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        醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判與創(chuàng)新

        2022-02-09 07:46:18應(yīng)曉華
        中國社會(huì)保障 2022年9期
        關(guān)鍵詞:藥品價(jià)值成本

        ■文/應(yīng)曉華

        近幾年,國家醫(yī)保局大力推進(jìn)仿制藥的國家藥品集中帶量采購,以及創(chuàng)新藥的國家醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判,這些政策對于醫(yī)藥市場產(chǎn)生了較大影響。2022 年8 月9 日,《解放日報(bào)》刊登文章,認(rèn)為“帶量采購真正鼓勵(lì)的是兩類企業(yè),一類是創(chuàng)新藥企業(yè),另一類是對品質(zhì)有追求的仿制藥企業(yè)”,剖析了帶量采購對于創(chuàng)新的影響。

        4 年來,醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判成功的藥品平均降幅約為58.2%,年均最高降幅為2021 年的61.7%,最低降幅為2020年的53.8%。而在2021年,降幅最高的單個(gè)藥品為渤健公司的諾西那生鈉注射液(罕見病用藥),由每針55 萬元降到3.3 萬元,下降了94%。有人認(rèn)為,這樣的價(jià)格很難彌補(bǔ)創(chuàng)新藥的研發(fā)成本,將影響到醫(yī)藥公司的創(chuàng)新投入。筆者將從談判流程及價(jià)格形成、談判價(jià)格是否合理、談判價(jià)格與創(chuàng)新價(jià)值關(guān)聯(lián)等方面,探討談判與創(chuàng)新的關(guān)系。

        談判流程及價(jià)格形成。當(dāng)前國家醫(yī)保目錄調(diào)整,需要經(jīng)過準(zhǔn)備、申報(bào)、專家評審、談判、結(jié)果公布5 個(gè)階段。在此過程中,專家在材料評閱、藥品價(jià)值判斷、基金影響測量等環(huán)節(jié)中起到了核心作用,能保證藥品相關(guān)證據(jù)的科學(xué)性和透明性。而企業(yè)需要準(zhǔn)備藥品的臨床價(jià)值、經(jīng)濟(jì)性、預(yù)算影響研究等相關(guān)證據(jù),提供該藥品的國際參考價(jià)格等;醫(yī)保部門則參考市場銷售價(jià)格、用量等數(shù)據(jù)分析結(jié)果,形成藥品談判底價(jià)。而最終的價(jià)格形成,則是企業(yè)權(quán)衡其產(chǎn)品的價(jià)值、成本、競品狀況與競品價(jià)格、市場狀況、生產(chǎn)目標(biāo)、全球銷售等眾多因素后,在特定場景下作出是否進(jìn)入醫(yī)保的決定,這更多是一種市場選擇與市場行為。

        價(jià)格合理性。我國創(chuàng)新藥的初始價(jià)格是基于成本加成法,政府基于企業(yè)提供的成本信息形成價(jià)格。政府在決策時(shí)存在典型的信息不對稱,往往無法獲得充分的創(chuàng)新藥價(jià)值信息和成本信息,導(dǎo)致制定的價(jià)格往往偏離市場價(jià)格。談判定價(jià)則需要提供明確的創(chuàng)新藥價(jià)值信息、參考價(jià)格信息、市場信息等等,并通過專家評審,保證這些信息的科學(xué)性與準(zhǔn)確性。這樣的設(shè)計(jì),解決了原先創(chuàng)新藥價(jià)格管制中最主要的信息不對稱問題,保證談判過程中,國家醫(yī)保局與創(chuàng)新藥廠商擁有基本類似的產(chǎn)品價(jià)值、市場信息等。這種場景下供需雙方博弈形成的價(jià)格更接近均衡價(jià)格,合理性相對更高。

        談判價(jià)格與創(chuàng)新藥價(jià)值。在市場上,創(chuàng)新藥價(jià)值更多體現(xiàn)在其獨(dú)特性與不可替代性,這也可能是影響談判結(jié)果和最終價(jià)格的最主要因素。理論分析證實(shí),決定產(chǎn)品需求的,除了產(chǎn)品價(jià)格,還與替代品價(jià)格相關(guān),替代品價(jià)格越低,需求量就越低。在談判中,如果創(chuàng)新藥很容易被其他治療方式或者其他藥品所替代,一方面意味著其創(chuàng)新程度相對較低,另一方面醫(yī)保方愿意支付的價(jià)格及需求量也相對較低。對于此類創(chuàng)新藥廠商,降價(jià)進(jìn)入醫(yī)保是其最適宜途徑。但如果新藥的創(chuàng)新程度很高,屬于市場獨(dú)家產(chǎn)品,則意味著此類創(chuàng)新藥廠商能決定整個(gè)市場的供給,理論上擁有不弱于醫(yī)保方的市場影響力,他們完全可以根據(jù)公司戰(zhàn)略決定市場價(jià)格與營銷策略,而非單純的價(jià)格競爭。事實(shí)上,過去數(shù)年醫(yī)保談判結(jié)果顯示,創(chuàng)新程度很高、替代性很小的創(chuàng)新藥通過談判進(jìn)入醫(yī)保的成功率相對更低,如嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(CAR-T);而降價(jià)幅度最高的,往往是市場上已經(jīng)出現(xiàn)更優(yōu)質(zhì)的競品所致,如2021年降價(jià)幅度最大的諾西那生鈉,很可能與2021 年6 月在中國上市的利司撲蘭有關(guān)。

        綜上,醫(yī)保談判一方面促進(jìn)了創(chuàng)新藥快速進(jìn)入醫(yī)保,擴(kuò)大其市場規(guī)模;另一方面,談判客觀上明確了創(chuàng)新藥在市場上的真正價(jià)值,改善了決策者與產(chǎn)商之間的信息不對稱,有利于形成合理價(jià)格,同時(shí)激勵(lì)真正有獨(dú)創(chuàng)價(jià)值的新藥研發(fā)?!?/p>

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