陶俊杰，楊 杰，聞曉東

（中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院，天然藥物活性組分與藥效國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京211198）

重樓是百合科（Liliaceae）重樓屬（Paris）植物的總稱，共有26 個(gè)種及14 個(gè)變種，廣泛分布于歐亞大陸的熱帶至溫帶地區(qū)。我國分布有其中的20個(gè)種及數(shù)個(gè)變種，主要集中在西南各省區(qū)。重樓屬植物藥用歷史悠久，早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有記載，主治疔瘡癰腫、蛇蟲咬傷、跌撲傷痛等癥［1-4］，是著名中成藥云南白藥、宮血寧膠囊的重要藥物成分?，F(xiàn)代藥理研究表明，重樓所含有的甾體皂苷具有顯著的止血作用［5-6］。滇重樓（Paris polyphyllavar. yunnanensis）是重樓藥材的重要基源植物，各版藥典均有收錄，但由于長(zhǎng)期掠奪式的采挖，缺乏保護(hù)，滇重樓的野生資源日益枯竭。與此同時(shí)，滇重樓每年都可再生的地上部分一直被認(rèn)為是非藥用部位而被丟棄。為了擴(kuò)大滇重樓植物的藥用資源，本研究對(duì)滇重樓地上部分的甾體皂苷類成分進(jìn)行了研究，為充分利用重樓屬植物資源提供科學(xué)依據(jù)。

從滇重樓地上部分90%乙醇提取物中共分離得到6 個(gè)甾體皂苷類化合物，利用MS、IR、UV、1D以及2D NMR 等波譜技術(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定，分別為26-O-β-D-glucopyranosyl-kryptogenin-3-O-α-Lrhamnopyranosyl-（1→4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→4）-［α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）］-β-D-glucopyranoside（1），dioseptemloside G（2），polyphylloside III（3），chonglouoside SL-19（4），protodioscin（5），chonglouoside SL-5（6）。其中化合物1 為新化合物，化合物2為首次從重樓屬植物中分離得到。對(duì)以上6 個(gè)化合物進(jìn)行促血小板聚集作用以及細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：6 個(gè)化合物均未表現(xiàn)出明顯的促血小板聚集作用；化合物2、4對(duì)于結(jié)腸癌細(xì)胞HT29具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性。

1 材 料

1.1 儀器與試劑

Tensor 27光譜儀、Bruker Avance DRX-500/600核磁共振光譜儀（德國Bruker 公司）；Agilent 1100 series 高效液相色譜儀（美國Agilent 公司）；Alltech 2000 ES 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（美國Alltech 公司）；R-100 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（瑞士Buchi 公司）；LBY-NJ4 型血小板聚集儀（北京泰利康信公司）；Multiskan FC 酶標(biāo)儀、Forma 311 CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱（美國賽默飛世爾公司）；D101-大孔吸附樹脂（滄州寶恩吸附材料科技有限公司）；MCI-GEL 精細(xì)分離填料（日本三菱化學(xué)公司）；ODS 柱色譜填料（日本YMC 公司）；薄層色譜硅膠板GF254及柱色譜硅膠（青島海洋化工有限公司）。

1.2 藥 材

滇重樓藥材于2017 年8 月采自云南騰沖地區(qū)，由中國藥科大學(xué)中藥分析系王強(qiáng)教授鑒定為百合科（Liliaceae）重樓屬Paris植物滇重樓Paris.polyphyllavar.yunnanensis的地上部分。藥材標(biāo)本保存于中國藥科大學(xué)中藥分析系。

1.3 動(dòng)物與細(xì)胞株

SPF 級(jí)KM 小鼠，雄性，體重（25±5）g，由南京青龍山動(dòng)物繁殖中心提供，合格證號(hào)：SCXK（蘇）2017-0001。人結(jié)腸癌細(xì)胞株HT29（上海中科院細(xì)胞庫）。所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均符合動(dòng)物倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)。

