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        基于慣性聚焦的細(xì)胞計(jì)數(shù)微流控芯片*

        2020-09-25 06:02:36張會(huì)寅郭鐘寧黃志剛鄔澤聿
        機(jī)電工程技術(shù) 2020年8期
        關(guān)鍵詞:流道慣性微球

        張會(huì)寅,郭鐘寧,鄧 宇,黃志剛,鄔澤聿

        (1.廣東工業(yè)大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,廣州 510006;2.廣東工業(yè)大學(xué)省部共建精密電子制造技術(shù)與裝備國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州510006;3.廣州市非傳統(tǒng)制造技術(shù)及裝備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州 510006)

        0 引言

        細(xì)胞計(jì)數(shù)在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境評(píng)估、食品生產(chǎn)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[1-4]。細(xì)胞計(jì)數(shù)的其中一個(gè)應(yīng)用為牛奶體細(xì)胞計(jì)數(shù)。一般情況下,即使是健康的奶牛,生產(chǎn)的牛奶也含有少量乳腺凋亡的細(xì)胞。如果牛奶中的體細(xì)胞濃度增大,那么奶?;既榉垦椎母怕蕦⒋蟠笤黾?。而且牛奶中的體細(xì)胞增多,對(duì)牛奶的口感和質(zhì)量影響很大[5]。目前細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法有顯微計(jì)數(shù)法、圖像計(jì)數(shù)法[6]、阻抗計(jì)數(shù)法[7]、流式計(jì)數(shù)法[8]等。其中阻抗計(jì)數(shù)法和流式計(jì)數(shù)均為絕對(duì)計(jì)數(shù),即細(xì)胞逐個(gè)通過(guò)檢測(cè)位,相關(guān)傳感器檢測(cè)到細(xì)胞通過(guò)而計(jì)數(shù)。因此如何使細(xì)胞單個(gè)通過(guò)檢測(cè)位置和精確感應(yīng)單個(gè)細(xì)胞信號(hào)是細(xì)胞計(jì)數(shù)精度的關(guān)鍵。

        微流控芯片即芯片上的實(shí)驗(yàn)室,力圖將傳統(tǒng)檢測(cè)微型化、自動(dòng)化、便攜化。微流控技術(shù)中,有一種被動(dòng)粒子控制技術(shù)叫慣性聚焦,帶有微米級(jí)粒子通過(guò)設(shè)計(jì)的流道即可實(shí)現(xiàn)粒子的排序。然而慣性聚焦對(duì)粒子大小的選擇性較大,不同粒徑大小的粒子在同一流速下,通常聚焦的位置是不一樣的,因此很多人利用這一特性進(jìn)行粒子分選。也有人提出使用慣性聚焦作為細(xì)胞計(jì)數(shù)的細(xì)胞聚焦方式,研究單一粒徑的微粒子模擬細(xì)胞聚焦的可行性[9]。然而一般情況下細(xì)胞的大小是有差別的,單一粒徑微球的聚焦模擬實(shí)驗(yàn)并不能完全代表實(shí)際情況。

        本文根據(jù)細(xì)胞大小及慣性聚焦理論設(shè)計(jì)慣性聚焦微流道,然后以極限尺寸以及平均細(xì)胞大小的聚苯乙烯微顆粒探究聚焦規(guī)律。利用得出的單一粒子的聚焦規(guī)律,選擇合適的流速,用混合粒子驗(yàn)證聚焦效果。

        1 慣性聚焦理論及流道設(shè)計(jì)

        慣性聚焦分直線慣性聚焦和彎道慣性聚焦。由于直線慣性聚焦的平衡位置一般為多個(gè)[10],而彎道慣性聚焦存在二次流,平衡位置只有一個(gè)[11]。因此為實(shí)現(xiàn)單一細(xì)胞通過(guò)檢測(cè)位置,彎道慣性聚焦較合適。彎道慣性聚焦中,有螺旋型[12]、正弦型[11]、方波型[13]等聚焦流道。由于螺旋型聚焦流道設(shè)計(jì)比較復(fù)雜,方波型聚焦流道比較適合粒子分離,因此本文嘗試采用正弦型流道作為多粒子聚焦流道。

        1.1 慣性聚焦理論

        正弦型流道聚焦流道COMSOL流場(chǎng)仿真截面如圖1(a)所示,可以看到垂直于截面的速度場(chǎng)左右流速不對(duì)稱,左側(cè)的速度梯度大于右側(cè)。除了垂直截面的速度,還存在截面方向的速度,如圖中箭頭所示。粒子在這樣非對(duì)稱慣性聚焦流道中,受到由速度梯度和壁面的作用形成的慣性升力FL,以及由二次流作用產(chǎn)生的斯托克斯曳力,也稱迪恩曳力FD[11],如圖1(b)所示。其中慣性升力FL的表達(dá)式如下:

        式中:ρ為流體密度;Um為流道中最高流速;CL為升力系數(shù),和粒子在流道截面中的位置有關(guān);a為粒子直徑;Dh為流道水力直徑。

        圖1 COMSOL流場(chǎng)仿真流速分布和粒子在二次流中受力示意圖

        迪恩曳力FD的表達(dá)式如下:

        式中: μ為流體的動(dòng)力黏度;UD為二次流的平均流速;a為粒子的直徑。

        影響粒子聚焦的力主要為以上兩個(gè)力,而這兩個(gè)力的大小和粒子所處的位置相關(guān),當(dāng)慣性升力和迪恩曳力相等,則此時(shí)粒子所處的位置就是粒子的平衡位置。

        1.2 流道設(shè)計(jì)

        實(shí)驗(yàn)表明,粒子直徑a和流道的水力直徑Dh需要滿足以下條件才能實(shí)現(xiàn)粒子聚焦[11]。

        式中:w為流道寬度;h為流道深度。

        對(duì)于直徑為7μm、10μm、12μm的微球,設(shè)計(jì)了如圖2所示流道,深度為50μm,大彎道平均半徑和寬度為665μm和400μm,小彎道平均半徑和寬度為200μm和200μm。高速攝影位置為如圖2所示聚焦末端。

        圖2 流道示意圖

        2 聚焦實(shí)驗(yàn)

        2.1 單一粒徑粒子實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析

        用聚苯乙烯微球模擬細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。聚苯乙烯微球?yàn)樘旖蚴斜端紭?lè)色譜技術(shù)開發(fā)中心的Unibead單分散相聚苯乙烯微球。正常牛奶體細(xì)胞濃度為20萬(wàn)個(gè)/mL~30萬(wàn)個(gè)/mL[5]。分別將7μm、10μm、12μm配置為25萬(wàn)個(gè)/mL,然后分別以50μL/min的速度梯度,從100μL/min到1 000μL/min注射微顆粒。高速攝影儀拍攝視頻,采集頻率4 000 Fps,曝光時(shí)間15μs,然后用ImageJ疊加視頻幀,觀察相應(yīng)速度粒子的位置分布情況。

        圖3所示為7μm微球在高速攝影視頻幀疊加圖,在流速小于550μL/min時(shí),微顆粒沒(méi)有形成可靠聚焦;微顆粒完全離散或者少量游離于聚焦軌道。當(dāng)流速大于或等于550 μL/min時(shí),粒子可靠聚焦。圖4所示為10μm微球在高速攝影視頻幀疊加圖,在流速小于500μL/min時(shí),微顆粒沒(méi)有形成可靠聚焦;微顆粒完全離散或者少量游離于聚焦軌道。當(dāng)流速大于或等于500μL/min時(shí),粒子可靠聚焦。圖5所示為12μm微球在高速攝影視頻幀疊加圖,在流速小于350μL/min時(shí),微顆粒沒(méi)有形成可靠聚焦;微顆粒完全離散或者少量游離于聚焦軌道。當(dāng)流速大于或等于350μL/min時(shí),粒子可靠聚焦。

        圖3 7μm聚苯乙烯微球高速攝影視頻幀疊加圖

        圖4 10μm聚苯乙烯微球高速攝影視頻幀疊加圖

        圖5 12μm聚苯乙烯微球高速攝影視頻幀疊加圖

        在正弦型聚焦流道的單一直徑粒子聚焦中,聚焦的本質(zhì)為粒子在流體中,慣性升力和迪恩曳力的平衡,而平衡位置只有一個(gè)。單一粒子的聚焦,粒子軌道相同,而且粒子不可能同時(shí)存在同一位置,因此粒子與粒子之間存在相互作用,使得粒子之間總是存在一定的間距。因此,為進(jìn)一步說(shuō)明聚焦的聚焦效果,如圖6所示,本文定義了聚焦寬度和聚焦軌道位置為評(píng)價(jià)粒子聚焦效果,聚焦寬度為視頻幀疊加圖的疊加軌跡寬度;聚焦位置為聚焦中心到流道內(nèi)側(cè)的距離。使用ImageJ的Plot Profile功能對(duì)視頻幀疊加圖進(jìn)行灰度分析。測(cè)量粒子軌跡的寬度以及聚焦中心位置,測(cè)量出來(lái)的寬度以及中心位置趨勢(shì)如圖7和圖8所示。

