劉維江 洪蒲紅 皮靜婷 龍 宇 張應(yīng)龍 蘇 楊
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院,重慶 402160)
過(guò)敏性結(jié)膜炎(allergic conjunctivitis,AC)是由IgE引起的結(jié)膜炎癥,臨床癥狀包括眼癢、流淚、泛紅、眼瞼水腫、結(jié)膜充血、有黏液性分泌物等,也是過(guò)敏性鼻炎常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,臨床上將變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)和結(jié)膜炎并發(fā)的癥狀稱為變應(yīng)性鼻結(jié)膜炎(allergic rhinoconjunctivitis,ARC)?;颊弑遣俊⒀鄄考跋嚓P(guān)受累器官癥狀嚴(yán)重影響患者的工作、學(xué)習(xí)、睡眠、娛樂(lè)、體育以及日常生活等,導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量下降。舌下特異性免疫治療(subcutaneous immunotherapy,SLIT)作為一種新型的免疫治療方式已廣泛應(yīng)用于臨床[1]。大量的臨床研究報(bào)道,SLIT在治療變應(yīng)性鼻炎和結(jié)膜炎中的療效十分明確[2-4]。然而目前國(guó)內(nèi)關(guān)于SLIT對(duì)新致敏原的預(yù)防作用和對(duì)鼻結(jié)膜炎患者生活質(zhì)量改善方面的研究十分匱乏。因此,本研究回顧性分析了116例螨蟲(chóng)致敏的ARC患者的臨床資料,比較分析SLIT聯(lián)合藥物治療與單純藥物治療間的臨床療效。
1.1資料
1.1.1臨床資料 收集2015年1月至2017年1月來(lái)我院就診的18~55歲的ARC患者的臨床資料,根據(jù)患者意愿分為對(duì)照組(58例)和SLIT組(58例)。對(duì)照組中男性33例,女性25例,平均年齡(26.31±0.94)歲;SLIT組中男性30例,女性28例,平均年齡(25.67±0.89)歲。
入組標(biāo)準(zhǔn):①所有患者的診斷均參照最新的ARC診斷和治療指南以及AR診斷和治療共識(shí)[5,6];②過(guò)敏原皮內(nèi)試驗(yàn)檢查粉塵螨或/和屋塵螨陽(yáng)性,合并/不合并其他過(guò)敏原;③變應(yīng)性結(jié)膜炎為常年性疾病;④生活中能主動(dòng)規(guī)避過(guò)敏原,接受治療并隨訪2年,檔案記錄完整。
1.1.2主要試劑 糠酸莫米松鼻噴劑(默沙東公司),氯雷他定片(北京星昊醫(yī)藥股份有限公司),鹽酸奧洛他定滴眼液(S.A.Alcon Couvreur N.V.);粉塵螨滴劑1~5號(hào)(浙江我武生物科技股份有限公司)。皮試用變應(yīng)原選用北京協(xié)和醫(yī)院診斷試劑廠生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化變應(yīng)原皮試液。
1.2方法
1.2.1治療方案 ①對(duì)照組患者治療方案:糠酸莫米松鼻噴劑+氯雷他定片+鹽酸奧洛他定滴眼液對(duì)癥治療;治療過(guò)程中,抗過(guò)敏藥物根據(jù)患者癥狀進(jìn)行階梯降級(jí)調(diào)整。②SLIT組患者治療方案:在對(duì)照組對(duì)癥治療基礎(chǔ)上給予粉塵螨滴劑1~5號(hào)進(jìn)行SLIT。SLIT分為遞增期和維持期:在遞增期的第1、2、3周分別使用粉塵螨滴劑1、2、3號(hào),第1~7天分別按1、2、3、4、6、8、10滴順序遞增,第4~5周使用4號(hào),1次/d,3滴/次;從第6周開(kāi)始進(jìn)入維持期,持續(xù)使用5號(hào),1次/d,2滴/次,直到療程結(jié)束。
1.2.2評(píng)估指標(biāo)
1.2.2.1過(guò)敏原檢查 建立患者檔案,記錄兩組患者治療前(基線)和治療2年后的過(guò)敏原檢查結(jié)果,過(guò)敏原檢查種類(lèi)包括粉塵螨、戶塵螨、豚草、大籽蒿、棉絮、蕎麥殼、桑蠶絲、香煙、羽毛、羊毛、黑曲霉、柳杉花粉、油菜花粉、桑樹(shù)花粉。
1.2.2.2鼻結(jié)膜炎生活質(zhì)量問(wèn)卷(Nasal conjunc-tivitis quality of life questionnaire,RQLQ)調(diào)查 項(xiàng)目包括日?;顒?dòng)(在列表中選擇3項(xiàng)日?;顒?dòng)),睡眠(入睡困難、夜間醒來(lái)和夜間睡眠欠佳),非鼻/眼部癥狀(精力不足、口渴、工作能力下降、疲倦、注意力難以集中、頭痛和疲憊不堪),行為問(wèn)題(攜帶手帕感到不便、需要揉鼻、眼和需要反復(fù)擤鼻涕),鼻部癥狀(鼻塞、流鼻涕、噴嚏和鼻涕倒流),眼部癥狀(眼癢、流淚、眼痛和眼腫)以及情感反應(yīng)(沮喪、不耐煩、易怒和癥狀令人難堪)等7個(gè)方面,共28項(xiàng);每項(xiàng)由0~6分評(píng)估[7]。
