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        蘆筍組培快繁技術(shù)研究

        2020-11-10 09:02:16詹立平張建軍
        遼寧林業(yè)科技 2020年5期

        詹立平,張建軍,趙 鑫

        (1.遼寧醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院,遼寧 沈陽 110101;2.遼寧生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院,遼寧 沈陽 110101)

        蘆筍Asparagusofficinalis又名石刁柏、龍須菜,為百合科天門冬屬多年生草本植物,是一種藥食兼用的高檔蔬菜。在藥用方面,蘆筍具有抗腫瘤、降血脂、提高免疫力等功效[1],而且這些功效已經(jīng)得到醫(yī)學(xué)驗證,已有幾種以蘆筍為原料的藥品用于臨床[2];在食用方面,蘆筍含有豐富的維生素B、維生素A、葉酸以及硒(Se)、鐵(Fe)、錳(Mn)、鋅(Zn)等微量元素,含有人體所必需的各種氨基酸。蘆筍含硒量高于一般蔬菜,在國際市場上享有“蔬菜之王”、“世界十大名菜之一”的美譽[3]。

        20世紀60年代末以來,全球蘆筍種植面積呈現(xiàn)快速增長趨勢。在全球蘆筍主產(chǎn)國中,中國的總產(chǎn)量名列第一,中國已成為世界蘆筍生產(chǎn)大國[4]。隨著蘆筍種植產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,提升蘆筍質(zhì)量、培育蘆筍新品種已成為現(xiàn)實需求。目前,蘆筍的新品種培育主要集中于全雄育種、多倍體育種以及分子標記輔助育種等方面[5]。組織培養(yǎng)作為植物繁育的有效手段,已經(jīng)在多種藥用植物種苗培育中得到廣泛應(yīng)用。已報道的有關(guān)于蘆筍組織培養(yǎng)的研究中,多以葉片、莖段作為繁殖材料,但以種子作為繁殖材料的報道較少。

        本研究以蘆筍種子為試驗材料,探究蘆筍組織培養(yǎng)過程中愈傷組織誘導(dǎo)、叢生芽誘導(dǎo)以及生根培養(yǎng)的最佳激素配比,從而建立完善的蘆筍組培快繁體系。

        1 材料與方法

        1.1 材 料

        從遼寧醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院試驗田中選擇顆粒飽滿的蘆筍種子為試驗材料。

        1.2 方 法

        1.2.1 消毒方法

        將蘆筍種子用流水沖洗2 h,轉(zhuǎn)入超凈工作臺上,用0.1%升汞分別消毒4、6、8、10 min,無菌水沖洗10次,用消毒濾紙吸干種子表面水分,分別將種子一分為二,接種至附加2%蔗糖、0.7%瓊脂、pH值6.0的MS基本培養(yǎng)基中,每個處理50粒種子。培養(yǎng)室溫度(25±1) ℃,光照16 h·d-1,光照強度1 500 lx。相對濕度為70%~80%。15 d后統(tǒng)計污染率及萌芽率。

        1.2.2 愈傷組織誘導(dǎo)

        將經(jīng)過消毒處理的蘆筍種子接種于附加6-BA(1.0 mg·L-1)和NAA(0.1、0.2、0.5、1.0 mg·L-1)的MS培養(yǎng)基中,進行愈傷組織誘導(dǎo),未添加激素的培養(yǎng)基為對照,每個處理接種10粒種子,重復(fù)3次。培養(yǎng)35 d后統(tǒng)計誘導(dǎo)率。

        1.2.3 叢生芽的誘導(dǎo)

        將愈傷組織接種至MS基本培養(yǎng)基培養(yǎng)1周后,分割成1 cm3大小,轉(zhuǎn)接至附加6-BA(0.1、0.5、1.0 mg·L-1)、NAA(0.05、0.1、0.2 mg·L-1)的MS培養(yǎng)基上,未添加激素的培養(yǎng)基為對照,誘導(dǎo)叢生芽。每個處理接種10塊愈傷組織,重復(fù)3次,45 d后觀察叢生芽誘導(dǎo)情況。

        1.2.4 生根的誘導(dǎo)

        將叢生芽誘導(dǎo)試驗中分化得到的生長旺盛、高度 2 cm以上的叢生芽,分割為每叢3~4株,接種至生根培養(yǎng)基中?;九囵B(yǎng)基為1/2MS,附加0.5、1.0、1.5、2.0 mg·L-1的IBA,每個處理接種20株叢生芽,重復(fù)3次。30 d后統(tǒng)計生根率、根數(shù)以及根長。

        1.2.5 移 栽

        移栽前,將生根幼苗的培養(yǎng)瓶移入溫室,揭掉封口膜,保持自然光照,溫度20~28 ℃,相對濕度 90%左右,培養(yǎng)2~3 d。待瓶內(nèi)長出新鮮的嫩葉后,用鑷子輕輕取出小苗,洗去根部培養(yǎng)基,移栽到泥炭土∶河沙=5∶1的基質(zhì)中,以泥炭土基質(zhì)為對照。移栽15 d后統(tǒng)計成活率。

        1.2.6 數(shù)據(jù)分析

        應(yīng)用MINITAB 14對試驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 消毒時間對蘆筍種子無菌萌發(fā)的影響

        由表1可以看出,隨著消毒時間延長,污染率明顯下降,消毒效果顯著提升。當(dāng)消毒時間為4 min時,污染率達到24%;消毒時間為6 min時,污染率下降至10%;當(dāng)消毒時間等于或超過8 min時,外植體未被污染。但消毒時間過長,升汞會對種子造成毒害,降低種子的萌發(fā)率。當(dāng)消毒10 min時,污染率為0,但萌芽率較消毒8 min降低了10%。因此,蘆筍種子表面消毒時間以8 min為宜。

