李文博，陳樂言，胡佳維，柴瑞娜，邢立君，郭桂全

（邢臺學院，河北 邢臺 054001）

隨著工業(yè)的快速發(fā)展，各類生活污水、工業(yè)廢水問題也越來越嚴重，其中有機污染物占一半以上，有效解決這個大難題變得更為重要。光催化技術在各類廢水處理中表現(xiàn)優(yōu)良，無二次污染，效率高，引起了廣泛關注[1-2]。

ZnO 具有高效、無毒、無污染和制備成本低等[3-5]優(yōu)點，并且和TiO2在光催化反應中具有相似的光催化降解機理[6-7]，是替代TiO2的最佳選擇，成為各研究者的研究重點。但ZnO 光催化過程中，光響應范圍窄，光生電子-空穴對易復合，為此，可將一些貴金屬沉積到ZnO 表面，或將ZnO 與其他半導體進行復合和對ZnO 進行離子摻雜等[8-13]，來提高光催化活性。其中將貴金屬沉積到半導體的方法能夠很好地提高光催化活性，在貴金屬/半導體復合體系中，光生電子可以向貴金屬快速遷移，可以更好地促使光生載流子分離，從而抑制了電子-空穴的復合。大量實驗證明，銀是一種很有前景的貴金屬，其具有良好的化學穩(wěn)定性，較高的遷移率，無毒；另外引入貴金屬銀顆粒，可增強氧化鋅的光催化活性，且銀同時作為電子俘獲阱，可以有效地捕獲光生電子，從而使得電子空穴對有效分離，進而產(chǎn)生更多的光催化活性點，提高氧化鋅的光催化性能[14]。此外在銀與氧化鋅的界面出會形成異質結構[15]，也可以有效抑制光生載流子的復合。

本文采用水熱法制備了ZnO，并利用水熱法結合新穎的光合成法，不借助還原劑，制備了不同銀含量的ZnO/Ag 復合光催化劑。并以羅丹明B 為探針分子，進行光催化降解性能研究，探討了銀負載量和催化劑用量對降解效果的影響。在高壓熒光汞燈照射下，ZnO/Ag 催化劑降解模擬染料廢水，3 h降解率可達98.58 %，效果良好。

1 實驗部分

1.1 實驗試劑、儀器

氫氧化鈉，乙酸鋅，硝酸銀，無水乙醇，羅丹明B（RhB），以上試劑均為分析純。

6100 型X-射線衍射儀；聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜；SC-3612 型低速離心機。

1.2 氧化鋅的制備

稱取2 份1.317 g 乙酸鋅，分別在500 mL 的燒杯中用300 mL 的蒸餾水溶解，在上述2 份乙酸鋅溶液中各加入0.24 mol·L-1的氫氧化鈉溶液100 mL，邊加邊用玻璃棒攪拌，最后都定容到500 mL，恒溫磁力攪拌2 h 至充分混勻，倒入6 個200 mL 聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜中（每個加反應液160 mL，），于烘箱中溫度為90 ℃下反應6 h 后，靜置一夜，離心，將沉淀用蒸餾水洗滌三次，無水乙醇洗一次，恒溫干燥箱中60 ℃下干燥。

1.3 氧化鋅/銀復合物的制備

分別取上述氧化鋅0.02 g 加入到配制好的0.03、0.05、0.08、0.10 mol·L-1100 mL AgNO3溶液中，在250 W 高壓熒光汞燈照射下磁力攪拌30 min，蒸餾水多次洗去表面過量的AgNO3，在60 ℃下干燥，即得復合材料，依次編號為ZnO/Ag0.03、ZnO/Ag0.05、ZnO/Ag0.08、ZnO/Ag0.10。

1.4 材料表征

樣品的物相結構采用6100 型X-射線衍射儀進行分析，掃描范圍10°～80°，掃描速度10°/min。

樣品的粒度用C-R2566 型濟南微納顆粒儀分析。

樣品吸光度用UV-2200 型雙單色器雙光束紫外-可見光譜儀測量，掃描方式為光譜掃描，掃描范圍是400～700 nm，波長精度為1 nm。

1.5 光催化實驗

取10 mg/L 的羅丹明B 溶液50 mL，加入ZnO或ZnO/Ag 催化劑，在暗處于恒溫磁力攪拌器上磁力攪拌0.5 h，使催化劑表面達到吸附飽和，在高壓熒光汞燈下（主要輻射404.7 nm、435.8 nm、546.1 nm、577.0～579.0 nm 的可見光譜和365.0 nm 左右的紫外光譜）照射，燈距離液面30 cm，每隔30 min取一次樣，每次取樣不少于5 mL，離心，取上清液，用紫外-可見光譜儀測試吸收曲線。

