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        珍稀瀕危植物長喙毛茛澤瀉的再發(fā)現(xiàn)

        2020-12-17 15:36:14周建軍瞿躍輝李志華喻勛林
        湖南林業(yè)科技 2020年3期

        周建軍,瞿躍輝,楊 娟,李志華,馮 超,吳 磊,喻勛林

        (1.湖南省農(nóng)林工業(yè)勘察設(shè)計研究總院,湖南 長沙 410007;2.通道縣萬佛山鎮(zhèn)林業(yè)工作站,湖南 通道418507;3.中南林業(yè)科技大學(xué)林學(xué)院,湖南 長沙 410004)

        長喙毛茛澤瀉RanalismarostratumStapf.是澤瀉科Alismataceae毛茛澤瀉屬RanalismaStapf.多年生水生草本植物,也是該屬的模式種,我國主要分布于湖南、江西和浙江等省,印度、馬來西亞、越南等國均有分布。由于長喙毛茛澤瀉種群數(shù)量少、種群規(guī)模小、種群消失快等原因,1999年8月4日被列入由國務(wù)院批準(zhǔn)《國家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄(第一批)》公布的Ⅰ級保護(hù)植物名錄中;同時也被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》中,且被評為極危(CR)物種。

        1 居群現(xiàn)狀及再發(fā)現(xiàn)

        1.1 居群現(xiàn)狀

        長喙毛茛澤瀉最早發(fā)現(xiàn)地是在我國浙江省麗水市南明山,憑證標(biāo)本采集于1930年;但之后60年,該種再未在該地區(qū)采到或進(jìn)一步報道,而一度被認(rèn)為在中國已經(jīng)滅絕。直到1990年,有報道在江西省東鄉(xiāng)縣發(fā)現(xiàn)該種1個小居群。之后,1993年武漢大學(xué)周進(jìn)在湖南省茶陵縣湖里濕地做調(diào)查時再次發(fā)現(xiàn)1個居群[1]。

        目前,長喙毛茛澤瀉在中國共有記載有3個野生居群。由于生境破壞以及自身因素等原因,浙江省和江西省的野生居群已經(jīng)消失,僅剩湖南省茶陵縣湖里濕地這一個野生居群,且生長狀況不良,因此,長喙毛茛澤瀉在中國處于極度瀕危狀態(tài)[2]。

        1.2 居群的再發(fā)現(xiàn)

        2019年10月23日,筆者在長株潭城市群綠心地區(qū)昭山示范區(qū)野外調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)了長喙毛茛澤瀉的一個新分布點(diǎn)(見圖1),為湖南省的第二個分布點(diǎn),憑證標(biāo)本“昭山19102301”存放于中南林業(yè)科技大學(xué)標(biāo)本館(CSFI)。

        該群落分布地點(diǎn)位于岳塘區(qū)昭山示范區(qū)七星村,海拔78 m,生于池塘淺水中,伴生植物主要分布于池塘周圍,主要有石龍尾Limnophilasessiliflora、囊穎草Sacciolepisindica、李氏禾Leersiahexandra、黃花貍藻Utriculariaaurea、雙穗雀稗Paspalumdistichum、烏蘇里狐尾藻Myriophyllumussuriense等。

        該新分布點(diǎn)為目前國內(nèi)發(fā)現(xiàn)最大居群,分布面積近10 m2,株數(shù)近600株,生長狀況良好。由于該種喜淺水環(huán)境、植株較矮小,很難被發(fā)現(xiàn)。該居群的發(fā)現(xiàn),不僅豐富了其野生居群數(shù)量,同時也為長喙毛茛澤瀉瀕危機(jī)制、分布規(guī)律等研究提供了基礎(chǔ)。由于該分布點(diǎn)為一口小山塘,位于一個休閑度假山莊范圍內(nèi),易受到旅游開發(fā)活動的影響,不利于該居群的保護(hù)。

        2 瀕危機(jī)制

        長喙毛茛澤瀉為多年生水生草本植物,可通過有性繁殖和無性兩種方式繁殖[2]。長喙毛茛澤瀉的花為兩性花,且為閉花受精,其開花結(jié)果情況受環(huán)境影響較大。無性繁殖方式則是通過匍匐根狀莖的方式進(jìn)行營養(yǎng)繁殖,在不同的生活環(huán)境,其營養(yǎng)繁殖特點(diǎn)也不盡相同,這些差異是由葉叢中生長分化出來的復(fù)合芽的結(jié)構(gòu)所決定的。

