加貼CE 標(biāo)志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求
據(jù)中國(guó)產(chǎn)業(yè)用紡織品行業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),今年前5 個(gè)月,口罩等防疫物資出口規(guī)模大幅提升,支撐紡織行業(yè)出口降幅逐步收窄??谡掷瓌?dòng)紡織品出口額擴(kuò)大至603.6 億美元,同比大幅增長(zhǎng)18.5%。
近期以來(lái),新冠肺炎疫情在全球依舊延續(xù)蔓延之勢(shì),我國(guó)部分省市雖偶有新冠肺炎疫情的爆發(fā),但總體來(lái)說(shuō)已控制了局面。為了充分利用產(chǎn)能,國(guó)內(nèi)越來(lái)越多的口罩和防護(hù)服制造商將目光轉(zhuǎn)向了歐美市場(chǎng)。然而,出口歐盟的口罩必須經(jīng)過(guò)CE 認(rèn)證,這對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)無(wú)疑是一道嚴(yán)苛的門檻。近日,瑞士紡織檢定有限公司TESTEX 子公司OETI 為蘇州信義大時(shí)代網(wǎng)絡(luò)科技有限公司生產(chǎn)的口罩頒發(fā)了CE 認(rèn)證證書,助力該企業(yè)的口罩出口到歐盟市場(chǎng)。那么CE 認(rèn)證究竟是什么?從哪些機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)得到CE 認(rèn)證呢?
CE 是法語(yǔ)Conformite Europeenne 的簡(jiǎn)寫,即歐洲共同體。所謂歐盟CE認(rèn)證,實(shí)際上是一種CE 標(biāo)志準(zhǔn)入制度。CE 標(biāo)志制度是歐盟對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的監(jiān)管方式。加貼CE 標(biāo)志的產(chǎn)品表明其符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求,可以在歐盟27 個(gè)成員國(guó)、歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟(挪威、瑞士、冰島、列支敦士登),以及英國(guó)和土耳其合法上市銷售。
按照歐盟規(guī)定,不同產(chǎn)品采用不同的評(píng)價(jià)方式加貼CE 標(biāo)志,主要有兩種方式:1. 絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式,即可加貼CE 標(biāo)志;2. 部分風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)歐盟授權(quán)的第三方機(jī)構(gòu),即公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)進(jìn)行符合性評(píng)定后,方可加貼CE 標(biāo)志。
如今CE 標(biāo)志已經(jīng)成為了全球認(rèn)可的質(zhì)量標(biāo)志,CE 標(biāo)志可以證明該批在歐盟制作,或進(jìn)口至歐盟成員國(guó)的產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),滿足保護(hù)消費(fèi)者健康、供應(yīng)鏈安全和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的要求。
中國(guó)市場(chǎng)通常將口罩分為民用口罩和醫(yī)用口罩。民用口罩所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)有以下兩部:《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范GB/T 32610-2016》《呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器GB 2626-2006》;醫(yī)用口罩執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)有以下3 部:《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求GB 19083-2010》《一次性使用醫(yī)用口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0969-2013》《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求YY 0469-2011》。
歐盟市場(chǎng)的口罩根據(jù)用途同樣可分為兩類:醫(yī)用口罩和個(gè)人防護(hù)口罩。
其中,醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)是EN 14683,根據(jù)細(xì)菌過(guò)濾效率、壓力差、抗合成血液的滲透性的不同分為Type I,Type II,Type IIR。醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745(MDR)加貼CE 標(biāo)志。根據(jù)口罩產(chǎn)品無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài),所采取的合格評(píng)定模式也不同。
