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        子宮碰撞瘤1例

        2020-12-14 07:48:44舒思楠許夢(mèng)梵胡興艷
        巴楚醫(yī)學(xué) 2020年2期
        關(guān)鍵詞:子宮頸癌危型鱗狀

        舒思楠 許夢(mèng)梵 葉 紅 胡興艷

        (三峽大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院[宜昌市中心人民醫(yī)院] 婦產(chǎn)科, 湖北 宜昌 443003)

        碰撞瘤是指在相同或相鄰器官中共存的兩種腫瘤,這兩種腫瘤組織結(jié)構(gòu)存在差異,組織學(xué)浸潤(rùn)較少甚至無(wú)浸潤(rùn)。據(jù)報(bào)道許多器官中均存在碰撞瘤,特別是甲狀腺、腦、皮膚、胃和子宮[1,2]。研究表明多數(shù)子宮碰撞瘤由腺癌和肉瘤組成[3],目前國(guó)內(nèi)關(guān)于子宮碰撞瘤的報(bào)道較少,其發(fā)生機(jī)制、病理診斷及治療仍需進(jìn)一步探究。本文報(bào)告了1例57歲的絕經(jīng)后婦女,經(jīng)組織病理學(xué)和免疫組織化學(xué)分析診斷為子宮頸鱗狀細(xì)胞癌與子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤的子宮碰撞瘤。

        1 病例摘要

        患者,女,57歲,絕經(jīng),3年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)性交后出血,持續(xù)1天左右自?xún)?,無(wú)腹痛腹脹等特殊不適。近期體檢,行婦科檢查發(fā)現(xiàn)宮體前位,接觸性出血,宮頸口有一4 cm贅生物,前后左右穹隆存在,三合診未觸及明顯異常,行宮頸活檢提示:傾向于肉瘤樣癌,遂于我院就診。

        入院后陰道超聲提示:子宮大小約5.5 cm×4.7 cm×4.9 cm,子宮形態(tài)失常。子宮后壁偏宮頸可見(jiàn)一約4.5 cm×3.4 cm低回聲光團(tuán),內(nèi)回聲不均,向?qū)m腔內(nèi)延伸,末端見(jiàn)大小約2.5 cm×1.5 cm條形低回聲光團(tuán)。人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)DNA基因分析檢測(cè)報(bào)告提示:HPV高危型、低危型均為陰性,查胸部及全腹增強(qiáng)CT未見(jiàn)明顯異常,盆腔CT提示宮頸偏后壁見(jiàn)團(tuán)塊狀混雜密度灶,大小約3.7 cm×2.9 cm,盆腔左側(cè)淋巴結(jié)稍增大約1 cm,余未見(jiàn)異常。與患者溝通病情后行根治性子宮切除+雙附件+盆腔淋巴結(jié)清掃,術(shù)后宮頸及贅生物行病理檢查,HE染色見(jiàn)圖1A和1B。免疫組化病檢發(fā)現(xiàn)子宮頸、頸管及子宮體少量?jī)?nèi)膜處低分化非角化型鱗狀細(xì)胞癌,癌組織大小約8 cm×4.5 cm×2.2 cm,左右盆腔淋巴結(jié)均見(jiàn)癌細(xì)胞浸潤(rùn),雙側(cè)附件未見(jiàn)明顯異常;送檢凸向?qū)m頸一較大的息肉狀腫物的灰白灰褐組織,鏡下為高級(jí)別肉瘤伴壞死,結(jié)合免疫組化:CK5/6(鱗癌成分+),P40(鱗癌成分+),PCK[AE1/AE2](鱗癌成分+,肉瘤成分局灶+),P63(鱗癌成分陽(yáng)性+),Vimentin(肉瘤成分+),SMA(肉瘤成分個(gè)別+),Ki-67(約70%+),ER(-),PR(-),desmin(-),CyclinD1(-),H-Caldesmon(肉瘤成分+),CD10(肉瘤成分+)。因此診斷為子宮頸鱗狀細(xì)胞癌合并高級(jí)別子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤的子宮碰撞瘤。腫瘤免疫組化見(jiàn)圖1C~1F,腫瘤碰撞區(qū)HE染色見(jiàn)圖1G~1I。

        2 討論

        碰撞瘤具有兩個(gè)以上并列的腫塊,每個(gè)腫塊顯示不同的組織學(xué)特征,各組分之間通過(guò)正?;|(zhì)彼此隔開(kāi),幾乎無(wú)組織學(xué)混雜[1,4]。碰撞瘤罕見(jiàn),病理識(shí)別碰撞區(qū)兩種不同成分的腫瘤尤為重要。碰撞瘤不發(fā)生相互浸潤(rùn),相互浸潤(rùn)極易考慮為癌肉瘤,子宮癌肉瘤臨床預(yù)后差且復(fù)發(fā)率高[5]。碰撞腫瘤的預(yù)后取決于各組成部分的組織學(xué)特征,預(yù)后差異較大[4]。

        研究表明,多數(shù)子宮碰撞瘤均由兩種成分組成,極為罕見(jiàn)的病例包含三種成分,分別是子宮內(nèi)膜樣腺癌、乳頭狀漿液性癌和惡性混合性苗勒氏腫瘤[1]。本病例中,兩種惡性腫瘤在組織上存在碰撞,未受累的基質(zhì)將兩種惡性腫瘤分開(kāi),混合區(qū)域較少,通過(guò)免疫組織化學(xué)檢測(cè)以確定組織來(lái)源。P40、CK5/6診斷鱗狀細(xì)胞的來(lái)源十分敏感[6],肉瘤組分對(duì)平滑肌抗原免疫陰性,CD10免疫組化陽(yáng)性,這對(duì)診斷組織為子宮內(nèi)膜來(lái)源起關(guān)鍵作用[7]。

        本例患者病理診斷為子宮頸低分化鱗狀細(xì)胞癌,術(shù)前基因芯片法檢測(cè)HPV高危型及低危型,結(jié)果顯示均為陰性。HPV感染與子宮頸癌密切相關(guān),99%的子宮頸癌組織發(fā)現(xiàn)有高危型HPV的感染,非HPV相關(guān)的子宮頸癌很罕見(jiàn),主要包括不尋常的腺癌變體、中腎腺癌、最小偏差/胃型粘液腺癌和透明細(xì)胞癌[8]。中腎腺癌是目前報(bào)道最多的HPV陰性子宮頸癌。上述HPV陰性腫瘤在晚期診斷后,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率較高,預(yù)后較差[9,10]。本例患者術(shù)后3個(gè)月隨訪情況良好,未出現(xiàn)明顯不適,無(wú)明顯復(fù)發(fā),目前仍在進(jìn)一步隨訪中。

        綜上所述,碰撞瘤的診斷往往依賴(lài)術(shù)后病檢,兩種組織來(lái)源不同的腫瘤發(fā)生相互碰撞,可出現(xiàn)誤診,必要時(shí)可通過(guò)免疫組化確定其來(lái)源。隨著HPV疫苗上市,HPV陰性子宮頸癌也需引起重視,值得進(jìn)一步研究。

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