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        一例豬圓環(huán)病毒2 型與豬偽狂犬病毒混染實驗室診斷

        2020-12-16 14:47:06堯國民王湘白玲侯強紅
        中國畜禽種業(yè) 2020年7期
        關鍵詞:離心管皮炎圓環(huán)

        堯國民 王湘 白玲 侯強紅

        (懷化職業(yè)技術學院 418000)

        豬圓環(huán)病毒2 型(PCV2)是引發(fā)仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征、豬皮炎與腎病綜合征及母豬繁殖障礙性疾病的主要病原之一[1]。偽狂犬病毒(PRV)對我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展影響巨大,其感染不同發(fā)育階段豬群出現(xiàn)臨床癥狀有所差異,其中繁殖母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎等,種公豬出現(xiàn)睪丸炎、精子活力差等,仔豬出現(xiàn)腹瀉、嘔吐和神經(jīng)癥狀等,而育肥豬感染該病主要表現(xiàn)為呼吸道癥狀[2-3]。懷化市某散養(yǎng)場中育肥豬群近期出現(xiàn)較嚴重的皮炎綜合征,且出現(xiàn)癥狀較輕的呼吸綜合征,經(jīng)過實驗室診斷結果,確診為其主要由PCV2 和PRV 混合感染所致,經(jīng)過治療后疫病得到有效控制。

        1 發(fā)病豬場及臨床癥狀

        湖南懷化某散養(yǎng)戶飼養(yǎng)育肥豬30 余頭,未對豬群免疫接種PCV2、PRV、藍耳病毒等常見傳染病疫苗,其飼養(yǎng)方式為從外地購買保育豬或斷奶仔豬育肥,非自繁自養(yǎng)模式。2019 年10 月初,該場部分豬群陸續(xù)出現(xiàn)咳嗽、精神沉郁、體溫升高、采食量下降等臨床癥狀,發(fā)病期間養(yǎng)殖戶對發(fā)病豬群使用不同種類抗生素,但疫情未見好轉。待到中旬,豬群發(fā)病癥狀嚴重,發(fā)病豬群皮膚表現(xiàn)出現(xiàn)大小不一紅色斑塊,但無瘙癢癥狀,雖然未出現(xiàn)豬群死亡現(xiàn)象,但育肥效果很差。

        2 實驗室診斷

        由于發(fā)病豬群未死亡,無法對其進行病理變化剖檢,遂采集發(fā)病明顯豬群靜脈血5 頭份,刮取紅色斑塊等病變明顯部位組織樣品和新鮮糞便樣品各5 份,適當處理后帶回懷化職業(yè)技術學院病原檢測實驗室進行實驗室診斷。

        2.1 ELISA 檢測結果

        靜脈血液樣品于室溫靜置4~6h 后吸取上清入潔凈離心管內(nèi),將離心管以低速(2500 rpm)離心10min,吸取上清保存于潔凈離心管內(nèi)。根據(jù)武漢科前生物制品有限公司生產(chǎn)的偽狂犬病毒(gE 蛋白)、豬圓環(huán)病毒2 型、豬鏈球菌2 型、豬藍耳病毒(PRRSV)血清抗體ELISA 診斷試劑盒提供說明書分別對5份血清樣品進行檢測,其結果顯示:以上5 份樣品均為PRV 野毒和PCV2 抗體陽性,但豬鏈球菌2 型和PRRSV 抗體均為陰性。

        2.2 分子生物技術檢測結果

        將樣品處理后,分別采用組織DNA 提取試劑盒和酚氯仿法對10 份樣品(組織樣品和糞便樣品各5 份)進行基因組DNA 和RNA 提取,其后按照逆轉錄試劑盒說明對基因組RNA反轉錄為cDNA。根據(jù)實驗室提供的PCV2-Cap 基因、PRV-gE基因和PRRSV-N 基因引物分別對以上病原進行PCR/RT-PCR檢測。其檢測體系為20ul:10ul 2×easy taq mix、上下游引物各1.0ul(10umol/l)、基因組模板2.0ul 和雙蒸水6ul;擴增條件均為94℃5min;94℃30s、56℃30s、72℃30s,共30 個循環(huán),72℃10min。反應結束后,取5ulPCR 產(chǎn)物進行凝膠電泳,觀察檢測結果。結果顯示:10 份樣品中檢測出PCV2、PRV 和PRRSV 陽性樣品分別為7 份、3 份和0 份,提示該豬場所發(fā)生的疫情主要是由PCV2 和PRV 混合感染引起。

        3 緊急措施

        對全場進行衛(wèi)生打掃,同時加強消毒頻率;對該場所有豬群免疫接種偽狂犬病基因缺失疫苗和豬圓環(huán)弱毒疫苗;在飼料中添加適量恩諾沙星和黃芪多糖,防止繼發(fā)感染,同時提高豬群免疫力;對部分發(fā)病嚴重豬群進行對癥治療,如降溫與止咳等。經(jīng)過積極治療,發(fā)病豬群逐漸健康,豬群的育肥效果有較大提高。

        4 討論

        本次案例中由于育肥豬僅出現(xiàn)皮炎及咳嗽等癥狀,而且由于無法對豬群解剖進行病理變化觀察,只能通過實驗室診斷方法對病原進行檢測。由于養(yǎng)殖戶對豬群進行抗生素治療,但發(fā)病情況未見好轉,所以我們初步判定細菌感染幾率較小,可能是病毒性疾病導致疫病發(fā)生。為了提高結果可靠性,采用ELISA 檢測技術對血清抗體進行檢測,同時采集病變組織與糞便樣品進行病原檢測。實驗室檢測結果發(fā)現(xiàn)豬群發(fā)病主要原因是PCV2 和PRV 混合感染所致,育肥豬感染PCV2 后可出現(xiàn)較為嚴重的皮炎腎病綜合征,同時免疫力下降,容易繼發(fā)性感染其它病原,但死亡率較低;育肥豬感染PRV 后不表現(xiàn)明顯臨床癥狀,可出現(xiàn)呼吸道癥狀,但可長期帶毒,感染其他健康豬群,同時導致育肥豬料肉比升高,給養(yǎng)殖戶帶來巨大的經(jīng)濟損失。對于病毒性疫病的防控,主要依靠疫苗免疫接種和提高豬群飼養(yǎng)管理水平為主,平時的血清學監(jiān)測也是十分必要的。

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