1.2.2.3鼻炎癥狀評(píng)分(total nasal symptoms score,TNSS) 鼻癢:0分,無(wú)癥狀;1分,間斷鼻癢;2分,蟻行感,但可忍受;3分,蟻行感,難以忍受。噴嚏:0分,1次連續(xù)噴嚏個(gè)數(shù)<3個(gè);1分,3~5個(gè)噴嚏;2分,6~10個(gè)噴嚏;3分,≥11個(gè)噴嚏。流涕:0分,無(wú)癥狀;1分,≤4次;2分,5~9次;3分,≥10次(每日擤鼻次數(shù))。鼻塞:0分,無(wú)癥狀;1分,有意識(shí)吸氣;2分,間歇或交互性;3分,幾乎全天用口呼吸。4個(gè)鼻部癥狀評(píng)分之和為癥狀總評(píng)分(TNSS)[8]。
1.2.2.4結(jié)膜炎癥狀評(píng)分(total conjunctivitis symp-toms score,TCSS) 眼癢:0分,無(wú)眼癢;3分,工作忙時(shí)不覺(jué)察,空閑時(shí)可感覺(jué)到,或感到間斷的眼癢,但無(wú)手抓的欲望;6分,有明顯眼癢,尚可忍受,有手抓的欲望;9分,非常明顯和持續(xù)的眼癢,不能忍受,影響正常生活。異物感:0分,無(wú)異物感;1分,似有粉塵或灰沙進(jìn)入眼部,無(wú)流淚或疼痛感;2分,似有灰沙或塵土進(jìn)入眼部,有中度流淚或眨眼;3分,似有煤渣進(jìn)入眼部,有明顯或持續(xù)的流淚或瞼痙攣。畏光:0分,無(wú)畏光;1分,輕微畏光,主要在陽(yáng)光下,很少需要戴太陽(yáng)鏡來(lái)減輕癥狀;2分,在室內(nèi)光線或陽(yáng)光下偶有眼部不適,需要戴太陽(yáng)鏡或暗調(diào)燈光才能部分緩解癥狀;3分,經(jīng)?;虺掷m(xù)的眼部劇痛,戴太陽(yáng)鏡也無(wú)改善,只有完全遮蓋眼睛才能緩解。流淚:0分,無(wú)流淚;1分,有結(jié)膜囊內(nèi)淚液漲滿感,但無(wú)淚液溢出瞼緣;2分,偶有淚液溢出瞼緣;3分,眼淚經(jīng)常或近乎連續(xù)地溢出瞼緣,伴有濞鼻涕。4個(gè)眼部癥狀評(píng)分之和為癥狀總評(píng)分(TCSS)[9]。
1.2.2.5藥物評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(total medication score,TMS) 口服、局部抗組胺藥計(jì)1分,抗白三烯藥物1分,局部用糖皮質(zhì)激素(吸入或鼻用)計(jì)2分,口服糖皮質(zhì)激素計(jì)3分,累計(jì)總分即為藥物評(píng)分(TMS)[10]。
1.2.2.6視覺(jué)模擬量表(visual analogue scale,VAS) VAS評(píng)分是患者對(duì)疾病控制或癥狀改善的綜合評(píng)價(jià)程度的一項(xiàng)指標(biāo)。使用一把10 cm長(zhǎng)的移動(dòng)標(biāo)尺,一面標(biāo)有10個(gè)刻度,兩端分別為“0”分和“10”分,0分代表無(wú)任何癥狀,10分代表最大程度的癥狀和不適。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料不符合正態(tài)分布,采用M[Q1;Q2]描述,組內(nèi)比較均采用Firedman非參數(shù)檢驗(yàn),組間比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1SLIT對(duì)新致敏原預(yù)防作用分析 對(duì)照組患者在治療2年后有19例(32.76%)出現(xiàn)了新致敏原,而SLIT組僅有4例(6.90%)出現(xiàn)新致敏原,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.20,P<0.05);在新增1種致敏原上,對(duì)照組(12例,20.69%)和SLIT組(3例,5.17%)之間差異顯著(χ2=6.20,P<0.05);但在新增2種和3種新致敏原上,兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。過(guò)敏原減少的情況僅出現(xiàn)在SLIT組患者中,有6例(10.34%)。見(jiàn)表1。
表1 治療2年后兩組患者新增致敏原的例數(shù)及百分比[例(%)]Tab.1 Number and percentage of new allergens in two groups patients after 2 years of treatment[n(%)]
