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        氣相色譜法測(cè)定糕點(diǎn)中脫氫乙酸的方法

        2020-11-13 09:43:13羅霄
        食品界 2020年10期

        羅霄

        摘要:本研究建立了氣相色譜測(cè)定糕點(diǎn)類食品中脫氫乙酸的方法,在1.00~200μg/mL范圍內(nèi)線性良好,檢出限與定量限分別為0.001g/kg、0.003g/kg,加標(biāo)回收率為95.0%-104.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.10%-1.79%。

        關(guān)鍵詞:糕點(diǎn)類食品;脫氫乙酸;氣相色譜法

        脫氫乙酸是一種抑菌防霉的新型食品防腐劑,在糕點(diǎn)類食品中廣泛應(yīng)用,但其不易被人體吸收,且難隨代謝排出,長(zhǎng)期過量攝入必然會(huì)損害大眾身體健康。所以,脫氫乙酸及其鈉鹽成為我國(guó)食品抽檢的常規(guī)項(xiàng)目。目前,國(guó)內(nèi)食品中脫氫乙酸檢測(cè)以氣相色譜和液相色譜最為常見,而對(duì)于基層實(shí)驗(yàn)室而言后者費(fèi)用較高。因此,本中心結(jié)合實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有設(shè)備條件,參照GB5009.121-2016建立了氣相色譜測(cè)定糕點(diǎn)類食品中脫氫乙酸的實(shí)驗(yàn)方法。

        1. 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        草子糕與月餅均為自購(gòu)市售預(yù)包裝食品。

        脫氫乙酸標(biāo)準(zhǔn)品(壇墨質(zhì)檢,批號(hào):0991811)。

        乙酸乙酯、正己烷均為色譜純;鹽酸、硫酸鋅、氫氧化鈉均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為二級(jí)水。

        1.2 儀器與設(shè)備

        GC-2010Plus氣相色譜儀(日本島津,配FID檢測(cè)器);JD200-3B電子天平(沈陽(yáng)龍騰,精度0.001g);超聲清洗器;離心機(jī)等。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        試樣前處理過程:準(zhǔn)確稱取2g已粉碎、均質(zhì)過的糕點(diǎn)試樣于50mL離心管中,加入15mL蒸餾水,2.5mL硫酸鋅溶液(120g/L),用20g/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)體系pH至7.5,于超聲清洗器內(nèi)震蕩提取15min后,移入25mL容量瓶中,用蒸餾水定容。然后再轉(zhuǎn)移樣液于分液漏斗中,加入5mL正己烷,振搖1min,待分層后將下層水相移入離心管內(nèi),于離心機(jī)內(nèi)離心10min。準(zhǔn)確吸取10mL離心后的上清液,加入1mL鹽酸溶液(1+1,V/V)酸化,再準(zhǔn)確加入5.0mL乙酸乙酯,振搖,分層后取上清液待測(cè)。

        標(biāo)準(zhǔn)系列配制:準(zhǔn)確稱取0.05g脫氫乙酸標(biāo)準(zhǔn)品至50mL容量瓶中,用乙酸乙酯定容,配制成1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。再逐級(jí)稀釋配制成1.00、10.0、50.0、100、200μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列。

        氣相色譜條件:DB-5色譜柱(30m×0.32mm×0.25μm);載氣(N2)流量:1.30mL/min;進(jìn)樣口溫度:240℃;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比5:1,進(jìn)樣量1μL;柱箱溫度:初溫180℃,以10℃/min升至240℃保持2min;檢測(cè)器溫度:300℃,氫氣流量30mL/min,空氣流量300mL/min,尾吹氣(N2)流量20mL/min;定量方法:峰面積外標(biāo)法。

        2. 結(jié)果與分析

        2.1色譜分離分析

        采用上述色譜條件,在8min內(nèi)能完成在線分析,組分較好分離且峰形良好,色譜圖如下圖所示。

        2.2 線性關(guān)系及檢出限

        將配制的脫氫乙酸標(biāo)準(zhǔn)系列按照上述色譜條件測(cè)試,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為y=3.29×10-3x,相關(guān)系數(shù)為0.9997。以3倍信噪比對(duì)應(yīng)的脫氫乙酸含量為檢出限,計(jì)算得0.001g/kg;以10倍信噪比對(duì)應(yīng)的脫氫乙酸含量為定量限,計(jì)算得0.003g/kg。

        2.3 加標(biāo)回收率與精密度

        在草子糕試樣(本底值0.223g/kg)中,添加低(0.075g/kg)、中(0.275g/ kg)、高(0.800g/kg)三個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照上述前處理過程操作,每個(gè)添加水平在前述色譜條件下平行測(cè)定6次,同時(shí)做空白試驗(yàn),考察其回收率與精密度,計(jì)算得該方法的加標(biāo)回收率為95.0%-104.6%,RSD在0.10%-1.79%范圍內(nèi),滿足GB/T27404-2008的要求。

        2.4 實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)

        為確認(rèn)本實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性,將用本法測(cè)得脫氫乙酸含量為0.130g/kg的某晉式蛋酥月餅委托河南華測(cè)檢測(cè)技術(shù)有限公司檢測(cè),該機(jī)構(gòu)測(cè)得其中脫氫乙酸含量為0.122g/kg,兩次測(cè)定誤差<10%,符合GB5009.121-2016規(guī)定。

        3. 結(jié)論

        本研究建立的氣相色譜測(cè)定糕點(diǎn)中脫氫乙酸的方法,色譜峰形和組分分離均較好,線性范圍、檢出限與國(guó)標(biāo)方法一致,加標(biāo)回收率和精密度符合相關(guān)規(guī)定,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)結(jié)果滿意,可以滿足日常檢驗(yàn)工作的需求。

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