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        頭穴叢刺對焦慮模型小鼠HPAA軸作用及相關(guān)分子機制研究*

        2020-10-26 10:13:52鄭祖艷苗永新張琳琳
        針灸臨床雜志 2020年9期
        關(guān)鍵詞:針刺小鼠實驗

        王 晨,鄭祖艷△,苗永新,張琳琳

        (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)附屬黑龍江省醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150036; 2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150040)

        焦慮癥是以焦慮為主要特征的神經(jīng)癥,根據(jù)《中國精神障礙分類與診斷標準》,焦慮癥可分為GAD和PD兩種類型[1]。臨床上以GAD為多見,主要表現(xiàn)為過度憂慮,伴失眠、易激惹、坐立不安,或感到緊張、易疲勞、注意力不能集中等。臨床藥物治療多采用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、三環(huán)類抗抑郁藥(TCA)及苯二氮卓類藥物等[2]。隨著人們對藥物治療焦慮癥導(dǎo)致副作用認知的深入,針刺治療焦慮癥的優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)。頭穴叢刺法現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于治療精神障礙類疾病,但有關(guān)機理研究尚不確切,故本研究從頭穴叢刺治療焦慮模型小鼠HPAA軸及分子機制角度出發(fā),進一步證明頭穴叢刺法對焦慮癥的治療作用,對臨床有重要的指導(dǎo)意義。

        本實驗?zāi)M人受到應(yīng)激刺激的過程,從心理應(yīng)激與生理應(yīng)激兩方面選擇高架十字迷宮實驗(EPM)[3-4],與間氯苯哌嗪(mCPP)共同誘導(dǎo)焦慮模型小鼠,基于此探討頭穴叢刺對焦慮癥的治療效果及作用機理,從而為臨床治療提供理論和科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物

        清潔級8周雄性SD小鼠60只,體質(zhì)量180~200 g,實驗動物由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心購買。室溫(20±2)℃,自由食、水飼養(yǎng);適應(yīng)環(huán)境1周后正式實驗。實驗遵照《實驗動物倫理與福利》等相關(guān)要求。

        1.2 試劑與儀器

        電子秤(天津醫(yī)療器械廠),-70 ℃冰箱(日本日立公司),安迪牌針灸針(0.25 mm×25 mm),恒溫高速離心機(日立公司),電針治療儀(鑫升實業(yè)有限公司),BA200數(shù)碼三目顯微攝像系統(tǒng)(麥克奧迪公司),Image-ProP-lus6.0圖像分析系統(tǒng)(MediaCy-bernetics公司),十字迷宮視頻跟蹤系統(tǒng)(泰盟科技有限公司)[5]。

        1.3 造模方法與分組

        造模方法參照Bondi CO等的方法[6],將小鼠隨機分成3組,然后分別注射生理鹽水、mCPP 1 mg/kg、mCPP 2 mg/kg,20 min后將小鼠置于EPM的平臺處,使小鼠面對其中一個開放臂,釋放后開始記錄5 min內(nèi)的以下指標:①OE(進入開臂次數(shù)):以小鼠四爪均進入到臂內(nèi)為準,一個爪子從該臂中完全退出則為結(jié)束;②OT(進入開臂時間):單位為s;③CE(進入封臂次數(shù)):標準同①;④CT(進入封臂時間):單位為s;⑤OT%(開臂停留時間百分比):開臂停留時間/總時間×100%;⑥OE%(進入開臂次數(shù)百分比):進入開放臂次數(shù)/(OE+CE)×100%,并選擇OT%和OE%最高的40只小鼠。通過SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對40只造模成功的小鼠進行隨機分組,其中20只進入針刺組、20只進入模型空白組,另選20只不造模、不針刺的小鼠設(shè)為空白對照組。

