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        TiO2硅油-微孔陶瓷自潤(rùn)滑材料制備

        2020-10-23 07:48:02燕松山
        數(shù)字制造科學(xué) 2020年3期

        燕松山,狄 磊 ,解 芳,胡 瑞

        (1.武漢理工大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院,湖北 武漢 430070;2.南陽(yáng)理工學(xué)院 機(jī)械與汽車工程學(xué)院,河南 南陽(yáng) 473004;3.南昌工程學(xué)院 機(jī)械與電氣工程學(xué)院,江西 南昌 330000)

        在苛刻的工況條件下,自潤(rùn)滑材料能夠在摩擦過(guò)程中將潤(rùn)滑組元成分轉(zhuǎn)移到摩擦副界面,形成由潤(rùn)滑組元構(gòu)成的潤(rùn)滑膜或者轉(zhuǎn)移膜,從而減小摩擦磨損,成為潤(rùn)滑領(lǐng)域最具發(fā)展前景的一個(gè)方向[1-2]。高溫發(fā)汗自潤(rùn)滑材料是在制備具有貫通微孔基體的基礎(chǔ)上,通過(guò)向基體微孔中浸漬加入潤(rùn)滑劑而形成的新型自潤(rùn)滑復(fù)合材料[3-4]。

        隨著納米技術(shù)的發(fā)展,將納米技術(shù)與潤(rùn)滑技術(shù)相結(jié)合已成為摩擦學(xué)研究的重要發(fā)展方向[5]。研究表明,納米金屬單質(zhì)[6]、納米氧化物[7]、納米硫化物[8]、納米稀土化合物[9]等納米顆粒作為潤(rùn)滑添加劑可顯著提高潤(rùn)滑油的摩擦學(xué)性能。

        筆者基于微孔陶瓷內(nèi)部具有貫通有序的孔隙結(jié)構(gòu),結(jié)合納米顆??梢愿纳茲?rùn)滑油摩擦學(xué)性能的優(yōu)勢(shì),將TiO2硅油納米膠體加入到微孔陶瓷中,以制備TiO2硅油納米膠體-微孔陶瓷自潤(rùn)滑材料。對(duì)納米膠體的浸漬動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,分析其在浸漬過(guò)程中的影響因素,以確定浸漬制備工藝,并研究自潤(rùn)滑材料的摩擦學(xué)性能。

        1 納米膠體浸漬工藝分析

        1.1 浸漬機(jī)理

        將TiO2硅油納米膠體浸漬到微孔陶瓷基體的微孔中實(shí)質(zhì)上是液相對(duì)固相潤(rùn)濕的過(guò)程,當(dāng)液相在固相表面形成液滴,在三相交界處,自固液界面經(jīng)液體內(nèi)部到氣液界面的夾角為潤(rùn)濕角,如圖1所示。

        圖1 氣液固三相界面示意圖

        根據(jù)楊氏方程[10],當(dāng)三相的界面張力達(dá)到平衡時(shí)有:

        (1)

        式中:σsg為固體與氣體的界面張力;σsl為固體與液體的界面張力;σlg為液體與氣體的界面張力;θ為潤(rùn)濕角,若θ<90°,液相能夠潤(rùn)濕固相,浸漬能夠自發(fā)的進(jìn)行,并且隨著潤(rùn)濕角越接近0°,潤(rùn)濕性越好;若θ>90°,液相不能潤(rùn)濕固相。

        本文制備的納米膠體是TiO2納米顆粒在甲基硅油中的懸浮液,甲基硅油的表面張力非常低(0.021 N/m),對(duì)于微孔陶瓷有良好的潤(rùn)濕性。

        由于液相在多孔介質(zhì)中對(duì)固相的潤(rùn)濕形成毛細(xì)管力,浸漬過(guò)程主要是依靠毛細(xì)管力和微孔陶瓷孔隙內(nèi)外的壓力差,使得納米膠體填充于微孔陶瓷內(nèi)部的孔隙之中。微孔陶瓷內(nèi)部空間是由大小不一、彼此曲折相通的復(fù)雜孔道組成,這些孔道可以看做是截面變化、表面粗糙的毛細(xì)管。毛細(xì)壓力的方向由納米膠體對(duì)微孔陶瓷的潤(rùn)濕性決定,其大小由納米膠體的潤(rùn)濕性、表面張力和毛細(xì)管直徑等決定。依據(jù)拉普拉斯方程,毛細(xì)管力可表示為:

        (2)

        式中:p為毛細(xì)管作用力;σ為液體表面張力;d為微孔陶瓷基體的孔隙直徑;θ為潤(rùn)濕角。

        1.2 浸漬動(dòng)力學(xué)分析

        浸漬是在一定的溫度及壓力下使?jié)櫥瑒┰诿?xì)管力和外界壓力的作用下克服各種阻力在多孔介質(zhì)中滲流的過(guò)程。多孔介質(zhì)的宏觀輸運(yùn)特性一般由達(dá)西定律來(lái)描述,能否利用達(dá)西定律,取決于流體的流動(dòng)狀態(tài)。

        液體在多孔介質(zhì)中滲流時(shí),流動(dòng)狀態(tài)可以用雷諾數(shù)Re來(lái)判斷。當(dāng)Re<10,此時(shí)液體處于層流區(qū);Re=10~100時(shí),流動(dòng)進(jìn)入過(guò)渡區(qū);當(dāng)Re≥100時(shí),流動(dòng)進(jìn)入紊流區(qū)。在層流區(qū)內(nèi),達(dá)西定律是適用的,在過(guò)渡區(qū)和紊流區(qū)內(nèi),達(dá)西定律不再適用[11]。雷諾數(shù)Re=ρvd/η。其中,ρ為液體密度;v為液體的浸漬速度;d為孔隙定性尺寸;η為液體的動(dòng)力學(xué)黏度。

        將納米TiO2顆粒添加到硅油中以制備不同濃度(0.1 wt%~2 wt%)的納米膠體,其物理參數(shù)的相關(guān)計(jì)算以固液兩相流為基礎(chǔ),通過(guò)納米顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)計(jì)算其體積分?jǐn)?shù)[12]:

        (3)

        式中:φ為納米顆粒的體積分?jǐn)?shù);ω為納米顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù);ρp為納米顆粒的密度;ρbf為基液(硅油)的密度。

        納米膠體的密度為:

        ρnf=φρp+(1-φ)ρbf

        (4)

        式中:ρnf為TiO2硅油納米膠體的密度。

        納米膠體的動(dòng)力黏度計(jì)算采用Einstein線性模型[13]:

        μnf=μbf(1+2.5φ)

        (5)

        式中:μnf為TiO2硅油納米膠體的動(dòng)力粘度;μbf為基液(硅油)的動(dòng)力粘度。

        微孔陶瓷基體尺寸為Φ12 mm×15 mm的圓柱體,平均孔徑為20 μm,采用硅油的密度為0.97 g·cm-3,動(dòng)力粘度為0.339 5Pa·s,假設(shè)浸漬速度為15 mm·s-1,可以求出其雷諾數(shù)Re=8.57×10-4,明顯小于臨界值10,表明在浸漬過(guò)程中流動(dòng)狀態(tài)為層流。通過(guò)計(jì)算,不同濃度納米膠體的臨界雷諾數(shù)均小于臨界值,說(shuō)明浸漬過(guò)程符合達(dá)西定律。圖2為納米膠體浸漬過(guò)程的示意圖。

        圖2 納米膠體浸漬過(guò)程示意圖

        浸漬過(guò)程中所受到的力主要包括:大氣壓力、毛細(xì)管力、外界壓力、微孔陶瓷中氣體的壓力,為了簡(jiǎn)化計(jì)算,忽略液體靜壓力以及納米膠體流動(dòng)時(shí)的粘滯阻力。則浸漬過(guò)程中的總壓力為:

        Δp=Δp1+Δp2+Δp3-Δp4

        (6)

        式中:Δp1為大氣壓力;Δp2為毛細(xì)管力;Δp3為外加壓力;Δp4為微孔陶瓷中氣體的壓力。在真空條件下,可以認(rèn)為:Δp1=0,Δp4=0。則有:

        (7)

        納米膠體在微孔陶瓷中的浸漬過(guò)程服從達(dá)西定律,則依據(jù)達(dá)西定律可得單位時(shí)間通過(guò)多孔陶瓷基體的流率為:

        (8)

        式中:L為浸漬深度;K為滲透率;μ為納米膠體的黏度;A為橫截面積。

        則在時(shí)間dt內(nèi)流量增量dQ可以表示為:

        (9)

        (10)

        在基體孔隙分布均勻的情況下,φ=nπd2/4A,帶入式(10)并積分,在整個(gè)浸漬過(guò)程中,浸漬時(shí)間由0到t,浸漬深度由0到L,帶入初始條件:t=0時(shí),L=0,得積分常數(shù)C=0。有:

        (11)

        將式(7)代入(11)可得浸漬深度為:

        (12)

        則浸漬量為:

        (13)

        粘度是潤(rùn)滑油最重要的物理特性之一,它與溫度密切相關(guān)。當(dāng)溫度升高時(shí),粘度急劇下降,因此根據(jù)Reynolds黏溫方程可以得到納米膠體的黏度與溫度的關(guān)系式:

        μnf=μnfT0e-β(T-T0)

        (14)

        式中:T為浸漬溫度;μnf為納米膠體在溫度為T時(shí)的黏度;μnfT0為納米膠體在溫度為T0時(shí)的黏度;β為黏溫系數(shù)。

        將式(14)代入(13)并整理可得浸漬量為:

        (15)

        由式(15)可知,納米膠體的浸漬效果由TiO2硅油納米膠體的特性(μbf、φ、σ、θ)和微孔陶瓷基體的特性(φ、K、d)決定,同時(shí)還受到浸漬過(guò)程中的溫度(T)、壓力(Δp3)、時(shí)間(t)等工藝參數(shù)的影響。

        納米膠體對(duì)微孔陶瓷的潤(rùn)濕性越好,浸漬效率越高,由式(5)可知,隨著添加的納米顆粒體積分?jǐn)?shù)升高,粘度也升高,流動(dòng)相對(duì)困難,不利于納米膠體在微孔陶瓷孔隙中的滲流,浸漬效率降低。

        微孔陶瓷孔隙率的增加,浸漬的納米膠體的量也相應(yīng)增多;滲透率反映了微孔陶瓷對(duì)納米膠體的通過(guò)性能,滲透率越高,納米膠體的微孔陶瓷中的流動(dòng)也就更加容易,浸漬量也越多;微孔基體的平均孔徑主要體現(xiàn)在對(duì)于毛細(xì)管力的影響,毛細(xì)管力與微孔平均直徑成反比。

        在納米膠體性質(zhì)以及微孔陶瓷基體特性一定的情況下,浸漬溫度、壓力、時(shí)間等工藝參數(shù)影響納米膠體的浸漬效果。隨著浸漬溫度的升高,納米膠體粘度降低,能夠提高浸漬效率,但是由于納米顆粒具有較大的比表面積和較高的表面能,溫度的升高會(huì)導(dǎo)致納米顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)加劇,從而加劇顆粒之間的碰撞,造成納米顆粒之間的團(tuán)聚,較大的團(tuán)聚顆??赡軙?huì)堵塞孔隙通道,不利于浸漬過(guò)程的進(jìn)行,因此浸漬溫度選取為常溫。浸漬壓力升高,提高了浸漬動(dòng)力,納米膠體的浸漬效率也提高。由式(15)可知,在納米膠體的性質(zhì)與微孔陶瓷的特性一定的情況下,浸漬量與浸漬時(shí)間t的平方根成正比,對(duì)時(shí)間t進(jìn)行求導(dǎo)可知,浸漬速度與浸漬時(shí)間t的平方根成反比。圖3(a)為浸漬量與浸漬時(shí)間關(guān)系示意圖,圖3(b)為浸漬速度與浸漬時(shí)間關(guān)系示意圖,隨著浸漬時(shí)間的增加,浸漬速度逐漸下降,浸漬量也趨于一定值。在浸漬前期,可以通過(guò)抽取真空、施加外界壓力來(lái)提高浸漬速度,在浸漬后期,浸漬速度大幅度下降,外界壓力改善效果不如浸漬前期明顯,可以借助毛細(xì)管力的作用緩慢提高浸漬量,以合理的制定浸漬工藝。