2 結果與討論

2.1 X-射線衍射分析

圖1 為制備的ZnO 和不同Ag 含量的ZnO/Ag催化劑的XRD 圖譜。

圖1 ZnO 和不同復合量的ZnO/Ag 催化劑的XRD 圖

從圖中可以看出ZnO（用◆標注）的衍射峰主要位于2θ為31.7°、34.4°、36.2°、47.5°、56.5°、62.8°、66.4°、68.1°和 69.2°處，與標準卡片 JCPDS Card.No.36-1451 對比發(fā)現(xiàn)，其分別對應于六方晶系纖鋅礦結構ZnO 的（100）、（002）、（101）、（102）、（110）、（103）、（112）和（201）晶面；Ag（用●標注）的衍射峰主要位于2θ為38.21°、44.47°處，分別對應于面心立方結構的Ag（標準卡片JCPDS Card.No.04-0783）的（111）和（200）晶面。由圖1 可看出氧化鋅衍射峰很尖銳，峰強很高，說明結晶度很高，且沒有雜峰，表明所樣品純度很高。

2.2 粒度分析

制備的樣品的粒度分布見表1，在相同的測試條件下，ZnO 以及不同Ag 復合量的ZnO/Ag 的平均粒徑都在98.66～128.01 nm 左右，屬于微納米復合光催化材料。

表1 各種催化劑的粒度分布

2.3 銀負載量的影響

為考察不同量銀負載的ZnO 的光催化劑的光催化活性，以羅丹明B（10 mg·L-1）為模型染料，進行模擬太陽光光催化實驗，圖2、3、4、5、6 分別為ZnO、ZnO/Ag0.03、ZnO/Ag0.05、ZnO/Ag0.08、ZnO/Ag0.10 加入羅丹明B 溶液中，在光照30、60、90、120、150、180 min 時，被降解后的羅丹明B溶液的吸收曲線。從圖中可以看出，所有的材料隨著時間的延長，降解效果都是越來越好。圖7 是不同的光催化劑在不同的光照時間后的降解率比較圖，從圖中可知，不同銀負載量的ZnO 的光催化活性依次是 ZnO/Ag0.05＞ZnO/Ag0.10＞ZnO/Ag0.03＞ZnO/Ag0.08 ＞ZnO，顯然，模擬太陽光下，ZnO/Ag0.05 的光催化活性最高，反應3 h 降解率達到97.74 %；次之是ZnO/Ag0.10，催化反應3 h 降解率達到96.48%。另外，負載銀的ZnO 的光催化活性都大于單一的ZnO，這是由于（1）貴金屬Ag負載于ZnO 表面后，Ag 粒子與ZnO 粒子形成了肖特基勢壘，兩物質之間有了整流作用，也就是產(chǎn)生俘獲光生電子的有效陷阱，使得載流子重新分布促進了光生電子和空穴的分離，從而提高了光催化活性[16]；另外，隨著載銀量的增加，光催化活性是先升高隨后又有降低，這可能是由于隨著載銀量的增加，光生電子快速向貴金屬遷移，抑制了光生電子-空穴的復合，但隨著銀原子占據(jù)了較多的ZnO 表面，又增加了Ag 原子上電子與ZnO 上空穴的復合概率[17]，因此，光催化活性又降低。

圖2 ZnO 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖3 ZnO/Ag0.03 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖4 ZnO/Ag0.05 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖5 ZnO/Ag0.08 降解羅丹明B 的可見吸收圖

（2）Ag 負載在ZnO 表面，可能增加了其吸附氧的能力，從而拓寬了ZnO 在可見光下的催化活性[18-19]。

圖6 ZnO/Ag0.10 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖7 不同的光催化劑的降解率圖

2.4 氧化鋅/銀用量的影響

圖8、9、10 分別為催化劑ZnO/Ag0.05 用量為10 mg、20 mg、50 mg 時，羅丹明B 溶液在不同光照時間下的可見吸收曲線。不論用量多少，隨著光照時間的增長，降解效果都是越來越好。

圖8 10mg ZnO/Ag0.05 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖11 是不同用量的ZnO/Ag0.05 的降解率圖，3 h 降解率分別為91.29 %，97.74 %，98.58 %。從圖中可知，隨著催化劑用量增加降解率也增加，這是因為催化劑用量增加，相當于催化劑活性分子增多，故提高了降解率。當然，有文獻[20]指出催化劑用量并不是越多催化活性就會越高，這是因為隨著催化劑用量的增多，廢水溶液的透光率也會隨著降低，致使光子與催化劑接觸機會變小，從而導致降解率降低。

圖9 20mg ZnO/Ag0.05 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖10 50mg ZnO/Ag0.05 降解羅丹明B 的可見吸收圖

圖11 不同用量的ZnO/Ag0.05 的降解率圖

3 結論

通過水熱-光化學法合成了ZnO/Ag 催化劑，由0.02 g ZnO 與100 mL0.05 mol·L-1AgNO3溶液制備的ZnO/Ag0.05 復合光催化劑，在用量為50 mg/50 mL 時，降解10 mg·L-1羅丹明B 溶液，模擬太陽光照射下反應3 h，降解率可達98.58 %，較單一的ZnO 光催化活性有了很大提高。