張佩 殷世芳 韓楓 張利亞

摘 要：本文采用SEAL公司的AA3連續(xù)流動分析儀測定水中高錳酸鹽指數(shù)，并研究氯離子濃度對高錳酸鹽指數(shù)測試的影響。結(jié)果顯示，通過測試條件的優(yōu)化，相關(guān)系數(shù)[r]達到0.999 8，線性范圍為0.6～9.0 mg/L，方法檢出限為0.033 mg/L，加標回收率在96.18%～105.1%。在氯離子濃度小于250 mg/L時對測試結(jié)果無顯著性影響。該方法具有分析速度快、準確度高、重現(xiàn)性好以及干擾少等特點，適合水中高錳酸鹽指數(shù)的分析測試。

關(guān)鍵詞：連續(xù)流動分析儀;高錳酸鹽指數(shù);氯離子

中圖分類號：X832文獻標識碼：A文章編號：1003-5168（2020）25-0117-04

Abstract： In this paper， the permanganate index of water was determined by AA3 continuous flow analyzer of seal company， and the influence of chloride ion concentration on permanganate index test was studied. The relative coefficient was 0.999 8， the liner relationship was in range of 0.2 to 9.0 mg/L. The detection limit was 0.033 mg/L. The recovery rate was 96.18%～105.1%. This method for determining Permanganate index was simple， rapid and suitable for automatic analysis. This analyzer is more suitable for quantities samples of water.

Keywords： continuous flow analyzer;permanganate index;chloride ion

高錳酸鹽指數(shù)（[CODMn]）是飲用水、地表水、水源水和生活污水監(jiān)測的重要項目，可在一定程度上反映水體受有機污染物和還原性無機污染物的污染程度[1]。高錳酸鹽指數(shù)的測定是在一定條件下，用高錳酸鉀氧化水樣中的某些有機物及無機還原性物質(zhì)，由消耗的高錳酸鉀量計算相當?shù)难趿縖2]?；瘜W反應式如式（1）所示：

4MnO4-+5C（有機物）+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O? ? ? ? ? ? （1）

目前，國內(nèi)外高錳酸鹽指數(shù)（[CODMn]）測定可選用的方法較多，包括酸性高錳酸鉀滴定法[見《水質(zhì) 高錳酸鹽指數(shù)的測定》（GB 11892—89）][2]、可見分光光度法、微波消解測定法、在線光譜法、氣相分子吸收光譜法[3]、連續(xù)流動分析法等。國內(nèi)使用最廣泛的依然是酸性高錳酸鉀滴定法。但是，酸性高錳酸鉀滴定法測試過程煩瑣、耗時長、能耗高、對環(huán)境不夠友好等問題突出。

連續(xù)流動分析技術(shù)（Continuous Flow Analysis Technology，CFA）是在20世紀70年代首次提出的，1981年日本首次應用于高錳酸鹽指數(shù)的測試[4]。相比傳統(tǒng)的監(jiān)測方法，連續(xù)流動分析法不僅可以降低勞動成本，而且可以在一定程度上降低方法誤差，具有精度高、重現(xiàn)性好、抗干擾強、分析速度快等優(yōu)點。但目前，我國對連續(xù)流動分析儀在高錳酸鹽指數(shù)測試方面的研究報道較少，也沒有建立相關(guān)標準。

本研究旨在建立采用連續(xù)流動分析儀測試高錳酸鹽指數(shù)的分析方法，并探討氯離子濃度的改變對高錳酸鹽指數(shù)測試的影響。

1 實驗部分

1.1 儀器設備和試劑

1.1.1 儀器設備。AA3連續(xù)流動分析儀（德國SEAL）、AL204分析天平（梅特勒）、GenPure Pro超純水儀（賽默飛世爾）、移液器（瑞寧XLS）、容量瓶（德國BRAND）。

1.1.2 試劑。高錳酸鉀標準溶液：GBW（E）081237（上海市計量測試技術(shù)研究院），編號190327，標準值[c]（1/5KMnO4）=0.100 5 mg/L，相對擴展不確定度為0.000 2 mg/L（[k]=2）。硫酸（H2SO4）：密度（[ρ20]）為1.84 g/mL。[CODMn]標準溶液：GBW（E）080274（中國計量科學研究院），樣品編號為19061，質(zhì)量濃度為237 mg/L，相對擴展不確定度為3%（[k]=2）。

1.2 實驗原理和儀器參數(shù)

1.2.1 實驗原理。在93 ℃消解溫度下，樣品與定量的酸性高錳酸鉀混合后發(fā)生氧化還原反應，使用雙通道分光光度計，在波長520 nm處測量酸性高錳酸鉀吸光度的變化值[ΔA]，[ΔA]與樣品所含氧化性物質(zhì)的含量相關(guān)，可得到樣品中[CODMn]的含量。

1.2.2 連續(xù)流動分析儀儀器參數(shù)。檢測器波長：520 nm;進樣時間：80 s;進樣針清洗時間：100 s;比色池光程：10 mm。

1.2.3 實驗步驟。根據(jù)分析流程圖，正確連接樣品、試劑、空氣、廢液等管路，安裝蠕動泵蓋板，將試劑管插入相應試劑瓶，依次打開自動進樣器、蠕動泵、消解器和檢測器電源，待各模塊自檢完成后，打開分析軟件，啟動基線，基線穩(wěn)定后實施分析測試。分析流程見圖1。

2 分析結(jié)果與討論

2.1 標準曲線

使用中國計量科學研究院研制的國家標準物質(zhì)[GBW（E）080274，[CODMn]：237 mg/L]，用煮沸冷卻后的新鮮蒸餾水將標準溶液逐級稀釋為0.00、0.60、1.50、3.00、4.50、6.00、9.00 mg/L。以空白校正后的信號響應值為縱坐標，高錳酸鹽指數(shù)濃度為橫坐標，繪制標準曲線，標準曲線見圖2。