衰弱(frailty)是一種重要的老年綜合征，以多系統(tǒng)功能障礙和生理儲備減少為特點，與多種不良健康結(jié)局相關(guān)，是目前老年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨的重大挑戰(zhàn)。心血管疾病病人中衰弱發(fā)生率高，并且衰弱病人心血管疾病健康狀況惡化的風(fēng)險及死亡率均增加，是老年心血管疾病病人不良預(yù)后的指標(biāo)之一。本文針對衰弱對血管系統(tǒng)的影響機制進行綜述。

1 衰弱

1.1 衰弱的定義與評估 1979年首次引入了“衰弱”這一概念，最初是指同齡人中出現(xiàn)不可測量的死亡風(fēng)險的異質(zhì)性[1]，后來這一概念得到擴展，它是指擁有更多的衰老特征和更多的不良風(fēng)險的個體。衰弱是一種與高齡相關(guān)的生理機能減退和易損性增加的狀態(tài)，以生理儲備減少和多系統(tǒng)功能異常為特點?，F(xiàn)代觀點認(rèn)為衰弱是一種老年綜合征[2]，是在生命進程中由于老化、共病等原因?qū)е聯(lián)p傷累積，而不同個體之間損害可能不同。衰弱時多個系統(tǒng)功能降低，機體維持平衡的能力下降，在應(yīng)激狀態(tài)下發(fā)生組織器官功能障礙的風(fēng)險增加。

基于衰弱的概念和特征，學(xué)者們提出了多種衰弱評估方法，目前臨床上使用較多的有Fried衰弱表型評估和衰弱指數(shù)(frailty index，F(xiàn)I)[3]。Fried衰弱表型主要是基于5個生物學(xué)表型：無意識體質(zhì)量減輕、步速減緩、握力下降、低體力活動和疲乏。評分 0 分為無衰弱，<3分為衰弱前期，≥3分為衰弱[4]。該評估方法簡便易行，主要反映生理機能減退的狀況；FI評估則是通過構(gòu)建包括軀體功能、社會心理等多維健康變量，計算所有變量中健康缺陷變量所占比例。該評估方法以健康缺陷的累積數(shù)量為重點，在反映機體的易損性及整體健康狀況時有較高的敏感度。

1.2 衰弱的發(fā)生機制 衰弱的發(fā)病機制與病理生理較為復(fù)雜，目前普遍認(rèn)可的有生理儲備降低、多系統(tǒng)功能失調(diào)、缺陷累積，認(rèn)為慢性炎癥、免疫激活、激素水平改變、凝血活化和代謝改變等病理生理過程在衰弱的發(fā)生中發(fā)揮重要作用。有學(xué)者認(rèn)為，衰弱發(fā)生的過程呈等級性變化，從細胞內(nèi)事件開始，然后在細胞、系統(tǒng)，最終在機體水平上發(fā)生變化[5]，導(dǎo)致衰弱的細胞內(nèi)和細胞事件包括線粒體功能障礙、端粒磨損、蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)喪失、營養(yǎng)感知失調(diào)、細胞衰老等。通過影響細胞群的功能從而導(dǎo)致生理系統(tǒng)功能障礙，如免疫系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)等。

2 衰弱與心血管系統(tǒng)疾病的相關(guān)性

衰弱是一種復(fù)雜的老年綜合征，他的危險因素有多種，機制復(fù)雜，可能導(dǎo)致多器官系統(tǒng)功能障礙。大量研究證實，衰弱與多種心血管疾病較高的患病率和發(fā)生更大的不良健康后果相關(guān)。衰弱與心血管疾病的流行病學(xué)與病理生理學(xué)有著共同特征。

