孫亞莉，張 晉，張 潔，張海明

(山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 信息學(xué)院，山西 太谷 030800)

棉花(GossypiumL)作為最重要的纖維和油料作物，在我國乃至全世界經(jīng)濟(jì)中都占有舉足輕重的地位，棉花的大規(guī)模生產(chǎn)和與其有關(guān)的理論、應(yīng)用研究一直是各產(chǎn)棉國關(guān)注的熱點(diǎn)。為適應(yīng)棉花的大田生產(chǎn)，優(yōu)良品種是不可或缺的基礎(chǔ)資源，棉花新品種選育的中心環(huán)節(jié)是對產(chǎn)量、品質(zhì)等相關(guān)目標(biāo)性狀的篩選。傳統(tǒng)的選擇育種或雜種優(yōu)勢育種方法易受材料以及環(huán)境的影響，會導(dǎo)致育種周期長、工作量大、育種家的主觀因素使選擇效率降低等問題。隨著分子遺傳學(xué)尤其是分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展，為解決這一問題提供了新途徑，也使作物遺傳育種進(jìn)入了分子育種新階段[1]。

分子標(biāo)記是20世紀(jì)80年代初快速發(fā)展起來的一種新型遺傳標(biāo)記，它主要以核酸、蛋白質(zhì)等控制遺傳及性狀的生物大分子突變?yōu)榛A(chǔ)，以檢測生物體遺傳結(jié)構(gòu)及變異為目的，從DNA、蛋白質(zhì)甚至堿基水平上直接準(zhǔn)確反應(yīng)遺傳標(biāo)記位點(diǎn)，從而揭示生物的遺傳變異。DNA分子標(biāo)記檢測的對象大到不同發(fā)育時期的個體、小到器官、細(xì)胞甚至染色體，可供開發(fā)的標(biāo)記數(shù)量極多，分布于整個基因組，具有多態(tài)性高，遺傳穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，受環(huán)境的影響小，亦不受基因表達(dá)與否的限制。因而，伴隨生物技術(shù)尤其是測序技術(shù)的快速發(fā)展，不同類型的分子標(biāo)記在諸多相關(guān)領(lǐng)域均得到廣泛應(yīng)用[2]。

其中，SSR是在各物種中應(yīng)用較多的一種分子標(biāo)記，SSR即簡單序列重復(fù)，又稱微衛(wèi)星DNA，指的是幾個(一般1～6)核苷酸為重復(fù)單位串聯(lián)組成的簡短序列，在外顯子、內(nèi)含子及染色體上的任一區(qū)域均存在[3]。研究發(fā)現(xiàn)，組成上，真核生物染色體中每隔大約10～50 Kb的距離就存在1個微衛(wèi)星[4]，以2個核苷酸的重復(fù)單位居多，也有一些重復(fù)單位為3個核苷酸，4個核苷酸或更多的微衛(wèi)星極少。結(jié)構(gòu)上，人和動物基因組中的重復(fù)單位主要為(TG)[5]，植物中(AT)重復(fù)較為普遍。生物進(jìn)化程度越高，其DNA序列中微衛(wèi)星重復(fù)單位所占的比重就越大[6]。

SSR分子標(biāo)記的應(yīng)用始于動物基因組[7]，目前，在多種農(nóng)作物中也均有不同程度的開展，雖然隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展，SSR標(biāo)記逐漸被SNP標(biāo)記所取代，但其依然在遺傳育種中發(fā)揮了巨大的作用，鑒此，文章就SSR分子標(biāo)記技術(shù)的基本內(nèi)容、引物開發(fā)以及在棉花遺傳育種中的應(yīng)用進(jìn)行綜述，以期為棉花分子育種提供理論參考依據(jù)。

1 SSR分子標(biāo)記技術(shù)的基本原理及特點(diǎn)

SSR標(biāo)記的發(fā)展起源于VNTR(數(shù)目可變串聯(lián)重復(fù)序列)，對VNTR的保守側(cè)翼序列開發(fā)引物，再用PCR方法實(shí)現(xiàn)整個VNTR位點(diǎn)的特異性擴(kuò)增，并于1989年將該法應(yīng)用于另一種重復(fù)DNA序列，即形成SSR標(biāo)記。

