瘀點(diǎn)瘀斑、皮膚松弛、斑丘疹、結(jié)節(jié)等表現(xiàn)。臨床研究證實(shí),阿是穴[20]、筋膜刺痛點(diǎn)[21]亦是敏化狀態(tài)腧穴的一種,并可根據(jù)不同疾病特定的敏化穴位進(jìn)行治療[22],往往能取得較好的治療效果。但目前關(guān)于腧穴敏化的機(jī)制尚處于推論階段,具體的發(fā)生機(jī)制仍需不斷的探索研究,以更好地為臨床治療服務(wù)。

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