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        優(yōu)化掃描技術對鼻咽和頸部MRI聯(lián)合增強掃描圖像質(zhì)量的影響

        2020-10-30 13:13:30
        中國醫(yī)療設備 2020年10期
        關鍵詞:優(yōu)化質(zhì)量

        廣東省佛山市第一人民醫(yī)院 影像科,廣東 佛山 528000

        引言

        研究表明,鼻咽癌初診遠處轉移約4%[1],而治療后遠處轉移率達15%~30%[2]。磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)聯(lián)合增強T1WI脂肪抑制(T1 Weighted Imaging Fat Suppression,T1WI FS)序列圖像,對鼻咽癌軟組織超腔侵犯、早期骨質(zhì)破壞,以及受累淋巴結檢出、強化方式和內(nèi)部特征、有無包膜外侵犯及融合判斷等方面具有優(yōu)勢,在評估淋巴結鏈轉移方面具有更高的靈敏度,是檢查鼻咽癌頸部淋巴結轉移不可缺少的序列[3],臨床懷疑鼻咽癌復發(fā)應首選包括顱底、鼻咽和全頸部MRI檢查[4]。但是,由于缺少通用軟、硬件技術,鼻咽和頸部MR聯(lián)合掃描范圍大、組織結構復雜,易受局部磁場不均勻、血管搏動、呼吸運動等因素影響,使得磁敏感偽影(Magnetic Sensitive Artifact,MSA)、血管搏動偽影(Vascular Pulsation Artifact,VPA)和脂肪抑制不均勻(Non-Uniformity Fat Suppression,NUFS)等問題明顯[5],進而影響閱片和診斷結果[6]。既往主要針對頸部尤其是下頸部(頸根部)的自制輔助勻場裝置較好地改善了平掃序列脂肪抑制圖像質(zhì)量問題,但對于大范圍鼻咽和頸部聯(lián)合增強T1WI FS掃描序列的應用效果不明[7-11],而且頸前部放置外加物體,可能降低受檢者的依從性、增加移動偽影風險。本研究擬在不改變受檢者感受等前提下,優(yōu)化儀器現(xiàn)有技術,以減少或消除上述問題。首先詳細分析該類MRI聯(lián)合掃描存在的圖像質(zhì)量問題及其對相應區(qū)域組織結構觀察的影響和圖像質(zhì)量問題的來源,然后針對性地優(yōu)化、驗證、保存掃描序列或序列參數(shù),選用驗證后顯著減少或消除上述問題的序列對相同患者對照研究,比較優(yōu)化前、后增強掃描序列的圖像質(zhì)量,以期提高診斷準確率或信心。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年9月至10月因鼻咽癌在本院完成鼻咽和頸部聯(lián)合MRI掃描的60例患者(A組)圖像質(zhì)量問題的種類、部位和數(shù)量,男性41例,女性19例;年齡21~78(48.43±13.52)歲。2018年11月針對A組存在的圖像質(zhì)量問題,隨機選取同類患者10例(男、女各5例)試驗優(yōu)化解決方法。2019年1月至3月隨機選取同類患者60例(B組),比較掃描方法優(yōu)化前、后的圖像質(zhì)量,男性43例,女性17例;年齡22~76歲(47.82±14.27)歲。所有患者無MRI掃描和對比劑使用禁忌,均在掃描前簽署知情同意書。

        1.2 檢查方法

        1.2.1 儀器和對比劑

        采用Philips Achieva 1.5 T MRI系統(tǒng)、16通道相控陣Neuro Vascular線圈(NV線圈,SENCE-NV-16,HNACPC)。增強對比劑為釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),0.1 mmoL/kg,全部于平掃后經(jīng)靜脈留置針人工注射。

        1.2.2 MRI掃描方法

        1.2.2.1 A組掃描方法

        患者仰臥于檢查床、頭部置于NV線圈內(nèi),下頜內(nèi)收,雙肩部緊靠線圈。A組全部采用培訓時的平掃和增強掃描序列:軸位(Transverse,Tra)快速自旋回波T1WI、T2WI,冠狀位(Coronal,Cor)短時間反轉恢復(Short Time Inversion Recovery,STIR)3個平掃序列,以及Gd-DTPA增強后Tra、Cor、矢狀位(Sagittal,Sag)Tl加權預飽和反轉恢復(Spectral Presaturation Inversion Recovery,SPIR)脂肪抑制(Fat Suppression,F(xiàn)S)3個序列。其中Tra層厚 4.5~5.5 mm,層間距 0.5~1,36層;Cor和 Sag位層厚4~5 mm,層間距0.5~1,各18層。各序列其他優(yōu)化前、后掃描參數(shù)詳見表1。掃描范圍:Tra從前顱窩底至胸鎖關節(jié)下沿;Cor、Sag序列從顳葉中部到胸廓入口。