SSR是簡單序列重復(fù)的英文表達(dá)首字母縮寫，亦指簡單串聯(lián)重復(fù)序列，簡單體現(xiàn)在此序列長度一般較短，由1～6個單核苷酸組成，重復(fù)次數(shù)一般10～50次。重復(fù)單位也稱SSR座位，根據(jù)其兩側(cè)的單拷貝序列相對保守的特性，可設(shè)計(jì)一對特異性SSR引物。以基因組DNA為模板用特異的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若該擴(kuò)增區(qū)域DNA片段存在變異，則擴(kuò)增產(chǎn)物因重復(fù)率不同而不同，通過聚丙烯凝膠電泳技術(shù)可以比較擴(kuò)增條帶的大小，從而對表型存在個體差異進(jìn)而表現(xiàn)在某個SSR座位上得到的多態(tài)性進(jìn)行檢測，此多態(tài)性主要依賴于基本單元的重復(fù)次數(shù)，若在擴(kuò)增區(qū)域有DNA插入片段、堿基的缺失或突變，也會產(chǎn)生多態(tài)性[8]。

SSR標(biāo)記具有如下優(yōu)點(diǎn)： ①SSR引物序列在植物基因組中具有均勻、隨機(jī)、廣泛的特點(diǎn)，可提供全面的基因組遺傳信息；②SSR引物的變異主要體現(xiàn)為重復(fù)次數(shù)不同，而且是共顯性，因而可通過電泳條帶區(qū)別基因的雜合型和顯性純合型；③重復(fù)性好，若引物特異性好，SSR標(biāo)記使用簡單，結(jié)果穩(wěn)定；④多數(shù)SSR序列無基因功能作用，增加或減少幾個小片段保守重復(fù)序列的頻率高，在品種間位點(diǎn)變異廣泛,多態(tài)性高；⑤保守性，SSR引物兩端側(cè)翼序列保守性強(qiáng)，利用該特性可以將一個物種的微衛(wèi)星研究結(jié)果應(yīng)用于另一物種，從而實(shí)現(xiàn)對新物種或者無相關(guān)信息的物種，更快更準(zhǔn)地找到其更多的SSR位點(diǎn)；(6)SSR引物應(yīng)用階段實(shí)驗(yàn)操作簡單，只需要將SSR引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后凝膠電泳(瓊脂糖凝膠電泳或者聚丙烯酰胺凝膠電泳)顯色(EB染色或銀染)即可。根據(jù)SSR標(biāo)記側(cè)翼序列來源的不同，SSR標(biāo)記主要分為基因組SSR (Genomic SSR, G-SSR)和表達(dá)序列標(biāo)簽SSR ( Expressed sequence tag SSR, EST - SSR)兩種。EST-SSR標(biāo)記來自轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，可以用于功能基因組的研究，也可以鑒定控制重要性狀的等位基因，同G-SSR標(biāo)記相比更有應(yīng)用價(jià)值。EST-SSR標(biāo)記在棉花中已被鑒定[9，10]。

2 SSR標(biāo)記及其引物的開發(fā)

SSR標(biāo)記需要根據(jù)所研究物種中重復(fù)序列兩側(cè)的序列信息設(shè)計(jì)引物，然后才能被用于PCR，所以，SSR標(biāo)記引物的開發(fā)是其應(yīng)用的首要目標(biāo)。新SSR標(biāo)記的創(chuàng)建需要清楚重復(fù)序列兩翼的序列信息，在測序費(fèi)用較高的情況下，引物開發(fā)有一定的難度，但一旦開發(fā)成功，便可以商品化，并通過PCR擴(kuò)增獲得DNA多態(tài)性。

SSR標(biāo)記引物開發(fā)的傳統(tǒng)方法較耗時費(fèi)力，具體做法是：構(gòu)建DNA文庫，篩選鑒定微衛(wèi)星克隆，通過測序或者借助DNA序列數(shù)據(jù)庫信息獲得這些DNA克隆的側(cè)翼序列，利用SSR側(cè)翼序列在同一物種有高度保守的特性，設(shè)計(jì)一對特異性引物來擴(kuò)增基因組序列，根據(jù)插入片段分為大插入片段基因組文庫[11]和小插入片段基因組文庫[12]兩種方法。

此外，人們也在不斷挖掘能夠簡化技術(shù)環(huán)節(jié)、提高效率、降低成本的方法，比如微衛(wèi)星富集法、利用比較遺傳學(xué)和SSR標(biāo)記的可轉(zhuǎn)移性[13]從相近物種獲得引物等。

