王亞如，蔡香云，王錦達，湯寶珍，侯有明*

(1. 福建農(nóng)林大學閩臺作物有害生物生態(tài)防控國家重點實驗室，福州 350002；2. 福建農(nóng)林大學植物保護學院，福州 350002；3. 國家甘蔗產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)中心，福建農(nóng)林大學，福州 350002)

草地貪夜蛾Spodopterafrugiperda，又叫“秋粘蟲”(fall armyworm)，屬鱗翅目Lepidoptera夜蛾科Noctuidae，是一種遷飛性的檢疫害蟲，據(jù)報道其成蟲在風向合適時可遷飛100 km/晚(Dayetal., 2017)。草地貪夜蛾也是一種雜食性昆蟲，寄主多達350多種，其中包括玉米、甘蔗、水稻、花生和辣椒等80多種經(jīng)濟作物，其幼蟲可危害作物的整個生育期，主要啃食作物的葉片、莖稈、甚至穗，也可以“切”根的形式危害幼苗造成苗期作物的死亡，最終導(dǎo)致嚴重的經(jīng)濟損失。該害蟲發(fā)源于美洲地區(qū)，并于2016年入侵非洲，兩年內(nèi)非洲40多個國家都能監(jiān)測到其蹤跡。草地貪夜蛾于2019年年初在我國云南首次被發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)已入侵我國26多個省份(區(qū)、市)1 538個縣(區(qū)、市)，玉米、花生、紅薯等作物均遭到其嚴重危害(姜玉英等，2019)。草地貪夜蛾的繁殖能力極強，雌蟲一生可產(chǎn)卵5～6次，每次產(chǎn)卵100～200粒，在熱帶地區(qū)約可繁殖12代(Busatoetal., 2005)。此外，草地貪夜蛾的抗藥性進化較快，這也增加了對該害蟲的防治難度。本文總結(jié)了草地貪夜蛾的分布范圍、擴散途徑和原因、生活習性、危害特點以及防治措施等，并對未來的研究方向進行了討論，以期為草地貪夜蛾的綜合治理提供參考。

1 分布與擴散

1.1 分布范圍

草地貪夜蛾是一種原產(chǎn)于北美洲和南美洲的雜食性農(nóng)業(yè)害蟲(Rhettetal., 2019)。2016年，在尼日利亞、圣多美、貝寧和多哥等地首次被發(fā)現(xiàn)并報道(Goergenetal., 2016; IPPC, 2016)，兩年內(nèi)草地貪夜蛾就已擴散到非洲的大多數(shù)國家(Dayetal., 2017；FAO, 2018)。2018年8月，草地貪夜蛾入侵到印度(Ganigeretal., 2018)，同年11月孟加拉發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾入侵，12月已入侵到泰國、緬甸等。2019年1月，該害蟲由緬甸入侵我國云南省，日前已傳播擴散至我國26個省(區(qū)、市)。截至2019年3月，包括印度、孟加拉、緬甸、泰國、中國、老撾、越南在內(nèi)的亞洲國家均有草地貪夜蛾發(fā)生。

1.2 擴散及擴散原因

草地貪夜蛾的擴散途徑主要是自然擴散，自然擴散主要依靠幼蟲的爬行和成蟲的飛行，其低齡幼蟲可通過吐絲借助風力擴散，高齡幼蟲主要靠爬行擴散，成蟲有很強的遷飛能力。草地貪夜蛾的快速擴散與其獨有的生物種群特點和生活習性有關(guān)：

(1) 食性雜，食量大。草地貪夜蛾的寄主達350多種，主要寄主為谷類和禾本科，最喜歡為害玉米，據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示每年由草地貪夜蛾引起的玉米經(jīng)濟損失達產(chǎn)量的 15%～73% (Cruz and Turp, 1982, 1983; Hruska and Gould, 1997; Cruzetal., 1999；Figueiredoetal., 2006)。該害蟲也為害卷心菜 、 甜菜 、 花生 、 大豆 、 苜蓿 、 洋蔥 、 牧草 、 小米 、 番茄 、 馬鈴薯和棉花等(Sparks, 1979; Pogue, 2002; Clarketal., 2007; Fariasetal., 2008; Nagoshietal., 2014; Rogeretal., 2017)。