        1.4 針刺方法

        造模成功后,將針刺組小鼠固定,參照《實驗動物穴位圖譜》定位,在頂前區(qū)及頂區(qū)分別以前神聰、百會、后神聰為中心,取穴為前神聰及前神聰兩側(cè)各旁開1寸及2寸平行線,百會兩側(cè)各旁開0.5寸及1.5寸平行線,以及后神聰及后神聰兩側(cè)旁開1寸平行線,共12針呈楔形分布[7],針刺方法為向后平刺快速進針,使針刺入小鼠頭皮下約20 mm,并迅速捻轉(zhuǎn),每日1次,每次15 min,連續(xù)治療21 d,模型空白組與空白對照組同時進行與針刺組相同的固定,不進行針刺治療。

        1.5 行為學(xué)測試方法

        各組小鼠在實驗結(jié)束后第2天,再次進行EPM,即分別使3組小鼠面對其中一個開臂,釋放小鼠后記錄5 min內(nèi)的OT%、OE%(具體行為學(xué)測試方法同造模方法),經(jīng)t檢驗進行統(tǒng)計。

        1.6 取材及檢測方法

        行為學(xué)測定完畢后,各組小鼠立即用1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,腹主動脈取血,每組隨機取鼠10只,經(jīng)麻醉后取腦,分離小鼠下丘腦(含室旁核、杏仁核),通過免疫組化法檢測各組小鼠下丘腦內(nèi)CRH、ACTH、CORT和NPY含量。采用酶聯(lián)免疫法檢測血漿中CRH、ACTH和CORT含量。每組另取剩余10只小鼠,分離出下丘腦,低溫離心后取上層清液,應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測下丘腦中NPY受體Y1 mRNA、Y5 mRNA水平。

        1.7 統(tǒng)計方法

        2 實驗結(jié)果

        實驗造模及行為學(xué)測試過程中,各組小鼠無死亡。實驗過程中,針刺組小鼠死亡1只(因無法耐受針刺),其他兩組小鼠實驗過程中無樣本損失。

        2.1 各組小鼠EPM行為學(xué)復(fù)測比較

        針刺組小鼠與模型空白組小鼠治療前OT%、OE%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組小鼠實驗前差異無統(tǒng)計學(xué)意義。針刺組小鼠試驗后與實驗前比較,OT%、OE%均有所提高(P<0.05);與模型空白組小鼠實驗后對比發(fā)現(xiàn),針刺組OT%、OE%值升高顯著(P<0.05);模型空白組與空白對照組對比可發(fā)現(xiàn),模型空白組小鼠的OT%、OE%值明顯下降(P<0.05)。EPM復(fù)測結(jié)果顯示,EPM試驗可使小鼠產(chǎn)生焦慮心理,且由于EPM實驗復(fù)測可信度高[8-10],說明本實驗焦慮小鼠造模成功,且頭穴叢刺法可顯著改善小鼠的恐懼心理和焦慮行為。見表1。

        表1 3組小鼠治療前后行為學(xué)測試結(jié)果比較

        2.2 3組小鼠血漿CRH、ACTH和CORT含量比較

        針刺組與模型空白組比較P<0.05,說明頭穴叢刺可改善小鼠血漿中CRH、ACTH和CORT的濃度。模型空白組與空白對照組相比,小鼠血漿CRH、ACTH和CORT濃度也發(fā)生明顯變化(P<0.05)。見表2。

        表2 3組小鼠血漿CRH、ACTH和CORT含量比較

        2.3 3組小鼠下丘腦中CRH、ACTH、CORT和NPY含量比較

        針刺組與模型空白組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明頭穴叢刺可顯著改善模型小鼠下丘腦CRH、ACTH、CORT和NPY的濃度。模型空白組與空白對照組比較,CRH、ACTH、CORT和NPY濃度也發(fā)生明顯變化(P<0.05)。見表3。

        表3 3組小鼠下丘腦CRH、ACTH、CORT和NPY含量比較

        2.4 3組NPY受體Y1 mRNA、Y5 mRNA含量比較

        針刺組與模型空白組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可見頭穴叢刺可明顯降低小鼠下丘腦中NPY受體Y1 mRNA、Y5 mRNA含量,模型空白組與空白對照組比較,下丘腦中NPY受體Y1 mRNA、Y5 mRNA濃度提高明顯(P<0.05)。見表4、圖1~2。

