葉紅梅,徐曉麗,蔡 琰,張學(xué)芳,李廣陸
(天津市水產(chǎn)研究所,天津 300221)
目前,南美白對蝦養(yǎng)殖已成為天津地區(qū)水產(chǎn)養(yǎng)殖的支柱產(chǎn)業(yè),但隨著池塘老化、對蝦苗種質(zhì)量參差不齊、飼料選擇及投喂不當(dāng)、水質(zhì)調(diào)控管理不到位等諸多因素導(dǎo)致對蝦病害不斷發(fā)生,造成對蝦養(yǎng)殖減產(chǎn)甚至絕產(chǎn),使養(yǎng)殖者損失嚴重,制約了該產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。本文介紹了天津地區(qū)南美白對蝦的常見病害、病原與發(fā)病流行情況,提出了預(yù)防控制措施。
病原:偷死野田村病毒病的病原為偷死野田村病毒(Covert mortality nodavirus,CMNV)[1],屬于野田村病毒科α野田村病毒屬。
流行情況:偷死野田村病毒病可垂直傳播和由此病毒感染或繼發(fā)細菌感染引起的水平傳播,傳染性強,嚴重的蝦死亡率高達60%。常發(fā)生在精養(yǎng)或半精養(yǎng)池塘中,從投苗1個月后即可發(fā)生,伴隨整個養(yǎng)殖周期。
癥狀:患病對蝦表現(xiàn)出游泳性能下降、沉底(主要在池底深水區(qū))陸續(xù)死亡,不易被養(yǎng)殖者觀察到,因此被稱為“偷死病”,患病個體表現(xiàn)出肝胰腺顏色變淺、萎縮,空腸空胃,生長緩慢等癥狀,很多時候還可見病蝦腹節(jié)肌肉不透明或局部發(fā)白,部分死蝦呈現(xiàn)“黑腳”癥。
病原:對蝦白斑綜合征病原為白斑綜合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)[2]。病毒粒子為桿狀,包含雙鏈DNA,是水生甲殼類動物中最為嚴重的病毒性病原之一,是全球?qū)ξr養(yǎng)殖業(yè)的主要病毒病原之一。該病毒致死率高、傳染性強、宿主范圍廣,是造成養(yǎng)殖對蝦大規(guī)模死亡的主要病毒性病原。
流行情況:主要為水平傳播。經(jīng)口感染,健康的蝦吞食后感染,或健康的蝦吞食病蝦、死蝦后感染。發(fā)病期多在養(yǎng)成期,死亡率30%~80%。
癥狀:感染W(wǎng)SSV的對蝦發(fā)病時行動遲鈍,不攝食,空腸空胃,體弱彈跳無力,漫游于水面,在池邊死亡。檢查病蝦,蝦的頭胸甲易剝離,鰓水腫,肝胰腺腫大糜爛,顏色變淺,體色微紅,典型特征是病蝦甲殼上有白色斑點,頭胸甲最為明顯,嚴重者肉眼可見大小不等的白斑,有的連成一片,電鏡下白斑形狀規(guī)則,外圍較透明,中間不透明,紋理清晰,有放射狀條紋,電鏡下直徑約0.5~3.0 nm。
又名慢性矮小殘缺綜合征[2]。病原:對蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒(Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus,IHHNV),屬細小病毒科(Parvoviridae),是目前發(fā)現(xiàn)的對蝦病毒當(dāng)中顆粒最小的病毒[3]。
流行情況:該病對對蝦幼蝦的危害較大,對蝦養(yǎng)殖前期如果生長緩慢可能是感染了IHHNV,出現(xiàn)“鐵苗”情況。感染IHHNV后存活下來的對蝦也終身帶毒,并且通過受精卵垂直傳播給下一代,也可通過水平傳播方式傳播給其他個體。
癥狀:病蝦身體畸形,成蝦的個體大小參差不齊,產(chǎn)生許多極小的蝦,死亡率不高,但養(yǎng)不大,損失比蝦死亡還大。
病原:蝦血細胞虹彩病毒(Shrimp hemocyte iridescent virus,SHIV),該病毒是一種大顆粒二十面體的雙鏈DNA病毒。感染SHIV的蝦造血組織、腮絲、肝胰腺、附肢和肌肉的血細胞中出現(xiàn)嗜堿性包涵體和核固縮現(xiàn)象[4]。
流行情況:水平傳播,整個養(yǎng)成期均可發(fā)生。
癥狀:感染SHIV發(fā)病南美白對蝦主要癥狀是游水、趴在池塘四周,空腸空胃,肝胰腺發(fā)白萎縮、軟殼,體色發(fā)紅,生長滯緩,伴有大量死亡。