(2) 遷飛能力強。成蟲遷飛能力極強，遷飛時一個夜晚可飛行超過100 km(Johnson, 1987)，雌性成蟲在產(chǎn)卵前可遷飛500 km，如果風向風速適宜，遷飛距離會更長。

(3) 繁殖力強。草地貪夜蛾在28℃條件下，30 d左右即可完成一個世代，雌成蟲可以多次交配產(chǎn)卵，可產(chǎn)6～10塊卵，每塊100～200粒。

(4) 適應(yīng)性強。草地貪夜蛾的適應(yīng)溫度范圍為11～30℃，當溫度過高時，該害蟲則會群體遷移。我國華南、西南和江南大部地區(qū)的溫度最為適宜，草地貪夜蛾可周年繁殖，亦能在溫度適宜時乘風向北方的廣大玉米種植區(qū)擴散，對玉米等多種作物的安全生產(chǎn)造成嚴重威脅。

(5) 耐藥性強。目前美國、墨西哥、巴西、波多黎各等多個國家均已報道草地貪夜蛾對毒死蜱、二氯苯醚菊酯、二嗪農(nóng)、氟胺氰菊酯、高效氯氟氰菊、甲基對硫磷、氟蟲雙酰胺、聯(lián)苯菊酯、硫雙威、氯蟲苯甲酰胺、氯氰菊酯、滅多威、殺鈴脲、虱螨脲、四溴菊酯、西維因、溴氰菊酯、乙酰甲胺磷等農(nóng)藥產(chǎn)生了抗性(Pitre, 1988; Leibee and Capinera, 1995; Yu and McCord, 2007; Zhuetal., 2015; Burtetetal. 2017; Gutiérrez-Morenoetal., 2019)。佛羅里達州田間采集的草地貪夜蛾對甲基對硫磷的抗性為 354 倍、對西維因抗性高達 562 倍(Yuetal., 2003)，佛羅里達州北部采集的草地貪夜蛾對甲基對硫磷的抗性達 39 倍(Yu and McCord, 2007)。波多黎各草地貪夜蛾田間種群對滅多威的抗性達 223 倍、對氟蟲雙酰胺的抗性達 500 倍、對氯蟲苯甲酰胺的抗性為 160 倍；墨西哥索拉納州草地貪夜蛾田間種群對毒死蜱的抗性為 20 倍(Gutiérrez-Morenoetal., 2019)。 高齡幼蟲還可以鉆蛀到玉米內(nèi)部， 使得其擴散更難以控制。

(6)天敵少。由于草地貪夜蛾是一種來自熱帶和亞熱帶美洲的入侵物種，我國境內(nèi)還未達到天敵控制的生態(tài)平衡，所以其擴散速度較快。

2 取食與危害

2.1 生活習性

草地貪夜蛾的幼蟲喜歡在夜間取食，晝伏夜出；低齡幼蟲具有吐絲擴散性，其通過吐絲借助風力擴散到臨近的植株上進行取食危害；同時還具有假死性，在收到驚嚇時卷縮成“C”字型；低齡幼蟲危害葉片，3齡以上幼蟲鉆蛀危害，蛀心葉、穗、甚至莖稈；高齡幼蟲存在營養(yǎng)競爭時會自相殘殺，往往一株玉米僅有1～2頭高齡的草地貪夜蛾幼蟲；高齡幼蟲還具有暴食性，取食的最后2～3 d占整個幼蟲期取食總量的80%左右。

