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        仔豬腸道免疫與腸道健康

        2020-12-17 22:36:15韓若嬋左玉柱賽力克巴合達吾列提崔尚金
        豬業(yè)科學 2020年5期

        韓若嬋,左玉柱,賽力克·巴合達吾列提,梁 琳,崔尚金

        (1.中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所,北京,100193;2.西北農(nóng)林科技大學醫(yī)學院,陜西 楊陵,712100;3.河北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院,河北 保定 071001;4.新疆阿勒泰地區(qū)動物疾病控制與診斷中心 新疆 阿勒泰,836500)

        腸道黏膜免疫系統(tǒng)是動物全身最大的淋巴器官,主要指腸道相關淋巴樣組織(gut-associated lymphoid tissue, GALT)。腸道相關淋巴組織主要包括派氏集合淋巴結(jié)(Peyer’s patches, PP)和腸系膜淋巴結(jié)(mesenteric lymph nodes, MLN),二者共同激活腸道的免疫反應[1]。腸道淋巴細胞包括固有層中的淋巴細胞(PL)和腸上皮內(nèi)淋巴細胞(IEL),是免疫反應的效應部位[2]。腸道免疫系統(tǒng)通過體液免疫和細胞免疫共同作用,阻止內(nèi)毒素和有害微生物入侵腸道,清除機體識別的抗原物質(zhì),從而維持正常的腸道屏障功能。派氏集合淋巴結(jié)是T細胞分化和增殖的第一場所,通過和其他免疫細胞的相互作用,誘導免疫耐受,抵抗病原菌的感染。腸系膜淋巴結(jié)是一群位于腸系膜內(nèi)的大淋巴結(jié),腸道內(nèi)抗原對MLN的發(fā)育至關重要,如斷乳前后,腸內(nèi)抗原迅速增多,導致MLN迅速發(fā)育。固有層是發(fā)生腸道免疫應答的效應部位,含有豐富的免疫細胞,包括B淋巴細胞、T淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、巨噬細胞、中性粒細胞和肥大細胞等,這些免疫細胞是維持腸道穩(wěn)態(tài)平衡的重要調(diào)節(jié)者。腸上皮內(nèi)淋巴細胞以CD8+T細胞為主,與傳統(tǒng)細胞毒性T淋巴細胞不同,IEL細胞具有調(diào)節(jié)腸道平衡、維持上皮細胞屏障功能及調(diào)節(jié)獲得性和天然免疫應答等功能的特點。

        1 仔豬腸道黏膜免疫系統(tǒng)特點

        成年豬的派氏集合淋巴結(jié)、小腸絨毛外部和小窩具有高度分化的免疫組織結(jié)構(gòu)。派氏集合淋巴結(jié)和腸系膜淋巴結(jié)最先接觸進入體內(nèi)的抗原,增殖分化生成相應的T淋巴細胞和B淋巴細胞,進入到腸道的片層結(jié)構(gòu)中,發(fā)揮其免疫效應功能。腸道黏膜上也存在大量的免疫細胞,并具有相應的免疫功能。其中,CD8+細胞毒性T細胞分布在黏膜上皮內(nèi)和上皮下層中,CD4+輔助性T細胞分布在固有片層中?;|(zhì)細胞(主要的上皮細胞)和樹突狀細胞表面還表達大量的組織相容性復合體(MHC)Ⅱ類分子(T細胞識別的抗原)。人類和嚙齒動物MHC-Ⅱ類分子主要表達于基質(zhì)細胞和樹突狀細胞上,但豬腸道小窩內(nèi)T細胞的表達量卻很高。