近來，各個物種相應(yīng)序列數(shù)據(jù)庫迅猛發(fā)展，生物信息軟件也不斷涌現(xiàn)，這為從數(shù)以千計(jì)的DNA序列中發(fā)掘新的微衛(wèi)星標(biāo)記提供了便利，基于序列資源的SSRs標(biāo)記開發(fā)也因此更加方便快捷。比如簡單序列重復(fù)鑒定工具(SSRIT，http://www.gramene.org/gremene/searehes/ssrtool)可以用于挖掘SSRs。王長彪等[14]開發(fā)的軟件工具——AutoSSR，可用FASTA格式的序列快速發(fā)掘和鑒定大量微衛(wèi)星SSRs，同時可對SSRs類型進(jìn)行區(qū)分，并指明可以借助方便而且有效的軟件工具來開發(fā)引物，最有效的開發(fā)微衛(wèi)星引物序列的程序是SPU TNIK ( http :/ / abajian. net/sp ut nik/ ) SSRIT[15]和TROLL[16]。

SSR標(biāo)記的兩種類型中，EST-SSR標(biāo)記的開發(fā)，可以不經(jīng)過構(gòu)建基因組文庫、識別篩選重復(fù)序列克隆以及測序等程序，比基因組SSR標(biāo)記更快速高效、降低成本。

3 SSR分子標(biāo)記在棉花中的應(yīng)用

3.1 棉花數(shù)量性狀基因QTL定位中的應(yīng)用

QTL作圖是指通過性狀調(diào)查獲得數(shù)量性狀表型數(shù)據(jù)，并結(jié)合分子標(biāo)記所做的的基因分型，通過作圖軟件，對基因組染色體中DNA標(biāo)記所代表的基因型數(shù)據(jù)與數(shù)量性狀獲得的表型值進(jìn)行相關(guān)性分析，從而將控制數(shù)量性狀的QTL位點(diǎn)逐一定位到遺傳連鎖圖譜或者染色體上的相應(yīng)位置，同時可以評估該QTL位點(diǎn)所代表的性狀的遺傳效應(yīng)[17]。棉花基因組中同樣具有大量的、隨機(jī)均勻分布的微衛(wèi)星序列位點(diǎn)，QTL作圖方法同樣適用，一般都是先構(gòu)建作圖群體，調(diào)查獲得表型數(shù)據(jù)，結(jié)合分子標(biāo)記，利用性狀和標(biāo)記存在的連鎖關(guān)系，即QTL位點(diǎn)和SSR標(biāo)記位點(diǎn)之間的關(guān)聯(lián)，可將一些控制重要產(chǎn)量、品質(zhì)等數(shù)量性狀的功能基因或QTLs進(jìn)行定位。

關(guān)于棉花重要數(shù)量性狀QTL定位的研究，一直都有學(xué)者報(bào)道: 杜威世等[18]以海島棉品種“Ⅱ15-3493” 和陸地棉品種“石河子875” 作為雜交親本，前者為高抗黃萎病材料，后者高感黃萎病材料，海陸雜交后獲得175個F2代單株，將其作為作圖群體，結(jié)合BSA法篩選獲得的多態(tài)性SSR引物，構(gòu)建了由SSR標(biāo)記組成的遺傳連鎖群，并在該連鎖群上定位到了一個與SSR標(biāo)記之一相距13.1 cm的黃萎病抗性QTL主效基因位點(diǎn)。Yuksel Bolek等[19]通過對高抗黃萎病的海島棉Pima S-7和易感的陸地棉Acala44雜交后的F2群體進(jìn)行SSR分析，構(gòu)建了包含35個標(biāo)記的11個連鎖群的遺傳圖譜，其中有15個標(biāo)記與重要性狀有連鎖關(guān)聯(lián)，并檢測到11號染色體上3個與黃萎病的抗性有很大效應(yīng)的基因座。Shen[20]等通過對來自于陸地棉7235和TM-1雜交組合的RIL群體進(jìn)行SSR分析，通過標(biāo)記構(gòu)建了全長1 024.4 cm的遺傳連鎖圖譜，以LOD≥ 3.0為標(biāo)準(zhǔn)，篩選出與重要性狀有關(guān)的一系列QTLs，其中與纖維品質(zhì)和產(chǎn)量有關(guān)有25個。