2.2 取食特點

草地貪夜蛾的幼蟲以咀嚼式口器咬食植物葉片、根莖、生長點、果實等植物組織，多隱藏在葉片背面取食，取食后剩下葉表皮、形成半透明薄膜狀“窗孔”，取食葉片可造成落葉，取食植物生長點造成植株死亡，以切根方式切斷種苗和幼小植株的莖，鉆入孕穗植物的穗中為害，取食番茄等植物花蕾，并鉆入果實中。在玉米上，1～3齡幼蟲通常在夜間出來為害，低齡幼蟲能夠吐絲并借助風力擴散轉(zhuǎn)移到周邊的植株上繼續(xù)為害。4～6齡幼蟲食量巨大，對玉米的為害更為嚴重，取食葉片后形成不規(guī)則的長形孔洞，也可將整株玉米的葉片取食完全，嚴重時可造成玉米生長點死亡，影響葉片和果穗的正常發(fā)育，高齡幼蟲亦可蛀食玉米雄穗和雌穗，當所危害的田地沒有可取食的食物時則成群結(jié)隊遷移到周邊危害。

3 監(jiān)測與預(yù)警

草地貪夜蛾是入侵性遷飛害蟲，監(jiān)測與早期預(yù)警對其有效防控至關(guān)重要。西方國家已有完備的針對草地貪夜蛾的監(jiān)測與預(yù)警系統(tǒng)，主要有性誘劑監(jiān)測、燈光監(jiān)測和分子標記等。隨著草地貪夜蛾的危害日益嚴重，我國相關(guān)單位也相繼研發(fā)了一些監(jiān)測手段并投入使用。例如，漳州市英格爾農(nóng)業(yè)科技有限公司研發(fā)的性誘劑粘蟲板、河南佳多農(nóng)林科技有限公司研發(fā)的黑光測報燈、寧波紐康生物技術(shù)有限公司研發(fā)的性誘自動測報系統(tǒng)等在草地貪夜蛾的監(jiān)測和預(yù)警上都發(fā)揮了重要作用。

3.1 性誘劑監(jiān)測

利用性信息素制成誘芯配合的誘捕器進行性誘劑檢測是一種環(huán)保有效的方法。最早被分離并利用的草地貪夜蛾性信息素的主要成分為(Z)9-十四烯-1-醇乙酸酯(Z9-14:Ac)(Mitchelletal., 1985)，但其缺點是只能誘到草地貪夜蛾的雄性成蟲。隨后(Z)-9-十二烯-1-醇乙酸酯(Z9-12:Ac)的研發(fā)解決了只能性誘雄性成蟲的困境(Tumlinsonetal., 1986)。之后幾十年，許多草地貪夜蛾性信息素誘芯被相繼研發(fā)出來。目前我國使用的性誘劑的主要是深圳百樂寶生物農(nóng)業(yè)科技有限公司、寧波紐康生物技術(shù)有限公司、江蘇寧錄科技股份有限公司、南京新安中綠生物科技有限公司和科云生物等針對草地貪夜蛾開發(fā)的性誘劑，其主要成分為(Z)-7-十二烯-1-醇乙酸酯(Z7-12:Ac)、 (Z)-9-十四烯-1-醇乙酸酯(Z9-14:Ac)。沈嘉彬等(2019)的研究表明Z9-14:Ac和Z7-12:Ac比為96.6 ∶3.4，含量為3.0 mg的誘芯對草地貪夜蛾的引誘效果較好。2019年6月生物農(nóng)藥公司科云生物的Fall Army-Lure草地貪夜蛾性誘劑在孟加拉國獲得特別緊急登記，用于幫助孟加拉防控草地貪夜蛾。

3.2 燈光監(jiān)測

草地貪夜蛾是聯(lián)合國糧農(nóng)組織全球預(yù)警的跨國界遷飛性農(nóng)業(yè)害蟲，入侵到我國后，全國都給予了高度的重視，玉米重點種植鄉(xiāng)(鎮(zhèn))布設(shè)性誘監(jiān)測點、懸掛性誘捕器、安裝蟲情測報燈、高空測報燈，并嚴格實行定人、定點、定時的“日報告”、“周報告”制度，“縣不漏鄉(xiāng)、鄉(xiāng)不漏村、村不漏田”的排查玉米、高粱、禾草等禾本科作物系統(tǒng)監(jiān)測與大田普查草地貪夜蛾發(fā)生為害動態(tài)(高都平, 2020)。燈光監(jiān)測是利用成蟲的趨光性，采用燈具監(jiān)測遷飛性害蟲的簡單又方便的手段。常用燈具有高空測報燈和黑光燈兩類，高空測報燈可以有效地監(jiān)測到空中遷飛的成蟲，從而指導(dǎo)大區(qū)域蟲情預(yù)警；黑光燈是生產(chǎn)上常用的誘測燈具，對草地貪夜蛾等20多種昆蟲都能起到誘測的作用(Baustetal., 1981)。