2 提取與分離

滇重樓藥材10 kg，用90%乙醇回流提取4 次，合并濾液，減壓濃縮回收乙醇，濃縮至3 L，用水飽和正丁醇液萃取4 次，合并正丁醇液，減壓回收正丁醇至干，得滇重樓地上部分正丁醇萃取部位。取該部位100 g 進(jìn)行D-101 大孔樹脂柱色譜分離（乙醇-水），得到乙醇30%、50%、70%及90% 4 個(gè)洗脫部位。70%和90%兩個(gè)部位合并后進(jìn)行硅膠柱色譜分離（二氯甲烷-甲醇20∶1→1∶1），洗脫液根據(jù)薄層色譜（TLC）檢測(cè)結(jié)果合并、濃縮，共得到9個(gè)洗脫部位：1-9。取部位9（CM 3∶1）再進(jìn)行硅膠柱色譜分離（二氯甲烷-甲醇，10∶1→1∶1），共得到5個(gè)洗脫部位：9-1-9-5，取部位9-4（CM 3∶1）進(jìn)行MCI 柱色譜分離（甲醇-水20%→100%），收集甲醇30%、50%、70% 3 個(gè)洗脫部位，3 個(gè)部位再進(jìn)一步經(jīng)反相硅膠柱色譜反復(fù)分離（丙酮/甲醇-水），最后經(jīng)過制備HPLC 純化（乙腈-水），其中30%部位得到化合物1（27 mg）、3（13 mg）、4（28 mg），50%部位得到化合物5（42 mg），70%部位得到化合物2（17 mg）、6（9 mg）。化合物1～6的結(jié)構(gòu)式見圖1。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1 白色無定形粉末，HR-ESI-MSm/z1 191.579 8 ［M-H］－（Calcd. for C57H91O26，1 191.573 3），確定化合物1 的分子式為C57H92O26，不飽和度為12。［α］-254.1°（c0.30，MeOH）；UV（MeOH）λmax255（lgε3.22）nm；IR（KBr，ν）：3 420，1 734，1 040 cm-1。13C NMR（C5D5N，150 MHz）共顯示出57 個(gè)碳原子信號(hào)，其中包括5 組六碳糖單元信號(hào)和一組27個(gè)碳信號(hào)的苷元部分。結(jié)合1H NMR（600 MHz，C5D5N）以及HSQC 圖譜分析發(fā)現(xiàn)，化合物1 的苷元部分具有4 個(gè)甲基結(jié)構(gòu)［δH0.71（3H，s），δC13.7；δH1.07（3H，d，J= 6.0 Hz），δC16.5；δH1.02（3H，d，J= 6.5 Hz），δC18.3 以及δH1.07（3H，s），δC20.2］，10 個(gè)亞甲基結(jié)構(gòu)，2個(gè)羰基碳原子［δC214.6；219.2］以及一對(duì)雙 鍵 碳 原 子［δC122.3，δH5.32（1H，m），δC141.7］。對(duì)比已知化合物anguivioside XV［7］苷元部分的波譜數(shù)據(jù)，確定化合物1 的苷元為kryptogenin（3α，26-dihydroxycholest-5-ene16，22-dione）。在1D NMR 以及HSQC 譜中，可以觀察到5 個(gè)糖分子的端基碳信號(hào)及其對(duì)應(yīng)的質(zhì)子［δH4.92（1H，d，J= 6.2 Hz），δC101.0；δH6.39（1H，br. s），δC102.9；δH5.83（1H，br. s），δC103.0；δH6.28（1H，br. s），δC103.9；δH4.86（1H，d，J= 7.9 Hz），δC105.4］，以及位于高場(chǎng)區(qū)的3 個(gè)糖鏈甲基碳及其對(duì)應(yīng)的質(zhì)子［δH1.60（1H，d，J=5.8 Hz），δC19.4；δH1.60（1H，d，J=5.6 Hz），δC19.6以及δH1.78（1H，d，J= 6.0 Hz），δC19.2］，通過與已知化合物anguivioside XV 糖鏈部分比較，推測(cè)化合物1 的糖鏈由3 分子L-鼠李糖及2 分子D-葡萄糖構(gòu)成，由葡萄糖分子端基氫的偶合常數(shù)確定葡萄糖分子端基碳的構(gòu)型為β型，鼠李糖端基碳構(gòu)型由其C-5 的化學(xué)位移確定為α型［8］。HMBC 譜中觀察到δH6.28（Rha Ⅲ-H-1）與δC81.0（Rha Ⅱ-C-4）、δH5.83（Rha Ⅱ-H-1）與δC78.3（Glc Ⅰ-C-4）、δH6.39（Rha Ⅰ-H-1）與δC78.9（Glc Ⅰ-C-2）、δH4.92（GlcⅠ-H-1）與δC79.0（C-3）存在相關(guān)信號(hào)，說明RhaⅢ連接在Rha Ⅱ的4 位，Rha Ⅱ連接在Glc Ⅰ的4 位，Rha Ⅰ連接在Glc Ⅰ的2 位，Glc Ⅰ連接在苷元的3 位上；另外，δH4.86（Glc Ⅱ-H-1）與δC75.9（C-26）相關(guān)，表明Glc Ⅱ連接在苷元的26 位碳原子上。