3.2 棉花遺傳圖譜構(gòu)建中的應(yīng)用

遺傳圖譜也稱連鎖圖譜、染色體圖譜，是依據(jù)標(biāo)記與基因的連鎖關(guān)系，計(jì)算基因與標(biāo)記之間的重組率，借助分子標(biāo)記將基因線性排列在某一物種染色體的相對位置上，與基因在每條染色體上特殊的物理位置有一定的區(qū)別[17]。

建立遺傳圖譜，需要選擇合適的親本進(jìn)行雜交，構(gòu)建后代分離群體，這決定了遺傳圖譜建立的難易程度、準(zhǔn)確性以及適用范圍[21]。遺傳圖譜的構(gòu)建不僅是遺傳研究的重要內(nèi)容，它提供了基因在染色體上的坐標(biāo)，為目標(biāo)基因定位、基因克隆、重疊群的定位提供了較為精確的位置，而且為鑒定作物種質(zhì)資源、確定分子育種方法等提供了理論依據(jù)[22]。

Ma等[23]以兩個二倍體亞州棉材料為親本進(jìn)行雜交，用獲得的189個F2植株結(jié)合6029對SSR引物成功構(gòu)建了第一個亞洲棉A基因組的種內(nèi)遺傳圖譜，該圖譜全長2 508.71 cm，覆蓋了13個連鎖群，并指出A基因組與At、Dt亞基因組的染色體是共線的。楊鑫雷等[24]以兩個遺傳背景差異很大的陸地棉與海島棉材料進(jìn)行種間雜交，以F2群體為作圖群體，用ll0個SSR標(biāo)記和65個AFLP標(biāo)記構(gòu)建了由175個標(biāo)記構(gòu)成的遺傳連鎖圖譜，該圖譜全長2 030 cm，覆蓋了棉花全基因組的40．6%，包括42個連鎖群，連鎖群長度介于4.5～147.3 cm之間，單個連鎖群包含2～22個分子標(biāo)記，標(biāo)記平均間距為11.6 cm。秦鴻德[25]用4個陸地棉栽培品種種內(nèi)雜交,形成的四交后代作為作圖群體，結(jié)合SSR分子標(biāo)記構(gòu)建了陸地棉種內(nèi)遺傳圖譜，該圖譜全長2 113.3 cm，包含56個連鎖群,共含有286個SSR標(biāo)記多態(tài)性位點(diǎn), 覆蓋了棉花全基因組的42.3%；單個連鎖群含標(biāo)記2～24個,平均5.2個；連鎖群長度介于0.37～125 cm之間,平均38.4 cm；標(biāo)記平均間距為7.4 cm。此圖譜是所報(bào)道的棉花遺傳圖譜中，第1張覆蓋率高達(dá)40%的陸地棉種內(nèi)、不同栽培品種間的分子標(biāo)記遺傳圖譜。

3.3 棉花分子育種中的應(yīng)用

傳統(tǒng)的育種方法如引種、選擇育種、雜交育種、雜種優(yōu)勢育種、倍性育種等方法，都是從表型性狀著手，通過優(yōu)異性狀的篩選與累積達(dá)到對優(yōu)異基因聚合的目的，具有一定的盲目性，育種效率較低。近來，隨著各類分子標(biāo)記的開發(fā)、遺傳圖譜的構(gòu)建以及大量QTLs作圖軟件的應(yīng)用，為各種作物的育種方法打開了新的思路，以分子標(biāo)記輔助選擇(Master Assisted Selection , MAS)為最主要的育種輔助選擇手段[26]。

MAS將現(xiàn)代分子生物學(xué)手段應(yīng)用于傳統(tǒng)的遺傳育種中，應(yīng)用分子標(biāo)記與目標(biāo)基因的緊密連鎖或共分離關(guān)系，同時借助表型數(shù)據(jù)直接從DNA水平對育種材料中具有優(yōu)異基因型的個體進(jìn)行篩選，避免了僅僅依賴于表型性狀來間接推斷基因型的情況。另外，MAS方法可以直接用F2群體進(jìn)行標(biāo)記與基因的關(guān)聯(lián)，縮短了育種年限，大大加速了改良進(jìn)程，并可以極大的提高育種效率。另外，在傳統(tǒng)育種過程中，育種工作者主要根據(jù)自身多年育種經(jīng)驗(yàn)對性狀加以選擇，受主觀因素影響較大，而且最終導(dǎo)致棉花品種遺傳基礎(chǔ)變窄，若在此決選過程中輔以分子標(biāo)記手段，可以減輕這一不良影響。

