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        離子選擇電極法測定氟離子的影響因素

        2020-08-26 10:05:24謝學(xué)和
        化工設(shè)計通訊 2020年9期
        關(guān)鍵詞:電位電極離子

        謝學(xué)和

        (南平市延平環(huán)境監(jiān)測站,福建南平 353000)

        作為鹵素,氟很容易以單一負(fù)離子的形式存在,即F-。我國許多地區(qū)水中氟含量嚴(yán)重超標(biāo),是慢性氟中毒的主要原因。氟可以通過水、食物、空氣等進(jìn)入人體,其中,飲用水是主要途徑,當(dāng)氟含量超過1.0mg/L時,容易發(fā)生氟中毒的事故。飲用水中氟含量為2.4~5mg/L時,會極大增加氟骨癥的患病率。基于此,有必要加強(qiáng)對離子選擇電極法在測定氟離子實(shí)驗(yàn)過程的研究,全面了解氟離子選擇電極的特性和使用要求,探討準(zhǔn)確測定氟化物和氟化物監(jiān)測的實(shí)用因素,盡可能全面地總結(jié)影響氟化物監(jiān)測的因素,以避免這些因素的干擾,準(zhǔn)確地測定氟化物。

        1 氟離子選擇電極法

        1.1 氟離子選擇電極法原理

        氟離子選擇電極法在測定氟離子時,氟離子電極的膜電位與氟離子活度滿足能斯特方程,公式如下:

        在稀電解質(zhì)溶液中,R≈1。在實(shí)際操作中,將總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)加入待測溶液中,可以認(rèn)為離子活性等于離子濃度。

        1.2 試驗(yàn)主要儀器和試劑

        (1)氟離子選擇性電極。

        (2)離子活度計、毫伏計或pH計,精確到0.1mV。

        (3)飽和甘汞電極或氯化銀電極

        (4)磁力攪拌器:具備覆蓋聚乙烯或者聚四氟乙烯等的攪拌棒。

        (5)氟標(biāo)準(zhǔn)儲備液(氟標(biāo)準(zhǔn)溶液):參照GB/T 26812—2011《氟離子溶液離子選擇電極校準(zhǔn)液的制備方法》中氟離子溶液的制備方法,用氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液建立氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作曲線,以高純度氟化鈉(NaF)為原料,制備了一系列濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并用塑料瓶貯存。

        1.3 氟離子選擇電極法注意事項(xiàng)

        氟離子選擇電極本身的性能對最終的測量結(jié)果有著重要的影響。離子選擇電極法用于氟化物的測定,實(shí)際操作中存在許多小步驟。從取樣到使用,從儀器的日常使用和維護(hù)到儀器的操作細(xì)節(jié),每個環(huán)節(jié)的遺漏都可能影響最終的測量結(jié)果。應(yīng)特別注意具體操作環(huán)節(jié),因?yàn)槊總€看似微不足道的小環(huán)節(jié)的疏忽可能導(dǎo)致最終結(jié)果不準(zhǔn)確。其中,以下幾點(diǎn)需要特別注意:

        (1)氟電極在使用前應(yīng)仔細(xì)檢查。如果在充液的電極內(nèi)表面觀察到氣泡,應(yīng)采取措施使其完全放電,以避免電極內(nèi)導(dǎo)體接觸不良,無法測量正確的電位。

        (2)電極激活。對于電極,無論是老化還是長時間的存放,空白電位都相對較低。當(dāng)?shù)陀?70mV時,需要進(jìn)行激活。具體活化方法:在電極使用前,取氟標(biāo)準(zhǔn)溶液1~10g/mL,浸泡至少1h,用潔凈純凈水進(jìn)行沖洗,沖洗干凈后放入稀氨水,經(jīng)過一段時間的浸泡,沖洗后再放入稀硝酸中,最后清洗干凈就可達(dá)到活化的效果。

