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        胰腺腺鱗癌一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2020-10-15 11:34:00楊震高恒軍楊發(fā)基盧俊
        腹部外科 2020年5期

        楊震,高恒軍,楊發(fā)基,盧俊

        (山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院肝膽外科,山東 濟(jì)南 250012)

        胰腺腺鱗癌(adenosquamous carcinoma of the pancreas,PASC)是一種罕見的胰腺惡性腫瘤,侵襲力強(qiáng),預(yù)后較胰腺導(dǎo)管腺癌差,目前尚無統(tǒng)一的臨床治療指南。本文回顧性分析我院收治的1例術(shù)后病理證實(shí)為PASC病人的臨床資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),報(bào)道如下。

        臨 床 資 料

        病人:男性,63歲,因“上腹部疼痛伴夜間加重1個(gè)月”于2019年12月26日就診于山東省立醫(yī)院。既往高血壓病史10年,冠心病病史1年,冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張術(shù)后。體檢:全身皮膚黏膜無明顯黃染,腹平坦,左腹部壓痛,無反跳痛,未觸及異常包塊。輔助檢查:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶17 U/L,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶13 U/L,總膽紅素8.1 μmol/L,直接膽紅素2.0 μmol/L,血清白蛋白37.6 g/L;癌抗原(CA)19-9:886.6 kU/L(0~39 kU/L),CA125:56.8 kU/L(0~35 kU/L)。上腹部強(qiáng)化CT:胰腺體尾部囊實(shí)性腫物,邊緣欠清晰,大小約7.3 cm×6.3 cm,動(dòng)脈期延時(shí)性不均強(qiáng)化,考慮胰腺癌;胃壁增厚,考慮腫瘤侵襲(圖1A、B)。臨床診斷:①胰腺占位性病變;②胃轉(zhuǎn)移瘤?③冠心??;④高血壓病。病人入院后完善術(shù)前檢查,排除手術(shù)禁忌后行腹腔鏡胰體尾切除+脾切除+胃部分切除術(shù),術(shù)后恢復(fù)良好。術(shù)后病理:①(胰體尾+脾)PASC,中分化,鱗狀細(xì)胞癌約占90%,腺癌約占10%,累及神經(jīng),脾臟組織未查見癌,淋巴結(jié)0/8;②(胃壁)鱗狀細(xì)胞癌,由漿膜面向內(nèi)侵及至黏膜下層(圖2 A、B),T4N0M0,Ⅲ期,術(shù)后復(fù)查CA19-9:94.2 kU/L,較術(shù)前明顯降低。病人術(shù)后4周,腰背部疼痛明顯,復(fù)查CA19-9>1 000 kU/L,上腹部強(qiáng)化CT:肝臟內(nèi)多發(fā)占位,考慮轉(zhuǎn)移;胰腺形態(tài)飽滿,低密度病灶,動(dòng)脈期不均勻強(qiáng)化;腹膜及腹膜后多發(fā)增大淋巴結(jié),遂行AG(白蛋白紫杉醇+吉西他濱)方案化療,6周后因惡病質(zhì)、多臟器功能衰竭死亡。

        討 論

        胰腺癌發(fā)病率在所有惡性腫瘤中排第10位,死亡率在所有惡性腫瘤中位列第5位,預(yù)后較差[1],臨床上其病理類型以導(dǎo)管腺癌為主。PASC在臨床上罕見,發(fā)病率僅占外分泌性胰腺惡性腫瘤的1%~4%[2]。PASC又稱胰腺棘皮癌或胰腺黏液表皮樣癌,有學(xué)者提出可能是由于胰腺慢性炎癥,腺體細(xì)胞鱗狀化生而成[3],近期有研究發(fā)現(xiàn),PASC的鱗癌細(xì)胞和腺癌細(xì)胞具有相似的基因組變異,這意味著這兩種細(xì)胞成分可能是從同一個(gè)前體癌細(xì)胞發(fā)展而來,由于基因組變異能夠調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,鑒于PASC相關(guān)的基因組改變,腺癌細(xì)胞有可能轉(zhuǎn)化為鱗癌細(xì)胞。Fang等[4]報(bào)道,通過對(duì)17例PASC病人腫瘤進(jìn)行全基因組和外顯子組測序,PASC與胰腺導(dǎo)管腺癌的主要基因組相似,然而,p53通路改變比例在PASC中明顯增多,同時(shí)在PASC中觀察到3p高頻率丟失,這可能為PASC鑒別診斷及治療帶來新的突破點(diǎn)。組織學(xué)上,一般認(rèn)為胰腺癌中含有30%以上鱗狀細(xì)胞部分即為腺鱗癌,但部分學(xué)者認(rèn)為,只要包含任意一點(diǎn)的鱗狀上皮部分,即可認(rèn)為是腺鱗癌[5]。

