李融梅 周玲琴 畢慶泗 陳連根

摘要[目的]探明蔓長(zhǎng)春花上的繡線菊蚜在上海地區(qū)的消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)。[方法] 調(diào)查繡線菊蚜的寄主及危害程度;于2018年11月—2019年11月，抽樣調(diào)查野外蔓長(zhǎng)春花上繡線菊蚜的消長(zhǎng)動(dòng)態(tài);進(jìn)行了過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定及低溫冷凍試驗(yàn)。[結(jié)果]繡線菊蚜的寄主達(dá)32種;蔓長(zhǎng)春花上的繡線菊蚜種群于4月下旬及11月下旬分別出現(xiàn)1次大高峰，而1—3、6—7月上旬幾乎未見(jiàn)，其余時(shí)段以低水平發(fā)生，全年未見(jiàn)性蚜;繡線菊蚜各蟲態(tài)的過(guò)冷卻點(diǎn)均低于-15 ℃;在-13 ℃下放置24、48 h，蔓長(zhǎng)春花上的繡線菊蚜的存活率均在70%以上。[結(jié)論]在上海地區(qū)，繡線菊蚜在蔓長(zhǎng)春花上不以卵越冬，而是遷飛至設(shè)施栽培內(nèi)進(jìn)行繁衍、過(guò)冬。繡線菊蚜有較強(qiáng)的耐寒性，進(jìn)一步佐證了繡線菊蚜以孤雌蚜過(guò)冬的猜測(cè)。探討了利用蔓長(zhǎng)春花繡線菊蚜飼養(yǎng)天敵，進(jìn)而控制靶標(biāo)蚜蟲，構(gòu)建新的載體植物系統(tǒng)的可能性。

關(guān)鍵詞繡線菊蚜;消長(zhǎng)動(dòng)態(tài);耐寒性;上海

中圖分類號(hào)S433.39文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A?文章編號(hào)0517-6611（2020）15-0160-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.15.046

開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Study on the Growth and Decline Rules and Cold Tolerance of Aphis citricola Van der Goot on Vinca major

LI Rongmei1， ZHOU Lingqin2， BI Qingsi1 et al

（1.Shanghai Botanical Garden， Shanghai 200231; 2. Shanghai Putuo District Community Greening Management Office， Shanghai 200062）

Abstract[Objective] To explore the growth and decline rules of Aphis citricola Van der Goot on Vinca major in Shanghai. [Method] The host plants and the damage degree of Aphis citricola Van der Goot were investigated; from November 2018 to November 2019， the growth and decline rules of the aphids on Vinca major was investigated by the field sampling survey. The supercooling point and the freezing test were also conducted for the aphids. [Result] There were 32 species of host plants for Aphis citricola Van der Goot On Vinca major， there was a peak of the aphid population each in late April and late November， the aphids became very rare from January to March， June to early July respectively， and occurred at a low level in the rest of the year. No sexupara of the aphid was found in the whole year; The cold tolerance experiment of the aphid showed that the supercooling point of each aphid type or state was lower than -15 ℃; when the aphids were kept at -13 ℃ for 24 and 48 h respectively， the survival rates were over 70%. [Conclusion] In Shanghai， Aphis citricola Van der Goot did not overwinter as eggs on Vinca major， but migrate to the protected cultivation for reproduction and overwintering. It was further confirmed that the aphid overwinter as viviparous female by the cold tolerance experiment. The possibility of constructing a new carrier plant system by breeding natural enemies with Aphis citricola Van der Goot to control target aphids was explored.

Key wordsAphis citricola Van der Goot;Growth and decline rules;Cold tolerance;Shanghai