        表1 消毒時間對種子萌發(fā)的影響

        2.2 激素配比對蘆筍愈傷組織誘導(dǎo)的影響

        研究結(jié)果表明,培養(yǎng)4 d后種子開始膨大,7 d后種子陸續(xù)發(fā)芽,芽苗逐漸長高,20 d后在芽苗基部出現(xiàn)愈傷組織。

        由表2可知,適宜的激素質(zhì)量濃度對蘆筍種子愈傷組織誘導(dǎo)有促進作用。添加6-BA 1.0 mg·L-1處理的誘導(dǎo)率最高,愈傷組織質(zhì)地松軟,長勢好,色澤翠綠,而添加6-BA 1.0 mg·L-1、NAA 0.5 mg·L-1和6-BA 1.0 mg·L-1、NAA 1.0 mg·L-1的處理未能誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。由此可以看出,隨著NAA質(zhì)量濃度增加,愈傷組織質(zhì)地由松軟到較硬,最后不能形成愈傷組織,說明隨6-BA/NAA比值減小,對蘆筍愈傷組織誘導(dǎo)產(chǎn)生了抑制作用。

        表2 激素配比對蘆筍種子愈傷組織誘導(dǎo)的影響

        2.3 激素配比對蘆筍愈傷組織叢生芽誘導(dǎo)的影響

        由表3可知,對照處理沒有形成叢生芽;供試的激素配比均能促進蘆筍叢生芽增殖,但不同質(zhì)量濃度的激素配比對蘆筍愈傷組織誘導(dǎo)叢生芽存在明顯的差異。經(jīng)多重比較可知,添加6-BA 0.5 mg·L-1、NAA 0.2 mg·L-1處理的蘆筍叢生芽平均株高最高,增殖系數(shù)最大。

        表3 激素配比對蘆筍愈傷組織叢生芽誘導(dǎo)的影響

        2.4 蘆筍叢生芽生根培養(yǎng)

        由表4可知,不同生根培養(yǎng)基上蘆筍叢生芽的生根率、根數(shù)存在顯著差異,根長差異不顯著。當(dāng)IBA質(zhì)量濃度為0.5 mg·L-1時,根較為細弱,生長不佳,不利于芽苗的養(yǎng)分吸收;當(dāng)IBA質(zhì)量濃度為1.5 mg·L-1和2.0 mg·L-1時,根系較為粗壯,但芽叢與根系間的愈傷組織過大,在移栽過程很容易在愈傷組織處發(fā)生斷裂;當(dāng)IBA濃度質(zhì)量為1.0 mg·L-1時,根生長健壯,愈傷組織大小適宜,生根率和根數(shù)達到最優(yōu),因此最適生根培養(yǎng)基為 1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1。

        表4 IBA質(zhì)量濃度對蘆筍叢生芽生根的影響

        2.5 移栽馴化

        在外界環(huán)境及管理措施相同的條件下,試管苗在泥炭土∶河沙=5∶1的基質(zhì)上成活率達到82%,且長勢良好。而泥炭土為基質(zhì)的試管苗成活率僅52%,且長勢較弱。因此,泥炭土∶河沙=5∶1的基質(zhì)為蘆筍試管苗適宜的移栽基質(zhì)。

        3 討 論

        以蘆筍種子為試驗材料,采用0.1%升汞消毒8 min,污染率為0,發(fā)芽率可達到88%。比較以莖尖和莖段為外植體而出現(xiàn)的高污染率和低成活率[6],種子消毒具有獨特的優(yōu)勢。這是因為種子有種皮的保護,且表面較光滑,消毒劑容易殺滅所攜帶的微生物。在種子萌發(fā)過程中,一方面利用自身的營養(yǎng)成分,一方面攝取培養(yǎng)基中的養(yǎng)分,有利于幼苗的營養(yǎng)供應(yīng),更易獲得健壯的初代無菌苗。

        MS培養(yǎng)基中各元素濃度比例適中,可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要,本試驗選擇MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基。在植物組織培養(yǎng)中,對叢生芽誘導(dǎo)起重要作用的激素主要是生長素和細胞分裂素。本試驗在愈傷組織誘導(dǎo)和增殖過程中,當(dāng)細胞分裂素6-BA 的質(zhì)量濃度為1.0 mg·L-1時,愈傷組織松軟、生長量多,淺黃帶綠,表面具瘤狀突起。為了促進芽器官分化,應(yīng)去除或降低生長素濃度,或者調(diào)整培養(yǎng)基中生長素與細胞分裂素的比例。當(dāng)細胞分裂素 6-BA與生長素 NAA的質(zhì)量濃度分別為0.5 mg·L-1和0.2 mg·L-1時,株高和增殖系數(shù)明顯高于其它激素組合。生根培養(yǎng)時,盡量將3~4個芽苗(帶少部分愈傷組織)接種在一起進行誘導(dǎo)生根,誘導(dǎo)的根系多且發(fā)達。此結(jié)果與高建明等[8]對抗莖枯病的蘆筍品種進行離體培養(yǎng)的研究結(jié)果趨于一致。

        此外,蘆筍根據(jù)嫩莖顏色常分為白蘆筍、綠蘆筍和紫蘆筍[9],本研究選用的試驗材料為綠蘆筍,后續(xù)研究過程中可針對不同顏色的蘆筍品種進行比較,開展品種間的培育研究。

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