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        超高效液相色譜

        2020-12-21 01:55:32張建平呂警
        農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究 2020年9期
        關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留吡蟲啉代謝物

        張建平 呂警

        關(guān)鍵詞水;吡蟲啉;代謝物;農(nóng)藥殘留

        吡蟲啉,別名咪蚜胺,是一種新型高效氯代煙堿類廣譜殺蟲劑,優(yōu)點(diǎn)是高效、低殘留,是棉花、水稻、蔬菜及各種果樹防治害蟲的首選農(nóng)藥。作用機(jī)理為:吡蟲啉對昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)中的煙堿乙酰膽堿受體具有很強(qiáng)的殺蟲活性,干擾化學(xué)信號傳導(dǎo),導(dǎo)致受體興奮、麻痹、死亡。吡蟲啉屬于易土壤降解農(nóng)藥,半衰期為4~11d,此外,水解也快,在堿性溶液中在比酸性溶液中水解更快,其在植物體內(nèi)主要代謝為吡蟲啉胍、吡蟲啉脲、烯式吡蟲啉、5-羥基吡蟲啉、6-氯煙酸。吡蟲啉在水域環(huán)境中分布廣泛,且對水生及陸生無脊椎動物(如底棲動物、蜉蝣稚蟲、甲殼蟲和蜜蜂等)具有致死作用。

        吡蟲啉殘留的分析檢測方法較多,主要有液相色譜法、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法,但其代謝物的檢測方法較少。研究了通過直接進(jìn)樣,用超高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜快速測定水樣中吡蟲啉及其5種代謝物。

        1實(shí)驗部分

        1.1儀器與試劑

        Waters Acquity H-Class超高效液相色譜儀,xevo TQD三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜儀,配電噴霧離子源。

        甲醇、乙腈、甲酸均為色譜純,所有實(shí)驗用水均為超純水;吡蟲啉胍、吡蟲啉脲、吡蟲啉、烯式吡蟲啉、5-羥基吡蟲啉、6-氯煙酸標(biāo)準(zhǔn)品均購自農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所。

        1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液

        分別移取濃度為100Ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml,用乙腈在100ml棕色容量瓶中定容至刻度,得1.0Ng/ml標(biāo)準(zhǔn)儲備液。標(biāo)準(zhǔn)儲備液用乙腈水(1:1)稀釋成濃度為1 00 gg/l中間使用溶液混標(biāo);分別吸取0.20、1.00、2.00、5.00,10.00 ml上述中間使用溶液于10ml容量瓶中,用乙腈水(1:1)定容至刻度。此系列標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為2.0ml、10.0ml、20.0m1、50.0ml、100.0μg/L,現(xiàn)配現(xiàn)用。

        1.3樣品采集與處理

        試驗用樣品為環(huán)境水樣,用干凈的100ml棕色玻璃瓶采集,4℃冷藏保存,72h內(nèi)分析。樣品用一次性注射器抽取水樣,用0.22μm PVDF濾膜過濾,然后加入等體積的乙腈,裝入進(jìn)樣瓶中直接分析。

        1.4超高效液相色譜分析條件

        色譜柱為AcquityUPLC RPl8(2.1mnlxl50 mm,1.7m);柱溫為350c,流動相為乙腈(A)和0.1%甲酸水(B),進(jìn)樣量為5,流動相梯度洗脫程序見表1。

        1.5串聯(lián)質(zhì)譜分析條件

        離子源為電噴霧電離源(ESI);毛細(xì)管電壓3.2 kV;離子源溫度120℃:脫溶劑氣溫度3200c;脫溶劑氣流量900 L/h:錐孔氣流量50 L/h:采用多反應(yīng)離子監(jiān)測模式(HRH),吡蟲啉及其5種代謝物的多反應(yīng)監(jiān)測(HRH)條件見圖1、表2。

        1.6線性關(guān)系及檢出限

        在上述色譜條件下,對不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)樣,得到響應(yīng)值,以響應(yīng)值為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,吡蟲啉及其5種代謝物在2~100μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r)均大于0.999,其線性方程、相關(guān)系數(shù)見表3。

        按照HJ 168-2020要求,并考慮儀器靈敏度,重復(fù)7次空白試驗,將測定結(jié)果換算為樣品中的含量,計算7次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差S,按公式MDL=3.143×S計算方法檢出限(表3)。

        1.7精密度與準(zhǔn)確度

        用蒸餾水按照以上檢測方法進(jìn)行加標(biāo)回收試驗,添加3個不同水平的混合標(biāo)樣,每個添加濃度重復(fù)7次,計算添加回收率以及測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(表4)。精密度與準(zhǔn)確度試驗顯示采用該方法測定平均回收率在70.0%~100%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6%~8.0%,符合殘留分析的要求。

        2結(jié)論

        建立了超高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法測定水樣中吡蟲啉及其5種代謝物的多殘留檢測方法,該方法簡便、快速,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,具有良好的靈敏度和理想的精密度,具有顯著的實(shí)用價值。經(jīng)精密度試驗和方法驗證試驗,證明該方法完全滿足殘留檢測的要求,適合于環(huán)境水樣中吡蟲啉及其代謝物殘留的同時檢測。

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