MAS方法對多基因控制的數(shù)量性狀如許多產(chǎn)量、品質(zhì)性狀的準(zhǔn)確選擇也同樣適用，可有效地減少或避免連鎖累贅[27]。對棉花而言，其主要的農(nóng)藝性狀大多為數(shù)量性狀，易受環(huán)境影響，材料個體間差異大，傳統(tǒng)育種方式僅僅借助表型選擇，不同育種工作者受到的干擾也大，選擇效果不理想。金駿培等[28]經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，將分子標(biāo)記應(yīng)用于群體的混合選擇，僅一次便可提高表型選擇甚至是兩輪選擇的效果。因此，MAS在棉花這一作物的育種領(lǐng)域也將大有前途。

選擇合適的分子標(biāo)記對于MAS的應(yīng)用非常關(guān)鍵，如理想的分子標(biāo)記要建立在PCR基礎(chǔ)上，要有很高的重復(fù)性，在不同的材料中有廣泛的應(yīng)用性，跟目標(biāo)基因關(guān)聯(lián)性強(qiáng)， 這些要求SSR標(biāo)記都符合，是很好的標(biāo)記。SSR標(biāo)記的MAS在棉花上也取得了很大進(jìn)展，Abdurakhmonov等[29]通過SSR標(biāo)記對大量來自烏茲別克斯坦的野生棉花種質(zhì)資源進(jìn)行了分析，以期挖掘與棉花纖維品質(zhì)性狀有關(guān)的新的遺傳變異，并初步揭示了連鎖不平衡在標(biāo)記輔助選擇育種中應(yīng)用的重要性。王芙蓉等[30]用綜合性狀優(yōu)良、抗黃萎病的魯棉研22號和漸滲了海島棉優(yōu)異纖維基因的魯原343作為親本，獲得雜交后代F2:3家系，對這些材料在不同發(fā)病時期進(jìn)行黃萎病鑒定，發(fā)現(xiàn)與黃萎病抗性緊密連鎖的兩個SSR標(biāo)記NAU751和BNL1395，含這兩個標(biāo)記的基因型均可以顯著增加黃萎病抗性，有加性效應(yīng)，兩個標(biāo)記的基因型聚合后，能極顯著提高后代抗性水平。

3.4 棉花遺傳多樣性及品種鑒定中的應(yīng)用

狹義的遺傳多樣性是指不同種群之間或種內(nèi)不同個體之間的遺傳差異程度或基因的變化。對遺傳多樣性的研究可以揭示物種或種群的進(jìn)化歷史，了解物種起源的時間、地點(diǎn)、方式，了解物種的群體結(jié)構(gòu)和多樣性水平，為進(jìn)一步分析品種類型、親本選配、多樣性保護(hù)等提供依據(jù)，是種質(zhì)資源發(fā)掘、開發(fā)和利用的前提，也可為植物育種和遺傳改良奠定基礎(chǔ)。

中國培育和種植的大多數(shù)棉花栽培種有遺傳背景狹窄，多樣性差的問題，原因是這些品種是從岱字棉、福字棉、斯字棉等少數(shù)基礎(chǔ)種質(zhì)衍變而來，而這些基礎(chǔ)種質(zhì)又都幾乎來自美國[31]，這為棉花的遺傳多樣性鑒定增加了一定的難度，而分子標(biāo)記技術(shù)可以直接從DNA分子水平上揭示個體之間的微小差異以及物種間的區(qū)別與聯(lián)系，對研究背景相對狹窄的棉花種質(zhì)資源的遺傳多樣性、創(chuàng)新與鑒定非常重要。

目前，我國國家種質(zhì)資源長期庫中已搜集保存棉花種質(zhì)資源約8 000多份[32]，成為繼玉米、水稻、小麥、大豆之后的第5類保護(hù)數(shù)量最多的農(nóng)作物，對收集到的數(shù)量較多的棉花種質(zhì)資源的整理、保護(hù)、篩選、鑒定及合理利用如新品種的選育、生產(chǎn)和貿(mào)易中變得尤為重要[33]。