        表4 3組小鼠下丘腦NPY受體Y1 mRNA、Y5 mRNA含量比較

        注:1~3為針刺組,4~6為模型空白組,7~9為空白對照組。圖1 3組小鼠下丘腦NPY受體Y1 mRNA含量表達

        注:1~3為針刺組,4~6為模型空白組,7~9為空白對照組。圖2 3組小鼠下丘腦NPY受體Y5 mRNA含量表達

        3 討論

        焦慮癥是指以反復(fù)發(fā)作的焦慮或驚恐不安為主要特點的神經(jīng)障礙性疾病,典型表現(xiàn)為偶然或持續(xù)的恐懼或憂慮感且難以自控,自主神經(jīng)癥狀也可伴隨出現(xiàn)[11-15]。中醫(yī)學(xué)將焦慮癥歸屬于“郁病”“奔豚氣”“心悸”等范疇[16],如《素問·舉痛論》提到:“思則心有所存……故氣結(jié)矣”。認為七情所致的情志郁結(jié)為主要病機?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)則認為焦慮癥的發(fā)生受HPAA軸所分泌的激素水平的影響。由下丘腦室旁核神經(jīng)元分泌的ADH(抗利尿激素)和CRH(促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素),兩者進一步刺激ACTH(促腎上腺皮質(zhì)激素)的釋放。ACTH也同時存在一條負反饋通路作用于下丘腦,在應(yīng)激狀態(tài)如焦慮、精神緊張時可激活HPAA軸,促使CRH、ACTH分泌增加。而腎上腺中CORT含量可反映HPAA軸功能是否發(fā)生變化。當(dāng)CORT含量明顯升高時對HPAA軸功能亢進有提示意義[17]。

        頭穴叢刺法應(yīng)用于臨床在治療各種情志病方面早已取得顯著療效[18-19]。但相關(guān)實驗研究結(jié)果比較匱乏,因此本實驗從行為學(xué)及分子機制角度出發(fā),實驗結(jié)果表明頭穴叢刺組小鼠治療后行為學(xué)測試比較OT%、OE%均明顯高于模型空白組及空白對照組。而頭穴叢刺組小鼠血漿中CRH、ACTH、CORT含量及下丘腦中CRH、ACTH、CORT、NPY及其Y1 mRNA、Y5 mRNA受體含量在實驗結(jié)束后較模型空白組及空白對照組均有顯著改善。頭穴叢刺的原理從神經(jīng)解剖角度而言其主要刺激區(qū)域為頂區(qū)及頂前區(qū),頂前區(qū)臨近額葉,因此這兩個區(qū)域的病變極大程度上可導(dǎo)致精神癥狀的發(fā)作,頭穴叢刺法可以通過調(diào)節(jié)相應(yīng)大腦皮層功能從而改善腦組織的病理狀態(tài)[20-22]。從選穴角度來看,頭穴叢刺針刺部位均在督脈巡行附近,“督脈者,起于下極之輸……入屬于腦?!蹦X為元神之府,是精神意識的主宰,督脈“入絡(luò)腦”,百會為督脈穴位,根據(jù)經(jīng)脈所過、主治所及的原理,頭穴叢刺具有調(diào)理氣機、健腦益智和疏經(jīng)通絡(luò)的作用,在治療神志病方面有很大的優(yōu)勢。

        因此,本實驗研究結(jié)果表明,頭穴叢刺具有通過抑制焦慮模型小鼠HPAA軸興奮性降低CRF的分泌、改善小鼠焦慮癥狀的效果,可作為證實頭穴叢刺治療焦慮癥有效的科學(xué)實驗依據(jù),但因本實驗還存在某些不足之處,仍需進一步的實驗研究加以論證。

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