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        不同育苗基質(zhì)對南天竹幼苗生長及根系有機酸分泌的影響

        2020-10-18 10:36:08陳彥君柴忠金李曙明張超東
        貴州林業(yè)科技 2020年3期

        陳彥君 羅 輝 柴忠金 李曙明 杜 凌 張超東 吳 華

        (貴州省林業(yè)科技推廣總站,貴州 貴陽 550001)

        南天竹(NandinadomesticaThunb.)是我國傳統(tǒng)的觀賞類灌木,系小檗科南天竹屬,又名南天竺、天燭子,形態(tài)清雅,果實鮮艷,兼具觀賞、藥用、生態(tài)等多種價值。近年來,學者主要圍繞其栽培生理[1]、藥理分析[2-3]等方面開展了研究。植物根系從基質(zhì)中汲取生長所需物質(zhì),同時向栽培基質(zhì)持續(xù)釋放分泌物[4],產(chǎn)生根際效應。植物根系分泌物的組成和含量變化往往被視作對育苗基質(zhì)最直接的響應[5],反映著植物在不同環(huán)境條件下自我調(diào)節(jié)的功能[6-7]。自十八世紀末Decandolle發(fā)現(xiàn)根系分泌物會促進或抑制植物生長以來,植物根系分泌物一直是研究的熱點,其中,根系分泌有機酸因分子量較小、易被吸收或分解的反應特征,開展的研究較多[8],其功能包括捕獲營養(yǎng)、影響根系微生態(tài)、應對環(huán)境脅迫、螯合殘留重金屬等[9],受到植物種類、基質(zhì)類型、營養(yǎng)供給等多方面的影響[10]。目前研究主要集中在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中[11],對南天竹根系分泌有機酸的研究未見報道。本試驗通過開展不同基質(zhì)條件下南天竹容器育苗及其根系分泌有機酸的研究,探究其生物量與根系有機酸的組成和含量之間的關系,以期為南天竹容器育苗技術提供理論支撐。

        1 材料與方法

        1.1 試驗地概況

        試驗區(qū)位于貴州省習水縣溫水鎮(zhèn)(106°28′31″ E, 28°24′46″ N),海拔982m,年均降雨量>1050mm,平均日照數(shù)1053h,無霜期>260d。

        1.2 試驗設計

        苗木培育試驗采取隨機區(qū)組設計,2017年10月將已發(fā)芽的南天竹種子播種于不同基質(zhì)配方的無紡布育苗袋中,育苗袋規(guī)格14cm×16cm。育苗基質(zhì)配比共9個處理,包括CM1(腐殖土:蛭石:草木灰=1∶1∶1)、CM2(腐殖土:蛭石:草木灰=2∶1∶1)、ZZ1(腐殖土:蛭石:珍珠巖=1∶1∶1)、ZZ2(腐殖土:蛭石:珍珠巖=2∶1∶1)、JM1(腐殖土:蛭石:鋸末=1∶1∶1)、JM2(腐殖土:蛭石:鋸末=2∶1∶1)、YT1(腐殖土:蛭石:園土=1∶1∶1)、YT2(腐殖土:蛭石:園土=2∶1∶1),以種源地園土為對照(CK)。試驗設計共9個處理,每個處理3次重復,每個重復30株,共計810株。田間管理相同。

        1.3 樣品采集與測定方法

        2018年底,每個處理選取苗高、地徑相近的6株苗木,測定其根系分泌有機酸組成、含量及苗木生物量,將留存在育苗袋內(nèi)的基質(zhì)按處理混合均勻后測定pH值。

        1.3.1 基質(zhì)pH值測試

        基質(zhì)陰干后,研磨并過60目篩,各取5g放入50ml的燒杯中,加入25ml蒸餾水,用玻璃棒攪勻,沉降后用PHS-3C型精密pH計測定上清液pH值。

        1.3.2 南天竹幼苗生物量測定

        收集樣株根系,洗凈并風干,將葉、莖、根分別裝入信封中,在105℃下殺青20min,后置于70℃下烘干至質(zhì)量恒定,自然冷卻后測定南天竹幼苗各部分干物質(zhì)量。總生物量=葉生物量+莖生物量+根生物量。

        1.3.3 有機酸分析

        用毛刷仔細收集樣株根系附著土壤,分處理混合均勻,用高效液相色譜儀測量根系土壤有機酸。南天竹根系草酸、酒石酸、甲酸、蘋果酸、檸檬酸、丁二酸、乙酸和乳酸的測定在貴州師范大學山地環(huán)境保護重點實驗室進行,測定方法參考[12-13]。取南天竹根際土0.1 g用0.1% 磷酸浸洗,收集浸洗液定容,通過0.22 μm的微孔濾膜過濾得到供試樣品,進行HPLC分析。HPLC(日本島津LC-10A)分析條件包括,流動相:甲醇——0.1%磷酸=4∶96(v/v),色譜柱——日本資生堂Capcell Pak C18(4.6×250mm, 5μm),柱溫為40℃,流速為1mL/min,進樣量為20μL,檢測波長為210nm。通過外標法,分別采用標準品色譜保留時間定性,以峰面積進行定量,測定3次求均值。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        試驗數(shù)據(jù)用Excel預處理及繪圖,用SPSS 25.0軟件進行單因素方差分析(ANOVA)、Pearson相關性分析。

