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        缺位型多鉬酸鹽改性棉織物的制備及抗紫外性能

        2020-12-18 02:11:08鄭琳娟梁志結(jié)毛慶輝
        印染助劑 2020年11期
        關(guān)鍵詞:鉬酸乙二胺缺位

        郁 佳,鄭琳娟,張 莉,梁志結(jié),毛慶輝

        (南通大學(xué)紡織服裝學(xué)院,江蘇南通 226019)

        隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)導(dǎo)致的環(huán)境污染致使大氣臭氧層被破壞,紫外輻射對(duì)人體健康的危害日益顯著[1-4]。隨著生活水平的不斷提高及對(duì)健康和環(huán)境問題的日益關(guān)注,紡織品的抗紫外性能越來越受到人們的重視,抗紫外紡織品成為一個(gè)重要的研究方向。棉花作為一種天然纖維,具有柔軟、舒適、再生、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),因此被廣泛用于紡織和服裝領(lǐng)域;但棉纖維中缺少苯環(huán)、芳香族氨基酸等分子活性大、對(duì)紫外線有較好吸收性的活性分子,導(dǎo)致棉織物抗紫外線性能較差,需對(duì)棉織物進(jìn)行改性以提高抗紫外性能[5-7]。

        多金屬氧酸鹽(POMs)也被稱為金屬-氧簇,這類配合物具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、抗磨損性、低成本以及可以直接利用太陽光等優(yōu)點(diǎn),因而在光電轉(zhuǎn)換、光化學(xué)合成、光催化氧化污染物、抗紫外以及抗菌等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。納米TiO2是常用的紫外線屏蔽劑之一,但由于納米TiO2粒徑小、比表面能高,織物表面的TiO2粒子容易團(tuán)聚,分散性較差,且TiO2親水性好,缺乏與纖維結(jié)合的化學(xué)鍵,整理織物的抗紫外性能及耐洗色牢度較差,功能不持久[8-13]。因而尋找新的紫外線屏蔽劑成為學(xué)者們研究的焦點(diǎn)。

        本研究以Na4Mo10O32·8H2O 為紫外線屏蔽劑,采用原位生長(zhǎng)法制備了缺位型多鉬酸鹽改性棉織物,并研究了其制備工藝和抗紫外性能。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料與儀器

        材料:棉織物,無水乙二胺(分析純,上海潤(rùn)捷化學(xué)試劑有限公司),無水乙醇(分析純,上海振興化工一廠),碳酸鈉(分析純,無錫市佳妮化工有限公司),環(huán)氧氯丙烷(南通斯恩特紡織科技有限公司),氫氧化鈉、甲苯、磷酸(分析純,西隴化工股份有限公司),鉬酸鈉(分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司),五氧化二釩(分析純,上海展云化工有限公司),蒸餾水。

        儀器:EM-30PLUS 臺(tái)式掃描電鏡,Nicoet IS 10 傅里葉紅外光譜儀,YG(B)912E 型紡織品抗紫外性能測(cè)試儀。

        1.2 改性棉織物的制備

        按照文獻(xiàn)[14]對(duì)棉織物進(jìn)行氨基改性:將3 g 棉織物在室溫、20%的NaOH 溶液中浸泡1 h(以剛浸入為準(zhǔn)),水洗至中性,晾干;在三頸燒瓶中倒入100 g 8%的氫氧化鈉溶液,并依次加入10 mL 環(huán)氧氯丙烷、10 mL 無水乙醇和10 mL 甲苯,將處理好的棉織物浸入其中,50 ℃反應(yīng)5 h,蒸餾水水洗3次,70 ℃烘干,得到白色的環(huán)氧化棉纖維,再放入裝有10 mL 乙二胺、100 mL 水、10 mL 乙醇和2 g 碳酸鈉的三頸燒瓶中,50 ℃反應(yīng)3 h,分別用蒸餾水和乙醇洗凈,70 ℃烘干,得到氨基改性的棉織物。