        剛出生的仔豬,除了沒有內(nèi)在的循環(huán)抗體外,其黏膜免疫系統(tǒng)發(fā)育也不完全,在出生后的一段時間內(nèi)才能建立起來。此過程可分為四個階段。新生階段:仔豬的小腸上皮內(nèi)淋巴細胞較少,黏膜淋巴細胞開始聚集并形成派氏集合淋巴結(jié),但與成年動物的T細胞聚集區(qū)域相比,此時仔豬的淋巴集結(jié)還沒有形成明顯的免疫組織結(jié)構(gòu)。出生后第2周:小腸內(nèi)淋巴細胞快速集結(jié),這些細胞表面存在CD2+,但還沒有CD4和CD8。派氏集合淋巴結(jié)在此階段開始形成正常的組織結(jié)構(gòu)。2~4周齡的仔豬:小腸黏膜上CD4+T細胞開始聚集,但仍缺乏CD8+細胞,開始出現(xiàn)少量B細胞,并開始分泌IgM。5周后:小腸上皮內(nèi)出現(xiàn)CD8+細胞,在腸道小窩內(nèi)可分泌IgA的B細胞也開始出現(xiàn)。7周后小腸的各種結(jié)構(gòu)基本達到成年動物的水平[3]。

        腸道內(nèi)出現(xiàn)的細菌對黏膜免疫的建立起著重要作用。悉生動物出生后體內(nèi)很快出現(xiàn)CD2+細胞,但生長后期CD4+、CD8+細胞卻沒有出現(xiàn),并且派氏集合淋巴結(jié)的大小比普通動物和SPF動物小,分泌IgM的B細胞也多于分泌IgA的B細胞。說明腸道內(nèi)B淋巴細胞的增生需要某些微生物的刺激,并且細菌對黏膜免疫的影響大于對機體免疫系統(tǒng)的影響,對分泌IgM和IgA的影響也存在這種差異。

        腸道細菌促進黏膜免疫系統(tǒng)建立的途徑有兩種:第一,免疫效應細胞因細菌的(也可以不是真正的致病原)刺激而大量聚集,這是一個獨立的控制機制。第二,細菌促進黏膜免疫系統(tǒng)逐漸建立起一個效應與調(diào)節(jié)平衡的機制。機制的建立需要經(jīng)歷一個特定的發(fā)展階段,不同亞型的T細胞相繼出現(xiàn)以維持效應與調(diào)節(jié)功能之間的平衡[4]。仔豬出生后自身黏膜免疫系統(tǒng)通過效應與調(diào)節(jié)功能的發(fā)展,在一定范圍內(nèi)保持平衡;一旦平衡被破壞,就會造成黏膜損傷。通過此平衡模式,可以預測新生仔豬免疫功能所受到的各種影響。

        此外,腸道黏膜免疫系統(tǒng)也受環(huán)境因素的控制。腸道黏膜內(nèi)的免疫效應細胞和記憶細胞都依靠其自身的微生物環(huán)境而存活,比普通免疫細胞更易發(fā)生凋亡。在派氏集合淋巴結(jié)和腸道黏膜內(nèi),效應性T細胞和調(diào)節(jié)性T細胞相互協(xié)調(diào)作用,能夠準確識別環(huán)境中出現(xiàn)的每一種抗原,做出正確的反應。在腸道黏膜中存在大量T細胞時,意味著機體的免疫正在對無害的食物抗原和有益的共生細菌產(chǎn)生免疫耐受,而不是發(fā)動免疫反應。

        2 黏膜耐受和主動免疫反應

        腸道黏膜耐受對新生仔豬的健康非常重要。腸道相關淋巴樣組織在仔豬出生和斷乳后會持續(xù)接觸食物中各種抗原成分和通過腸道途徑進入的各種微生物,并能有效區(qū)分病原菌和食物抗原成分,一方面對侵入的病原菌做出及時有效的免疫應答,另一方面又能避免對共生菌和食物蛋白發(fā)生免疫反應。衡量腸道的健康標準,就是看腸道是否具有快速有效區(qū)分有害和無害物質(zhì)的能力,和能否準確做出相應反應的能力。