        2 結果與分析

        2.1 不同育苗基質(zhì)pH值

        由表1可知,不同育苗基質(zhì)pH值各異,添加了腐殖土、蛭石、草木灰的基質(zhì)為中性,較CK高15.20%~18.13%;添加了腐殖土、蛭石、鋸末的基質(zhì)呈酸性,較CK低3.80%~7.94%;添加腐殖土、蛭石、園土的基質(zhì)呈弱酸性,較CK高5.53%~8.12%;添加腐殖土、蛭石、珍珠巖的基質(zhì)中,腐殖土比例較低的ZZ1呈中性,比例高的ZZ2呈酸性,兩者相差0.73。

        表1 不同育苗基質(zhì)pH值

        2.2 不同育苗基質(zhì)下南天竹幼苗生物量分布特征

        表2顯示,不同育苗基質(zhì)對南天竹苗木生物量影響顯著,基質(zhì)中添加草木灰有利于南天竹苗木生物量的積累,含鋸末的反之。除JM1、JM2和ZZ2外,其他基質(zhì)配方的南天竹苗木總生物量均高于對照。CM1苗木葉生物量顯著高于除CM2和YT1,莖、根生物量和總生物量顯著高于其他處理,分別為對照CK的4.03倍、3.03倍和3.00倍,CM2次之,其總生物量較對照高103.12%,可見基質(zhì)中添加草木灰有利于南天竹苗木各部位生物量的積累。JM1和JM2總生物量為對照的45.27%和94.06%,JM1根生物量僅為0.76g,明顯低于其他處理,JM2次之,JM1和JM2地上部分生物量分配比較高,說明添加鋸末不利于南天竹幼苗根生長。ZZ1和YT1苗木葉生物量、總生物量分別為ZZ2和YT2的2.34倍和1.71倍,差異顯著。說明含草木灰、珍珠巖和園土的基質(zhì),適當降低腐殖土比例有利于南天竹總生物量的積累,含鋸末的反之。9種不同基質(zhì)中,CM1南天竹苗木各部位生物量較高,且分配均衡。

        表2 不同育苗基質(zhì)下1年生南天竹幼苗生物量及分配比

        2.3 9種育苗基質(zhì)下南天竹根系分泌物中有機酸的組成

        由圖1可知,不同育苗基質(zhì)處理的南天竹根系有機酸中,主要檢測出草酸、酒石酸和甲酸,占所有處理中南天竹苗木根系有機酸總含量的81.93%,在不同育苗基質(zhì)中分配比例各異。對照中檢測出除酒石酸外的其余七種有機酸,甲酸、乙酸和丁二酸占比較高,有機酸總量為161.55μg,為其他處理的1.93~9.76倍,以利于螯合因常年耕作而導致的殘留物。含草木灰的CM1和CM2南天竹苗木根系有機酸以草酸、酒石酸為主,其草酸含量分別為46.73μg和31.54μg,為對照的2.67倍和1.80倍,顯著高于其他處理(表3);含珍珠巖的ZZ1和ZZ2以酒石酸、草酸為主,ZZ2酒石酸含量為21.83μg,顯著高于其他處理2.25~17.53倍;含鋸末的JM1和JM2以甲酸、草酸為主,JM2甲酸含量高于其他處理1.02~31.76倍;含園土較多的YT2僅檢測出草酸和甲酸,含腐殖土較多的YT1僅檢測出草酸和酒石酸。說明添加草木灰有利于南天竹苗木分泌草酸,添加鋸末分泌更多的甲酸,添加珍珠巖有助于分泌酒石酸;除含草木灰的CM1和CM2外,其他處理添加的腐殖土比例越高,根系有機酸總量越高。