Figure 1 Chemical structures of compounds 1-6

其他HMBC、HSQC 以及1H-1H COSY 譜圖（圖2）進(jìn)一步證實(shí)了對(duì)化合物1 的結(jié)構(gòu)推測(cè)。綜合上述分析，將化合物1 的結(jié)構(gòu)鑒定為26-O-β-D-glucopyranosyl-kryptogenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1-4）-α-L-rhamnopyranosyl-（1-4）-［α-L-rhamnopyranosyl-（1-2）］-β-D-glucopyranoside。 化 合 物1 的1H NMR和13C NMR波譜數(shù)據(jù)全歸屬見表1。

化合物2 白色無定形粉末，ESI-MS（m/z）907.4［M+Na］+，分 子 式C45H72O17。1H NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.71（3H，d，J=5.5 Hz，CH3-27），0.90（3H，s，CH3-18），1.04（3H，s，CH3-19），1.18（3H，d，J=7.0 Hz，CH3-21），1.65（3H，d，J=6.0 Hz，CH3-Rha I），1.77（3H，d，J=6.5 Hz，CH3-Rha II），4.99（1H，d，J= 7.2 Hz，Glc-H-1），5.87（1H，br.s，Rha II-H-1），6.40（1H，br. s，Rha I-H-l），5.71（1H，br. s，H-6）；13C NMR（C5D5N，125 MHz）δ：37.78（C-1），30.45（C-2），78.37（C-3），39.06（C-4），141.92（C-5），129.20（C-6），73.03（C-7），41.30（C-8），49.11（C-9），37.58（C-10），21.70（C-11），40.39（C-12），41.46（C-13），56.87（C-14），35.69（C-15），82.11（C-16），63.03（C-17），16.88（C-18），19.32（C-19），42.55（C-20），15.58（C-21），109.67（C-22），32.25（C-23），29.76（C-24），31.11（C-25），67.31（C-26），17.79（C-27），Glc：100.78（C-1′），78.37（C-2′），78.37（C-3′），79.11（C-4′），77.40（C-5′），61.78（C-6′），Rha I：102.56（C-1″），72.98（C-2″），73.34（C-3″），74.61（C-4″），69.94（C-5″），18.97（C-6″），Rha II：103.39（C-1?），72.98（C-2?），73.13（C-3?），74.40（C-4?），70.90（C-5?），19.10（C-6?）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道［9］的數(shù)據(jù)基本一致，故化合物2鑒定為dioseptemloside G。