3.3 分子標記

研究表明，草地貪夜蛾根據(jù)取食的寄主不同進化出了兩種不同亞型，即“玉米型”和“水稻型”(Lu and Adang, 1996; Lewteretal., 2006; Nagoshietal., 2007)。“玉米型”更喜歡取食玉米、高粱、谷子、甘蔗、棉花、大豆、花生等；“水稻型”偏向于取食水稻、各種牧草等，兩種亞型在形態(tài)學上幾乎完全相同，無法區(qū)分，且玉米型與水稻型之間不存在絕對的生殖隔離，田間交叉雜交導(dǎo)致了草地貪夜蛾的遺傳復(fù)雜性，增加了其防治難度(Nagoshietal., 2016)。通過分子標記可以將兩種亞型的草地貪夜蛾進行鑒定。線粒體的細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ基因(cytochrome c oxidase subunit Ⅰ,COⅠ)是生物學中用來鑒定昆蟲等種類常用的分子標記手段，但其用來精確鑒定草地貪夜蛾的兩種亞型不夠準確，線粒體COⅠ基因?qū)儆谀赶颠z傳，當“玉米型”和“水稻型”雜交時COⅠ基因不能夠精確的鑒定草地貪夜蛾的亞型。研究表明結(jié)合核基因組Z染色體上的標記基因磷酸甘油醛異構(gòu)酶基因(triose-phosphate isomerase,Tpi)能夠更準確地鑒別兩種亞型的草地貪夜蛾(Nagoshietal., 2012)。目前國內(nèi)研究人員結(jié)合COⅠ和Tpi兩種分子標記對入侵我國各個省份的草地貪夜蛾進行單倍型鑒定，發(fā)現(xiàn)其主要為“玉米型”與“水稻型”的雜交后代(徐麗娜等, 2019; 張磊等, 2019a, 2019b; 王佳麗等, 2020)。采集于非洲的樣本的檢測結(jié)果也是如此(Nagoshietal., 2018)。本實驗室基于COⅠ和Tpi兩個基因片段的分子標記對福建省草地貪夜蛾兩種亞型進行了分子鑒定，取得了良好的效果(王亞如等，2020)。

4 防治措施

4.1 物理防治

暴食期的草地貪夜蛾可將作物吃得只剩中梗，食物匱乏時草地貪夜蛾便向周圍轉(zhuǎn)移尋找新的食源，及時清理田間地頭、地邊雜草能夠清除一部分草地貪夜蛾；也可結(jié)合化學防治在田間留出3～5 m隔離帶并在附近雜草上噴灑農(nóng)藥進行封鎖，從而降低草地貪夜蛾的田間危害；當作物葉片被取食殆盡草地貪夜蛾將要向周圍轉(zhuǎn)移尋找新的食源時，在幼蟲的道路上挖深溝，對掉入溝內(nèi)的草地貪夜蛾幼蟲集中處理，阻止其遷移危害；農(nóng)產(chǎn)品收獲后進行田地灌溉處理，以盡可能殺死藏在土層中草地貪夜蛾的蛹。

4.2 化學防治

早期研究報道表明草地貪夜蛾對大多數(shù)殺蟲劑產(chǎn)生了抗性(Yuetal., 2003；Storeretal., 2010；Fariasetal., 2014)，但化學防治依然是應(yīng)急控制草地貪夜蛾的最有效方法。Belay等(2012)的室內(nèi)實驗證實乙酰甲胺磷處理16 h后的草地貪夜蛾致死率為60%以上；氯蟲苯甲酰胺對鱗翅目昆蟲和咀嚼式口器的昆蟲具有高效的防控效果，對哺乳動物也是低毒性的(Selbyetal., 2013)。氯蟲苯甲酰胺、乙基多殺菌素、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、虱螨脲的毒殺草地貪夜蛾的活性更好、毒力更強(程東美等, 2019；王勇慶等, 2019；尹艷瓊等, 2019；趙勝園等, 2019a, 2019b)。