2.1 慢性炎癥 衰弱和心血管疾病存在多種共性，其中慢性低水平炎癥可能是這兩種疾病的常見病理生理基礎(chǔ)，導(dǎo)致炎癥持續(xù)的原因有長期抗原暴露、血管緊張素1R激活、肥胖、胰島素抵抗和氧化還原失衡等[6]。炎癥可通過不同的途徑促成這兩種情況。在衰弱的病人中，炎癥通過影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)促進分解代謝，消耗肌肉中的氨基酸，使應(yīng)激反應(yīng)和修復(fù)作用減弱[7]。在心血管疾病中，炎癥可導(dǎo)致脂蛋白氧化和動脈粥樣硬化斑塊激活[8]，引起冠狀動脈微血管內(nèi)皮炎癥。這種狀態(tài)會降低心肌細胞中一氧化氮的生物利用度、環(huán)鳥苷一磷酸含量和蛋白激酶G的活性，從而影響心臟結(jié)構(gòu)和功能，如左心室肥大和變硬，左心室舒張功能障礙等。另外胰島素抵抗在兩種情況下都很常見。除了與慢性炎癥的關(guān)系外，胰島素抵抗還可導(dǎo)致肌肉蛋白質(zhì)分解受損，限制氨基酸的修復(fù)作用，對心肌和骨骼肌均有不利影響。研究發(fā)現(xiàn)，在衰弱與心血管疾病病人中，有多種共同的炎癥標(biāo)志物，如CRP、IL-6等[9]。這些炎癥生物標(biāo)志物可用于預(yù)測發(fā)病率、死亡率、殘疾和多種不良健康結(jié)果[10]，例如：Volpato等[11]觀察到血清IL-6水平升高可預(yù)測患有心血管疾病的老年女性的死亡。

2.2 免疫激活 衰老與免疫系統(tǒng)的變化有關(guān)，我們將其稱之為“免疫衰老”[12]。免疫系統(tǒng)從根本上決定了一個有機體如何應(yīng)對不同的外在和內(nèi)在挑戰(zhàn)。多項研究表明，免疫激活是衰弱發(fā)展中最重要的機制之一。研究單核細胞系統(tǒng)與衰弱相關(guān)的基因調(diào)控顯示，在脂多糖刺激下，7條應(yīng)激反應(yīng)性炎癥通路的基因表達上調(diào)，同時包括轉(zhuǎn)錄因子、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白、趨化因子(CXCL10)和細胞因子，導(dǎo)致與應(yīng)激敏感基因同時上調(diào)[13]，這些變化的結(jié)果是導(dǎo)致適應(yīng)性免疫改變，表現(xiàn)為T、B細胞的表型和功能改變，如T細胞在長期抗原的刺激下經(jīng)歷分化/衰竭的過程，導(dǎo)致以前遇到的抗原特異性記憶細胞的積累。這些記憶細胞不僅會隨著年齡的增長而積累并填滿“免疫空間”，他們的特定功能，包括克隆擴增、IL-2的產(chǎn)生以及幫助T細胞實現(xiàn)特定效應(yīng)功能的能力也會發(fā)生改變[14]。這些改變會造成一種被稱為“炎癥老化”的低度炎癥狀態(tài)，為慢性炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展提供了肥沃的土壤，導(dǎo)致多系統(tǒng)功能的失調(diào)[15]。研究證實衰弱婦女的CD8+和CD8+CD28-T細胞計數(shù)明顯高于非衰弱女性。免疫異常亦與心血管系統(tǒng)疾病相關(guān)。例如，心肌梗死后，缺血和壞死心肌細胞可觸發(fā)白細胞浸潤，清除不可修復(fù)的受損或死亡細胞，并通過瘢痕形成修復(fù)梗死區(qū)域，維持心臟完整性。特別是先天性免疫反應(yīng)的細胞，包括中性粒細胞和單核細胞/巨噬細胞在心肌梗死后的心室重塑中發(fā)揮著重要作用[16]。動脈粥樣硬化斑塊或受損心肌亦會招募血液循環(huán)中的樹突狀細胞，樹突狀細胞被活化后會增強其抗原處理和提呈能力，誘導(dǎo)幼稚的T細胞分化為不同類型的CD4+T細胞，從而產(chǎn)生適應(yīng)性免疫反應(yīng)，這一機制在介導(dǎo)心室的不良重構(gòu)中亦發(fā)揮重要作用。研究顯示，在正常范圍內(nèi)WBC計數(shù)升高與心血管事件及心血管死亡率相關(guān)[17]。此外免疫改變亦可導(dǎo)致蛋白質(zhì)和脂質(zhì)代謝改變，影響心血管系統(tǒng)。