        由3位高年資MR醫(yī)師通過PCAS系統(tǒng)獨立評價A組圖像質(zhì)量。以“不影響、影響”2種等級評價增強T1WI FS圖像對組織結構觀察的影響。不影響:沒有或輕微圖像偽影,解剖結構易辨;影響:有明顯圖像偽影,解剖結構顯示不清或信號缺失。分別記錄、統(tǒng)計存在圖像質(zhì)量問題的序列名稱、問題類型和部位,討論優(yōu)化掃描方法。意見不一致時,取其中2位一致者,沒有同時出現(xiàn)3種不同意見情況。

        1.2.2.2 B組掃描方法

        平掃序列與A組完全相同;增強T1WI FS序列使用優(yōu)化后的掃描參數(shù)(表1中的斜體字)。具體優(yōu)化方法:對于MSA,調(diào)整局部勻場方法、勻場區(qū)域和位置;對于VPA,將A組相應序列的R/L,F(xiàn)相位編碼方向改為F/H,L方向;對于頸后部和頸根部NUFS,擺位時鋪墊自制普通米袋[7](頸前部除外),調(diào)整局部勻場方式、勻場區(qū)域和位置(圖1a),并將增強序列自動尋找中心頻率位置(圖1b)改為手動設置(圖1c)。對10例同類患者優(yōu)化、驗證后保存掃描序列。

        由相同人員用與上述1.2.2.1相同方法,比較分析優(yōu)化前、后B組圖像質(zhì)量。

        表1 優(yōu)化前、后B組增強T1WI FS序列參數(shù)比較

        圖1 B組同一受檢者Cor增強T1WI FS序列掃描定位圖和中心頻率位置設置

        1.3 統(tǒng)計學分析

        用SPSS 20.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析處理,計數(shù)資料使用χ2檢驗及Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 納入分析病例數(shù)

        A、B組分別有2例、3例因口腔植入物導致圖像偽影而剔除,患者均無移動偽影;A、B組納入分析病例分別為58例、57例。

        2.2 A組和優(yōu)化前B組圖像質(zhì)量分析

        所有平掃序列均未見明確圖像質(zhì)量問題;大多數(shù)增強T1WI FS圖像存在影響組織結構觀察的MSA、VPA、NUFS等問題(表2、圖2)。

        表2 A組和優(yōu)化前B組增強T1WI FS圖像質(zhì)量問題的類型、存在區(qū)域

        圖2 優(yōu)化前增強T1WI SPIR圖像影響組織結構觀察

        2.3 優(yōu)化前、后B組圖像質(zhì)量比較

        優(yōu)化后的圖像質(zhì)量明顯優(yōu)于優(yōu)化前者,見圖3~4。優(yōu)化前、后“不影響”和“影響”組織結構觀察者有顯著性差異,P值分別<0.001,詳見表3。

        3 討論

        鼻咽和頸部聯(lián)合增強T1WI FS掃描區(qū)域圖像中,常見MSA、VPA和NUFS等影響組織結構觀察的問題。有研究認為,采用快速小角度激發(fā)脂肪抑制序列,能夠較好地消除VPA和NUFS等。但該序列本質(zhì)上屬于梯度回波序列,對局部磁場均勻性敏感,易產(chǎn)生MSA,也不能完全解決上述問題[12]。本研究采用原始平掃序列,所得圖像幾乎沒有影響組織結構觀察。但相同區(qū)域增強T1WI FS圖像存在上述問題(表2、圖2),可能與儀器本身的磁場均勻性等系統(tǒng)性能、儀器對復雜組織結構中不同頻率分辨能力、空氣成分影響局部勻場效果,以及所用掃描序列及其參數(shù)設置等有關。