(1)無(wú)菌醫(yī)用口罩:必須由授權(quán)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行CE 認(rèn)證。
(2)非無(wú)菌醫(yī)用口罩:企業(yè)只需進(jìn)行CE 自我符合性聲明,不需要通過(guò)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證。在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測(cè)試報(bào)告等資料后,即可自行完成符合性聲明。
個(gè)人防護(hù)口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)是EN 149,按照最低過(guò)濾效率的不同分為FFP1(≥80%),F(xiàn)FP2(≥94%)和 FFP3(≥97%)三類。個(gè)人防護(hù)口罩不屬于醫(yī)療器械,但需符合歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備條例EU2016/425(PPE)要求,由授權(quán)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行CE認(rèn)證并頒發(fā)證書??谡謱儆陲L(fēng)險(xiǎn)系數(shù)高的產(chǎn)品,被列為 III 類。
想要在歐洲市場(chǎng)銷售口罩,必須符合適用的安全要求和標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)數(shù)量眾多,良莠不齊,紡織企業(yè)進(jìn)行相關(guān)認(rèn)證時(shí),一定要選擇有市場(chǎng)認(rèn)可度的機(jī)構(gòu),避免實(shí)驗(yàn)室無(wú)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)。TESTEX 是一家中立并獨(dú)立的檢測(cè)機(jī)構(gòu),無(wú)論是技術(shù)文件,還是檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都符合歐盟指令89/686/EEC 附錄III (PrSV,附錄 3))及其他相關(guān)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。TESTEX 保證其測(cè)試和認(rèn)證的PPE 產(chǎn)品符合法律要求,在消費(fèi)者合理使用時(shí)提供充分的保護(hù)。
在國(guó)家認(rèn)監(jiān)委近期公布的“國(guó)內(nèi)具備歐盟公告機(jī)構(gòu)口罩等業(yè)務(wù)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄”中,包含了特思達(dá)(北京)紡織檢定有限公司。
據(jù)了解,獲得CE 認(rèn)證需要經(jīng)過(guò)以下幾步:
(1)提交申請(qǐng)表、技術(shù)文件、測(cè)試報(bào)告和樣品。根據(jù)具體標(biāo)準(zhǔn)要求,必須提供由經(jīng)認(rèn)可的測(cè)試機(jī)構(gòu)提供的測(cè)試報(bào)告,在報(bào)告中確認(rèn)所要求的值。TESTEX 可根據(jù)需求進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)并出具報(bào)告。
(2)評(píng)估和認(rèn)證。為了保證所有申請(qǐng)人得到一致的評(píng)估,TESTEX 測(cè)試機(jī)構(gòu)遵守PrSV、附錄3(歐盟指令89/686/EEC 附錄II)及相關(guān)歐洲標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格按照要求列表進(jìn)行操作。
(3)簽發(fā)Module B 證書。除了評(píng)估報(bào)告,客戶同時(shí)還會(huì)收到一份Module B 證書,該證書將在未來(lái)1年內(nèi)允許測(cè)試產(chǎn)品在市場(chǎng)上流通。
(4)符合性聲明。生產(chǎn)商和經(jīng)銷商必須確認(rèn)在型式檢驗(yàn)證書的基礎(chǔ)上,其PPE 產(chǎn)品與相關(guān)原型樣品一致,并符合PrSV,附錄3(歐盟指令89/686/EEC附錄II)和相關(guān)歐洲標(biāo)準(zhǔn)。
(5)監(jiān)督檢驗(yàn):企業(yè)提供口罩樣品和相關(guān)文件,由TESTEX 開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)審核,通過(guò)后簽發(fā)Module C2 證書。
TESTEX(特思達(dá))作為OEKO-TEX?國(guó)際紡織和皮革生態(tài)學(xué)檢測(cè)和研究協(xié)會(huì)最主要的成員之一,同時(shí)也是OEKO-TEX?指定的中國(guó)官方代表機(jī)構(gòu),集團(tuán)下屬OETI(前身為奧地利紡織研究院)是OEKO-TEX?協(xié)會(huì)創(chuàng)始機(jī)構(gòu)。TESTEX(特思達(dá))致力于更高效地為中國(guó)的客戶群提供最專業(yè)的生態(tài)紡織產(chǎn)品和可持續(xù)紡織生產(chǎn)的系列認(rèn)證服務(wù)。