秦百眾

（河南省平輿縣農業(yè)農村局 463400）

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的可導致豬、牛、羊等動物感染的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，為一類動物疫病，且為人畜共患病，也是我國強制免疫的病種之一，其危害巨大，目前主要通過疫苗免疫接種對其進行預防控制。但對疫苗免疫抗體的檢測不僅可以評估接種疫苗的免疫效果，也可以為養(yǎng)殖場制訂更加合適的疫苗免疫方案提供一定的指導意見。液相阻斷ELISA現(xiàn)主要用于豬、牛、羊血清口蹄疫A型、O型抗體的檢測，是目前我國認可的一種標準診斷技術，其具有高靈敏性、特異性的特點，但液相阻斷ELISA實驗過程較復雜，操作步驟較煩瑣，稍有不慎會造成實驗失敗。筆者總結分析了近幾年實驗室實際操作時出現(xiàn)的問題，總結了液相阻斷ELISA實驗的注意事項，以期為實驗室檢測人員提供借鑒。

1 試劑配制

1.1 樣品稀釋液的配制

使用濃縮磷酸鹽-吐溫緩沖液 （PBST）液配制1倍PBST之前，要先確保濃縮液混合均勻，冬季天氣寒冷，溫度較低時，易有結晶，使用前需用恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋待結晶融化后使用，配制好的1倍PBST可于4℃冰箱儲存1周。

1.2 抗原的配制

根據(jù)實際操作經驗，不同批次的試劑盒所使用的病毒抗原工作濃度略有不同，故每次實驗前需先確定好病毒抗原的工作濃度。若病毒抗原的工作濃度為1：10，其配制方法為1ml病毒抗原加入9ml配制好的1PBST。病毒抗原的配制宜現(xiàn)用現(xiàn)配。

2 樣品的稀釋

根據(jù)工作需要可選擇10份、20份或40份樣品布局，樣品布局不同，血清樣品的稀釋方法不同。倍比稀釋時要注意盡量不要有氣泡，將10道排槍插入樣品孔底，留一定空隙，使槍頭始終保持在液面以下，緩慢吹吸6～8次即可。

稀釋板的第11列為陽性對照的稀釋，其成敗關系到實驗的判定，即實驗是否成功的關鍵處之一。陰陽對照的稀釋最好單獨進行，使用單槍，倍比稀釋規(guī)則同上。

3 加病毒抗原

稀釋板的前11列整體加入配制好的病毒抗原50uL，第12列的陰性對照兩孔亦加入50uL病毒抗原，第12列的3、4孔為空白對照孔什么都不加，第12列的最后4孔為病毒抗原對照孔，加入100uL病毒抗原。此步驟在樣品量大時需注意，確保每塊稀釋板都加病毒抗原，加完后仔細觀察每板液體量是否一致。

4 轉板

樣品不是整塊板時，比如做20份布局樣品，但某塊板上只有10份樣品，容易出現(xiàn)漏轉情況。故此步驟需注意，無論稀釋板上是否整板樣品，均要整板轉板。

5 洗板

洗板前確保洗板機洗液孔通暢、無堵塞；洗板時要仔細觀察，確保無漏孔、溢孔現(xiàn)象。

6 加樣

在樣品量較大，所用包被板較多時，無論轉板、洗板、還是加樣都應按照某一特定順序確保每塊板反應時間均足夠。加樣時注意懸空垂直加樣。

7 顯色

液相阻斷ELISA實驗的顯色底物分為A和B兩種，可混合使用，但需注意要現(xiàn)用現(xiàn)配，且配制好的底物混合物在使用前要避光。且底物顯色時間要根據(jù)室溫的不同進行相應調整，如室溫較高 （比如炎熱的夏季）時，底物反應時間應相應縮短；而室溫較低 （比如寒冷的冬季）時，底物反應時間可略微延長。

8 酶標儀讀值

樣品量較大時要仔細確認實驗板數(shù)與最后讀值板數(shù)量是否一致，避免漏讀。

9 結果判定

9.1 結果有效性的判定

（1）病毒抗原對照孔的平均OD450nm應大于1.0； （2）陽性對照抗體效價在1：1024±1以內，臨界值為阻斷50%反應孔的對照OD450nm值，為病毒對照4孔中去掉最高值、最低值，剩余2孔的對照D450nm值除以4，即臨界值應處于第11列的E孔與G孔值之間； （3）陰性對照血清的抗體效價＜1：8，即隱形對照2孔 （第12列的前2孔）的數(shù)值均應大于臨界值。

9.2 血清樣品結果的判定

樣品抗體效價≥1：128為抗體陽性，1：64～1：128時判為可疑，＜1：64判為陰性。部分豬血清樣品可能會出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象，經咨詢試劑盒相關技術人員發(fā)現(xiàn)，這可能與豬血清中某些成分有關，遇到這種情況即按稀釋的最大倍數(shù)樣品孔值作為判定結果。