Figure 2 Key HMBC, 1H-1H COSY correlations of compound 1

化合物3 白色無定形粉末，ESI-MS（m/z）1 069.4［M+Na］+，分 子 式C51H82O22。1H NMR（C5D5N，500 MHz）δ：1.00（3H，s，CH3-18），1.11（3H，s，CH3-19），1.27（3H，d，J= 7.0 Hz，CH3-21），1.62（3H，d，J= 5.0 Hz，CH3-Rha I），1.62（3H，d，J= 5.5 Hz，CH3-Rha II），1.78（3H，d，J=6.0 Hz，CH3-Rha III），4.92（1H，br. s，Glc-H-1），5.83（1H，s，Rha II-H-1），6.28（1H，s，Rha III-H-1），6.39（1H，s，Rha I-H-l）；13C NMR（C5D5N，125 MHz）δ：36.76（C-1），29.36（C-2），77.28（C-3），38.19（C-4），139.99（C-5），121.02（C-6），31.27（C-7），31.55（C-8），49.46（C-9），36.35（C-10），20.15（C-11），31.55（C-12），44.35（C-13），52.23（C-14），32.8（C-15），89.24（C-16），89.36（C-17），16.34（C-18），18.63（C-19），44.07（C-20），8.93（C-21），109.40（C-22），31.27（C-23），22.78（C-24），38.16（C-25），63.12（C-26），63.58（C-27），Glc：99.49（C-1′），79.56（C-2′），76.14（C-3′），77.28（C-4′），76.91（C-5′），60.42（C-6′），Rha I：101.35（C-1″），72.08（C-2″），71.67（C-3″），73.31（C-4″），68.73（C-5″），17.58（C-6″），Rha II：101.42（C-1?），72.44（C-2?），72.01（C-3?），77.20（C-4?），67.53（C-5?），17.80（C-6?），Rha III：102.46（C-1），72.00（C-2），71.80（C-3），73.18（C-4），69.58（C-5），18.04（C-6）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道［10］的數(shù)據(jù)基本一致，故化合物3鑒定為polyphylloside III。

化合物4 白色無定形粉末，ESI-MS（m/z）1 053.2［M+Na］+，分 子 式C51H82O21。1H NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.73（3H，s，CH3-18），1.08（3H，d，J= 8.0 Hz，CH3-21），1.09（3H，s，CH3-19），1.14（3H，d，J= 7.0 Hz，CH3-27），1.62（3H，d，J= 3.0 Hz，CH3-Rha I），1.62（3H，d，J=3.0 Hz，CH3-Rha II），1.79（3H，d，J=6.0 Hz，CH3-Rha III），4.97（1H，d，J=6.0 Hz，Glc-H-1），5.84（1H，s，Rha II-H-1），6.29（1H，s，Rha III-H-1），6.40（1H，s，Rha I-H-l）；13C NMR（C5D5N，125 MHz）δ：37.25（C-1），30.16（C-2），78.07（C-3），38.97（C-4），140.97（C-5），121.48（C-6），32.00（C-7），31.04（C-8），50.05（C-9），37.10（C-10），20.78（C-11），38.72（C-12），41.72（C-13），51.18（C-14），37.44（C-15），217.69（C-16），66.42（C-17），12.88（C-18），19.41（C-19），43.79（C-20），15.64（C-21），213.28（C-22），40.41（C-23），27.69（C-24），36.22（C-25），67.48（C-26），17.28（C-27），Glc：100.40（C-1′），78.05（C-2′），77.91（C-3′），77.76（C-4′），77.04（C-5′），61.32（C-6′），Rha I：102.21（C-1″），72.52（C-2″），72.88

（C-3″），74.17（C-4″），69.57（C-5″），18.44（C-6″），Rha II：102.28（C-1?），72.88（C-2?），73.30（C-3?），80.42（C-4?），68.39（C-5?），18.67（C-6?），Rha III：103.32（C-1），72.66（C-2），72.94（C-3），74.03（C-4），70.43（C-5），18.90（C-6）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)［11］基本一致，故化合物4 鑒定為chonglouoside SL-19。

Table 1 1H NMR(600 MHz,C5D5N)and 13C NMR(150 MHz,C5D5N)spectral data of compound 1(J in Hz)

