2004年10月，世界衛(wèi)生組織領(lǐng)導(dǎo)建立全球臨床試驗注冊制度，并啟用國際臨床試驗注冊平臺，倡導(dǎo)所有涉及人體的試驗均需在世界衛(wèi)生組織一級注冊機構(gòu)登記注冊，應(yīng)公開研究者、研究實施單位、研究目的、干預(yù)措施等試驗信息，并將試驗過程的所有必要細節(jié)清楚準確地報告并發(fā)表。臨床試驗注冊不僅能夠確保追溯每項臨床試驗的結(jié)果，使公眾了解證據(jù)的可靠性和適用性，也有助于減少不必要的重復(fù)研究。2006 年4 月，中國臨床試驗注冊中心、中國循證醫(yī)學(xué)中心組織成立中國臨床試驗注冊與發(fā)表協(xié)作網(wǎng)，提出各成員期刊分步實施優(yōu)先發(fā)表、直到只發(fā)表具有全球唯一注冊號的臨床試驗報告，旨在推動我國臨床試驗注冊制度和臨床試驗透明化，提高醫(yī)學(xué)研究整體水平和社會公信度。

為了履行醫(yī)學(xué)期刊的道德和倫理責(zé)任，促進臨床試驗信息透明化，助力我國醫(yī)學(xué)事業(yè)更好更快發(fā)展，《臨床肝膽病雜志》自2019年起正式加入中國臨床試驗注冊與發(fā)表協(xié)作網(wǎng)。本刊提倡凡涉及人體的試驗均應(yīng)在開始征募受試者前或納入第1例受試者之前于中國臨床試驗注冊中心(www.chictr.org.cn)申請注冊(亦可在此之后申請補注冊)。已注冊的臨床試驗報告投稿時請注明注冊編號，本刊將優(yōu)先錄用發(fā)表。