        超過半數(shù)的PASC發(fā)生于胰頭部,也有文獻(xiàn)[6]報(bào)道,PASC好發(fā)于胰體尾,由于病例罕見、散發(fā),導(dǎo)致目前還存有一定爭議。與胰腺導(dǎo)管腺癌比較,PASC腫瘤體積較大,呈現(xiàn)低級(jí)別分化,更易侵襲淋巴結(jié),神經(jīng)浸潤發(fā)生率高,所以PASC的預(yù)后較之更差,其中位生存期約5個(gè)月[7]。同時(shí)有研究[8]顯示,胰周神經(jīng)浸潤是導(dǎo)致胰腺癌病人術(shù)后局部復(fù)發(fā)和影響預(yù)后的重要因素。本例病人術(shù)后病理顯示神經(jīng)浸潤,可能提示預(yù)后不佳,應(yīng)注意密切隨訪,病人術(shù)后4周出現(xiàn)胰腺復(fù)發(fā)腫瘤,肝臟、腹腔多發(fā)轉(zhuǎn)移,生存期僅約3個(gè)月。通常情況下,PASC無典型臨床癥狀,與腺癌臨床表現(xiàn)類似,多數(shù)病人可表現(xiàn)為腹痛、黃疸或消瘦等。PASC較為特征的影像學(xué)表現(xiàn)為:胰腺腫塊易出現(xiàn)囊變壞死,動(dòng)脈期表現(xiàn)為不均勻環(huán)形強(qiáng)化,強(qiáng)化方式為漸進(jìn)性輕度強(qiáng)化,可作為與胰腺腺癌鑒別的參考[9]。本例病人強(qiáng)化CT胰腺體尾部動(dòng)脈期呈輕度漸進(jìn)性強(qiáng)化,符合PASC的影像學(xué)特征表現(xiàn)。據(jù)Kobayashi等[10]報(bào)道,PASC常伴有體液性高鈣血癥,而在胰腺腺癌等其他外分泌性胰腺惡性腫瘤中卻比較少見,可能與甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白在腺鱗癌組織中高表達(dá)有關(guān)。本例病人術(shù)前血鈣在正常范圍,并無高鈣血癥。目前,對(duì)于PASC并無明確的治療標(biāo)準(zhǔn),手術(shù)切除是首選治療方法,術(shù)后輔以放化療。綜合分析本例病人各項(xiàng)檢查,決定行腹腔鏡下根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)(RAMPS)[11]+胃部分切除術(shù),其在提高腫瘤R0切除率和淋巴結(jié)清掃方面具有優(yōu)勢(shì),術(shù)中見腫瘤未突破胰腺后被膜,行前入路RAMPS手術(shù),左側(cè)腎筋膜、腎前脂肪囊均需切除,保留左側(cè)腎上腺靜脈及左腎上腺。目前尚無統(tǒng)一的化療方案,多借鑒胰腺腺癌化療方案,如吉西他濱聯(lián)合鉑類或氟尿嘧啶類藥物等[12]。不過近期研究發(fā)現(xiàn),PASC的死亡率逐年提升,表明現(xiàn)有的治療方案效果不佳[13]。本例病人行AG方案化療,但未見明顯療效。此外,該病起病隱匿,影像學(xué)特異性差,誤診、漏診率高,就診時(shí)或已晚期,故早期診斷對(duì)于本病診治極為重要。Hsu等[14]報(bào)道的7例PASC病人均血清癌胚抗原(CEA)升高,5例(71.4%)血清CA19-9升高。宋彬等[15]報(bào)道的80例PASC病人中有60例(75.0%)CA19-9增高,33例(41.3%)CEA增高。本例病人術(shù)前CA19-9升高,CEA正常。以上結(jié)果表明CA19-9、CEA可能為PASC的早期診斷提供幫助,但其特異性仍有待進(jìn)一步研究。病理診斷是本病診斷金標(biāo)準(zhǔn),隨著現(xiàn)代影像技術(shù)的進(jìn)步,超聲、CT引導(dǎo)下的病理穿刺活檢正在使越來越多的病人獲益。早期發(fā)現(xiàn),及時(shí)有效的治療,尤其是腫瘤的根治性手術(shù)切除,對(duì)于PASC病人非常重要。

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