        圖3 男、50歲、EB病毒陽性,相同層面、相同窗寬窗位Tra圖像

        圖4 男、76歲、鼻咽癌,相同層面Cor圖像

        鼻咽癌侵犯副鼻竇的發(fā)生率較高[13],但本研究顯示該區(qū)域MSA較多見。MSA是由于磁化率差異大的相鄰結構交界面的局部磁場不均勻,造成氫質(zhì)子自旋失相位和讀出梯度非線性變化引起,與掃描矩陣、層厚、FOV、TE、BW和FOD等參數(shù)關系密切。本文采用原始Tra頻率選擇飽和脂肪抑制和默認勻場方式(SPIR+Defualt Shim)增強T1WI FS序列時,MSA明顯影響了上述區(qū)域組織結構的觀察(圖2a)。雖然該序列脂肪選擇性高,但對局部磁場均勻性要求高,進行鼻咽和頸部聯(lián)合大FOV掃描時,脂肪抑制效果差。而采用優(yōu)化后Tra選擇性水激發(fā)和容積勻場方法(ProSet+Volume Shim)序列(表1),即明顯減少了相同區(qū)域的MSA(圖3c)。此序列對梯度磁場均勻度要求較低,大FOV成像效果較好。但脂肪含量較多的頸根部顯示過度抑制效果。

        VPA是由于K空間相位編碼方向出現(xiàn)偏差,使得血管形態(tài)和(或)位置發(fā)生變化,出現(xiàn)沿相位編碼方向分布、有明顯周期性的運動偽影,尤其是采用梯度回波或增強掃描時容易出現(xiàn)。VPA主要導致圖像模糊或重疊于其他臟器。本研究原始增強Cor T1WI FS序列導致的VPA均為沿相位編碼方向、高低信號相間、基本等距分布的一連串偽影,嚴重者所得圖像無法判讀(圖2b~c)。鑒于VPA與相位編碼方向關系密切,本研究將原始相位編碼R/L,F(xiàn)方向改為F/H,L方向,基本消除了VPA,明顯改善了圖像質(zhì)量和視覺效果(表3、圖4c)。

        表3 優(yōu)化前、后B組57例增強T1WI FS圖像影響組織結構觀察比較[例(%)]

        包括Ⅳ、Ⅴ區(qū)在內(nèi)的中下頸部,是鼻咽癌常見的淋巴結轉移、放療后淋巴結殘留和復發(fā)區(qū)域[14-16]。被增強組織與脂肪組織T1WI類似,均呈高信號。如果被強化的病變組織周圍存在未被抑制的脂肪組織,病變可能被掩蓋(圖4b)。良好的增強后脂肪抑制可增加病變檢出率和(或)確定病變性質(zhì)的信心。本研究原始Tra、Cor、Sag增強T1WI FS序列(表1)圖像均可見中下頸部明確的NUFS,但改用局部容積勻場和手動中心頻率設置后,多數(shù)患者能獲得良好的中下頸部增強T1WI FS圖像,明顯改善了該區(qū)域的脂肪抑制效果和圖像質(zhì)量,雖然同時存在掃描區(qū)域上部外圍NUFS(表3、圖4c)。

        本研究在分析鼻咽癌患者鼻咽和頸部MR聯(lián)合增強T1WI FS序列掃描的圖像質(zhì)量及其問題來源的基礎上,通過優(yōu)化增強T1WI FS序列的脂肪抑制方式、勻場區(qū)域和位置、相位編碼方向、中心頻率位置等掃描技術,避免使用輔助工具可能給受檢者帶來的不適,提供了減少或消除MSA、VPA、NUFS等圖像質(zhì)量問題的補充方法,有助于減少因此導致的閱片困惑,增強MR影像診斷信心,也為存在類似問題用戶更好地使用儀器提供借鑒。但仍然沒有獲得聯(lián)合掃描整體視覺效果優(yōu)良、完全消除圖像質(zhì)量問題的增強T1WI FS圖像。有研究認為,MRI陽性淋巴結數(shù)目是影響鼻咽癌患者生存的主要獨立預后因素[17],可以通過個體風險評估,盡早對預后不良的高?;颊哌M行治療決策[18]。而擴散加權成像技術被認為對頭、頸部病變具有良好的診斷和鑒別診斷價值[19-20],但都必須基于優(yōu)良的圖像質(zhì)量。近期研究表明,采用分段讀出擴散加權成像能獲得頭、頸部區(qū)域高質(zhì)量圖像,聯(lián)合動態(tài)增強掃描更有助于提高MRI診斷效能[21-22]。類似方法或技術有可能彌補上述問題帶來的圖像質(zhì)量影響。

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