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        注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床研究

        2020-11-26 06:23:22河南省濮陽市人民醫(yī)院457000蘇暉瑩王振杰郭培霞
        首都食品與醫(yī)藥 2020年18期
        關(guān)鍵詞:血清水平療效

        河南省濮陽市人民醫(yī)院(457000)蘇暉瑩 王振杰 郭培霞

        甲氨蝶呤(MTX)為臨床常用抗風(fēng)濕藥,具有免疫抑制效果,對治療RA有積極意義,但其單獨應(yīng)用療效欠佳,且副作用大、起效慢。故多聯(lián)合其他藥物治療,以增強療效。本研究選取我院RA患者104例,旨在探討MTX聯(lián)合注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(rh-TNFR:Fc)的治療效果。報告如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取104例我院RA患者(2016年12月~2019年10月),依照簡單隨機化法分為觀察組(n=52)和對照組(n=52)。觀察組女38例,男14例,年齡23~54歲,平均(38.72±7.45)歲;對照組女36例,男16例,年齡22~52歲,平均(36.89±7.31)歲。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):紅細(xì)胞沉降率(ESR)>30mm/h,C反應(yīng)蛋白(CRP)>正常1.5倍;知情本研究,簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):過敏體質(zhì)、臟器功能不全、免疫抑制劑禁忌證。

        1.2 方法 對照組以甲氨蝶呤(上海上藥信誼藥廠有限公司;國藥準(zhǔn)字H31020644)治療,口服,10mg/次,1次/周。觀察組采用MTX+rh-TNFR:Fc[三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20050058]治療,MTX方法劑量同對照組,rh-TNFR:Fc,皮下注射,50mg/次,1次/周。兩組均持續(xù)治療3個月。

        1.3 療效評估標(biāo)準(zhǔn) 兩組療效以28個關(guān)節(jié)疾病活動度評分(DAS28)、CRP、ESR評價,顯效:以上指標(biāo)改善>75%;有效:以上指標(biāo)改善45%~75%;無效:與上述標(biāo)準(zhǔn)不符??傆行?(有效+顯效)/總例數(shù)×100%。

        1.4 觀察指標(biāo) 療效;取5ml靜脈血,離心,分離血清,以細(xì)胞因子檢測儀(美國、Bio-Plex)測定兩組治療前后腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示、t檢驗,計數(shù)資料用n(%)表示、χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 觀察組無效4例,有效18例,顯效30例;對照組無效12例,有效24例,顯效16例。觀察組總有效率92.31%(48/52)高于對照組76.92%(40/52,P<0.05)。

        2.2 TNF-α、IL-6 治療前兩組血清TNF-α、IL-6水平對比無差異(P>0.05);治療后兩組血清TNF-α、IL-6水平降低,且觀察組低于對照組(P<0.05),見附表。

        附表 兩組血清TNF-α、IL-6水平對比(±s,pg/ml)

        附表 兩組血清TNF-α、IL-6水平對比(±s,pg/ml)

        注:與同組治療前比較,aP<0.05;與同期觀察組比較,bP<0.05。

        組別(n=52) TNF-α IL-6治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 11.45±2.97 5.39±0.86a 28.31±4.68 7.63±1.34a對照組 12.13±3.24 8.56±1.15ab 27.23±4.40 12.51±2.37ab

        3 討論

        RA為侵蝕性、慢性病,具有致殘率高、易反復(fù)等特點,若未及時治療,可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形、強直、功能喪失,嚴(yán)重危害患者生活質(zhì)量。故臨床應(yīng)及時選擇合理治療方案,控制病情,以改善預(yù)后。

        MTX為RA經(jīng)典治療藥物,能抑制葉酸代謝,阻滯病程進展,發(fā)揮免疫抑制效果,但長期應(yīng)用易出現(xiàn)耐藥性,且存在明顯骨髓抑制、肝毒性作用,故應(yīng)用有一定局限性。rh-TNFR:Fc是經(jīng)基因重組技術(shù)制成的融合蛋白,能特異性結(jié)合TNF-α受體,抑制TNF-α結(jié)合細(xì)胞表面受體,從而緩解TNF-α所致異常免疫炎性反應(yīng),發(fā)揮抗炎效果[1]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率92.31%高于對照組76.92%(P<0.05),可見rh-TNFR:Fc聯(lián)合MTX對RA效果顯著。此外有報道指出,RA患者發(fā)病過程中常伴有炎性因子激活、釋放,而IL-6、TNF-α為促進RA病情惡化的主要因子[2]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組血清TNF-α、IL-6水平低于對照組(P<0.05),表明rh-TNFR:Fc聯(lián)合MTX可調(diào)節(jié)RA患者炎性因子水平,控制病情。

        綜上所述,RA患者采用rh-TNFR:Fc、MTX聯(lián)合治療效果確切,能有效緩解炎性反應(yīng)。

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