王新羽 劉婷婷 趙小宇

綏化學院食品與制藥工程學院

1 碳納米材料改性膜

目前，新型的膜分離技術是高頻振動膜系統(tǒng)，該技術能夠抵抗膜污染，提高膜面的剪切速度，使得回收利用率提升，還可以節(jié)約大量的能源，現已得到充分地運用與開發(fā)。不過，因為高頻振動的交變載荷，能夠減少普通膜材料的使用壽命，所以，對于膜材料的強度，提出了更高的要求。而PVDF 的熱穩(wěn)定性良好，抗氧化性和耐輻射性較強，機械性能優(yōu)異，且容易成膜，目前，PVDF是一種超濾膜制備中，應用最廣泛地材料。在碳納米材料中，CNTs 具有高縱橫比的特點，機械強度較良好，CNTs 具有良好的導電和導熱性，較強的耐熱及耐蝕性，且體積輕度，較容易加工，能夠應用在不同材料領域[1]。本文通過PVDF 高分子基體和碳納米管制成復合材料，從而制備出抗污染的超濾膜，來更好地適應高頻超濾膜系統(tǒng)的使用要求。

2 改性碳納米管/PVDF膜的制備方法

固定PVDF 含量為19%，PVP17k 含量為5%，酸化改性MW?CNTCOOH含量依次為0%，0.5%，1%，1.5%，2%（相對于PVDF 含量），溶劑為N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）將配制成的鑄膜液在60℃的水浴中攪拌10h，然后密封，靜止脫泡24h。在潔凈的玻璃板上刮制一層0.2mm的液膜，以去離子水為凝固浴，將刮好后的膜在去離子水中浸泡48h。進行性能測試，以考察MWCNTCOOH含量對膜結構及性能的影響。

3 膜性能測試

3.1 膜水通量測試

剪取面積為28.7cm2的圓形膜，以蒸餾水為介質，先在0.2MPa的壓力下預壓30min，然后調節(jié)閥門使壓力表讀數穩(wěn)定在0.1MPa下運行1h。計算公式如下所示：

式中：

JW1——純水通量（L/m2h）；

V——透過水的體積（L）；

A——膜的面積（m2）；

Δt——代表滲透時間（h）。

3.2 膜截留率測試

在3.1 測試結束后換上200mg/L 的BSA 蛋白質溶液，在0.1MPa 壓力下收集透過液，然后在280nm 下利用紫外分光光度計測定原液和透過液的吸光值，根據標準曲線計算出相應濃度。計算公式為：

式中：

R——蛋白質截留率（%）；

Cp——為蛋白質透過液濃度（mg/L）；

Cf——蛋白質原液濃度（mg/L）。

3.3 斷面形貌分析

通過場發(fā)射掃描電鏡進行膜的斷面分析，首先用液氮將膜試樣冷凍、脆斷，之后噴金10min，然后用于SEM觀察。

3.4 膜親水性測試

將干燥后的膜樣品固定在玻璃片上，將5μL 蒸餾水滴在膜表面，利用接觸角測試儀測定樣品的靜態(tài)接觸角。

4 結果與討論

4.1 改性MWCNTCOOH 添加量對PVDF/PVP 復合膜斷面結構的影響

圖1 改性MWCNTCOOH添加量對PVDF/PVP

復合膜斷面結構的影響（a 0%，b 0.5%，c 1%，d 1.5%，e 2%）

圖1截面分析結果表明，當鑄膜液中MWCNTCOOH含量由0%增加到1%時，膜的大孔結構表現為單孔體積變小，孔成指狀，孔之間排列整齊規(guī)則。但是進一步增加MWCNTCOOH含量至2%，大孔結構隨著含量的增加而隨之發(fā)展，單孔體積變大，孔型成淚滴狀。膜斷面結構的生成受液膜的分相，沉淀，固化，以及后期浸泡等過程影響。隨著MWCNTCOOH含量的增加（0%～1%），與PVP之間纏結增加，鑄膜液的黏度增加，不利于溶劑-非溶劑之間的傳質，減少了PVP向外擴散的數量和速度，不利于大孔結構的形成，使之形成規(guī)則的指狀孔，且單孔體積變小，當MWCNTCOOH含量進一步增加（1%～2%），雖然溶液黏度進一步增加，但是隨之與PVP纏結的增加，降低PVDF表面能，增強其親水性，有利于水向膜中擴散，這時親水作用占主導地位，使之單孔體積逐漸變大，形成淚狀結構。

4.2 改性MWCNT添加量對PVDF/PVP復合膜水通量的影響

MWCNTCOOH摻雜量對復合膜性能的影響如圖2 所示，MW?CNTCOOH含量1%時復合膜水通量最大，在1.5%時最低，此后略有增加。主要是因為加入了碳納米材料，從而提高了膜的孔隙率和平均孔徑，同時該材料提高了膜的親水性（如圖3），它使膜的表面，形成了一層水合分子層，有助于水通過膜孔。

圖2 MWCNTCOOH添加量對復合膜水通量的影響

圖3 MWCNTCOOH添加量對復合膜接觸角的影響

4.3 改性MWCNT添加量對PVDF/PVP復合膜水通量的影響

圖4 MWCNTCOOH添加量對復合膜截留率的影響

牛血清蛋白（BSA）截流測試時，BSA截流率保持在80%以上（圖4）。相較于純膜的截留率，添加1%含量的MWCNT 膜處于降低狀態(tài)，可能是因為膜存在較大的平均孔徑，蛋白質等高分子物質就會從孔中通過膜，這就使得膜對有機物的截留產生較大的影響；當添加量為1.5%時，截留率有所上升，可能是因為溶液中的BSA 在通過膜的過程當中，被暴露在膜孔內部或膜表面的碳納米材料吸附，從而無法通過膜，使得膜對BSA的截留率有所提高。當添加量為2%時，可能因為碳納米管有較大的憎水表面，它們在分散液中出現聚集的現象，從而使得膜孔在成膜的過程當中，出現缺陷，導致截留率下降。

5 結論

我們選擇MWNTCOOH作為PVDF膜添加劑以提高其抗污染性能，當MWNTCOOH添加量小于1%時，表現為斷面的指狀孔單孔體積變小，但是進一步增加MWCNTCOOH含量至2%，單孔體積變大，孔型成淚滴狀。隨著添加量的增加，膜表面的親水性得以改善，有助于水通過膜孔，從而使水通量提高。BSA截流測試表明，當添加量為1.5%時，截留率最高，膜的抗污染性能得意改善。