        口服耐受是機體免疫系統(tǒng)對口服抗原產(chǎn)生的特異性無應答或低應答狀態(tài)。如3周齡仔豬在斷乳后第2天飼喂以大豆為基礎的飼料,可在血清中檢測到大豆蛋白β-conglycinin,如果血液中吸收的蛋白達到一定濃度(80 ng/mL),就會刺激仔豬快速產(chǎn)生針對大豆蛋白的抗體IgG。這種反應與同日齡仔豬注射含有佐劑大豆蛋白產(chǎn)生的免疫反應相同,但兩個反應明顯受控于兩個不同的免疫機制。如果新生仔豬曾經(jīng)接觸過大豆蛋白,再次飼喂時免疫反應就會受到抑制,但不會影響到通過注射產(chǎn)生的免疫反應。對于正常的食物蛋白,腸道黏膜免疫系統(tǒng)主要通過由抗原特異性T細胞克隆無能或缺失(clonal anergy or deletion)和免疫細胞介導的主動抑制等機制誘導口服耐受,來防止對食物蛋白的免疫應答反應??诜乖芗せ罡鞣N類型的調(diào)節(jié)性T(Treg)細胞,在腸道免疫系統(tǒng)中,與其他輔助性T細胞相比,Treg細胞的分化呈優(yōu)勢狀態(tài),其分布廣泛,在腸道黏膜和淋巴結(jié)中均大量存在。Treg細胞主要通過抑制效應T細胞和抗原提呈細胞的功能,在維持腸道免疫耐受中發(fā)揮關鍵作用。Treg細胞產(chǎn)生的抑制性細胞因子主要包括IL-10、TGF-β和IL-35[5],這些細胞因子可抑制效應T 細胞功能的發(fā)揮,從而導致免疫耐受的形成。此外,腸道樹突狀(DC)細胞在維持口服耐受中發(fā)揮重要作用。口服耐受是一個復雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),涉及到多種細胞和分子機制。除DC和Treg細胞外,還有其他細胞參與口服耐受的形成。因此對口服耐受的機制研究仍是今后的研究熱點。

        不但口服蛋白可以引起免疫耐受,腸道共生細菌所產(chǎn)生的某些物質(zhì)也可以引起免疫耐受,一旦破壞這種耐受則會導致腸道炎癥的發(fā)生。腸道共生菌的主要功能是維持腸道免疫系統(tǒng)的平衡,調(diào)節(jié)宿主代謝,促進營養(yǎng)物質(zhì)更好地被利用,并幫助宿主機體抵御外來微生物的入侵。GALT對共生菌的耐受主要是由共生菌自身的特點、小腸上皮細胞的特性及腸道黏膜固有層內(nèi)免疫細胞的特點3個方面的因素所決定。第一,共生菌與致病菌不同,不能表達黏附、侵入因子及黏蛋白酶,共生菌定居腸道的能力較弱。第二,小腸上皮細胞的模式識別受體不能直接和共生菌接觸,如表達在上皮細胞基底外側(cè)的TLR5與上皮細胞頂側(cè)的共生菌無法直接接觸,因此不能有效地識別共生菌的PAMP。TLR能識別病原菌,并介導NF-κB的活化,引起腸道炎癥反應,而共生菌能通過活細胞核受體過氧化物酶體增殖子活化受體γ (peroxisome-proliferator-activate receptor-γ, PPAR-γ)抑 制NF-κB的活性。第三,從腸道黏膜固有層的特點來看,固有層內(nèi)含有特殊的耐受性DC、Treg和巨噬細胞,無法引起對共生菌的炎癥反應,其識別病原菌主要是通過TLR5和細胞因子的分泌[6]。這些免疫細胞可以產(chǎn)生許多抗炎癥的細胞因子(如IL-10和TGF-β)抑制共生菌的固有炎癥反應,維持腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定[7]。此外,共生菌可以促進腸系膜淋巴結(jié)和派氏集合淋巴結(jié)中的CD4+Foxp3+Treg細胞的增殖,使機體對共生菌產(chǎn)生免疫耐受。腸道黏膜免疫系統(tǒng)對共生菌的耐受性對維持腸道免疫平衡至關重要。