基金項(xiàng)目上海市綠化和市容管理局課題“上海市綠化植物蚜蟲類防控技術(shù)研究與示范”（G150305）。

作者簡(jiǎn)介李融梅（1990—），女，江蘇鹽城人，助理工程師，碩士，從事園林植物病蟲害的調(diào)查、防治等研究。

*通信作者，高級(jí)工程師，從事園林植物病蟲害的調(diào)查、防治等研究。

收稿日期2020-01-20;修回日期2020-03-06

繡線菊蚜（Aphis citricola Van der Goot）屬同翅目（Homoptera）、蚜科（Aphididae）。繡線菊蚜是上海地區(qū)綠化植物上常見(jiàn)蚜蟲[1]。在河南地區(qū)，蘇勝權(quán)等[2]、張益民等[3]報(bào)道了蘋果園蘋果樹(shù)上繡線菊蚜的種群消長(zhǎng)、遷飛特性以及其生殖特性與蘋果樹(shù)樹(shù)齡、品種的關(guān)系;在廣州地區(qū)，曾鑫年等[4]研究了繡線菊蚜是為害柑橘的7種蚜蟲中的優(yōu)勢(shì)種及溫度對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育的要求等。國(guó)內(nèi)有關(guān)繡線菊蚜的研究大都在蘋果園、柑桔園等果園內(nèi)進(jìn)行，而在綠化植物上的研究幾乎還是空白。為此，筆者從2015年開(kāi)始，對(duì)上海地區(qū)繡線菊蚜的綠化寄主進(jìn)行調(diào)查，以蔓長(zhǎng)春花（Vinca major L.）為繡線菊蚜的載體，對(duì)繡線菊蚜在蔓長(zhǎng)春花上的消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)、越冬蟲態(tài)以及耐寒性進(jìn)行調(diào)查。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

解剖鏡（OLYMPUS SZX10、SZ61）、顯微鏡（OLYMPUS CX23LEDRFS1C）、徠卡成像系統(tǒng)（MC 170 HD CCD）、昆蟲過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定儀（SUN-V型）、海爾低溫冰箱、小塑料瓶（高5.5 cm，瓶底φ3.5 cm，瓶口φ2.6 cm）、培養(yǎng)皿（φ9 cm）、胚胎培養(yǎng)皿、周記溫濕度計(jì)（ZJ1-2B，上海氣象儀器廠）、乙醇、鑷子等;消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)調(diào)查及耐寒性測(cè)定蟲源：上海植物園內(nèi)蔓長(zhǎng)春花上繡線菊蚜。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1寄主及危害程度調(diào)查。

于2015—2019年，對(duì)繡線菊蚜的綠化寄主進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查上海植物園室外及溫室內(nèi)植物，采集蚜蟲標(biāo)本裝于塑料瓶中，帶回實(shí)驗(yàn)室，對(duì)其形態(tài)進(jìn)行初步鏡檢，并制作浸漬標(biāo)本（75%乙醇）、玻片標(biāo)本，通過(guò)形態(tài)學(xué)及DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行種類鑒定。

參照上海市工程建設(shè)規(guī)范《綠化植物保護(hù)技術(shù)規(guī)程》（DG/TJ 08-35—2014、J 12723—2014），危害程度劃分：5%～10%葉片或枝條受害，為輕;11～30%葉片或枝條受害，為中;31%以上葉片或枝條受害，為重，分別以+、++、+++符號(hào)表示，附在寄主后。

1.2.2消長(zhǎng)規(guī)律調(diào)查。

選取上海植物園室外樟葉槭樹(shù)下蔓長(zhǎng)春花，并確保該處不進(jìn)行化學(xué)防治。于2018年11月—2019年11月，每隔10～15 d調(diào)查1次，隨機(jī)抽查長(zhǎng)10 cm 的15個(gè)嫩梢，帶回實(shí)驗(yàn)室，清點(diǎn)嫩梢上的蚜蟲數(shù)量，鏡檢蚜型。

1.2.3過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定。

2019年2月，于上海植物園溫室大棚內(nèi)（不加溫）采集蔓長(zhǎng)春花嫩梢上繡線菊蚜，裝于塑料瓶中，小心帶回室內(nèi)。

使用SUN-V型昆蟲過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定儀，在低溫冰箱（溫度設(shè)定為-30 ℃）內(nèi)進(jìn)行過(guò)冷卻點(diǎn)（supercooling point，SCP）的測(cè)定。測(cè)定儀一端連接電腦，另一端連接熱敏探頭。準(zhǔn)備一個(gè)200 μL的槍頭，內(nèi)部塞入少許棉花，然后將待測(cè)蚜蟲單頭置于熱敏探頭上，迅速將熱敏探頭塞入準(zhǔn)備好的槍頭中，確保探頭能固定在槍頭上，而蟲體恰好緊貼探頭。將探頭置于低溫冰箱中，開(kāi)始采集蟲體溫度變化數(shù)據(jù)。測(cè)定儀通過(guò)熱敏探頭采集蟲體表面溫度變化的數(shù)據(jù)，由配套的軟件輸入電腦，自動(dòng)生成溫度變化曲線圖。分別測(cè)定蔓長(zhǎng)春花上繡線菊蚜的無(wú)翅孤雌成、若蚜及有翅孤雌成、若蚜。至少測(cè)定5個(gè)嫩梢，每個(gè)嫩梢6頭各蟲態(tài)繡線菊蚜，確保每組樣本數(shù)不少于30頭。試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 18.0處理，采用Duncans多重比較進(jìn)行平均值的差異顯著性分析。