主要為急性肝胰腺壞死?。ˋcute hepatopancreatic necrosis disease,AHPND)[5]。病原:是一類帶有特定致病基因pirvp的細菌,該病是近年來影響?zhàn)B蝦業(yè)最為嚴重的疾病之一。早期患病較多的原因是苗種自身攜帶病原,水體的病原菌超過一定數(shù)量。池塘中水質(zhì)不穩(wěn)定、長期過量投喂等都會間接導(dǎo)致對蝦患肝胰腺疾病。
流行情況:主要為水平傳播。死亡主要發(fā)生在放苗30~35 d以內(nèi),病情發(fā)生突然,無前期征兆,常為急性死亡,而且死亡率高達100%。
癥狀:患病蝦特征表現(xiàn)為空腸空胃,肝胰腺萎縮、發(fā)白等。
主要為蝦肝腸胞蟲?。‥nterocytozoon hepatopenaei,EHP)[6]。病原:為蝦肝腸胞蟲,屬于微孢子蟲科、腸胞蟲屬,是一種可感染多種真核生物的專性細胞內(nèi)寄生蟲。蝦肝腸孢蟲感染是近年來引起對蝦生長緩慢的主要原因之一。
流行情況:傳播途徑有水平傳播和垂直傳播。EHP可直接通過養(yǎng)殖水體在對蝦中直接水平傳播,孢子可在養(yǎng)殖環(huán)境中累積,從而導(dǎo)致疫情的傳播。垂直傳播即通過親蝦傳播給子代,如果親蝦感染了蝦肝腸胞蟲,可通過蝦卵傳染給無節(jié)幼體、蚤狀幼體、糠蝦和仔蝦。
癥狀:對蝦感染EHP后表現(xiàn)不明顯,攝食正常,腸胃充滿食物,沒有出現(xiàn)大批死亡,嚴重時腸道發(fā)炎,肝胰腺萎縮、發(fā)軟,顏色變深,個別病蝦可排白便。發(fā)病對蝦其中一個顯著特征是對蝦個體差異較大,由于發(fā)病對蝦生長緩慢或停滯,可能50%~60% 的對蝦體重停滯在4~5 g,直至養(yǎng)殖周期結(jié)束。2017年檢出率為19.3%,2018年檢出率30.6%,2019年檢出率30.8%,EHP檢出率呈逐年上升的趨勢。EHP早期感染對小蝦危害較大,導(dǎo)致蝦長不大。后期感染相對較少,2019年曾在已經(jīng)長成較大的蝦中檢測到此項指標(biāo)陽性。
(1)加強預(yù)防,一旦蝦苗檢測出病毒陽性立即棄用。養(yǎng)殖池塘一旦發(fā)病,需做好隔離、切斷病原傳播途徑,保持水質(zhì)穩(wěn)定。
(2)加強南美白對蝦養(yǎng)成期管理。①使用微生態(tài)制劑(芽孢桿菌、硝化細菌、乳酸菌)對水質(zhì)進行改良,同時間隔使用底質(zhì)改良劑進行改底,維護好良好水色,保持菌相藻相平衡,有效降低發(fā)病率以改善水質(zhì)富營養(yǎng)狀態(tài),防治有害物質(zhì)尤其亞硝酸鹽氮超標(biāo),同時防止病菌的滋生,為南美白對蝦創(chuàng)造良好的生長環(huán)境。②使用無污染和不帶病毒的水源,保證水體有充足的溶解氧,使溶解氧保持5 mg·L-1以上。加強巡塘,勤檢查,發(fā)現(xiàn)池底有死蝦盡早治療,養(yǎng)殖前期還可適當(dāng)補苗,養(yǎng)殖后期隨著生物容量增加,可適當(dāng)捕撈出大蝦及時出售,既能降低密度、減少患病風(fēng)險,又能增加收入。
(3)加強對南美白對蝦餌料生物(如豐年蟲)等的檢測,防止病毒由餌料生物帶入感染。投喂優(yōu)質(zhì)高效飼料、不要過量投喂。平時可在飼料中添加三黃粉等中藥,或者添加多糖、活菌制劑等免疫增強劑,定期投喂抗病毒中藥;遇下雨、寒冷前在飼料中添加Vc減少蝦的應(yīng)激反應(yīng),可預(yù)防病害發(fā)生。
(4)魚蝦混養(yǎng)。在蝦池中投放一定規(guī)格、數(shù)量的魚類,通過魚吃病蝦、死蝦,可有效控制對蝦發(fā)病傳染而導(dǎo)致的大面積死亡。淡水池塘放養(yǎng)草魚、斑點叉尾鮰、淡水白鯧等,海水池塘可放養(yǎng)花鱸搭配蝦虎魚或石斑魚。
以預(yù)防為主。細菌感染對蝦早期可進行藥物治療,發(fā)病后期很難治愈。防治措施包括:
(1)保持良好穩(wěn)定的水體環(huán)境。徹底清池消毒,每10~15 d定期或不定期監(jiān)測水質(zhì)及水體中的病原,將水體氨氮和亞硝酸鹽氮的指標(biāo)控制在正常范圍。
(2)嚴格控制蝦苗質(zhì)量。棄用陽性樣品,放養(yǎng)體質(zhì)健壯、活力好的蝦苗。
(3)控制飼料投喂量。采用“少吃多餐”的投喂方式,保證飼料投喂后1 h內(nèi)吃完,嚴格避免殘餌。建議在飼料中拌入對蝦免疫增強劑,增強抵抗力,降低對蝦肝胰腺壞死病的發(fā)病率。
以預(yù)防為主。蝦苗一旦檢測陽性即放棄養(yǎng)殖,建議企業(yè)及蝦農(nóng)要選擇有信譽的大廠家,購買檢疫合格的蝦苗。