        3 斷乳對仔豬免疫系統(tǒng)的影響

        母乳是仔豬斷乳前營養(yǎng)、抗體和其他生理活性物質(zhì)的唯一或最基本的外部來源,除了為仔豬的發(fā)育提供能量、蛋白質(zhì)、脂肪酸、維生素和礦物質(zhì)等基本營養(yǎng)外,還提供一些有益的活性物質(zhì)。此外,初乳和常乳中的乳源生長因子、激素及其他活性物質(zhì)對出生后仔豬胃腸道的分化和發(fā)育具有重要作用,斷乳會對仔豬的腸道和黏膜免疫系統(tǒng)造成很大影響。在斷乳后24 h內(nèi)仔豬小腸絨毛會變短,4~5 d后嚴重影響到腸道內(nèi)的微生態(tài)平衡。這個階段,腸道內(nèi)CD2+淋巴細胞明顯增多,腸道小窩內(nèi)的細胞轉(zhuǎn)化率在斷乳前1~2 d明顯降低,而后又明顯升高。斷乳后,仔豬對皮下注射促淋巴有絲分裂原(植物血凝素)的反應能力也明顯降低,而斷乳后1 d與斷乳后2周相比,仔豬對綿羊紅細胞刺激產(chǎn)生抗體的能力也明顯降低。這是由于體內(nèi)T細胞分泌IL-2減少,導致T細胞分裂受到抑制。隨著斷乳仔豬IL-2的產(chǎn)量的下降,促使其腸道內(nèi)發(fā)生主動的免疫反應,或產(chǎn)生應激反應促使機體釋放出類固醇和組胺。斷乳仔豬體腸道固有層內(nèi)的T細胞也會受到這種影響。目前,對仔豬在斷乳的過程中出現(xiàn)皮質(zhì)激素改變的研究很少,斷乳對仔豬皮質(zhì)激素的影響值得關注。其他因素如短暫的食欲下降也會引發(fā)黏膜發(fā)生炎癥。

        連續(xù)調(diào)查從出生到7周齡的仔豬腸道菌群變化,發(fā)現(xiàn)從完全母乳喂養(yǎng)到固體飼料的日糧轉(zhuǎn)變是影響腸道菌群變化的主要因素。宏基因組分析發(fā)現(xiàn)斷奶前后多糖降解通路的豐度有顯著改變,斷奶前降解乳汁中多糖相關的通路豐度較高,斷奶后降解植物多糖的通路較高。在日糧保持不變的情況下,仔豬腸道菌群處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)。而仔豬腸道對日糧抗原過敏從而導致腸道損傷是斷奶后腹瀉的原發(fā)因素,病原微生物感染只是仔豬斷奶后腹瀉的繼發(fā)性原因[8]。大豆類抗原是斷奶仔豬發(fā)生過敏的首要誘因[9],特別是熱穩(wěn)定性大豆抗原蛋白[10]。大豆抗原蛋白誘發(fā)仔豬過敏反應,損傷腸道黏膜,提高腸道通透性,促使sIgA的合成[11]。

        斷奶后的仔豬腸道黏膜其免疫功能處于不穩(wěn)定的狀態(tài),不同日齡的斷奶仔豬其腸道黏膜的免疫功能有差異。斷奶初期,仔豬腸道黏膜損傷、DC功能紊亂,腸道黏膜免疫系統(tǒng)中的細胞因子分泌發(fā)生變化。斷奶導致的仔豬腸道黏膜Th1型促炎性細胞因子分泌增多,T淋巴細胞亞群數(shù)量發(fā)生改變[12];腸道黏膜形態(tài)發(fā)生的改變,主要表現(xiàn)為腸絨毛變短和隱窩深度增加[13]。斷奶初期的仔豬,其腸上皮細胞緊密連接蛋白(Occludin)的mRNA表達量有所下降,從而造成腸道黏膜通透性增強[14],但是這種紊亂一般是暫時性的,隨著斷奶后期仔豬腸道微生物區(qū)系趨于穩(wěn)定,腸道黏膜免疫功能也逐漸恢復正常。初生仔豬腸道黏膜和T細胞等結(jié)構(gòu)尚未發(fā)育成熟,腸絨毛中幾乎沒有CD4+T淋巴細胞的表達[12],而仔豬斷奶后自身腸道黏膜免疫因子迅速變化,激發(fā)腸道黏膜免疫功能,從而導致仔豬腸道黏膜免疫細胞功能的紊亂,一般至斷奶后期逐漸緩解。所以相較于初生仔豬與成年豬,斷奶仔豬的腸道黏膜免疫功能最不穩(wěn)定,斷奶仔豬的腸道最易患病。