1.2.4低溫冷凍試驗(yàn)。

用“1.2.3”中采集到的繡線菊蚜，同時(shí)進(jìn)行低溫冷凍試驗(yàn)。將裝有繡線菊蚜的塑料瓶放于低溫冰箱（設(shè)定溫度為-13 ℃）內(nèi)，24、48 h后，取出塑料瓶，用鑷子取出帶有蚜蟲的嫩梢，置于培養(yǎng)皿內(nèi)，等待蚜蟲復(fù)蘇，1 h后，統(tǒng)計(jì)繡線菊蚜的各蚜型或蟲態(tài)的死亡數(shù)量，計(jì)算存活率，以體色變?yōu)楹稚ㄕ５臑榫G色），或用筆觸動(dòng)之不動(dòng)，或觸角、足等附肢不活動(dòng)計(jì)為死亡。每處理設(shè)3次重復(fù)。

2結(jié)果與分析

2.1繡線菊蚜寄主及其危害程度

2015—2019年，采集各寄主上的蚜蟲標(biāo)本，通過(guò)制片、鏡檢以及分子鑒定，確定為繡線菊蚜Aphis citricola Van der Goot。由表1可知，繡線菊蚜寄主共有32種，隸屬17科25屬，其中，薔薇科寄主最多，五福花科寄主次之;繡線菊蚜危害寄主廣，不同寄主其危害程度不同。

2.2繡線菊蚜消長(zhǎng)規(guī)律

野外蔓長(zhǎng)春花上繡線菊蚜消長(zhǎng)規(guī)律見(jiàn)圖1。繡線菊蚜1—3月幾乎未見(jiàn)，3月下旬開(kāi)始發(fā)生，于4月中、下旬其種群達(dá)到第1個(gè)大高峰，5月中、下旬下降，6—7月上旬幾乎未見(jiàn)，7月下旬—10月中旬，種群以較低水平呈波浪式發(fā)生，分別于7月下旬、9月中旬出現(xiàn)2個(gè)小高峰，10月中旬下降，11月下旬達(dá)到全年的第2個(gè)大高峰，12月下旬蚜量逐漸下降。繡線菊蚜全年未見(jiàn)性蚜，初步推測(cè)繡線菊蚜是以孤雌蚜越冬。為此，進(jìn)行了過(guò)冷卻點(diǎn)試驗(yàn)，以測(cè)定繡線菊蚜的耐寒能力。

2.3繡線菊蚜過(guò)冷卻點(diǎn)

繡線菊蚜的過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。從表2可以看出，無(wú)翅孤雌低齡若蚜（1、2齡）的過(guò)冷卻點(diǎn)為-18.75 ℃，無(wú)翅孤雌高齡若蚜（3、4齡）的過(guò)冷卻點(diǎn)為-18.57 ℃，無(wú)翅孤雌成蚜過(guò)冷卻點(diǎn)為-18.25 ℃，以無(wú)翅孤雌

低齡若蚜（1、2齡）的過(guò)冷卻點(diǎn)最低，高齡若蚜（3、4齡）次之，成蚜最高，即隨著蟲齡的增加，繡線菊蚜的過(guò)冷卻點(diǎn)逐漸升高，但升高趨勢(shì)不明顯，三者之間無(wú)顯著差異;在有翅孤雌蚜中，成蚜的過(guò)冷卻點(diǎn)最高，為-15.36 ℃，過(guò)冷卻點(diǎn)也隨著蟲齡的增加而升高，但升高趨勢(shì)不明顯，有翅孤雌蚜過(guò)冷卻點(diǎn)在不同蟲態(tài)之間也無(wú)顯著差異。無(wú)翅與有翅比較，無(wú)翅孤雌蚜的耐寒性明顯高于有翅孤雌蚜，兩者差異顯著（P<0.05）;無(wú)翅或有翅其低齡若蚜均比成蚜耐寒能力稍強(qiáng)。