2.2兩組ARC患者的生活質(zhì)量比較 與基線相比,治療2年后SLIT組ARC患者的日?;顒?dòng)、睡眠、非鼻/眼部癥狀、行為問(wèn)題、鼻部癥狀、眼部癥狀和情感反應(yīng)方面的RQLQ評(píng)分均顯著改善(P<0.05);對(duì)照組僅在日?;顒?dòng)評(píng)分方面治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組間基線比較,對(duì)照組的睡眠評(píng)分顯著高于SLIT組(Z=-2.36,P<0.05),其他兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過(guò)2年治療后,SLIT組7個(gè)方面的RQLQ評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療前后RQLQ評(píng)分比較 (分,M[Q1;Q2])Tab.2 Comparison of RQLQ scores before and after treatment between two groups (score,M[Q1;Q2])
2.3兩組ARC患者的癥狀評(píng)分比較 與基線相比,兩組患者在治療2年后的TNSS和TCSS均顯著降低(P<0.05)。治療前SLIT組患者的TCSS要顯著高于對(duì)照組(Z=2.27,P<0.05);然而治療2年后,SLIT組患者的TNSS和TCSS均明顯低于對(duì)照組(Z=-8.16,-7.37,P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者治療前后鼻部和眼部癥狀評(píng)分比較 (分,M[Q1;Q2])Tab.3 Comparison of nasal and ocular symptom scores before and after treatment between two groups (score,M[Q1;Q2])
2.4兩組ARC患者的藥物評(píng)分比較 與基線相比,兩組患者在治療2年后TMS均顯著降低(P<0.05);經(jīng)2年治療后,SLIT組的TMS顯著優(yōu)于對(duì)照組(Z=-8.51,P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組患者治療前后TMS比較 (分,M[Q1;Q2])Tab.4 Comparison of TMS before and after treatment between two groups (score,M[Q1;Q2])
2.5兩組ARC患者的VAS評(píng)分比較 與基線相比,治療2年后兩組患者的VAS評(píng)分均顯著降低(P<0.05);治療前SLIT組的VAS評(píng)分顯著高于對(duì)照組(Z=2.52,P<0.05),而治療2年后,SLIT組的VAS評(píng)分顯著低于對(duì)照組(Z=-5.40,P<0.05)。見(jiàn)表5。
表5 兩組患者治療前后VAS評(píng)分比較 (分,M[Q1;Q2])Tab.5 Comparison of VAS scores before and after treatm-ent between two groups (score,M[Q1;Q2])
隨著現(xiàn)代化和工業(yè)化進(jìn)程的發(fā)展,過(guò)敏性疾病的發(fā)病率日益增加,且病情日趨復(fù)雜化。過(guò)敏性疾病不但影響患者的日常生活、睡眠、工作和學(xué)習(xí),而且給個(gè)人和社會(huì)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),已成為全球性的健康問(wèn)題[11]。世界衛(wèi)生組織(WHO)已將過(guò)敏性疾病列為21世紀(jì)重點(diǎn)研究和防治的疾病之一。AR和AC是臨床上常見(jiàn)的過(guò)敏性疾病,且經(jīng)常并發(fā)。根據(jù) “變應(yīng)性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響”數(shù)據(jù)顯示,全球約有6億人患有過(guò)敏性鼻炎[12]。在中國(guó),過(guò)去20年間過(guò)敏性鼻炎的患病率呈上升趨勢(shì),中國(guó)成人AR平均發(fā)病率已達(dá)17.6%[13]。據(jù)統(tǒng)計(jì),過(guò)敏性眼病影響著世界20%的人口,過(guò)敏性結(jié)膜炎是其中最常見(jiàn)的類(lèi)型,發(fā)病率在逐漸增長(zhǎng)[14]。