        1.3 Na4Mo10O32·8H2O 原位生長(zhǎng)

        在攪拌下向10 mL 0.1~0.6 g/L 的鉬酸鈉水溶液中加入同等量的五氧化二礬和85%的H3PO4,將混合溶液稀釋至50 mL,投入4 cm×4 cm 的氨基改性棉織物,100 ℃反應(yīng)1.5~6.0 h,放置0~4 天,用蒸餾水洗凈,晾干。反應(yīng)式如下:

        1.4 測(cè)試

        表觀形貌:用掃描電鏡進(jìn)行表征。

        紅外光譜:用紅外光譜儀鑒定棉織物的官能團(tuán)、化學(xué)結(jié)構(gòu)等。

        抗紫外性能:使用紡織品抗紫外性能測(cè)試儀測(cè)試整理后織物的UPF 值,每塊試樣測(cè)試5 次,取平均值。UPF 值越大,說明抗紫外效果越好。

        圖1 氨基改性前后的SEM 圖

        2 結(jié)果與討論

        2.1 影響織物抗紫外效果的因素

        2.1.1 氨基改性

        由圖1 可知,經(jīng)過改性的棉織物色澤更鮮艷、更均勻;Na4Mo10O32·8H2O 在改性棉織物上的分布較未改性棉織物更均勻,生長(zhǎng)情況更好,而未改性的棉織物上幾乎無多酸生長(zhǎng)。這是因?yàn)槿蔽坏亩嘟饘傺醮厥且活愔匾亩嚓庪x子配體,當(dāng)與氨基改性的棉織物反應(yīng)時(shí),棉織物上螯合的乙二胺進(jìn)入缺位,通過氫鍵與周圍的陰離子配體相連,從而起到原位生長(zhǎng)的效果。

        由表1 可知,Na4Mo10O32·8H2O 并未與未改性棉織物發(fā)生橋連,抗紫外性能不顯著;而多鉬酸鹽在改性棉織物上發(fā)揮了抗紫外功效,所以選擇對(duì)棉織物進(jìn)行氨基改性后再進(jìn)行Na4Mo10O32·8H2O 原位生長(zhǎng)。

        表1 氨基改性對(duì)多酸原位生長(zhǎng)織物抗紫外性能的影響

        2.1.2 原位生長(zhǎng)時(shí)間

        由圖2 可知,在相同的反應(yīng)條件下,隨著原位生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),多酸在棉織物上的生長(zhǎng)情況沒有明顯變化,UVA 和UVB 透過率不斷下降,抗紫外效果越來越好,UPF 值一直處于100+。因此可以推斷:延長(zhǎng)原位生長(zhǎng)時(shí)間對(duì)提高多酸在棉織物上的原位生長(zhǎng)量影響不大,且多酸的生長(zhǎng)條件苛刻,故選擇1.5 h。

        圖2 原位生長(zhǎng)時(shí)間對(duì)抗紫外效果的影響

        2.1.3 Na2MoO4用量

        由圖3 可以看出,當(dāng)Na2MoO4用量為0.1~0.4 g/L時(shí),棉織物的UPF 值顯著提高,UVA 和UVB 透過率不斷下降;當(dāng)用量超過0.4 g/L 時(shí),棉織物的UPF 值已基本恒定,且UVA 和UVB 透過率基本保持不變。因?yàn)殡S著Na2MoO4用量的增加,在棉織物上原位生長(zhǎng)的缺位多鉬酸鹽增多,但Na2MoO4用量增加到一定量后,氨基與缺位多鉬酸鹽配位達(dá)到飽和,故Na2MoO4用量選擇0.4 g/L。