4.3 生物防治

4.3.1病原微生物及生物源農(nóng)藥防治

隨著科學研究的迅速發(fā)展，越來越多的昆蟲病原微生物、病毒和新型殺蟲物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)。目前，已報道的包括細菌、真菌、病毒、微孢子蟲和線蟲在內(nèi)的草地貪夜蛾病原微生物約47種，并對該害蟲具有一定的致病力(陳萬斌等，2019)。例如，蘇云金桿菌制劑Bt-T09、Bt-1644和Bt-344的水溶液浸種的水稻能夠提高對草地貪夜的致死率(Valicenteetal., 2005)。菌液表達的5 μg/mL晶體蛋白毒素(Cry1Ia12)對草地貪夜蛾有一定的毒害作用(Grossi-de-Saetal., 2007)。噴施白僵菌對草地貪夜蛾有一定的防治效果(Garcíaetal.，2016)。草地貪夜蛾顆粒體病毒、草地貪夜蛾多粒包埋核型多角體病毒、草地貪夜蛾核型多角體病毒和草地貪夜蛾多粒包埋核型多角體病毒等均展示出良好的草地貪夜蛾控制效率，且安全性高、無污染(Williamsetal., 1999)。Xu等(2020)發(fā)現(xiàn)Partiti-like viruses病毒與其原始寄主非洲粘蟲Spodopteraexempta存在互利共生關(guān)系，但對草地貪夜蛾種群發(fā)展有明顯的抑制作用。Danai(2018)發(fā)現(xiàn)從土壤中分離的能夠合成并分泌幾丁質(zhì)酶的放線菌和芽孢桿菌產(chǎn)生的幾丁質(zhì)酶能夠殺死草地貪夜蛾。近年來越來越多的研究表明昆蟲病原微生物的單獨使用防控草地貪夜蛾效果不佳(Mosesetal., 1993; Carneiroetal., 2008; Garcíaetal., 2011; Thomazonietal., 2014)，病原微生物與生物素、殺蟲劑等的結(jié)合使用可以提高防治效果且減少了殺蟲劑的使用量(Andersonetal., 1989; Quintela and McCoy, 1997, 1998; Hiromori and Nishigaki, 1998; Quintelaetal., 2013)。Rivero-Borja(2018)等通過金龜子綠僵菌和球孢白僵菌與毒死蜱乙基、多殺菌素的結(jié)合使用增加了真菌蟲生孢子的形成，提高了對草地貪夜蛾的防治效率。

4.3.2轉(zhuǎn)基因作物品種防治

草地貪夜蛾起源于美洲，美洲防控草地貪夜蛾主要是通過種植商業(yè)化的Bt玉米，研究表明取食Bt轉(zhuǎn)基因棉花的草地貪夜蛾與對照相比明顯體重減輕、發(fā)育遲緩、存活率下降、相對生長速率下降，表達Vip3Aa20的Bt轉(zhuǎn)基因玉米可以達到控制草地貪夜蛾的效果(Burtetetal., 2017)；但近年來越來越多的研究報道了草地貪夜蛾對不同類型的Bt玉米產(chǎn)生了抗性，為了克服草地貪夜蛾對Bt玉米的抗性，科研人員致力于創(chuàng)制疊加多基因抗蟲玉米(Storeretal., 2012; Siebertetal., 2012)，目前全球商業(yè)化的Bt玉米多數(shù)都是疊加/聚合多個基因。但由于草地貪夜蛾具有超強的繁殖力(Acharyaetal., 2017; Prasannaetal., 2018)，若出現(xiàn)對Bt玉米產(chǎn)生抗性的個體，就會在短時間產(chǎn)生大量的后代，且群體的抗性基因頻率也會因其沒有或很低的抗性適合度劣勢而大量繁衍擴充(Jakkaetal., 2014; Santos-Amayaetal., 2017)。所以，候選基因的篩選與驗證依然是當前防治草地貪夜蛾轉(zhuǎn)基因抗蟲育種的首要任務(wù)。