化合物5 白色無定形粉末，ESI-MS（m/z）1 071.5［M+Na］+，分 子 式C51H84O22。1H NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.88（3H，s，CH3-18），1.01（3H，d，J=7.0 Hz，CH3-27），1.07（3H，s，CH3-19），1.35（3H，d，J= 7.0 Hz，CH3-21），1.65（3H，d，J= 6.0. Hz，CH3-Rha I），1.78（3H，d，J=6.0 Hz，CH3-Rha II），4.83（1H，d，J= 8.0 Hz，Glc I-H-1），4.93（1H，d，J= 7.0 Hz，Glc II-H-1），5.88（1H，s，Rha II-H-1），6.42（1H，s，Rha I-H-l），5.32（1H，br. s，H-6）；13C NMR（C5D5N，125 MHz）δ：38.00（C-1），30.66（C-2），78.26（C-3），39.48（C-4），141.27（C-5），122.31（C-6），32.83（C-7），32.17（C-8），50.85（C-9），37.62（C-10），21.59（C-11），40.42（C-12），41.27（C-13），57.08（C-14），32.95（C-15），81.58（C-16），64.34（C-17），16.92（C-18），19.88（C-19），41.47（C-20），16.94（C-21），111.14（C-22），37.62（C-23），28.84（C-24），34.77（C-25），75.69（C-26），17.95（C-27），Glc I：100.79（C-1′），78.61（C-2′），77.41（C-3′），79.10（C-4′），78.26（C-5′），61.78（C-6′），Rha I：102.49（C-1″），73.01（C-2″），73.03（C-3″），74.62（C-4″），69.99（C-5″），18.97（C-6″），Rha II：103.39（C-1?），73.01（C-2?），73.21（C-3?），74.40（C-4?），70.90（C-5?），19.11（C-6?），Glc II：105.43（C-1），75.74（C-2），78.96（C-3），72.20（C-4），78.44（C-5），63.32（C-6）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)［12］基本一致，故化合物5鑒定為protodioscin。

化合物6 白色無定形粉末，ESI-MS（m/z）1 051.4［M+Na］+，分 子 式C51H80O21。1H NMR（C5D5N，500 MHz）δ：0.69（3H，d，J= 5.0 Hz，CH3-27），0.86（3H，s，CH3-18），1.13（3H，s，CH3-19），1.15（3H，d，J=5.5 Hz，CH3-21），1.63（3H，d，J= 4.0 Hz，CH3-Rha II），1.63（3H，d，J=4.0 Hz，CH3-Rha I），1.78（3H，d，J=4.5 Hz，CH3-Rha III），4.92（1H，br. s，Glc-H-1），5.78（1H，br.s，H-6），5.87（1H，s，Rha II-H-1），6.32（1H，s，Rha III-H-1），6.46（1H，s，Rha I-H-l）；13C NMR（C5D5N，125 MHz）δ：36.91（C-1），30.22（C-2），77.60（C-3），39.31（C-4），165.66（C-5），126.75（C-6），201.48（C-7），45.48（C-8），50.28（C-9），39.18（C-10），21.57（C-11），39.18（C-12），41.65（C-13），50.46（C-14），34.84（C-15），81.81（C-16），62.36（C-17），16.93（C-18），17.53（C-19），42.40（C-20），15.61（C-21），109.76（C-22），32.29（C-23），29.70（C-24），31.06（C-25），67.26（C-26），17.77（C-27），Glc：101.05（C-1′），78.14（C-2′），78.04（C-3′），78.06（C-4′），77.49（C-5′），61.70（C-6′），Rha I：102.52（C-1″），72.95（C-2″），73.28（C-3″），74.58（C-4″），70.02（C-5″），19.12（C-6″），Rha II：102.72（C-1?），73.34（C-2?），73.78（C-3?），80.88（C-4?），68.82（C-5?），19.37（C-6?），Rha III：103.82（C-1），73.14（C-2），73.34（C-3），74.49（C-4），70.92（C-5），18.92（C-6）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)［13］基本一致，故化合物6 鑒定為chonglouoside SL-5。

4 生物活性檢測(cè)

4.1 促血小板聚集活性檢測(cè)