        4 結(jié)論

        為了維持腸道健康,機體的免疫系統(tǒng)就必須對各種抗原物質(zhì)(有害或是無害的)做出正確反應,而不能簡單的對“非自身”抗原做出主動免疫反應。雖然還不太清楚這些機制,但人們已經(jīng)對腸道黏膜上的淋巴結(jié)(派氏集合淋巴結(jié)和腸系膜淋巴結(jié))和小腸絨毛上的免疫結(jié)構(gòu)有了詳細的認識。新生仔豬的免疫結(jié)構(gòu)發(fā)育還不健全,只有到5~7周后才能發(fā)育完全,這就意味著新生仔豬和斷乳仔豬的免疫力比較低下,需要微生物促進其免疫能力的提高。斷乳是豬生命周期中的一個關鍵階段,斷乳不當常常導致仔豬發(fā)生嚴重的腸道感染,并導致飼養(yǎng)過程中抗生素過度使用等問題。斷乳時會有很多因素影響到仔豬的免疫能力,進而影響到仔豬對食物、共生細菌和病原微生物的免疫反應。斷乳時機體產(chǎn)生的不當免疫反應,常會損害腸道的消化吸收功能,并造成疾病。仔豬在3周時免疫系統(tǒng)發(fā)育還不成熟,因此在仔豬5周后斷乳較為適宜。

        對于斷乳階段的仔豬來說,黏膜免疫系統(tǒng)的穩(wěn)定對于建立正常的黏膜免疫耐受和腸道共生菌群是非常重要的。免疫系統(tǒng)、日糧結(jié)構(gòu)和共生菌群之間的相互影響是非常復雜的,是幾百萬年脊椎動物與自然環(huán)境不斷的共同進化所形成的,一旦發(fā)生某種改變就會影響到相互之間的穩(wěn)定性。近些年來研究發(fā)現(xiàn),環(huán)境生活方式對孩子的過敏發(fā)生率具有明顯的影響。比如在交通繁忙或是有工業(yè)污染的地區(qū),過敏的發(fā)生率不高,在農(nóng)村過敏發(fā)生率也低,這可能與動物密切接觸相關。令人驚訝的是,如果在孩子體內(nèi)檢測到兩種或兩種以上腸道病原的抗體,過敏發(fā)生率也比較低。根據(jù)這些統(tǒng)計結(jié)果,可以提出了一個“衛(wèi)生假設”,必要的細菌抗原刺激,對建立一個有效的能夠區(qū)分“無害”和“有害”抗原的免疫系統(tǒng)非常必要。這個提議對養(yǎng)豬生產(chǎn)也同樣具有現(xiàn)實意義。因為新生仔豬黏膜免疫系統(tǒng)的發(fā)育不如嬰兒完全,而在更短時間內(nèi)就要發(fā)育到成年豬的水平,這就需要更進一步探究仔豬生長過程中細菌刺激的必要性和可行性。

        腸道黏膜免疫對于仔豬腸道和機體健康發(fā)揮著重要的作用。在商品化養(yǎng)豬生產(chǎn)中,衡量仔豬黏膜免疫系統(tǒng)的功能,以及對日糧和細菌抗原的反應能力,能夠預測斷乳對仔豬產(chǎn)生的影響。探究仔豬腸道免疫與腸道健康之間的關系,對仔豬實施科學斷乳,是未來養(yǎng)豬生產(chǎn)的必然趨勢,將有助于提高仔豬免疫機能,增強豬群的生產(chǎn)性能,推動養(yǎng)豬業(yè)的良性發(fā)展。

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