4.3.3天敵昆蟲防治

草地貪夜蛾在美洲范圍內(nèi)存在眾多捕食性天敵和寄生性天敵，據(jù)不完全統(tǒng)計美國(Ashley, 1979；Pairetal., 1986)、墨西哥(Molina-Ochoaetal., 2001, 2004)、中美洲和加勒比地區(qū)(Andrews, 1980, 1988; Wheeleretal., 1989)以及南美洲(Murúaetal., 2009)等地的草地貪夜蛾天敵資源調(diào)查發(fā)現(xiàn)了約121種寄生蜂物種(Molina-Ochoaetal., 2003; Silvaetal., 2014)，其中姬蜂科Ichneumonidae、繭蜂科Braconidae、姬小蜂科Eulophidae、赤眼蜂科Trichogrammatidae、小蜂科Chalcididae、金小蜂科Pteromalidae、旋小蜂科Eupelmidae、巨胸小蜂科Perilampidae、廣腹細蜂科Platygastridae、腫腿蜂科Bethylidae各有40、39、14、11、10、3、1、1、1、1種。在我國已記載的寄生蜂有16種、最新調(diào)查發(fā)現(xiàn)的約7種(李芬等, 2019; 李志剛等，2019；唐璞等, 2019; 唐繼洪, 2019; 湯印, 2020)(表1)，可為我國草地貪夜蛾的生物防治提供參考。夜蛾黑卵蜂Telenomusremus的釋放可達到95%以上的寄生率，從而實現(xiàn)對草地貪夜蛾的完全控制(Pomarietal., 2013; Kenisetal., 2019)，印第安、巴基斯坦、澳大利亞、新西蘭、加勒比海、哥倫比亞和委內(nèi)瑞拉等國家已引進夜蛾黑卵蜂用來防治草地貪夜蛾。世界范圍內(nèi)還有約66種草地貪夜蛾的寄生蠅(Molina-Ochoaetal., 2003)，其中寄蠅科Tachinidae、麻蠅科Sarcophagidae、蚤蠅科Phoridae、蜂虻科Bombyliidae各有58、6、1、1種。

表1 我國范圍內(nèi)寄草地貪夜蛾的寄生蜂種類Table 1 Parasitic wasp species of Spodoptera frugiperda in China

此外，草地貪夜蛾的捕食性昆蟲主要有蝽科Pentatomidae、花蝽科Anthocoridae、獵蝽科Reduviidae、姬蝽科Nabidae、長蝽科Lygaeidae、瓢蟲科Coccinellidae、球螋科Forficulidae、步甲科Carabidae(Prasannaetal., 2018)。目前，我國研究報導(dǎo)有叉角厲蝽Cahtheconideafurcellata、蠋蝽ArmachinensisFallou和益蝽Cahtheconideafurcellata等對草地貪夜蛾有明顯的捕殺防治作用(范悅莉等, 2019；王燕等, 2019, 2020)。