        圖3 Na2MoO4用量對(duì)抗紫外效果的影響

        2.1.4 二次生長(zhǎng)時(shí)間

        由圖4 可知,在相同的反應(yīng)條件下,二次生長(zhǎng)時(shí)間越長(zhǎng),棉織物的色澤更均勻、顏色更深,說明多酸在棉織物上生長(zhǎng)得越多。這是由于缺位鉬酸鹽和氨基的配位過程十分緩慢,延長(zhǎng)二次生長(zhǎng)時(shí)間,多酸和氨基的配位反應(yīng)充分;且多酸在棉織物上以晶體的形式存在,延長(zhǎng)二次生長(zhǎng)時(shí)間可使多酸晶種成功生長(zhǎng)在棉纖維表面,靜置能夠給晶種充分的二次生長(zhǎng)時(shí)間,使晶種不斷長(zhǎng)大變密,包覆整個(gè)纖維。當(dāng)二次生長(zhǎng)時(shí)間到達(dá)4 天時(shí),晶體已經(jīng)包覆了整個(gè)纖維表面。由圖5 可知,隨著二次生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),棉織物的UVA 和UVB 透過率不斷下降,抗紫外性能顯著提高。綜合考慮,二次生長(zhǎng)時(shí)間選擇4天。

        圖4 不同二次生長(zhǎng)時(shí)間下改性織物的SEM 圖

        圖5 二次生長(zhǎng)時(shí)間對(duì)抗紫外效果的影響

        2.2 表征

        2.2.1 SEM

        如圖6 所示,未整理棉織物的纖維表面粗糙,但干凈無附著;經(jīng)乙二胺改性后,纖維表面附著了一層乙二胺;由圖6c 可知,Na4Mo10O32·8H2O 在改性棉織物上的原位生長(zhǎng)量較多,分布較為均勻。

        圖6 未整理棉織物(a)、氨基改性棉織物(b)和缺位型多鉬酸鹽改性(c)棉織物的SEM 圖

        2.2.2 FT-IR

        對(duì)比圖7a、7b 可知,3 149 cm-1處寬且較強(qiáng)的峰為N—H 伸縮振動(dòng)吸收峰,證實(shí)了乙二胺成功螯合到棉織物上。由圖7c 可知,3 200 cm-1處寬且較強(qiáng)的峰為N—H 伸縮振動(dòng)吸收峰,1 375 cm-1處尖且強(qiáng)的峰為N—H 彎曲振動(dòng)吸收峰,這兩個(gè)峰證實(shí)了的存在;1 164、1 100 cm-1處為MoO 端氧伸縮振動(dòng)吸收峰,611、557、586 cm-1處為Mo—O—Mo橋氧的彎曲振動(dòng)吸收峰,表明缺位多鉬酸鹽在棉織物上原位生長(zhǎng)的可行性,且棉織物上螯合的乙二胺成功進(jìn)入缺位多鉬酸,通過氫鍵與周圍的陰離子配體相連。

        圖7 未整理棉織物(a)、氨基改性棉織物(b)和缺位型多鉬酸鹽改性(c)棉織物的FT-IR 圖

        2.2.3 抗紫外性能

        由表2 可看出,棉織物經(jīng)過氨基改性后,UPF 值由8.56 提高到15.70,抗紫外性能有了一定程度的提高,但抗紫外效果依舊較差;將缺位多鉬酸鹽通過氨基配位原位生長(zhǎng)到棉織物上后,UPF 值提高至100+,UVA 和UVB 透過率也顯著下降,抗紫外性能有了顯著的提高。這是因?yàn)槿蔽欢嚆f酸鹽尺寸較小且在棉織物上生長(zhǎng)密集,可以吸收和轉(zhuǎn)移絕大部分的紫外輻射能量,從而起到抗紫外效果。

        表2 棉織物的抗紫外性能對(duì)比

        3 結(jié)論

        (1)缺位多鉬酸鹽在棉織物上原位生長(zhǎng)的優(yōu)化工藝:在50 mL 0.4 g/L 鉬酸鈉水溶液中加入同等量的五氧化二礬和85%的H3PO4,投入氨基改性棉織物,100 ℃回流1.5 h,二次生長(zhǎng)4天。

        (2)在其他條件相同時(shí),二次生長(zhǎng)時(shí)間越長(zhǎng),多酸在棉織物上的原位生長(zhǎng)情況越好,而反應(yīng)時(shí)間對(duì)多酸的原位生長(zhǎng)無明顯影響。

        (3)制備的缺位型多鉬酸鹽改性棉織物具有優(yōu)異的抗紫外性能,UPF 值達(dá)到100+。

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