WHO對(duì)于過(guò)敏性疾病的治療建議采取“四位一體”聯(lián)合方案,即避免接觸過(guò)敏原、藥物治療、變應(yīng)原特異性免疫治療(allergen specific immunotherapy,ASIT)和患者教育[12]。過(guò)敏原廣泛分布于環(huán)境中,單純依靠避免過(guò)敏原暴露進(jìn)行癥狀控制非常困難。目前針對(duì)過(guò)敏性疾病多采用藥物為主,尤其是吸入激素可有效控制臨床癥狀,但不能改變疾病自然進(jìn)程[15]。ASIT就是在一定間隔的時(shí)間,以逐步增加劑量的方法給予過(guò)敏性疾病患者標(biāo)準(zhǔn)化的變應(yīng)原提取物,并在最佳劑量維持足夠長(zhǎng)的時(shí)間(通常為3~5年),從而使患者自身產(chǎn)生免疫耐受,達(dá)到再次接觸相應(yīng)變應(yīng)原時(shí)癥狀明顯減輕或不發(fā)生的效果,這種效果在治療結(jié)束后仍可持續(xù)數(shù)年[16]。其也被認(rèn)為是唯一有可能改變過(guò)敏性疾病自然進(jìn)程的治療方式[17]。臨床研究顯示,ASIT除了可以幫助患者改善過(guò)敏性疾病的癥狀,減少甚至擺脫對(duì)癥用藥,提高患者生活質(zhì)量,同時(shí)還具有藥物治療所不具有的臨床療效,即長(zhǎng)期療效、干預(yù)過(guò)敏性疾病的自然進(jìn)程、預(yù)防AR患者發(fā)展成哮喘以及預(yù)防患者產(chǎn)生新的過(guò)敏[18,19]。在最新的中國(guó)AR診斷和治療指南中明確提出將ASIT作為AR的一線治療方法,臨床推薦使用[5]。SLIT是WHO提倡的、近30年來(lái)最受關(guān)注的ASIT給藥途徑。
目前普遍認(rèn)為SLIT能夠預(yù)防哮喘和新過(guò)敏的產(chǎn)生。然而最新上線的EAACI指南指出,由于目前缺少充分的臨床證據(jù),認(rèn)為免疫治療對(duì)過(guò)敏性鼻炎兒童和成人患者預(yù)防新過(guò)敏原產(chǎn)生的作用并不明確[20]。國(guó)外Marogna等[21]研究發(fā)現(xiàn):3年隨訪中,SLIT組新增致敏原為16/271(5.9%),對(duì)照組新增致敏原為64/170(38%)。國(guó)內(nèi)邵潔等[22]發(fā)現(xiàn):接受1年SLIT治療的患兒在療程結(jié)束時(shí)出現(xiàn)新過(guò)敏原的概率明顯低于對(duì)照組的患兒(3.55% vs.27.27%)。本研究得到了類(lèi)似結(jié)果:治療2年后,對(duì)照組中有19例(32.76%)出現(xiàn)了新致敏原,而SLIT組僅有4例(6.90%)出現(xiàn)新致敏原;此外,致敏原減少的情況僅出現(xiàn)在SLIT組患者中,有6例(10.34%)。ARC患者的生活質(zhì)量會(huì)顯著降低。AR常會(huì)影響患者的社會(huì)活動(dòng),與朋友和家人,出入露天(公園)和室內(nèi)場(chǎng)所(酒店和電影院)等公共場(chǎng)所不便。并且常需攜帶手帕和紙巾拭鼻涕。鼻塞患者常伴有睡眠呼吸障礙,大約57%成人和88%兒童AR患者有睡眠問(wèn)題,包括微覺(jué)醒、白天疲勞、嗜睡和注意力下降;兒童患者常出現(xiàn)學(xué)習(xí)成績(jī)受影響,行為和注意力障礙等。AC患者可能由于眼睛腫脹導(dǎo)致無(wú)法睜開(kāi),繼而影響睡眠和工作。雖然目前國(guó)內(nèi)已有較多有關(guān) AR患者生活質(zhì)量影響的報(bào)道,但關(guān)于ARC患者接受SLIT治療前后 RQLQ 改善的報(bào)道相對(duì)較少。王曉曄等[23]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)1.5~2年SLIT治療,AR患者的生活質(zhì)量明顯提高,其中鼻部癥狀和實(shí)際問(wèn)題(反復(fù)擤鼻涕或擦、揉鼻眼)改善最明顯。本研究發(fā)現(xiàn):SLIT治療2年后,ARC患者的日常活動(dòng)、睡眠、非鼻/眼部癥狀、行為問(wèn)題、鼻部癥狀、眼部癥狀和情感反應(yīng)方面的RQLQ評(píng)分均明顯降低,并且改善程度顯著優(yōu)于單純藥物治療組。
ARIA指出,SLIT能有效緩解AC患者的結(jié)膜炎癥狀[12]。臨床研究和薈萃分析也證實(shí)SLIT能顯著改善眼部癥狀,對(duì)過(guò)敏性鼻結(jié)膜炎具有顯著療效[24,25]。本研究分析了對(duì)照組和SLIT組治療前后鼻炎和結(jié)膜炎癥狀評(píng)分、藥物評(píng)分和VAS評(píng)分,發(fā)現(xiàn)SLIT治療可以顯著改善鼻部和眼部癥狀,減少對(duì)癥藥物使用,降低患者VAS評(píng)分,并且效果明顯優(yōu)于單純對(duì)癥藥物組。