        圖3 浸漬效果隨時(shí)間變化示意圖

        2 自潤(rùn)滑材料的制備

        2.1 納米膠體制備

        選取銳鈦礦型的TiO2納米顆粒作為納米膠體的分散相,納米TiO2粒徑5~10 nm;選取甲基硅油作為納米膠體的分散介質(zhì),甲基硅油運(yùn)動(dòng)粘度350 mm2·s-1(25 ℃)。納米膠體的制備步驟為:①在燒杯中加入一定量的硅油;②在電子天平上稱取一定量的TiO2,加入裝有硅油的燒杯中;③利用磁力攪拌器攪拌30 min,轉(zhuǎn)速500 r/min,使納米顆粒與硅油混合均勻;④將裝有懸浮液的燒杯置入超聲波清洗器中,超聲分散30 min,使納米顆粒在硅油中分散均勻。

        重復(fù)過(guò)程①~④,以制備0.1 wt%、0.5 wt%、1 wt%和2 wt%不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的納米膠體,如圖4所示。選用的TiO2納米顆粒具有一定的親油性,同時(shí)由于硅油表面張力低,在磁力攪拌以及超聲分散的作用下可以對(duì)分散開的納米顆粒進(jìn)行包覆,以降低其表面能,提高其分散穩(wěn)定性。經(jīng)過(guò)分散之后的納米顆??梢栽诠栌椭芯鶆蚍稚?。

        圖4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的納米膠體

        2.2 微孔陶瓷制備

        汗腺式微孔陶瓷基體材料是由合金粉末、陶瓷粉末、添加劑和造孔劑等多種粉末球磨混合均勻后,經(jīng)加壓成形后真空高溫?zé)Y(jié)而成,燒制而成的微孔陶瓷基體如圖5所示,微孔陶瓷基體的平均孔隙直徑為20 μm。

        圖5 微孔陶瓷基體

        2.3 自潤(rùn)滑材料的浸漬制備

        通過(guò)對(duì)納米膠體的浸漬動(dòng)力學(xué)的分析結(jié)果,納米膠體浸漬工藝主要分為3個(gè)階段:

        第一階段:將微孔陶瓷浸入裝有納米膠體的燒杯中,并將燒杯放入浸漬爐內(nèi),開啟真空泵抽取真空30 min,使微孔陶瓷孔隙中的空氣充分逸出;

        第二階段:關(guān)閉真空泵,通入高純氮?dú)?,控制浸漬爐內(nèi)壓力為0.2 MPa,保持20 min,使納米膠體在壓力和毛細(xì)管力的作用下填充微孔陶瓷的孔隙中;

        第三階段:關(guān)閉惰性氣體進(jìn)氣閥,使納米膠體在毛細(xì)管力作用下充分浸漬微孔陶瓷,放置24 h后取出樣品。

        微孔陶瓷的含油率決定了材料的自潤(rùn)滑性能,含油率是指微孔陶瓷基體儲(chǔ)存的納米膠體體積占孔隙總體積的比值:

        (16)

        式中:mb為浸漬納米膠體后樣品的質(zhì)量;ma為未浸漬納米膠體樣品的質(zhì)量;ρa(bǔ)為微孔陶瓷基體密度;ρnf為TiO2硅油納米膠體的密度。

        對(duì)浸漬前后的試樣進(jìn)行稱重,并且計(jì)算含油率,在孔隙率為22%時(shí),微孔陶瓷平均含油率為19%,說(shuō)明微孔陶瓷中約87%的孔隙都充滿了納米膠體。