        圖6 聚焦寬度d和聚焦位置h示意圖

        圖7 流速與微球粒徑對(duì)聚焦寬度的影響

        圖8 流速與微球粒徑對(duì)聚焦中心位置的影響

        聚焦寬度趨勢(shì)如圖7所示,在可以實(shí)現(xiàn)微顆??煽烤劢沟牧魉傧拢S著流速的增加,7μm、10μm、12μm的微粒子聚焦的寬度均有成線性變寬的趨勢(shì)。其中7μm微球聚焦寬度變化率最大,流速?gòu)?50μL/min變化到1 000μL/min,微球聚焦寬度從23.99μm變化到55.1μm;10μm微球聚焦寬度變化率次之,流速?gòu)?00μL/min變化到1 000μL/min,寬度從27.3μm變化到39.9μm;12μm寬度變化率最小,流速?gòu)?50μL/min變化到1 000μL/min,微球聚焦寬度從19.6μm變化到34.5μm,聚焦寬度基本保持恒定。

        聚焦位置趨勢(shì)如圖8所示,在可以實(shí)現(xiàn)微顆??煽烤劢沟牧魉傧?,無(wú)論粒徑大小,粒子聚焦軌道的中心位置明顯有隨流速的增大而線性增大的趨勢(shì)。這是因?yàn)楫?dāng)流速增大,由于二次流的流速增大,由式(2)可知,迪恩曳力會(huì)增大。由式(1)可知,慣性升力的大小除了和流速有關(guān)以外,還和升力系數(shù)相關(guān),升力系數(shù)在一定范圍內(nèi),偏離側(cè)壁距離越大,系數(shù)越大[14],因此平衡位置會(huì)隨著流速增大而偏離內(nèi)側(cè)壁。

        2.2 混合粒子實(shí)驗(yàn)

        相對(duì)于單一粒子聚焦,多粒子聚焦由于粒徑的差異導(dǎo)致聚焦軌道出現(xiàn)差異,另外粒子之間的距離要盡量大,而粒子之間的距離產(chǎn)生原因?yàn)橥卉壍郎狭W又暗南嗷プ饔谩R虼藢?duì)于多粒子聚焦要使得粒子的聚焦軌道差異盡量小,聚焦寬度盡量小,才能很好地控制粒子之間的距離。結(jié)合圖7和圖8,將3種粒子的軌道進(jìn)行疊加,得到如圖9所示的粒子軌道疊加寬度圖。在流速為550μL/min時(shí),此時(shí)軌道最能滿足軌道相近,聚焦寬度小的條件。在這個(gè)流速下,3個(gè)軌道疊加的寬度為32.213μm,聚焦位置為51.907μm。

        混合3種粒徑的粒子,以550μL/min流速進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。觀測(cè)粒子的聚焦情況,與單一粒子聚焦疊加軌道進(jìn)行對(duì)比。實(shí)驗(yàn)效果圖10所示。圖10(a)為高速攝影儀拍攝的視頻幀,可以看到,粒子可以實(shí)現(xiàn)粒子間距拉開。圖10(b)為高速攝影儀拍攝的視頻幀疊加圖,可以看到,粒子可以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定聚焦,穩(wěn)定聚焦的寬度為32.8μm,聚焦位置為51.45μm,和單一粒子聚焦軌道的疊加相近。

        圖9 粒子軌道疊加寬度圖

        圖10 混合粒子聚焦實(shí)驗(yàn)

        3 結(jié)束語(yǔ)

        采用實(shí)驗(yàn)方法,研究單一粒子在慣性聚焦流道中,不同流速的情況下,粒子的聚焦寬度及聚焦軌道位置。另外混合多種粒子實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了多粒子在同一慣性聚焦流道聚焦的可行性。

        (1)同一粒子在同一慣性聚焦流道中聚焦,流速到達(dá)一定值才能實(shí)現(xiàn)可靠聚焦;粒子直徑越小,需要的流速越高;流速越高,粒子的聚焦寬度越大;聚焦的中心位置,越偏離流道內(nèi)側(cè)壁。

        (2)混合粒子在設(shè)計(jì)的流道能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定間距聚焦,其軌道可以通過(guò)粒子單一粒子的軌道的疊加預(yù)測(cè)聚焦軌道和寬度。和傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)流道相比,本流道可以實(shí)現(xiàn)鞘液聚焦的效果,為細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)提供基礎(chǔ),省去鞘液的注射,簡(jiǎn)化細(xì)胞計(jì)數(shù)液路。

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