2.4繡線菊蚜低溫冷凍存活率

繡線菊蚜的低溫冷凍試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。經(jīng)-13 ℃冷凍24 h后，3組繡線菊蚜的存活率分別為72.15%、77.97%、85.11%;經(jīng)-13 ℃冷凍48 h后，3組繡線菊蚜的存活率分別為71.43%、83.33%、88.89%，其中，存活的蚜蟲中無(wú)翅若蚜居多，進(jìn)一步說(shuō)明繡線菊蚜具有較強(qiáng)的耐寒能力，且無(wú)翅若蚜耐寒性略強(qiáng)。

3結(jié)論與討論

在野外蔓長(zhǎng)春花上，1—3月幾乎未見(jiàn)繡線菊蚜，也未發(fā)現(xiàn)性蚜和越冬卵，3月下旬，發(fā)現(xiàn)有翅孤雌蚜遷入，并產(chǎn)下無(wú)翅孤雌若蚜，到4月中、下旬達(dá)到全年的第1個(gè)大高峰;6—7月上旬可能受梅雨及悶熱氣候的影響，幾乎未見(jiàn)，7月下旬，有翅蚜再次遷入，之后，野外蔓長(zhǎng)春花上繡線菊蚜種群以較低水平發(fā)生，到11月下旬達(dá)到全年的第2個(gè)大高峰。12月中、下旬發(fā)現(xiàn)大量繡線菊蚜有翅孤雌型成、若蚜，而無(wú)翅孤雌蚜大多為成蚜，且少。Wang等[5]在研究溫度對(duì)繡線菊蚜生長(zhǎng)發(fā)育的影響時(shí)，發(fā)現(xiàn)低溫能夠促使有翅型蚜蟲的發(fā)生。繡線菊蚜這種遷飛特性與蘇勝權(quán)等[2]、羅瑞梧等[6]的研究結(jié)果基本一致。

繡線菊蚜的過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定結(jié)果表明，蔓長(zhǎng)春花上繡線菊蚜的耐寒能力較強(qiáng)。根據(jù)過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定結(jié)果，繡線菊蚜各蟲態(tài)的過(guò)冷卻點(diǎn)均低于-15 ℃，其中，無(wú)翅孤雌蚜與有翅孤雌蚜之間差異顯著，但不同蟲齡間差異不顯著，過(guò)冷卻點(diǎn)隨著蟲齡的增加而逐漸升高，無(wú)翅低齡若蚜的耐寒性最強(qiáng)。這一規(guī)律與甜菜夜蛾（Spodoptera exigua）、小菜蛾（Plutella xylostella）、美國(guó)白蛾（Hyphantria cunea）等一致[7-9]。低溫冷凍試驗(yàn)結(jié)果表明，蔓長(zhǎng)春花上的繡線菊蚜在-13 ℃下放置48 h的存活率可達(dá)70%以上。上海氣溫資料顯示，最低氣溫出現(xiàn)在1893年，為-12.1 ℃[10];上海在1987—2006年近20年冬季增溫趨勢(shì)非常顯著，冬季氣溫升高了1.6 ℃，2006年，上海冬季平均氣溫達(dá)8.1 ℃[11];對(duì)1961—1990年與1986—2015年的氣溫進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，市區(qū)徐家匯站點(diǎn)比30年前平均上升了1.42 ℃[12]。由此可見(jiàn)，上海冬季的溫度基本滿足了繡線菊蚜在野外蔓長(zhǎng)春花以孤雌蚜越冬的條件，然而，野外蔓長(zhǎng)春花在冬季卻很少見(jiàn)到繡線菊蚜。繡線菊蚜在低溫條件下，其生殖力顯著下降[4-5]，顯然，冬季低溫也不利于其種群在野外的繁衍。2019年2月調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在溫室大棚內(nèi)（不加溫）蔓長(zhǎng)春花嫩梢上采集到繡線菊蚜，又在展覽溫室內(nèi)的柳葉椒草上發(fā)現(xiàn)大量的繡線菊蚜。繡線菊蚜寄主多達(dá)32種，初步推測(cè)，在冬季，溫室、大棚內(nèi)的寄主更有利于其生存、繁衍、過(guò)冬。