        3 摩擦學(xué)驗(yàn)證

        實(shí)驗(yàn)在XP-5型數(shù)控摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,如圖6所示。摩擦副的接觸方式為銷-盤式,銷試樣分別為浸漬硅油的微孔陶瓷(1#試樣)、浸漬0.5 wt%TiO2硅油納米膠體的微孔陶瓷(2#試樣),對(duì)偶盤為表面粗糙度為0.2 μm的2Cr13鋼盤。銷試樣尺寸為φ12 mm×15 mm,盤試樣尺寸為φ58×8 mm。試驗(yàn)載荷1.2 MPa,試驗(yàn)轉(zhuǎn)速200 r/min,試驗(yàn)溫度為25 ℃,磨合穩(wěn)定之后記錄數(shù)據(jù),結(jié)果如圖7所示。

        圖6 銷-盤摩擦副示意圖

        圖7 摩擦系數(shù)曲線

        圖7為1#、2#試樣的摩擦系數(shù)曲線,1#試樣在前5 min維持在0.12左右,隨著摩擦的進(jìn)行,油膜生成的速度小于油膜被破壞的速度,致使在后面的摩擦過(guò)程中摩擦系數(shù)上升至0.2左右,此時(shí)可以明顯地聽到金屬之間接觸劃傷的聲音,摩擦開始不穩(wěn)定,摩擦系數(shù)急劇增大,平均摩擦系數(shù)為0.18。而2#試樣的摩擦系數(shù)始終穩(wěn)定在一個(gè)較低的水平,平均摩擦系數(shù)為0.07,說(shuō)明在摩擦過(guò)程中,儲(chǔ)存在微孔陶瓷中的納米膠體釋放出來(lái),納米TiO2可以吸附到摩擦副表面,阻止摩擦副的直接接觸,提高了硅油的承載能力和潤(rùn)滑性能。驗(yàn)證了在浸漬工藝中,納米膠體可以在外界壓力和毛細(xì)管力的作用下浸漬到微孔陶瓷中。

        圖8為摩擦實(shí)驗(yàn)之后2Cr13鋼盤表面的微觀磨損形貌圖,由圖8可以看出1#試樣對(duì)磨的鋼盤表面劃痕較深,并且出現(xiàn)嚴(yán)重的塑性變形,這是因?yàn)檩d荷加大,超過(guò)硅油的承載能力,致使摩擦副直接接觸,較硬的1#試樣劃傷2Cr13鋼盤。而與2#試樣對(duì)磨的表面較為光滑,劃痕較淺,這是因?yàn)榻n在微孔陶瓷中的納米膠體在摩擦過(guò)程中釋放出來(lái),納米膠體中的TiO2顆粒能吸附在摩擦表面,防止摩擦副表面直接接觸,降低摩擦過(guò)程中的磨屑對(duì)接觸面的劃傷,同時(shí)在摩擦界面起到“微滾珠”的作用,如圖9所示,使得滑動(dòng)摩擦轉(zhuǎn)化為滾動(dòng)摩擦,提高了硅油的承載能力和潤(rùn)滑性能。

        圖8 2Cr13磨損表面SEM圖

        圖9 自潤(rùn)滑材料作用機(jī)理示意圖

        4 結(jié)論

        (1)納米膠體的浸漬效果與TiO2硅油納米膠體的特性(μbf、φ、σ、θ)和微孔陶瓷基體的特性(φ、K、d)決定,同時(shí)還受到浸漬過(guò)程中溫度(T)、壓力(Δp3)、時(shí)間(t)等工藝參數(shù)的影響。

        (2)采用真空/壓力浸漬技術(shù)制備出的TiO2硅油-微孔陶瓷自潤(rùn)滑材料,在微孔陶瓷孔隙率為22%時(shí),平均含油率為19%。

        (3)與浸漬純硅油相比,浸漬納米膠體的微孔陶瓷自潤(rùn)滑材料摩擦學(xué)性能顯著改善,在膠體濃度為0.5 wt%時(shí),平均摩擦系數(shù)為0.07,納米膠體中的TiO2顆粒能夠吸附在摩擦表面,防止摩擦副表面直接接觸,同時(shí)在摩擦界面滾動(dòng),提高硅油的承載能力和潤(rùn)滑性能。

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