2.3 激素改變 低水平的激素合成與多系統(tǒng)衰老和造成的衰弱緊密相關(guān)。Wu[7]的研究顯示，激素水平低下者較正常者更可能成為衰弱個體，且激素缺乏可通過多種機制影響心血管系統(tǒng)，如胰島素樣生長因子-1 (IGF-1)是體內(nèi)重要的合成代謝激素，其水平隨年齡增長而下降。研究證實，低IGF-1水平與衰弱相關(guān)，IGF-1缺乏可通過氧化還原失衡和炎癥促進內(nèi)皮功能障礙、微血管受損和動脈粥樣硬化。有證據(jù)表明IGF-1在動物模型中可減輕動脈粥樣硬化負(fù)擔(dān)，改善動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性[18]。還有一些研究發(fā)現(xiàn)，IGF-1是缺血性心臟病和死亡的預(yù)測因子[19]，低水平IGF-1也與頸動脈斑塊和冠狀動脈疾病的風(fēng)險增加有關(guān)。睪酮是機體重要的合成代謝激素，可增加骨骼肌內(nèi)活化的衛(wèi)星細胞數(shù)量，促使間充質(zhì)干細胞向肌纖維轉(zhuǎn)化，使肌小管形成增加。同時，睪酮可降低泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)活性和炎癥反應(yīng)，增加IGF-1表達、改善血管內(nèi)皮功能和骨骼肌血液灌注，從而增加肌纖維蛋白合成[20]。睪酮水平低下可導(dǎo)致肌肉的質(zhì)量和力量下降，引起肌肉萎縮和活動耐力下降，影響機體生理功能，增加老年人衰弱的風(fēng)險。同時，肌細胞減少會導(dǎo)致心室重塑和功能障礙，增加患心力衰竭的風(fēng)險。Suzuki等[21]的研究發(fā)現(xiàn)，CHF病人體內(nèi)睪酮水平降低，且睪酮水平的降低與心衰病人運動峰值耗氧量降低密切相關(guān)，提示睪酮對CHF病人骨骼肌的結(jié)構(gòu)及功能減退起著重要作用。

2.4 凝血活化 衰老已被證實與血液高凝相關(guān)[22]，研究表明，D-二聚體和其他活性凝血標(biāo)志物與多種機體功能下降相關(guān)，包括日常生活能力、認(rèn)知功能等，并且發(fā)現(xiàn)與年齡相關(guān)的凝血標(biāo)志物的變化比其他衰老生物標(biāo)志物發(fā)生得更早，因此有人認(rèn)為，凝血標(biāo)志物可能是老年人功能下降風(fēng)險增加的早期預(yù)測因素。Reiner等[23]在對65歲以上老年婦女的研究中發(fā)現(xiàn)，衰弱與血漿中較高的D-二聚體水平和較高的組織纖溶酶原激活劑(t-PA)水平有關(guān)。在心血管健康研究中，衰弱與血漿纖維蛋白原、凝血因子Ⅷ升高有關(guān)[24]。因此認(rèn)為衰弱與凝血活化相關(guān)。而凝血系統(tǒng)受損與多種血管疾病相關(guān)[25]。如D-二聚體作為反映體內(nèi)凝血及纖溶活性增強的重要分子標(biāo)志物，與冠脈疾病的嚴(yán)重程度、全因死亡及新心血管事件如心肌梗死和心力衰竭的風(fēng)險相關(guān)。纖溶酶原激活物抑制劑-1 (PAI-1)是老年心血管疾病的重要因子之一，是纖溶酶原的主要抑制劑。Cesari等[26]的研究表明，PAI-1的表達不僅在老年人中升高，而且參與誘導(dǎo)多種與衰老相關(guān)的病理過程，可用于預(yù)測心肌梗死等心血管疾病的預(yù)后。