        毛茛澤瀉屬為澤瀉科中最原始的類群,根據(jù)部分研究人員對長喙毛茛澤瀉雌雄配子體發(fā)育、受精作用、胚和胚乳的發(fā)育等發(fā)育系統(tǒng)的研究可知,長喙毛茛澤瀉的有性繁殖過程均屬正常[3-6];陳忠義等[7]對其生物學(xué)特性的觀察研究發(fā)現(xiàn),種子萌發(fā)率偏低、幼苗存活率低,其種群擴(kuò)散困難。長喙毛茛澤瀉野生居群容易受環(huán)境影響,而水位的急劇變化、周圍伴生植物的生長情況則是影響其無性繁殖的關(guān)鍵因素,茂盛的雜草和人為干擾活動致使植株的生活能力下降,甚至消失[8-18]。

        由于長喙毛茛澤瀉的種群數(shù)量少、種群規(guī)模小,且分散,種間競爭能力差、種子發(fā)芽率低、種苗存活率低、種群擴(kuò)散困難,易受人為活動干擾和種群動態(tài)變化影響,難以保持在恒定的淺水沼澤,同時還受到家禽、家畜踐踏,草食性魚類啃食,致使長喙毛茛澤瀉的天然居群瀕臨滅絕。

        3 建議

        長喙毛茛澤瀉為極瀕危植物,屬于極小種群和極度瀕危物種。到目前為止,位于昭山示范區(qū)的長喙毛茛澤瀉居群為我國最大的野生居群,而位于茶陵縣湖里濕地的長喙毛茛澤瀉居群也存在消失的風(fēng)險。根據(jù)種群現(xiàn)狀及其生存環(huán)境,應(yīng)抓緊對其開展保護(hù)工作。

        (1)加強(qiáng)就地保護(hù)。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)的長喙毛茛澤瀉居群位于休閑度假區(qū)范圍內(nèi),其生存環(huán)境得不到有效保障。應(yīng)盡快建立保護(hù)小區(qū),注意保障充足水源,防止人為或家禽家畜破壞,為其種群的自然繁衍提供良好的條件。同時,加強(qiáng)濕地資源調(diào)查,摸清現(xiàn)有及潛在居群的資源情況,密切關(guān)注其棲息地空間結(jié)構(gòu)和種群動態(tài),及時保護(hù)、保存現(xiàn)有野生種質(zhì)資源。

        (2)加強(qiáng)遷地保護(hù)。湖南省森林植物園、中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所等科研機(jī)構(gòu)在不破壞原生種群結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,采集部分長喙毛茛澤瀉,通過人工繁育技術(shù),擴(kuò)大種群數(shù)量,并逐步在該新分布居群周邊適宜生境進(jìn)行恢復(fù)、重建其它種群。

        (3)加強(qiáng)野外種群回歸技術(shù)研究。通過組培技術(shù)可快速恢復(fù)長喙毛茛澤瀉種群數(shù)量,且組培苗在人為培育條件下,能很好的生長。蘇燕等[19]的組培苗移栽實驗,研究了長喙毛茛澤瀉在不同移栽基質(zhì)中的成活率、生長情況,為野外種群回歸栽培提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。而加強(qiáng)生境管理和動態(tài)監(jiān)測等實驗性研究,為指導(dǎo)野外種群回歸生境的選擇、水位控制、群落配置提供了參考,能有效控制生境的變化,從而增加回歸種群的存活幾率,緩解瀕危形勢,擴(kuò)大種群數(shù)量。

        (4)加強(qiáng)野外種群擴(kuò)繁技術(shù)研究。目前,長喙毛茛澤瀉種群擴(kuò)繁都是基于組織培養(yǎng)或無性繁殖方式[19-20],不利于保護(hù)種群基因及遺傳多樣性。而在自然條件下對長喙毛茛澤瀉種子萌發(fā)、生存、適應(yīng)、繁殖、種群結(jié)構(gòu)優(yōu)化等技術(shù)還需進(jìn)一步深入研究。可以適當(dāng)引入其它就地或遷地保護(hù)地中長喙毛茛澤瀉的健壯植株,通過人為調(diào)控優(yōu)化生態(tài)環(huán)境,使其自然繁殖擴(kuò)大種群,為野外回歸提供理論基礎(chǔ)和參考依據(jù)。

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