同一種蚜蟲在同一地區(qū)不同寄主上，其越冬蟲態(tài)有所不同。在重慶地區(qū)的自然條件下，棉蚜（Aphis gossypii Glover）在冬季既可以在宿根草本植物如蜀葵上繼續(xù)以孤雌胎生世代的有翅或無(wú)翅胎生雌蚜繁殖過(guò)冬;也可以在落葉木本植物如木芙蓉、木槿上產(chǎn)生兩性世代的雄蚜和產(chǎn)卵雌蚜，并產(chǎn)卵過(guò)冬[13]。同一種蚜蟲在不同地區(qū)的越冬蟲態(tài)隨著氣候的變化有所改變。棉蚜在亞熱帶高溫地區(qū)以成、若蚜在同一寄主上越冬，終年?duì)I孤雌胎生繁殖;在長(zhǎng)江流域及以北地區(qū)有世代交替現(xiàn)象，年生活史要在兩類寄主上完成，一類是產(chǎn)受精卵的越冬寄主，另一類是夏、秋季的僑居寄主[14]。上海資料[1]顯示，繡線菊蚜以卵越冬。上海地區(qū)出現(xiàn)連續(xù)的暖冬可能改變了繡線菊蚜的越冬習(xí)性。初步推測(cè)，繡線菊蚜越冬蟲態(tài)發(fā)生分化，在常綠植物上，繡線菊蚜以孤雌蚜過(guò)冬，在落葉樹(shù)種如梅樹(shù)、梨、蘋果等以卵越冬。

繡線菊蚜的寄主有一大部分屬薔薇科植物，因此，在防治上，避免在薔薇科植物周邊種植蔓長(zhǎng)春花。在沒(méi)有經(jīng)過(guò)化學(xué)防治的蔓長(zhǎng)春花上，初步調(diào)查發(fā)現(xiàn)蔓長(zhǎng)春花繡線菊蚜天敵較多，有黃斑盤瓢蟲（Lemnia saucia Mulsant）、六斑月瓢蟲（Cheilomenes sexmaculata Fabricius）、草蛉、食蚜蠅、異絨螨等;繡線菊蚜在野外蔓長(zhǎng)春花上，盡管出現(xiàn)2個(gè)大高峰，但其危害并不嚴(yán)重，基本不影響蔓長(zhǎng)春花的觀賞價(jià)值。這可能與其高峰持續(xù)時(shí)間短、天敵上升、氣溫升高以及蔓長(zhǎng)春花萌發(fā)能力較強(qiáng)等有關(guān)。因此，可以考慮將蔓長(zhǎng)春花作為地被植物栽種在其他景觀類喬木下方，構(gòu)建新的載體植物系統(tǒng)，為害蟲的綠色防控拓展新的思路。載體植物系統(tǒng)由載體植物、替代食物和有益生物3個(gè)要素組成，載體植物系統(tǒng)在世界各地均有廣泛應(yīng)用，其最大的特點(diǎn)是可以進(jìn)行預(yù)防性防治，且控制效果高效持續(xù)，成本較低[15]。在廣州，以桃蚜（Myzus persicae Sulzer）（替代寄主）、煙草（載體植物）以及菜蚜繭蜂（Diaeretiella rapae MIntosh）（有益生物）構(gòu)建載體植物系統(tǒng)，在溫室中成功地控制了菜薹上蘿卜蚜（Lipaphis erysimi Kaltenbach）的危害[16]。蔓長(zhǎng)春花四季常綠，既耐熱又耐寒，適應(yīng)性強(qiáng)，易于栽培，且花色絢麗，有較高的觀賞價(jià)值，應(yīng)用非常廣泛，是一種較為理想的地被植物[17-18]。蔓長(zhǎng)春花在上海植物園內(nèi)的環(huán)保區(qū)、牡丹園、槭樹(shù)園等區(qū)域有大片種植，栽植于喬木——香樟、無(wú)患子、欒樹(shù)等下方，以蔓長(zhǎng)春花作為載體植物，用繡線菊蚜來(lái)飼養(yǎng)、繁育天敵，初步認(rèn)為，對(duì)靶標(biāo)蚜蟲如無(wú)患子長(zhǎng)斑蚜（Tinocallis insularis Takahashi）、欒多態(tài)毛蚜（Periphyllus koelreuteriae Takahashi）、樟修尾蚜（Sinomegoura citricola van der Goot））或其他害蟲的種群動(dòng)態(tài)具有一定的調(diào)控作用。

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