2.5 衰弱與心臟結(jié)構(gòu)和功能 如上所述，在以上多種共同機制的影響下，衰弱老年人心臟的結(jié)構(gòu)和功能可能發(fā)生一系列改變，但這些大多仍是根據(jù)機制進行的推測。目前基于人類的FI評估開發(fā)了用于量化小鼠衰弱性的工具，以建立衰弱的動物模型。

Jansen等[27]通過建立小鼠衰弱模型，研究了衰弱對小鼠心房功能和心律失常發(fā)生的影響，發(fā)現(xiàn)FI評分與P波持續(xù)時間和PR間隔延長相關(guān)；使用高分辨率光學(xué)成像技術(shù)研究衰弱對心房傳導(dǎo)模式的影響，發(fā)現(xiàn)衰弱與心房傳播速度減慢和動作電位持續(xù)時間延長相關(guān)，并且與心房纖維化程度相關(guān)，證實衰弱是心房結(jié)構(gòu)、功能改變和房顫發(fā)生的強烈預(yù)測因子。Motahareh等[28]同樣使用小鼠衰弱模型研究了衰弱與心率和竇房結(jié)功能的關(guān)系，研究表明FI與心率(HR)和竇房結(jié)恢復(fù)時間(SNRT)相關(guān)。隨FI增加，竇房結(jié)(SAN)功能減退導(dǎo)致HR下降，這是由SAN內(nèi)在電重構(gòu)和結(jié)構(gòu)重構(gòu)導(dǎo)致，包括SAN傳導(dǎo)速度減慢和SAN動作電位形態(tài)改變(DD斜率和AP持續(xù)時間的減少)，以及SAN間質(zhì)纖維化增加。組織學(xué)實驗顯示，老年小鼠心臟右心房膠原總含量增加，與FI呈高度相關(guān)。這些研究證實，纖維化確實發(fā)生在SAN的老化過程中，并且SAN的纖維化會干擾SAN的電傳導(dǎo)作用。Feridooni等[29]在C57BL/6J小鼠衰弱模型研究中發(fā)現(xiàn)，心肌肥厚與FI呈正相關(guān)，研究單個心肌細胞顯示FI與心肌細胞的寬度和橫截面積呈正相關(guān)，與細胞長度無關(guān)；FI與心臟整體收縮的速度和力量呈負(fù)相關(guān)。進一步研究單個心肌細胞顯示，F(xiàn)I與細胞收縮的峰值和速度呈負(fù)相關(guān)；為了研究其機制，使用電壓鉗測量了肌細胞中鈣離子瞬態(tài)的振幅和時間過程，得出心肌細胞收縮功能的改變是由于Ca2+從肌漿網(wǎng)(SR)釋放的速度和數(shù)量較少所致。結(jié)果證明衰弱與心肌肥厚和收縮功能障礙相關(guān)。

3 小結(jié)

衰弱與心血管疾病有多種共同的病理生理過程，兩者可以相互影響。衰弱增加心臟的脆性，減弱其面對應(yīng)激事件的能力，使機體更易發(fā)生心血管不良事件，加重基礎(chǔ)心血管疾病的病情，增加心律失常、心力衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥的概率，是心血管疾病預(yù)后不良的重要預(yù)測指標(biāo)。心血管疾病病人由于內(nèi)在的病理生理機制以及由于疾病導(dǎo)致的機體功能障礙，如日?；顒幽芰ο陆?、抑郁、多藥共用等問題促進衰弱的發(fā)生發(fā)展，又進一步使疾病惡化。因此，了解衰弱對心血管系統(tǒng)的影響機制可以幫助臨床醫(yī)生在工作中更好地管理這部分病人，對衰弱進行早期綜合干預(yù)可以改善心血管疾病的預(yù)后，降低病人再入院率及致殘率、致死率，對未來治療方案的制定也有一定的參考意義。