        (3)在測量操作中,氟電極具有一定的“記憶”。因此,應(yīng)盡可能按濃度的升序來進(jìn)行測定工作。如果先檢測濃度較高的樣品,需要用純化水對氟電極進(jìn)行有效清洗,待電位穩(wěn)定后才能進(jìn)行后續(xù)的樣品測量。

        (4)電極最好不要長時間浸泡,如果長時間不使用,必須徹底清洗,濾紙應(yīng)吸水,然后戴上電極保護(hù)帽進(jìn)行保存。

        2 離子選擇電極法測定氟離子的影響因素分析

        2.1 溶液溫度對測試的影響

        隨著溫度的不斷升高,電極的斜率和電位將逐漸增大。改變樣品的溫度,進(jìn)行多次離子選擇電極實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,在實(shí)驗(yàn)過程中,實(shí)驗(yàn)環(huán)境的溫度控制在20~25℃,使試驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確。離子活度對測量影響較大,溫度是影響離子活度的因素。隨著溫度的升高,離子活度增加,電池的電動勢也增加。因此,在測量前,樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度應(yīng)相同。所以在一般情況下,最好在20~25℃的室內(nèi)進(jìn)行測量。如果室溫未達(dá)到,應(yīng)在每次測量前調(diào)整儀器上的指示溫度。如果有變化,使用溫度補(bǔ)償裝置使其與溶液溫度一致。

        2.2 測試溶液的pH和離子強(qiáng)度對測試的影響

        在樣品本身處理過程中,還存在許多干擾離子,必須控制好被測溶液的pH。采用氟離子選擇電極法時,最佳pH為5~8,當(dāng)pH為6時,其測定效果最佳。

        當(dāng)pH處于較低的水平時,溶液呈弱酸性,此時溶液氟離子會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使得測定結(jié)果偏??;當(dāng)pH處于較高的水平時,溶液氟離子增加,在采用離子選擇電極法測定氟離子時測試結(jié)果會更高。因此,將溶液的pH控制在最佳范圍內(nèi),可以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。在測試樣品和建立曲線時,必須準(zhǔn)確測量總離子強(qiáng)度為pH=6.0的緩沖溶液,并保持其一致性。

        在實(shí)驗(yàn)中,采用了同一系列梯度稀釋氟溶液的控制方法,然后加入TISAB,消除了不同稀釋方式造成的人為誤差。取加入TISAB的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(50mL氟化物溶液中加入5mL TISAB)及相應(yīng)的測量結(jié)果制作pF--E工作曲線,見圖1。

        圖1 pF--E工作曲線圖

        pF--E工作曲線方程為:系列1:y=62.597,x-53.307,r=0.999 9。系列2:y=57.417x-44.903,r=0.999 9。由圖1可見,加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑后,兩系列的活度系數(shù)基本相同,其斜率與20~25℃時電極的最佳斜率(58±2)mV一致。然而,在系列1中,沒有添加離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)器。不同濃度下活性系數(shù)不同,當(dāng)濃度低時,活性接近濃度值,當(dāng)濃度高時,活性小于濃度值。

        2.3 電極空白電位值對測試的影響

        理想情況下,氟電極在出廠前用去離子水沖洗至370mV,但在實(shí)際應(yīng)用中很難實(shí)現(xiàn)。如果電極能清潔到接近其最大空白電位,其性能是最好的。在實(shí)際應(yīng)用中,要將氟離子電極清洗到與工作曲線相同的空白電位是不容易的。

        在極低濃度的氟溶液中進(jìn)行校準(zhǔn)和測量時,氟離子選擇電極的最大空白值必須小于所需電位值,用較高濃度的純凈水反復(fù)洗滌之后,應(yīng)立即更換氟化物電極坯,建議用空白電位值沖洗至高于最低濃度的電位值,以保證測量值的準(zhǔn)確性。電極的空白電位可作為其檢測限,接近檢測限的測量結(jié)果時可靠性會變差。當(dāng)空白值小于一定值時,則最好不要使用這些實(shí)驗(yàn)水來制備曲線和標(biāo)準(zhǔn)樣品,否則總體數(shù)據(jù)會偏低,影響氟的測定。