        圖1 不同育苗基質(zhì)南天竹根系有機酸組成

        表3 不同育苗基質(zhì)條件下南天竹根系3種主要有機酸含量顯著性分析

        2.4 不同育苗基質(zhì)南天竹根系有機酸及苗木生物量相關分析

        經(jīng)Pearson相關性分析(表4)得知,基質(zhì)pH與南天竹根系分泌草酸、酒石酸為正相關,與甲酸、有機酸總量呈負相關,但相關性均不顯著。在酸性至中性基質(zhì)條件下,南天竹苗木總生物量與基質(zhì)pH值呈極顯著正相關,苗木各部分相關性系數(shù)大小依次為葉(0.911)>根(0.860)>莖(0.767)。南天竹苗木根系分泌的有機酸中,甲酸與酒石酸呈極顯著負相關(-0.635),與有機酸總量呈極顯著正相關(0.688);酒石酸與有機酸總量呈顯著負相關(-0.382);草酸與其他有機酸含量相關性不顯著。南天竹苗木各部分生物量呈極顯著正相關,且均與總生物量呈極顯著正相關,相關性系數(shù)大小依次為葉(0.959)>莖(0.941)>根(0.926)??偵锪?、葉、莖、根生物量均與草酸呈極顯著正相關,相關性系數(shù)依次為總生物量(0.679)=莖生物量>根生物量(0.640)>葉生物量(0.624),說明南天竹根系分泌的草酸更有利于其莖生物量和總生物量的累積??偵锪?、葉生物量與甲酸呈顯著負相關,相關性系數(shù)按絕對值大小為葉生物量(0.440)>總生物量(0.430)。

        表4 不同育苗基質(zhì)下南天竹根系有機酸及苗木生物量相關性

        3 結論與討論

        不同植物根系分泌有機酸種類和含量各異,同一種植物在不同環(huán)境中有機酸分泌也不盡相同。在9種不同育苗基質(zhì)處理的南天竹根系分泌的有機酸中,主要檢測出草酸、酒石酸和甲酸,這與油茶[14]、番茄[15]等物種不同。不同育苗基質(zhì)南天竹根系分泌物各異,含腐殖土、蛭石、草木灰的基質(zhì)中南天竹根系分泌有機酸以草酸、酒石酸為主;含腐殖土、蛭石、珍珠巖的基質(zhì)中以酒石酸、草酸為主;含鋸末的基質(zhì)中則以甲酸、草酸為主。園土因常年耕作,殘留物較多,南天竹苗木生長時分泌更多的有機酸以保護根部,并螯合殘留物,導致對照園土中南天竹有機酸分泌類型多樣,且總量顯著高于其他處理,與陳美靜等[16]的分析結果相似,含園土的基質(zhì)YT1和YT2中因其占比不同,南天竹根系有機酸分泌種類和數(shù)量也各異。同時,在試驗范圍內(nèi),添加易分解的碳源較高的基質(zhì),南天竹苗木根系分泌有機酸總量較高。

        根據(jù)課題組的前期調(diào)查,南天竹可分布于弱酸性、中性乃至弱堿性土壤中,9種育苗基質(zhì)中,腐殖土、園土、鋸末常呈酸性或弱酸性,蛭石、珍珠巖、草木灰常為中性或弱堿性,相互組合育苗1年后,“腐殖土+蛭石+草木灰”的CM1和CM2,以及添加了較高比例的珍珠巖的ZZ1,均呈中性,“腐殖土+蛭石+園土”基質(zhì)呈弱酸性,有利于南天竹生長,而“腐殖土+蛭石+鋸末”、“腐殖土:蛭石:珍珠巖=2∶1∶1”的ZZ2和園土呈酸性,不利于南天竹苗木生長,基質(zhì)處理間南天竹苗木干生物量差異顯著,與鄭琰燚[17]等對紅豆杉的研究結果相似。南天竹苗木干生物量表現(xiàn)為地上部分>地下部分,與云南松[18]等物種相似,這一生物學習性有利于南天竹在立地條件較差的區(qū)域生存。

        對南天竹根系分泌有機酸、基質(zhì)pH值、苗木生物量等各指標開展相關性分析,結果表明:南天竹苗木根系分泌有機酸與基質(zhì)pH值相關性不顯著,在酸性至中性基質(zhì)條件下,南天竹苗木各生物量與基質(zhì)pH值、根系分泌的草酸均呈顯著或極顯著正相關,南天竹總生物量及葉生物量與甲酸呈顯著負相關,酒石酸與甲酸呈極顯著負相關。說明根系分泌的草酸有利于營養(yǎng)物質(zhì)的吸附,從而增加南天竹干生物量,甲酸反之。故本實驗中,根系分泌有機酸總量為20~60μg、基質(zhì)pH值>6.1的CM1、CM2、ZZ1和YT1,有利于南天竹苗木生長。故建議生產(chǎn)過程盡可能選用組合中性基質(zhì),可適量添加酒石酸以抑制甲酸的分泌,上調(diào)基質(zhì)pH值更有利于促進葉片生長。

        因試驗研究基質(zhì)成分組成較為單一,試驗結果對于南天竹根系分泌物的評價具有一定局限性,建議結合野生南天竹資源、分類及其根系化感物質(zhì)調(diào)查,更為系統(tǒng)地開展其根系生態(tài)研究。

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