續(xù)表1 Continued table 1

5 總結(jié)與展望

草地貪夜蛾作為重大入侵害蟲，其防治難度主要體現(xiàn)在遷飛能力和繁殖力極強以及較強的抗藥性等方面。隨著草地貪夜蛾入侵我國，越來越多的科研人員開展了草地貪夜蛾抗藥性、分子生物學、生理學和生態(tài)學等方面的研究。研究人員發(fā)現(xiàn)，入侵我國的草地貪夜蛾對很多農(nóng)藥都產(chǎn)生了一定程度的抗藥性?；?019年6月完成的針對入侵我國的草地貪夜蛾基因組的重測序，梅洋等(2019)對草地貪夜蛾解毒代謝相關(guān)基因家族的進行了注釋，發(fā)現(xiàn)其與其他鱗翅目物種相比P450和GST基因數(shù)量最多；與家蠶相比，其P450、GST和ABC轉(zhuǎn)運蛋白家族基因都發(fā)生了明顯的擴增，這些基因的擴增可能解釋了草地貪夜蛾抗藥性進化較快的原因。劉瑩等(2019)發(fā)現(xiàn)了草地貪夜蛾化學感受相關(guān)基因(氣味結(jié)合蛋白odorant binding proteins，OBP；味覺受體gustatory receptors，GR)比家蠶明顯擴增。Cui等(2019)通過比較基因組學發(fā)現(xiàn)與適應(yīng)寄主有關(guān)的一個味覺受體(GR)、一個乙醛氧化酶(acetaldehyde oxidase)基因特異正選擇，與遷飛和入侵相關(guān)的一個線粒體ATP合成酶β亞基(β subunit mitochondrial ATP synthase)和一個鐵蛋白重鏈(ferritin heavy chain)基因正選擇，他們同時還發(fā)現(xiàn)一個可能與高孵化率有關(guān)的卵殼蛋白(chorion protein)也正選擇，這就為草地貪夜蛾的雜食性、多寄主適應(yīng)性、極強的遷飛能力和繁殖能力提供了分子依據(jù)。結(jié)合基因編輯(CRISPR)(Cuietal., 2017)系統(tǒng)敲除(knockout)、敲低(knockdown)或者激活(activation)昆蟲關(guān)鍵基因，改造昆蟲的基因從而實現(xiàn)對害蟲防控的目的是近年來的熱點話題。

農(nóng)藥與病原微生物組合使用綜合治理害蟲是近年來緩解昆蟲化學農(nóng)藥抗性的另一熱點話題。研究發(fā)現(xiàn)低劑量的毒死蜱或多殺菌素與白僵菌或綠僵菌組合使用比單獨使用殺蟲劑或病原菌可顯著提高草地貪夜蛾的死亡率，且減少了殺蟲劑對環(huán)境的影響(Rivero-Borjaetal., 2018)。最近，Xu等(2020)的研究發(fā)現(xiàn)Partiti-like viruses病毒與其原始寄主非洲粘蟲Spodopteraexempta存在互利共生關(guān)系，但對草地貪夜蛾種群發(fā)展有明顯的抑制作用，該研究也為探索通過昆蟲病毒寄主轉(zhuǎn)移發(fā)展害蟲防治新策略提供新思路?；诰G色生態(tài)理念貫徹與實施，植物自身的抗性物質(zhì)的挖掘與驗證也越來越受研究人員的熱愛。植物分泌的次生代謝物(Sajithaetal., 2018)、生物大分子物質(zhì)(Machukaetal., 2010)與揮發(fā)物質(zhì)(Lietal., 2017)等有一定抵御昆蟲繼續(xù)危害的能力，如飼喂含有蘆丁類黃酮(rutin flavonoid)的人工飼料降低了草地貪夜蛾幼蟲和蛹的重量、減緩幼蟲發(fā)育期、降低蛹的發(fā)育能力(Silvaetal., 2016)。過表達揮發(fā)性芳樟醇的轉(zhuǎn)基因煙草降低了棉鈴蟲Helicoverpaarmigera的產(chǎn)卵量(Mccallumetal., 2011)。多數(shù)植物蛋白酶抑制劑能夠作為競爭性底物抑制劑結(jié)合昆蟲消化酶活性位點，使目標蛋白酶無法行使其消化膳食蛋白質(zhì)的功能，導(dǎo)致昆蟲等最終因消化不良、營養(yǎng)匱乏死亡(Rasoolizadehetal., 2017)。

生物防治一直以來都是害蟲防治的最經(jīng)濟、環(huán)保、又高效的手段，由于草地貪夜蛾是我國重大入侵害蟲，其在我國的天敵較少，所以天敵的挖掘和鑒定也必定是當時下防治草地貪夜蛾的重要方向。此外，合理的田間管理與間作、套作等栽培方式也可減輕草地貪夜蛾對作物的危害，如及時清理雜草，驅(qū)蟲作物金錢草Curcubitaspp.與玉米間作種植可減輕害蟲的危害(Kebedeetal., 2018)，田間能夠有效控制草地貪夜蛾的陷阱作物和驅(qū)蟲作物(Frédéricetal., 2019)以及轉(zhuǎn)基因抗蟲作物等的應(yīng)用均是重要的研究方向。