陳光等[34]用篩選出的24對多態(tài)性好的SSR引物對53份海島棉材料進(jìn)行遺傳多樣性分析，檢測出多態(tài)性基因位點(diǎn)共97個，占總位點(diǎn)數(shù)的91.5%，并用標(biāo)記對53份材料進(jìn)行聚類分析，發(fā)現(xiàn)材料可被分為與系譜來源一致的兩大類，證明SSR標(biāo)記在品種鑒定和遺傳多樣性研究中有重要的應(yīng)用價(jià)值。Zhang 等用SSR標(biāo)記對投放超過75年的Acala1517栽培品種(系) 進(jìn)行了遺傳多樣性分析，包括的性狀有產(chǎn)量、鈴形、衣分、纖維長度、纖維強(qiáng)度和纖維細(xì)度，結(jié)果表明SSR分子標(biāo)記在品種不同性狀的遺傳多樣性研究中也有重要作用。Stella等將SSR引物應(yīng)用到亞洲棉核心種質(zhì)材料的遺傳多樣性研究中，共篩選了1500多對SSR引物，其中25個SSR標(biāo)記可用于分析亞洲棉地域多樣性。

3.5 棉花種子純度檢測中的應(yīng)用

種子的生產(chǎn)和貿(mào)易是以合格的種子質(zhì)量為前提的，種子的純度和真實(shí)性檢測非常必要。SSR標(biāo)記與其它技術(shù)相比有很大的優(yōu)越性，在棉花種子純度檢測上有很大的應(yīng)用價(jià)值。秦利等對50對SSR引物進(jìn)行篩選，最后獲得10對多態(tài)性好的引物用于新疆近50 a來的50個陸地棉種質(zhì)資源的基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，進(jìn)一步從中篩選3對多態(tài)性好的引物對新疆主栽品種構(gòu)建了指紋圖譜，并進(jìn)行了雜交種純度鑒定的實(shí)踐驗(yàn)證。劉勤紅等用異源四倍體棉花材料篩選出了217對SSR引物，獲得了十幾個標(biāo)記位點(diǎn)可用以區(qū)分“魯棉研15號”父母本及其F1群體材料，可準(zhǔn)確、穩(wěn)定和快捷的鑒定 “魯棉研15號”雜交種的純度，非常實(shí)用。

4 結(jié)語

自SSR標(biāo)記技術(shù)創(chuàng)立以來，由于其相對于其他分子標(biāo)記而言具有很大的優(yōu)越性，所以，逐漸成為實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代植物尤其是作物學(xué)研究的一個重要技術(shù)手段，在棉花方面，不論從品種、種質(zhì)資源鑒定，遺傳圖譜的構(gòu)建，還是功能基因及重要農(nóng)藝性狀的QTLs定位，甚至新品種培育等方面都取得了很大進(jìn)展。SSR分子標(biāo)記在物種間有不同程度的通用性被相繼證實(shí)，為棉花SSR標(biāo)記的開發(fā)提供了新的方向。如，鄭麗珊等用111對棉花SSR引物在24個香蕉材料上擴(kuò)增，也有很高的多態(tài)性，獲得797個等位基因位點(diǎn)，并對24個香蕉材料進(jìn)行了聚類分析，結(jié)果較好地反映了香蕉品種的遺傳組成。

雖然SSR標(biāo)記與之前的其他DNA分子標(biāo)記相比開發(fā)費(fèi)用相對較貴，但是SSR位點(diǎn)兩側(cè)的序列高度保守的特性，使得SSR引物在不同物種中有不同程度的通用性，我們可以利用這個特點(diǎn)將一個物種的SSR引物用于另一物種，從而更快更準(zhǔn)確地開發(fā)出該物種更多的SSR引物，而且SSR引物對檢測和分析等位基因是比較簡單的，尤其是共顯性基因。因此SSR標(biāo)記更適合于材料的聚類分析，遺傳多樣性分析以及遺傳圖譜的構(gòu)建，雖然隨著測序技術(shù)的發(fā)展，SNP標(biāo)記被大量開發(fā)和應(yīng)用，逐漸替代了SSR標(biāo)記，但是SSR標(biāo)記對棉花遺傳育種的作用依然是巨大的，毋庸置疑的。

(余參考文獻(xiàn)略)