血小板聚集的濁度測(cè)量參考Sun 等［14］的方法及儀器操作手冊(cè)。用3.8%檸檬酸鈉溶液抗凝，下腔靜脈穿刺取小鼠血液。血液采集后用水平離心機(jī)500 r/min 轉(zhuǎn)速離心5 min，待自然停止后取出，獲得富血小板血漿（PRP），小心吸取上層富含血小板血漿后，將剩余的血液3 000 r/min 轉(zhuǎn)速離心10 min，待自然停止后取出，獲得血小板缺乏血漿（PPP），離心溫度維持在22 ℃。對(duì)PRP 中的血小板進(jìn)行計(jì)數(shù)后用生理鹽水進(jìn)行調(diào)整，將血小板濃度稀釋到每升2×1011個(gè)。血小板聚集試驗(yàn)在制備PRP后3 h內(nèi)完成。

在測(cè)定樣品方杯中加入1 個(gè)小磁棒和PRP 300μL，置恒溫孔中預(yù)熱5 min，待儀器扣除背景且示數(shù)穩(wěn)定后，用微量進(jìn)樣器吸取待測(cè)樣品5 μL 加入杯底，記錄血小板聚集引起的光密度變化。聚合的程度是根據(jù)透光率的最大增加百分比來估計(jì)的，血小板缺乏血漿表示100%的透光率。以生理鹽水為空白對(duì)照，以重樓皂苷Ⅶ為陽性對(duì)照。

4.2 細(xì)胞毒性檢測(cè)

取單層培養(yǎng)的HT29 細(xì)胞，用含10%胎牛血清的DMEM 培養(yǎng)基配成每毫升5×104個(gè)細(xì)胞懸液后接種于96 孔板（每孔100μL），于37 ℃、5% CO2及飽和濕度的條件下靜置24 h，待細(xì)胞貼壁后分別加入不同濃度（1，5，10，25，50，100 μmol/L）的化合物1～6 及陽性藥順鉑，并設(shè)空白組，同樣培養(yǎng)條件下培養(yǎng)48 h 后，每孔加入MTT（5 mg/L）20μL 作用3 h，加入DMSO 溶解形成的藍(lán)紫色結(jié)晶，并于492 nm 波長(zhǎng)測(cè)定各孔細(xì)胞吸收度，并計(jì)算IC50。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

4.3 生物活性測(cè)定結(jié)果

采用血小板聚集儀對(duì)已經(jīng)分離鑒定的6 個(gè)化合物進(jìn)行促血小板聚集活性評(píng)價(jià)。研究結(jié)果表明，與空白對(duì)照組血小板最大聚集率（33.06%）相比，在20 mmol/L 濃度下，化合物1（31.93%）、2（33.34%）、3（30.28%）、4（31.26%）、5（34.19%）、6（36.16%）均未顯示出明顯的促進(jìn)血小板聚集的作用；在相同濃度下，陽性對(duì)照重樓皂苷Ⅶ血小板最大聚集率為63%。

采用MTT 比色法對(duì)已分離鑒定的6 個(gè)化合物進(jìn)行細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)。研究結(jié)果表明，化合物2［IC50（6.215±1.016）μmol/L］、化合物4［IC50（17.750±1.304）μmol/L］對(duì)于人結(jié)腸癌HT29 細(xì)胞具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性，且化合物2的細(xì)胞毒性強(qiáng)于陽性藥順鉑［IC50（11.145 ± 1.109）μmol/L］。其他4 個(gè)化合物的IC50超過100μmol/L，因此認(rèn)為對(duì)該細(xì)胞株沒有明顯的細(xì)胞毒性。

5 結(jié)果與討論

本研究對(duì)滇重樓（Paris. polyphyllavar.yunnanensis）地上部分的化學(xué)成分進(jìn)行了初步研究，分離并鑒定了6 個(gè)化合物，其中包括1 個(gè)新化合物。同時(shí)發(fā)現(xiàn)分離得到的化合物2 和4 對(duì)HT29 細(xì)胞具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性，具有進(jìn)一步研究的價(jià)值。本研究結(jié)果豐富了滇重樓的化學(xué)庫，為其藥用價(jià)值的開發(fā)利用提供了研究基礎(chǔ)。但本研究對(duì)滇重樓地上部分的成分分離還不夠全面，藥理活性研究不夠深入，亟待后續(xù)的進(jìn)一步研究。