        2.4 參比電極對測試的影響

        如果使用飽和甘汞電極,應(yīng)確保良好的外觀和接地,將填充液注入填充檢修孔。如果電極溶液中的KCl沒有達(dá)到飽和,甘汞電極的電位就會相對較高,從而產(chǎn)生相對較大的電位顯示值。液體連接部分不應(yīng)有大顆粒KCl晶體,否則電阻值增大,會出現(xiàn)電路堵塞的情況,給測定過程增加難度的同時,也會影響測定結(jié)果。在使用過程中,先將小膠塞取下,然后以恒定流速充液注入甘汞電極,流速應(yīng)至少比待測液位高。使用后,應(yīng)及時徹底清洗液體接頭,以免堵塞。在儲存液體之前,用橡膠蓋蓋住加注口和液體接頭。

        在測量不同的試液時,應(yīng)根據(jù)試液的實(shí)際情況選擇合適的緩沖液。選擇合適的緩沖液對復(fù)雜溶液進(jìn)行測試,對于可控溶液或單離子濃度進(jìn)行測試,當(dāng)使用不同溶液的緩沖液時,測試結(jié)果一般不存在顯著差異,緩沖TISAB由檸檬酸鈉和硝酸鈉組成。

        2.5 溶液攪拌對測試的影響

        測量樣品和曲線值時,很多時候會用到磁力攪拌器來攪拌電極。攪拌器應(yīng)以勻速旋轉(zhuǎn),通常為中速。測量過程中應(yīng)連續(xù)不間斷地進(jìn)行攪拌,不得中斷。電極與高濃度氟溶液接觸后,再次測量稀溶液時會產(chǎn)生滯后效應(yīng),此時需要用純水沖洗幾次。在建立曲線和進(jìn)行樣品測量時,必須確保攪拌速度一致,適當(dāng)減慢速度。對于同一溶液,不同攪拌速度下測得的電位值不同,應(yīng)采取措施確保待測溶液的溫度不發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,需要蓋上保護(hù)罩,防止光線進(jìn)入,同時也為了避免將電極長期浸泡在水中或樣品溶液中。

        2.6 化學(xué)試劑對測試的影響

        在使用化學(xué)試劑時,應(yīng)使用純物質(zhì)進(jìn)行測定。使用水溶液時,盡可能使用去離子水。如果試劑和水的選擇不當(dāng),會給測試過程帶來大量干擾雜質(zhì),導(dǎo)致空白值增加。在TISAB試劑的制備過程中,在混合開始時,會出現(xiàn)放熱現(xiàn)象,溫度上升,此時無法調(diào)整pH。為了防止影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,需要等待溶液冷卻。

        2.7 氟離子電極的響應(yīng)時間對測試的影響

        氟離子電極的響應(yīng)時間也是衡量電極質(zhì)量的重要指標(biāo)。因此,要求氟電極的響應(yīng)時間盡可能短,并能盡快達(dá)到穩(wěn)定電位平衡。

        3 結(jié)論

        在使用離子選擇電極法測定氟離子時,有許多因素會影響測試結(jié)果。影響氟離子選擇電極法測定準(zhǔn)確度的因素有:氟離子pH、溫度、攪拌、響應(yīng)時間、總離子強(qiáng)度緩沖液和空白電位測量等。討論了這些因素在離子選擇電極法測定氟離子時帶來的影響。在采用離子選擇電極進(jìn)行氟離子的測定時,應(yīng)避免上述因素對氟測定的影響,以提供準(zhǔn)確的監(jiān)測數(shù)據(jù),并將偶然誤差控制在最低水平,以保證最終測量結(jié)果的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。

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